Ⅰ 真核生物RNA轉錄後加工修飾的方式包括哪些
真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
Ⅱ 真核生物轉錄形成的hnRNA要經過哪些加工才可以轉變為成熟的mRNA
由hnRNA轉變成mRNA的過程包括：1.5』端形成特殊的帽子結構（m7G5'ppp5'NmpNp-),2.在鏈的3'端切斷並加上多聚腺苷酸（polyA)尾巴, 3.通過拼接除去由內含子轉錄來的序列, 4.鏈內部核苷被甲基化.
Ⅲ 1、真核生物轉錄後加工的過程2、簡述mRNA的編輯
1、真核生物所轉錄的RNA往往需要經過一系列的加工才能成為成熟的mRNA,加工過程包括：鏈的裂解、5』和3』端的切除和特殊結構的形成、鹼基修飾以及拼接(splicing)等過程.（1）真核生物mRNA前體的加工hnRNA轉變為mRNA的...
Ⅳ RNA轉錄後加工包括哪些內容
一般這個問題是針對真核生物
一.mRNA
（1）首尾的修飾
5』端修飾時加m7GpppN帽子結構,在核內完成.
3』端修飾時加上多聚腺苷酸尾巴（polyAAAAAAA）,在核內完成.
（2）mRNA的剪接
從DNA模板鏈轉錄出的最初轉錄產物中除去內含子,並將外顯子連接起來形成一個連續的RNA分子的過程.
（3）mRNA編輯
RNA編輯是指在mRNA水平上改變遺傳信息的過程.具體說來,指基因轉錄產生的mRNA分子中,由於核苷酸的缺失,插入或置換,基因轉錄物的序列不與基因編碼序列互補,使翻譯生成的蛋白質的氨基酸組成,不同於基因序列中的編碼信息現象.
二.tRNA
（1）5』端前導序列由RNaseP切除.
（2）3』端由tRNA核苷酸轉移酶加入CCA-OH作為末端.
（3）還包括稀有鹼基生成,甲基化等.
三.rRNA
（1）真核生物核內是45S的轉錄產物,是三種rRNA的前身.
（2）形成小亞基18S-RNA.
（3）形成大亞基28S,5.8S的rRNA.
視情況掌握把,重點是mRNA轉錄後的加工修飾.也不知道你想問的是不是這個.
Ⅳ 真核生物mRNA轉錄後的加工修飾有哪些
1、形成5』-端帽子結構；（真核生物的mRNA前體和絕大多數的成熟mRNA的5』-端,都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構,帽子是由GTP和前體mRNA5』-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物.）
2、形成3』-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般長度因mRNA的種類而不同,一般為40~200nt.
3、除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修飾.如某些腺嘌呤的C6被甲基化修飾.
4、基因的拼接.即切掉內含子,拼接外顯子.
（摘抄自網路）
Ⅵ 簡述真核生物mRNA與tRNA的轉錄後加工過程
mRNA轉錄加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發生在細胞核內，即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然後再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基進行甲基化處理。
折疊編輯本段tRNA轉錄加工
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前體在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌RnaseP特異切割tRNA前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如RnaseF可將tRNA前體3′端一段序列切下來。RnaseD可水解3′端多餘核甘酸。剪切後的tRNA分子在拼接酶作用下，將成熟tRNA分子所需片斷拼接起來。
(2)稀有鹼基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應:某些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶(DHU)。
3)核苷內的轉位反應:如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應:某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(Ⅰ)，次黃嘌呤是頗常見於tRNA中的稀有鹼基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上tRNA統一的CCA-3′-末端，完成柄環結構。
Ⅶ 1、真核生物轉錄後加工的過程 2、簡述mRNA的編輯
1、真核生物所轉錄的RNA往往需要經過一系列的加工才能成為成熟的mRNA，加工過程包括：鏈的裂解、5』和3』端的切除和特殊結構的形成、鹼基修飾以及拼接(splicing)等過程。
（1）真核生物mRNA前體的加工
hnRNA轉變為mRNA的加工過程包括：
1、5』
端形成特殊的帽子結構
m7G5』ppp5』
Np-
2、在3』
端切斷並加上一個poly(A)的
尾巴.
（2）tRNA的加工
1.
RNase通過tRNA剪接反應除去內含子。
2.對某些tRNA通過核苷酸基轉移酶加上末端CCA序列。
3.進行特異鹼基修飾。
（3）初始
rRNA加工
大腸桿菌中在單一的轉錄本內就含有7個rRNA基因的拷貝。初級轉錄物大約含有6500個核苷酸，編碼23S和16S
rRNA，同時還編碼著幾種tRNA和小的5
S
rRNA。
分子克隆和核酸測序表明，23
S
rRNA大約含有2900核苷酸，而16S
rRNA大約含有1600核苷酸。將初始轉錄物加工成23
S
rRNA和16S
rRNA需要特異的核酸酶（RNases）催化。
Ⅷ 試述真核生物蛋白編碼基因轉錄後的加工包括哪些內容
真核生物基因中有內含子和外顯子。其中，內含子是不編碼蛋白質的，它只是調控序列。在轉錄過程中，首先形成的rna中帶有內含子的轉錄序列，這時的rna叫做hnrna.它還不夠成熟，之後，再一些酶的一系列剪切、加工、修飾後，內含子的轉錄序列被去除，就形成了成熟的mrna.
所以，成熟的rna是不含內含子的轉錄序列，通俗的講，成熟的rna要比他所轉錄的基因少一些鹼基。
Ⅸ 真核生物有哪些轉錄後加工
都是以DNA為模板產生RNA（或者mRNA）的過程。所以涉及這一過程的全是相同點。
真核細胞有核，所以核內轉錄，要轉運RNA出核；原核細胞沒核，所以胞質轉錄，可以邊轉錄邊復制。所以涉及細胞核的全是不同點。
真核MRNA要加工，原核不要。
真核生物一個mRNA分子一般只含有一個基因，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因。
真核生物RNA聚合酶較多，在原核生物中只有一種RNA聚合酶。