Ⅰ 北京亦庄葯廠的名單
亦庄開發區醫葯行業企業單位
北京榮祥再生醫學研究所有限公司
百泰生物葯業有限公司
拜爾醫葯保健有限公司
北京安斯醫療設備有限公司
北京安萬特製葯有限公司
北京八寶劍生物技術有限公司
北京百澳東方生物感測技術有限公司
北京北大葯業有限公司
北京北醫博大生物科技有限公司
北京北醫科泰葯物載體技術有限責任公司
北京北醫聯合葯業有限公司
北京博昂生物工程技術有限公司
北京常青春醫葯科技有限公司
北京大寶化妝品有限公司
北京德源生物醫學工程股份有限公司
北京迪瑪克醫葯科技有限公司
北京東方協和醫葯生物技術有限公司
北京福和葯物研究所
北京格德海生物技術有限公司
北京國葯中弘醫葯研究院
北京國中生物科技有限公司
北京浩華賽德醫葯科技有限公司
北京厚生堂醫葯高新技術有限責任公司
北京華安佛醫葯研究中心有限公司
北京佳宸弘生物技術有限公司
北京佳瑞生物技術有限公司
北京佳意集源生物安全技術有限公司
北京嘉宇康明醫葯科技有限公司
北京健能達醫療機械有限公司
北京健僑科欣醫療技術發展有限公司
北京金迪克葯物研究所
北京金豪制葯有限公司
北京金蘭普生物工程有限責任公司
北京金利普生物技術開發有限公司
北京金紫晶生物醫葯技術有限公司
北京錦人巍制葯科技有限公司
北京京精醫療設備有限公司
北京巨能制葯有限責任公司
北京凱因生物技術有限公司
北京凱正生物工程發展有限責任公司
北京康愛生物科技有限公司
北京康明華醫葯有限公司
北京藍河清源生物技術有限公司
北京綠竹生物制葯有限公司
北京邁吉瑞生物技術有限公司
北京邁勁醫葯科技有限公司
北京明悟德生物技術有限公司
北京寧宇博美生物技術有限公司
北京諾賽基因組研究中心有限公司
北京起飛生物工程有限公司
北京秦武田醫葯科技有限公司
北京銳業制葯有限責任公司
北京瑞德合通謠業有限公司
北京賽生葯業有限公司
北京三多久醫療設備有限公司
北京三諾佳邑生物技術有限公司
北京詩藍百麗化妝品有限公司
北京泰德國訊醫葯信息工程有限公司
北京陶正生物工程技術有限公司
北京天廣實生物技術有限公司
北京通化通生物技術有限公司
北京同仁堂股份有限公司
北京同仁堂科技發展股份有限公司
北京同仁堂太豐制葯有限公司
北京同仁堂天然葯物有限公司
北京維健生生物科技有限公司
北京維美特醫葯科技有限公司
北京緯曉生物技術開發有限責任公司
北京協康醫葯經營有限公司
北京星昊現代醫葯有限公司
北京伊埃姆生物技術研究所
北京怡德基業生物工程技術有限公司
北京遠信醫療設備有限公司
北京悅康葯業有限公司
北京章光101科技發展有限公司
北京振國天仙生物技術有限公司
北京正大綠洲醫葯科技有限公司
北京中弘葯業有限公司
本元正陽基因技術股份有限公司
春暉天佑基因技術有限公司
戴諾生物技術有限公司
迪沙葯業集團北京北京迪沙生物製品有限公司
第一制葯（北京）有限公司
東寶制葯有限公司
神州細胞工程有限公司
舒泰神（北京）葯業有限公司
仲元（北京）綠色生物技術開發有限公司
資生堂麗源化妝品有限公司
Ⅱ 重兵雙抗——康寧傑瑞
康寧傑瑞由徐霆博士於2009年4月回國創建，徐霆博士擁有超過20年的生物創新葯研發經驗，先後在Archemix、Serono和Biogen擔任首席研究員和課題負責人等職位。2008年回國後創立了蘇州康寧傑瑞和江蘇康寧傑瑞等多家生物制葯公司。徐霆與公司運營副總裁劉陽是夫妻關系，兩人共持有康寧傑瑞45.78%的股份權益。加入江蘇康寧傑瑞前，劉陽在康寧傑瑞投資的子公司丁孚靶點擔任運營副總裁。在此之前，她還做過4年的內科醫生。目前，劉陽主要負責康寧傑瑞人力資源、行政和供應鏈，並且擔任董事會董事。
康寧傑瑞創建了具有自主知識產權的生物大分子葯物開發技術平台，包括蛋白質工程平台、多功能抗體開發平台和抗體篩選平台。 目前公司有 8個在研項目，除了處在臨床3期的PD-L1單抗(KNO35)和在臨床2期的CD80融合蛋白（K019）外，剩下的6個項目全是雙抗。這6個雙特異性抗體項目中，有2個已經進入II期臨床，剩下的4個正處在臨床前研究階段。
研發管線
一，KN035
KN035是PD-L1單抗，康寧傑瑞完全自主知識產權的PD-L1單抗，處於3期臨床，研發進度最快，有望成為康寧傑瑞第一個商業化的產品 。目前全球上市的PD-L1靶點的單抗有3家，分別是羅氏的阿特朱單抗，阿斯利康的度伐利尤單抗，還有默克/輝瑞的Avelumab。前兩個2019年全球銷售額分別是：18.86億和14.69億（美元）。兩個均已在中國上市。國內目前進度最快的是基石葯業，基石葯業的CS1001是首個PD-L1單抗聯合化療作為一線治療在IV期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌，正在擬申請上市。康寧傑瑞的KN035用於治療膽道癌患者處於臨床3期。恆瑞醫葯，正大天晴，兆科葯業也都在臨床3期。
二，KN046
KN046是PD-L1/CTLA-4雙抗 ，KN046是自己內部的雙抗技術平台CRIB開發的。中國抗PD-(L)1/CTLA-4 雙抗的市規模估於2022年為1億美元，預於2030年將增至29億美元，年復合增長率為47.5%。美國抗PD-(L)1/CTLA-4的總市規模估於2021年為5億美元，並於2030年增至119億美元，年復合增長率為40.8%。PD-(L)1作為廣譜靶點，是任何一個生物制葯企業都不會輕易放棄的，基於PD-（L）1靶點的雙抗有望延續PD-(L)1的廣譜性，創造為下一個抗體的輝煌，而PD-(L)1/CTLA-4就是其中之一。
PD-（L）1/CTLA-4國內布局的有康寧傑瑞和康方生物，兩家企業也是國內甚至全球此靶點的雙抗研發進度最快的，都處於2期臨床。目前全球基於PD-（L）1的雙抗還沒上市的產品，只有PD-1單抗與CTLA-4的聯合療法，Oppo及Yervoy是全球唯一獲准上市的PD-1和CTLA-4聯合療法。與單一療相比聯合療法可獲得更佳的效果。 然而，使用PD-1和CTLA-4聯合療法出現嚴重不良事件的比率更高，國內還沒批准PD-1和CTLA-4聯合療法上市。康方生物和康寧傑瑞都是PD-(L)1/CTLA-4雙抗，1期臨床數據顯示，康方生物的AK104的安全性比康寧傑瑞的KN046好；現在兩家都布局了多個適應症的2期臨床試驗，康寧傑瑞KN-406單葯治療3線鼻咽癌，療效最好，成功率最高的，有望成為KN-046第一個上市的是適應症。康方最有希望的第一個上市的適應症是AK104聯合化療一線治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌，最新臨床數據不錯，成功率最高，AK104可能會在國內先上市這個適應症。兩康就看誰快了。估計差不多都在2021年下半年。不過就兩個適應症來看，還是康方的一線治療胃癌價值更大。當然了，兩者都是優秀的雙抗企業，都是自己技術平台開發出來的雙抗，靶點也都具有廣譜性，像現在的PD-1一樣，雖然充滿競爭，但也充滿機會，具體發展還要看其他的適應症接下來的臨床研發開拓。
三，KN026
KN026是具有雙HER2信號阻斷的HER2雙抗，KN026是自己內部的雙抗技術平台CRIB開發的第一款雙抗，後來康寧傑瑞重點開發KN046，所以KN026進度有所放慢。目前正在開展美國1期臨床試驗和針對多種適應症的中國2期臨床試驗。針對HER2靶點的單抗葯，羅氏的曲妥珠單抗2019年銷售額60.75億美元。單抗國內已有復宏漢霖，三生國健等多家企業布局；雙抗目前全球並無產品上市。國內臨床研發的有康寧傑瑞，和天廣實，友芝友。最快的是康寧傑瑞的KN026目前處於2期。其他兩家處於1期。未來如何，還不可知。
四，KN019
KN019 是BMS的貝拉西普(Belatacept)的生物類似葯，貝拉西普基於BMS的阿巴西普（Abatacept)進行改進的葯物，其葯效更強。阿巴西普被批准用於類風濕性關節炎、特發性關節炎和牛皮癬關節炎的治療，2019年，阿巴西普的全球銷售額約為29.77億美元。到目前為止，全球還沒有其他公司能夠開發出貝拉西普生物仿製葯。KN019有望成為貝拉西普的首個生物類似葯，目前處於臨床2期。2020年1月9日，BMS/先聲葯業聯合申請的阿巴西普在中國上市，適應症為類風濕性關節炎。
其他幾個KN052,53,55,58也都是雙抗，都還在臨床前研究；就不展開聊了。
結語：從康寧傑瑞的管線可以看出，雙抗就是康寧傑瑞的主要發展方向，而且其雙抗產品都是基於自己內部雙抗技術平台CRIB出來的，可見康寧傑瑞的雙抗技術平台還是比較成熟的，有一定的內功！以後產品上市跑通，平台技術進一步得到驗證，前途將一片光明。目前看，發展良好！
當然了，要是產品失敗，那也是風險巨大！搞新葯研發，周期長，風險大，技術資金密集，真不像市場上想像的進入臨床就一帆風順。
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Ⅲ 治療埃博拉病毒的mil-77葯物是那家企業生產的
由軍事醫學科學院、北京天廣實生物技術股份有限公司和浙江海正葯業股份有限公司 聯合研製的，
Ⅳ 中國新冠疫苗龍頭股票有哪些
相關新冠疫苗上市公司有：
康泰生物（300601）：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗。
國葯股份（600511）：大股東國葯集團旗下中國生物武漢生物製品研究所研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心正處於「通過審核」預注冊狀態。
賽升葯業（300485）：20年2月披露，公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；20年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
魯泰A（000726）：參股公司榮昌制葯（2.91%）新冠疫苗研發進展順利，可能要和一些跨國公司合作開展臨床實驗。
正川股份（603976）：葯用玻璃管制瓶細分行業的龍頭企業之一，預計儲存新冠疫苗的玻璃瓶將嚴重短缺，公司或將受益。
復星醫葯（600196）：20年3月，公司控股子公司復星醫葯產業與BioNTech簽訂許可協議，BioNTech授權復星醫葯產業在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對COVID-19的疫苗產品。
新冠疫苗概念股其他的還有：
沃森生物：公司與艾博生物共同合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已收到國家葯品監督管理局批準的《葯物臨床試驗批件》，本疫苗是我國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗，為科技部部署的新冠疫苗5條技術路線中的「核酸疫苗」技術路線。
金雷風電：公司入股達晨創投間接參股康希諾生物，康希諾生物入選解放軍後勤部疫苗名單。
賽升葯業：20年2月披露，公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；20年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
康泰生物：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗。
鵬鷂環保：兩家公司強強聯手，基於DNA疫苗快速響應技術，在短期之內有望研發出新冠疫苗。
Ⅳ mil-77那個公司的研製的
深圳市海普瑞葯業股份有限公司
Ⅵ mil-77是哪個公司生產單位
北京天廣實生物
Ⅶ 新冠病毒變異利好哪些股票
1、萬孚生物（300482）：公司新品新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑盒（膠體金法）通過國家葯監局應急審批，正式獲得醫療器械注冊證，成為首批正式獲准上市的新冠病毒抗體現場快速檢測試劑。
2、國際醫學（000516）：公司參股的北京漢氏聯合生物技術股份有限公司「人臍帶間充質幹細胞治療重症新冠病毒肺炎致急性呼吸窘迫綜合征」項目已經獲批通過，正式立項，這是全國第四個獲批的「幹細胞治療新冠病毒肺炎」應急科技攻關項目。
3、萬邦德（002082）：公司有馬來酸氯苯那敏片；美國猶他州的研究人員日前正在研究含抗組胺葯的鼻腔噴劑對感染了新冠病毒的細胞培養的治療效果，這項新的體外研究的初步結果表明，馬來酸氯苯那敏（CPM）在與鼻腔噴霧結合後可以減少感染的發生。
4、賽升葯業（300485）：公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；2020年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
數據僅供參考，不構成投資建議，據此操作，風險自擔。股市有風險，投資需謹慎。
拓展資料：
燃油汽車股票的龍頭股有：
比亞迪：燃油汽車龍頭。
公司2021年第三季度毛利率13.33%，凈利率2.74%，營收543.1億，同比增長21.98%，歸屬凈利潤12.7億，當前總市值8665.31億，動態市盈率202.49倍。
主要從事二次充電電池及光伏業務、手機部件及組裝業務，以及包含傳統燃油汽車及新能源汽車在內的汽車業務，同時利用自身的技術優勢積極拓展新能源產品領域的相關業務。
福田汽車：燃油汽車龍頭。
2021年第三季度，福田汽車毛利率11.39%，凈利率-2.48%，營收128.2億，同比增長-17.59%，歸屬凈利潤-3.15億，同比增長-407.56%，當前總市值237.36億，動態市盈率150.42倍。
燃油汽車概念股其他的還有：
隆基機械：公司的制動盤產品除用於新能源汽車與傳統燃油汽車外，也可以用於無人駕駛汽車。
飛龍股份：2019年10月24日公司在互動平台稱：公司汽車電子水泵既可以應用於燃油汽車，也可以應用於新能源汽車。在燃油汽車領域，用於發動機增壓器冷卻，進氣中冷器冷卻或替代機械水泵；在新能源汽車領域，可用於電機冷卻、電池組冷卻、空調冷卻等。
瑞鵠模具：主營為汽車沖壓模具、檢具及焊裝自動化生產線的開發、設計、製造和銷售。公司產品應用覆蓋燃油汽車、新能源汽車領域，與蔚來、廣汽新能源、北汽新能源、奇瑞新能源等都有合作。
雲意電氣：公司主營產品車用整流器和調節器主要應用於燃油汽車及混合動力車型不適用於純電動汽車。
Ⅷ 天廣實招股書通過聆訊了么
根據查詢相關資料顯示：通過了。據港交所7月18日披露,北京天廣實生物技術股份有限公司()通過港交所聆訊,中金公司為獨家保薦人。
Ⅸ 大規模培養動物細胞的技術主要有哪幾類 目前有哪些應用還存在哪些問題
縱觀整個百年現代生物技術的發展歷史，體外動物細胞培養可以說是支撐現代醫學的核心技術。從最初的細胞僅能在體外存活幾個小時，到可以連續增殖以供基礎醫學研究，自至今天成為「細胞工廠」為人類生產重組葯物，再到未來也許可以被充分調控分化以細胞本身作為葯物，可以說整個細胞培養技術的進步則代表了生物醫學的發展方向。
由於動物體內的組織液和血液等為組織細胞的生長提供了充分的營養，因此體外細胞培養過程中營養液的合理提供，將是細胞培養能否成功的第一步關鍵因素。
本文將結合生物醫學的發展階段，簡要闡述動物細胞培養基的研發歷程。
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1882-1907：破曉
1882年，Sydney Ringer開發出一種鹽溶液，可以讓離體的青蛙心臟保持跳動，這也就是Ringer平衡鹽溶液（Ringer』s solution）。這被認作是第一次實現動物組織的體外培養。
Ringer成功實現組織的體外培養後，研究者開始聚焦細胞的體外培養。然而，細胞通常很難存活並且幾乎沒有分裂的跡象。直到1907年，Ross G. Harrison利用青蛙淋巴囊分離的淋巴液培養青蛙神經纖維，發現其在數周時間內持續生長。該實驗被認為是動物細胞體外培養的開端。
1907-：天然培養基
Alexis Carrel是一名法國外科醫生和生物學家、生物學家，因為對血管結構的研究和血管/器官移植的研究獲得1912年諾貝爾生理學或醫學獎。
Alexis Carrel對組織培養的貢獻巨大，他發明了一種直到今天仍在廣泛使用的細胞培養瓶的原型瓶，並建立了一整套的無菌操作技術。
Alexis Carrel， 1873-1944
受Harrison成功培養神經纖維的影響，Carrel在1909年派下屬Montrose T. Burrows到Harrison處（耶魯大學）學習。在耶魯大學，Burrows發現淋巴液不適合培養恆溫動物的細胞，於是改用血漿代替。
從此，血漿成為細胞培養的主流培養基。Burrows成功的培養了雞胚細胞和動物細胞。1912年，Carrel證明通過周期性更換培養基可以實現雞胚胎結締組織的長期培養（長達幾個月），1913年，Carrel發現通過添加胚胎提取物可以極大刺激雞胚心臟成纖維細胞的增殖並大幅延長存活時間。同時，由於淋巴液、血漿、胚胎提取物的成分未知，研究者開始研究哪種成分影響了細胞的存活和增殖。
1911-：合成培養基的努力
1911年，Margaret R. Lewis和Warren H. Lewis夫婦證明：在Locke平衡鹽溶液加入額外的氨基酸、肉湯、葡萄糖後改良而來的Locke–Lewis solution，可以更有效的促進雞胚細胞的生長。
他們指出，葡萄糖的作用非常重要，如果濃度不足，細胞就會在幾天內萎縮和死亡。同時有研究人員證實了氨基酸和谷胱甘肽在雞胚成纖維細胞培養中的作用，假說認為谷胱甘肽維持了氧化還原環境。
Joilannes P. M.Vogelaar和Eleanor Erlichman發現了胰島素、甲狀腺素的重要作用，通過加入這兩種激素以及葡萄糖、血漿、蛋白腖等到Ringer平衡鹽溶液中，可以培養人成纖維細胞3個月以上。再如Baker培養基包含微生物A、維生素C、維生素B1、維生素B2、谷胱甘肽和血漿等。所有這些研究都使用了天然成分。
1940-：細胞系的誕生
1940年，Wilton R. Earle等人成功得到了永生的鼠成纖維細胞（L cells）；1951年，George O. Gey和同事成功從宮頸癌患者分離得到了無限分裂的人細胞系（Hela cells）。
有了這些細胞系，就不再需要每次試驗都進行細胞的分離，而使用同樣的細胞系進行試驗。這也為衡量不同培養基組分對細胞的微小影響並進行定量分析帶來了可能。從此刻開始，培養基的研究取得了快速的進展。
▲海瑞塔·拉克斯 Hela細胞系來源
1946-：基礎培養基和無蛋白培養基
Fischer將血漿中低分子組分分離出來，發現去除低分子的血漿不能很好的維持細胞生長，隨後Fischer發現氨基酸是低分子組分中維持細胞生長的必要成分。
1955年，Harry Eagle採用Fischer的方法，確認低分子組分中13種氨基酸和8種維生素是必要成分。在此基礎上，Eagle發明了minimum essential medium (MEM)培養基，包含葡萄糖、6種無機鹽、13種氨基酸、8種維生素和透析血漿。此培養基正式揭開了細胞培養基的研究序幕，直至今日仍然廣泛應用於相關領域。
在Eagle的基礎上，Renato Dulbecco、Marguerite Vogt、Clifford P. Stanners、Norman N. Iscove及Fritz Melchers等針對不同細胞系、不同培養目的對MEM培養基進行了優化。Dulbecco進一步優化的lbecco's modified eagle medium （DMEM）成為目前基礎研究中應用最為廣泛的培養基，是所有生物制葯工程細胞用培養基的研究基石。這位義大利後裔的美國人基於在腫瘤病毒上的出色研究獲得了1975年的諾貝爾醫學或生理學獎。
在隨後的1957年中，美國科羅拉多大學Dr. Theodore T. Puck從一成年雌性倉鼠卵巢分離獲得一株上皮貼壁型細胞，這就是此後成為生物制葯上最廣泛使用的CHO細胞。
毫不誇張地講，沒有Eagle、Dulbecco和Theodore T. Puck三人在1950年代的共同研究成功，今天全球接近1000億美金的抗體葯物產業化只能是紙上談兵。
▲In 1973 ，Columbia University wawarded Louisa Gross Horwitz Prize to Harry EagleRenato DulbeccoTheodore Puck
1970-：無血清培養基的開發
1976年，三篇關鍵的研究文獻報道加速了無血清培養基的研究：
Ham研究團隊發現了亞硒酸鹽的必要性
Larry J. Guilbert和Iscove發現除了亞硒酸鹽，轉鐵蛋白和白蛋白是很好的血清替代物
Izumi Hayashi和Gordon H. Sato發現幾種激素和生長因子的組合是很好的血清替代物
在這幾項研究的推動下，以亞硒酸鹽、轉鐵蛋白、白蛋白、激素、生長因子替代血清，多種無血清培養基被開發出來。
在無血清培養開發的同時，研究者也將幾種必要組分直接組合成血清替代物，如胰島素、轉鐵蛋白、亞硒酸鹽組合成ITS。
Hiroki Murakami等人發現乙醇胺對於雜交瘤細胞培養是必要的，因此與ITS組合成ITES。針對不同細胞，研究者開發出對應的血清替代物。如B-27添加物用於神經細胞培養的血清替代物。
1978-：細胞培養基的工業化應用
1982年，首個基因工程葯物胰島素獲批上市，開啟了重組蛋白葯物的時代。EPO、干擾素β、單克隆抗體等由於具有糖基化修飾，只能採用動物細胞來表達。NS0、CHO細胞成為工業界生產蛋白和抗體葯物的主流。
國際上，跨國葯企的培養基通常根據產品進行優化，得到特定的培養基。國內由於市場小，研發投入小，通常採用商業化的目錄培養基，個別企業如天廣實、復宏漢霖、葯明康德等進行培養基的自主研發。
…………
賽默飛世爾科技在全球生物製品研發和生產領域的實力毋庸置疑，尤其是旗下的Gibco™ 品牌，在細胞培養研究及應用領域更是取得了不可估量的成就！
Gibco™ 成立於1962年， 所以要算年紀的話，他已經是個不折不扣的「大叔」了。但這個大叔可不簡單，在過去的55年時間里，他取得了許多舉世矚目的成就！
▲Gibco的前世今生
2015年CD FortiCHO培養基新升級為Dynamis培養基，保持CD FortiCHO培養基營養高度富集的特點，且使用方便性及穩定性進一步提升。適用於CHO-K1，GS CHO, CHO S等生長旺盛細胞培養。