高中生物遺傳病怎麼看

1. 高中生物遺傳病口訣是什麼

高中生物遺傳病口訣：

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性 （其實就是常染色體上的顯性遺傳）。

母病子必病，女病父必病（X 染色體上隱性遺傳）。父病女必病，兒病母必病（X染色體上顯性遺傳）。代代男患女不患（Y染色體上的遺傳）。

(1)高中生物遺傳病怎麼看擴展閱讀

1、單基因遺傳病：a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良。 c、常染色體顯性：多指、並指、短指、多指、軟骨發育不全、d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病。

2、多基因遺傳病：青少年型糖尿病、原發性高血壓、唇裂、無腦兒。

3、染色體異常遺傳病；a、常染色體病：21三體綜合征（發病的根本原因是患者體細胞內多了一條21號染色體。）、b、性染色體遺傳病。

4、優生及優生措施：a、禁止近親結婚：我國婚姻法規定：「直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。」b、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預防遺傳病發生最簡便有效的方法。C、提倡「適齡生育」：女子生育的最適年齡為24到29歲。d、產前診斷。

2. 高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳

首先你要先判斷這個遺傳病的顯隱性，無中生有為隱性，就是親本都沒有該疾病的，但是子女中有，所以這個病是隱性遺傳病，再判斷它是在常染色體還是伴性遺傳，要判斷他是伴性遺傳要記住這句話：女患父必患，母患子必患，因為，如果是伴性遺傳，母親患了，就肯定會把致病的基因傳給兒子，所以兒子肯定患，女兒患病的話，因為女兒一個x來自父親的，她兩個x都有致病基因，說明父親有致病基因，因此父親就肯定患了，但是兩者不能倒著說。
第二種就是顯性遺傳，判斷顯性遺傳的方式是，有中生無為顯性，就是說，如果親本都有病，但是子女出現沒病的，那麼致病基因是顯性的。如果是伴性遺傳，那麼記住，父患女必患，子患母必患，和前面正好相反，因為如果兒子患了，那麼兒子的x肯定是來自母親的，所以母親也肯定患病，父親的x是給女兒的，所以父親患病了，女兒肯定患病。
望採納……

3. 高中生物:如何判斷是性染色體遺傳還是常染色體遺傳

先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
若上述情況都無法判斷時只能挨個嘗試了，這種情況一般都會適合好幾種遺傳方式。

4. 高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴X隱性還是伴X顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性

1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗VD佝僂病
伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。

5. 高中生物基因遺傳病口訣是什麼

1. 單基因遺傳病記憶：單基因遺傳病根據致病基因位置和顯隱性分為5類：常顯、常隱、伴X顯、伴X隱和伴Y染色體遺傳：口訣：常顯多並軟（多指、並指、先天性軟骨發育不全）。

2. 常隱白聾苯（白化病、先天性耳聾和苯丙酮尿症）。

3. 抗D伴性顯（常考伴X染色體顯性遺傳有抗維生素D佝僂病）。

4. 色友肌性隱（色盲、血友病和肌進行性營養不良位伴伴X染色體隱性遺傳病） 。 註：還有個伴Y染色體遺傳病：高中試題常見就是外耳道多毛症。

5. 多基因遺傳病：唇腦高壓尿（裂唇（兔嘴）、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病）。

6. 染色體遺傳遺傳病：特納愚貓叫（特納綜合征（女性缺條X染色體）先天性愚型（21號染色體多條）貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）。

7. 「常顯多並軟 ，常隱白聾苯 ，抗D伴性顯，色友肌性隱 ，唇腦高壓尿，特納愚貓叫」這六句話基本囊括了高中常考的幾種遺傳病。

6. 誰知道高中生物常見遺傳病口訣，例如，常隱白聾苯，色友肌性隱，後面的不記得了，知道的說一聲

常隱白聾苯 色友肌性隱 常顯多並軟 抗D為性顯 多裂無高糖 異貓愚性變 註解： 1.白：白化病 2.聾：先天性聾啞 3.苯：苯丙酮尿症 4.色：色盲 5.友：血友病 6.肌：進行性肌營養不良 7.多：多指症（傳說中的六指） 8.並：並指 9.軟：軟骨發育不全 10.抗D：抗維生素D佝僂病 11.多：有多組等位基因控制 12.裂：唇齶裂 13.無：無腦兒 14.高：原發性高血壓 15.糖：青少年型糖尿病 16.異：染色體異常 17.貓：貓叫綜合症（5號染色體缺失） 18.愚：先天愚型（二十一三體綜合征） 19.性變：性腺發育不良（X型），XXY型，XYY型 附加：無中生有是隱性, 隱性遺傳看女病, 女患男正非伴性. 有中生無是顯性, 顯性遺傳看男病, 男正女患非伴性. 伴Y遺傳是父傳子,子傳孫,,子子孫孫無窮盡也... 1.常染色體顯性遺傳病：地中海貧血、家族性高膽固醇血症 2.常染色體隱性遺傳病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、鐮刀型細胞貧血症 3.伴 X 染色體隱性遺傳病：先天性夜盲症 4.伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛症

7. 高中生物：怎樣區分常見遺傳病類型（說方法，不要只舉例子）

看家族圖。
隱性遺傳，找女性患病者，如果女性患病者的父親未患病，則不是伴性遺傳；
顯性遺傳，找男性患病者，男性患病者的女兒未患病，則不是伴性遺傳。

8. 高中生物如何判斷遺傳病的顯隱性

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙

常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素

先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙

苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損

X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙

X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲

血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙

進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙

染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條

性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性，身材高大，具有反社會行為 多一Y染色體

八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良

1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

9. 高中生物常見遺傳病分類的口訣是

1區分顯隱性：無中生有----隱性，有中生無----顯性
2區分是性染色體還是常染色體
性染色體---X,Y
Y上的患病特徵很明顯，父親患病後代男性統統患病
X上：母病兒必病，女病父必病----X隱
父病女必病，兒病母必病----X顯

10. 高中生物秒殺遺傳口訣是什麼

高中生物遺傳病口訣：

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性（其實就是常染色體上的顯性遺傳）。

母病子必病，女病父必病（X染色體上隱性遺傳）。父病女必病，兒病母必病（X染色體上顯性遺傳）。代代男患女不患（Y染色體上的遺傳）。

發生規律

伴性遺傳可歸納為下列規律：

1、當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。

2、當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。

3、存在於Y染色體差別區段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。

4、伴X顯性遺傳疾病，女性患者多於男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多於女性患者。