哪些腫瘤細胞的生物學改變

⑴ 腫瘤的發生與哪些分子生物學的改變有關

腫瘤細胞的最基本的生物學特徵就是惡性增殖、分化不良、浸潤和轉移等。這些惡性行為與腫瘤的特殊生化代謝過程密切相關。細胞癌變是從致癌因素引起靶細胞的基因突變開始的，基因突變引起基因表達異常，導致細胞中蛋白質和酶譜及其功能的改變，酶是物質代謝的催化劑，當酶功能和活性發生重大變化時，必然引起物質代謝的改變。

⑵ 癌細胞有哪些生物學特性

癌細胞的生物學特性主要包括:
1.癌細胞的自主性癌細胞在不同程度上脫離機體的控制,往往表現為不間斷地生長繁殖和分化不良。更多信息來源(點擊查看)一般的言,癌細胞的自主性在腫瘤的發生和發展的過程中總是 越來越大,而自主性越大,則增殖速度越快,分化程度也就越低。
2.癌細胞的浸潤性和轉移癌細胞常易脫落、溶解和佼入周圍組織,或侵入血管、淋巴管,隨血流或淋巴液播散到遠處,並在其他部位形成新的癌瘤。
3.癌細胞特性的遺傳癌細胞能把它的自主性、浸潤性和轉移的特徵遺傳給子細胞,故腫塊可不斷增長,甚至廣泛播散,並仍保留其原有的惡性行為。

⑶ 腫瘤細胞的生物學特徵有哪些

腫瘤細胞只分裂不分化，呈瘋長趨勢。

⑷ 腫瘤的生物學行為包括哪些

腫瘤的生物學行為包括：

一、異型性
腫瘤組織無論在細胞形態和組織結構.上，都與其起源的正常組織有不同程度的差異，這種差異稱異型性。腫瘤的異型性可以分為

(1)腫瘤組織結構的異型性:惡性腫瘤組織結構異型性明顯，瘤細胞排列紊亂，失去正常的結構和層次，喪失了極性。

(2) 腫瘤細胞的異型性

惡性腫瘤細胞具有高度異型性，包括:瘤細胞的多形性，核的多形性，包漿多呈嗜鹼性等。

二、擴散和轉移

擴散和轉移是惡性腫瘤的特徵。主要的途徑有：

(1)直接蔓延:瘤細胞由原發部位連續不斷地沿著組織間隙、淋巴管、血管、神經束衣等侵入鄰近組織和器官繼續生長，稱直接蔓延，如晚期子宮頸癌向前蔓延達膀胱，向後可至直腸。

(2) 淋巴道轉移:是上皮源性惡性腫瘤最常見的轉移方式。癌細胞侵入淋巴管，隨淋巴液到所屬局部淋巴結，形成淋巴管栓塞，在局部生長繁殖，形成轉移癌，淋巴結轉移一般按淋巴引流方向，一站一站轉移，最後可經胸導管入血，繼發血道轉移。

(3) 血道轉移:這是肉瘤最常見的轉移方式。瘤細胞直接侵入血管，隨血流到遠處器官繼續生長，形成轉移瘤。血道轉移雖可發生在許多器官，但最常見的是肺，其次是肝。轉移瘤的形態特點是邊界清楚，常為多個散在分布的結節且靠近器官表面

( 4)種植性轉移:是指發生於體腔內器官的惡性腫瘤，當侵及器官表面時，瘤細胞脫落並像播種--樣種植在體腔內其他器官的表面，形成多個轉移性腫瘤的現象。

(4)哪些腫瘤細胞的生物學改變擴展閱讀：

腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤兩大類。惡性腫瘤可分為癌和肉瘤，癌是指來源於上皮組織的惡性腫瘤。肉瘤是指間葉組織，包括纖維結締組織、脂肪、肌肉、脈管、骨和軟骨組織等，發生的惡性腫瘤，

如由大腸黏膜上皮形成的惡性腫瘤稱為大腸黏膜上皮癌，簡稱大腸癌。由皮膚上皮形成的稱皮膚上皮癌，簡稱皮膚癌等等。

參考資料來源：網路-腫瘤

人民網-發現抑制腫瘤細胞生長新機制（新知）

⑸ 肺癌細胞系有哪些，按基因突變分類

研究人員將兩種肺癌進行了對比研究，一種被稱為小細胞肺癌，這是所有肺癌中最危險的一種，約占所有確診肺癌病例的15%，在常年吸煙者中最常見。其改變後的腫瘤細胞生長很快，早期化療效果很好，但大部分病人無法治癒，會很快死去；另一種是所謂的肺類癌，這是神經內分泌細胞的低度惡性腫瘤，占所有肺部腫瘤的1%到2%，其生長緩慢並且幾乎不會形成轉移灶。
科隆大學羅曼·托馬斯教授領導的研究小組首次對110個小細胞肺癌病例的全基因組DNA序列進行了研究。通過完整的基因組分析，研究人員發現了關鍵的生物過程，並確定了其遺傳變化的普遍模式。他們在所有病例中發現存在RB1和TP53的基因滅活，即「喪失功能」的基因突變，這兩種基因負責控制細胞生長，其生物功能目前還不十分清楚。
基因組分析顯示，肺類癌無論其組織結構或生物學行為，與小細胞肺癌都存在許多差異。在肺類癌中受控的RB1和TP53基因突變非常罕見。對比研究結果清楚地表明，肺類癌不同於其它神經內分泌腫瘤（如小細胞肺癌），它有獨立的細胞生長機制。論文作者之一馬丁·佩夫博士表示：「我們下一步的研究將聚焦於肺癌的不同類型的形成與演化。」
項目負責人托馬斯教授認為，「這項研究剛剛開始，仍然需要做很多基礎性工作，直到我們真正了解這些基因在腫瘤中的功能。下一步要了解遺傳模式的生物學作用，以便對迄今鮮為人知的基因在癌症發展中的功能有所了解，最終實現快速個性化治療，這是我們追求的目標

⑹ 腫瘤的生物學行為包括哪些

1.腫瘤生長的生物學
具有局部浸潤和遠處轉移是惡性腫瘤最重要的特點，並且是惡性腫瘤致人死亡的主要原因。
1．腫瘤是由一個轉化細胞不斷增生繁衍形成的
一個典型的惡性腫瘤的自然生長史可以分為幾個階段：
一個細胞的惡性轉化→轉化細胞的克隆性增生→局部浸潤→遠處轉移
在此過程中，惡性轉化細胞的內在特點（如腫瘤的生長分數）和宿主對腫瘤細胞及其產物的反應（如腫瘤血管形成）共同影響腫瘤的生長和演進。
（l）腫瘤生長的動力學。腫瘤的生長速度與以下三個因素有關：
1）腫瘤細胞倍增時間：腫瘤群體的細胞周期也分為G0、G1、S、G2和M期。多數惡性腫瘤細胞的倍增時間並不比正常細胞更快，而是與正常細胞相似或比正常細胞更慢。
2）生長分數：指腫瘤細胞群體中處於增殖階段（S期+G2期）的細胞的比例。惡性轉化初期，生長分數較高，但是隨著腫瘤的持續增長，多數腫瘤細胞處於G0期，即使是生長迅速的腫瘤生長分數也只有20%。
3）瘤細胞的生長與丟失：營養供應不足、壞死脫落、機體抗腫瘤反應等因素會使腫瘤細胞丟失，腫瘤細胞的生成與丟失共同影響著腫瘤能否進行性長大及其長大速度。
腫瘤的生長速度決定於生長分數和腫瘤細胞的生成與丟失之比，而與倍增時間關系不大。目前化療葯物幾乎均針對處於增殖期細胞。因此生長分數高的腫瘤（如高度惡性淋巴瘤）對於化療特別敏感。常見的實體瘤（如結腸癌）生長分數低，故對化療不敏感。
（2）腫瘤血管形成。誘導血管的生成能力是惡性腫瘤的生長、浸潤與轉移的前提之一。腫瘤細胞本身和浸潤到腫瘤組織內及其周圍的炎細胞（主要是巨噬細胞）能產生一類血管生成因子，如血管內皮細胞生長因子（VEGF）和鹼性成纖維細胞生長因子（b－FGF）。這些血管生成因子促進血管內皮細胞分裂和毛細血管出芽生長。新生的毛細血管既為腫瘤生長提供營養，又為腫瘤轉移提供了有利條件。
（3）腫瘤的演進和異質化。惡性腫瘤在生長過程中變得越來越有侵襲性的現象稱為腫瘤的演進，包括生長加快、浸潤周圍組織和遠處轉移等。這些生物學現象的出現與腫瘤的異質化有關。腫瘤的異質化是指一個克隆來源的腫瘤細胞在生長過程中形成在侵襲能力、生長速度、對激素的反應、對抗癌葯的敏感性等方面有所不同的亞克隆的過程。由於這些不同，腫瘤在生長過程中得以保留那些適應存活、生長、浸潤與轉移的亞克隆。
2.腫瘤的生長方式：腫瘤可以呈膨脹性生長、外生性生長和浸潤性生長。
1）膨脹性生長：是大多數良性腫瘤所表現的生長方式，腫瘤生長緩慢，不侵襲周圍組織，往往呈結節狀，有完整的包膜，與周圍組織分界明顯，對周圍的器官、組織主要是擠壓或阻塞的作用。一般均不明顯破壞器官的結構和功能。因為其與周圍組織分界清楚，手術容易摘除，摘除後不易復發。
2）外生性生長：發生在體表、體腔表面或管道器官（如消化道、泌尿生殖道）表面的腫瘤，常向表面生長，形成突起的乳頭狀、息肉狀、菜花狀的腫物，良性、惡性腫瘤都可呈外生性生長。但惡性腫瘤在外生性生長的同時，其基底部也呈浸潤性生長，且外生性生長的惡性腫瘤由於生長迅速、血供不足，容易發生壞死脫落而形成底部高低不平、邊緣隆起的惡性潰瘍。
3）浸潤性生長：為大多數惡性腫瘤的生長方式。由於腫瘤生長迅速，侵入周圍組織間隙、淋巴管、血管，如樹根之長入泥土，浸潤並破壞周圍組織，腫瘤往往沒有包膜或包膜不完整，與周圍組織分界不明顯。臨床觸診時，腫瘤固定不活動，手術切除這種腫瘤時，為防止復發，切除范圍應該比肉眼所見范圍大，因為這些部位也可能有腫瘤細胞的浸潤。
3．腫瘤的擴散
是惡性腫瘤的主要特徵。具有浸潤性生長的惡性腫瘤，不僅可以在原發部位生長、蔓延（直接蔓延），而且可以通過各種途徑擴散到身體其他部位（轉移）。
（1）直接蔓延：瘤細胞沿組織間隙、淋巴管、血管或神經束浸潤，破壞臨近正常組織、器官，並繼續生長，稱為直接蔓延。例如晚期子宮頸癌可蔓延至直腸和膀胱，晚期乳腺癌可以穿過胸肌和胸腔甚至達肺。
（2）轉移：瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管、體腔，遷移到他處而繼續生長，形成與原發瘤同樣類型的腫瘤，這個過程稱為轉移。良性腫瘤不轉移，只有惡性腫瘤才轉移，常見的轉移途徑有以下幾種：
1）淋巴道轉移：上皮組織的惡性腫瘤多經淋巴道轉移；
2）血道轉移：各種惡性腫瘤均可發生，尤多見於肉癌、腎癌、肝癌、甲狀腺濾泡性癌及絨毛膜癌；
3）種植性轉移：常見於腹腔器官的癌瘤。
4.惡性腫瘤的浸潤和轉移機制
（l）局部浸潤
浸潤能力強的瘤細胞亞克隆的出現和腫瘤內血管形成對腫瘤的局部浸潤都起重要作用。局部浸潤的步驟：
1）由細胞粘附分子介導的腫瘤細胞之間的粘附力減少；
2）瘤細胞與基底膜緊密附著；
3）細胞外基質降解。在癌細胞和基底膜緊密接觸4～8小時後，細胞外基質的主要成分如LN、FN、蛋白多糖和膠原纖維可被癌細胞分泌的蛋白溶解酶溶解，使基底膜產生局部的缺損。
4）癌細胞以阿米巴運動通過溶解的基底膜缺損處。癌細胞穿過基底膜後重復上述步驟溶解間質性的結締組織，在間質中移動。到達血管壁時，再以同樣的方式穿過血管的基底膜進入血管。
（2）血行播散
單個癌細胞進入血管後，一般絕大多數被機體的免疫細胞所消滅，但被血小板凝集成團的瘤細胞團則不易被消滅，可以通過上述途徑穿過血管內皮和基底膜，形成新的轉移灶。
轉移的發生並不是隨機的，而是具有明顯的器官傾向性。血行轉移的位置和器官分布，在某些腫瘤具有特殊的親和性，如肺癌易轉移到腎上腺和腦，甲狀腺癌、腎癌和前列腺癌易轉移到骨，乳腺癌常轉移到肝、肺、骨。產生這種現象的原因還不清楚，可能是這些器官的血管內皮上有能與進入血循環的癌細胞表面的粘附分子特異性結合的配體，或由於這些器官能夠釋放吸引癌細胞的化學物質。

http://ke..com/view/10179.htm?fr=ala0_1_1

⑺ 腫瘤生物學特性

不同致癌（促癌）因素不同部位
不同基因改變不同器官的腫瘤 不同組織類型（具有不同的生物學特性）失控性增生 惡性腫瘤的共同生物學特性 㓎潤 轉移
二 腫瘤細胞失控性增生（一）細胞周期（cellcycle）合成物質水平蛋白質RNA DNA細胞間期G1（DNA合成前期）++++（interphase）S（DNA合成期）++++++++G2（DNA合成後期）+++有絲分裂M+（mitosis）靜止期Go細胞離開細胞分裂周期 處於靜止狀態
（quiescence）但保持增殖能力S G1 G2 Go M；有絲分裂期（mitosis）前期染色體凝集 中心粒移向核兩端 核prophase仁解體 核膜消失中期紡錘體形成 染色體排列在中間 形metaphase成赤道板 後期姐妹染色體分開 移向兩極anaphase末期子核形成

⑻ 腫瘤的生物學特性

自主性增殖，這是良、惡性腫瘤細胞區別於正常細胞的最顯著特徵，正常情況下，機體通過神經體液等機制，對體內一切細胞的增殖和分化起著精確的調節作用。而腫瘤細胞則擺脫了機體的控制，持續不斷地增殖出與自己同樣的腫瘤細胞。腫瘤細胞的增殖速度，隨其組織來源及分化速度而異，而且某些生長迅速的惡性腫瘤細胞，也並不比某些正常細胞生長快。

2.可移植性，可移植性是區別良性和惡性腫瘤的重要標志，可移植性在臨床上稱為侵襲和轉移，良性腫瘤雖能自主性增殖，但仍局限於原發部位，惡性腫瘤則能侵犯基底膜和血管壁，造成局部和遠處轉移。

3.去分化，腫瘤細胞的另一個顯著特徵是缺乏成熟的形態與完整的功能，像不成熟方向退行性發育，故稱之為去分化或反分化。

4.生物化學特徵。

5.細胞遺傳學特徵

⑼ 癌症的細胞生物學特徵

癌細胞有三個顯著的基本特徵即：不死性，遷移性和失去接觸抑制。除此之外，癌細胞還有許多不同於正常細胞的生理、生化和形態特徵。

一、癌細胞的形態特徵

癌細胞大小形態不一，通常比它的源細胞體積要大，核質比顯著高於正常細胞，可達1:1，正常的分化細胞和之比僅為1:4-6。

核形態不一，並可出現巨核、雙核或多核現象。核內染色體呈非整倍態（aneuploidy），某些染色體缺失，而有些染色體數目增加。正常細胞染色體的不正常變化，會啟動細胞凋亡過程，但是癌細胞中，細胞凋亡相關的信號通路產生障礙，也就是說癌細胞具有不死性。

線粒體表現為不同的多型性、腫脹、增生，如嗜酸性細胞腺瘤中肥大的線粒體緊擠在細胞內，肝癌細胞中出現巨線粒體。

細胞骨架紊亂，某些成分減少，骨架組裝不正常。細胞表面特徵改變，產生腫瘤相關抗體（tumor associated antigen）。

二、癌細胞的生理特徵

細胞周期失控，就像寄生在細胞內的微生物，不受正常生長調控系統的控制，能持續的分裂與增殖。

具有遷移性，細胞粘著和連接相關的成分（如ECM、CAM）發生變異或缺失，相關信號通路受阻，細胞失去與細胞間和細胞外基質間的聯結，易於從腫瘤上脫落。許多癌細胞具有變形運動能力，並且能產生酶類，使血管基底層和結締組織穿孔，使它向其它組織遷移 接觸抑制喪失，正常細胞在體外培養時表現為貼壁生長和匯合成單層後停止生長的特點，即接觸抑制現象，而腫瘤細胞即使堆積成群，仍然可以生長。

圖16-2 腫瘤細胞失去接觸抑制現象

定著依賴性喪失，正常真核細胞，除成熟血細胞外，大多須粘附於特定的細胞外基質上才能抑制凋亡而存活，稱為定著依賴性（anchorage dependence）。腫瘤細胞失去定著依賴性，可以在瓊脂、甲基纖維素等支撐物上生長。

去分化現象，已知腫瘤細胞中表達的胎兒同功酶達20餘種。胎兒甲種球蛋白（甲胎蛋白）是胎兒所特有的。但在肝癌細胞中表達，因此可做肝癌早期檢定的標志特徵。

對生長因子需要量降低，體外培養的癌細胞對生長因子的需要量顯著低於正常細胞，是因為自分泌或其細胞增殖的信號途徑不依賴於生長因素。某些固體瘤細胞還能釋放血管生成因子，促進血管向腫瘤生長。獲取大量繁殖所需的營養物質。

代謝旺盛，腫瘤組織的DNA和RNA聚合酶活性均高於正常組織，核酸分解過程明顯降低，DNA和RNA的含量均明顯增高。

蛋白質合成及分解代謝都增強，但合成代謝超過分解代謝，甚至可奪取正常組織的蛋白質分解產物，結果可使機體處於嚴重消耗的惡病質（cachexia）狀態。

線粒體功能障礙，即使在氧供應充分的條件下也主要是糖酵解途徑獲取能量。與三個糖酵解關鍵酶（己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶）活性增加和同工酶譜的改變，以及糖原異生關鍵酶活性降低有關。

可移植性，正常細胞移植到宿主體內後，由於免疫反應而被排斥，多不易存活。但是腫瘤細胞具有可移植性，如人的腫瘤細胞可移植到鼠類體內，形成移植瘤。

⑽ 腫瘤的主要生物學特點主要有哪些

腫瘤是由於各種致瘤因子長期作用引起的機體某部組織過度增生和異常分化形成的新生物，這種新生物常呈腫塊，其生長相對不受控制，具有異常的功能、代謝和形態結構的特點，分化一般較不完全，與機體不協調，即使病因消除，它仍繼續生長。

腫瘤分為良性和惡性兩大類。良性腫瘤生長相對緩慢。常表現出一定程度的自限性，與周圍組織有明顯的界限，對機體的危害相對較小。惡性腫瘤或稱癌。細胞分化程度較良性腫瘤低，生長相對迅速，與周圍組織無明顯界限，常呈浸潤性生長而侵入鄰近組織並且常形成轉移，對機體危害極大。

機體在生理和各種病理狀態下，如生理性再生和炎症，損傷修復也常有組織細胞的增生。

但這種增生，一般是對某種刺激產生的反應。增生的組織細胞是分化成熟的，具有基本正常的結構和功能，而且一旦引起增生的原因消除後，增生也就停止。腫瘤性增生與上述增生有本質上的不同。瘤細胞由於遺傳特性的改變，使它具有和正常細胞不同的生物學特性，並可繼續傳給子代細胞，而無須病因的繼續作用。腫瘤細胞的生物學特性主要表現如下：

旺盛的增殖能力和自主性

生長瘤細胞一般都有較強的分裂增殖能力，失去了正常細胞在培養基中當彼此接觸時則停止生長的現象即喪失了接觸抑制。瘤細胞的生長在不同程度上脫離了機體的調控，而成為自主性生長。當然，所謂自主性生長也是相對而言。因為人體的免疫功能和內分泌活動，在一定程度上還可以影響腫瘤的生長和發展。

惡性腫瘤細胞分化不成熟

惡性腫瘤細胞與正常細胞在結構和功能上有很大差異，表現為形態有不同程度的異型性、功能的喪失或變異。如癌細胞能合成一系列異常的蛋白質，統稱為腫瘤相關蛋白，臨床上對這些蛋白的檢測具有一定的診斷意義。