Ⅰ 醫學免疫學與病原生物學思考題、平時都沒怎麼聽課、據說這些考試會考、哪位大神來幫忙跪求！！！！
試卷：選擇題20題（0.5分/題）簡答題（3分*5題）問答題（5分*3題）論述題（10分*1題）109.在學習了免疫系統的功能和各種病原生物的致病機制以後，你對免疫系統與疾病發生發展的相互關系有何認識？請展開論述。阻止疾病發生發展：①免疫防禦——機體排斥「異物」、抵禦病原體、維持物種與個體獨立的能力。表現：抗病原微生物侵襲。②免疫穩定——機體識別與清除自身衰老、殘損及過度反應細胞的能力。表現：對自身組織成分耐受、清除衰老細胞。③免疫監視——機體殺傷與清除異常突變細胞的能力。表現：防止細胞癌變或持續性感染。導致疾病發生發展：免疫損傷——機體免疫應答活動造成的自身病理變化。表現：超敏反應、自身免疫性疾病。110.聯系免疫球蛋白的結構，闡述抗體以哪些方式發揮免疫效應？非受體介導：①中和作用：抗體Fab段與抗原表位空間互補，從而風阻抗原生物學活性部位，使抗原的毒害作用不能發生。②激活補體系統：IgG1~3和IgM與相應抗原特異結合後，Fc段上的補體結合位點暴露，與C1q結合，激活補體經典途徑；IgG4、IgA和IgE的凝聚物可以激活補體替代途徑。Fc受體介導：①調理作用：抗體與細菌等顆粒型抗原結合後，Fc段與巨噬、中性粒細胞表面FcR結合，從而促進吞噬細胞對抗原的吞噬能力。②ADCC作用：抗體與帶有相應抗原的靶細胞特異結合後，Fc段與帶有FcR的NK等TCL結合，通過激活TCL來殺傷靶細胞。③介導Ⅰ型超敏反應作用：IgE的Fc段可與肥大、嗜鹼粒細胞表面的FcεRⅠ結合，當這些IgE與變應原特異結合後，促使這些細胞活化而釋放各種生物活性物質，引起Ⅰ型超敏反應。④跨細胞輸送作用：sIgA和sIgM（主要是前者）可與黏膜上皮細胞表面pIgR結合，通過上皮細胞的轉運到達黏膜表面，承擔黏膜表面的免疫防護。⑤免疫調節作用：游離抗體可通過讓Fc段與T、B細胞表面各類FcR結合來反饋性調節T、B細胞的活化。111.聯系MHC分子的基因和結構，闡述其遺傳特點及主要生物學作用如何體現？ 遺傳特點：①單體型遺傳：同一染色體上緊密連鎖的基因群，作為一個完整的遺傳單位由親代傳給子代。原因：HLA基因復合體是染色體上緊密連鎖的基因群。②高度多態性：隨機婚配群體中一個基因座上有多個等位基因。原因：1）HLA基因復合體多數基因座上都存在復等位基因；2）HLA基因復合體中每一等位基因均為共顯性。③連鎖不平衡：兩個或兩個以上基因座位的等位基因同時出現在一條染色體上的幾率與隨機出現的幾率不相一致。原因：HLA單體型適應環境而選擇。生物學作用：①參與抗原提呈：1）HLAⅡ類分子對外源性Ag的加工提呈：Ag被APC吞入形成吞噬體與溶酶體結合後被降解成抗原肽，同時在內質網生成的MHCⅡ類分子α、β鏈與Ⅰi鏈結合成九聚體，經高爾基體與吞噬/溶酶體融合，抗原肽在HLA-DM分子協助下置換CLIP而與HLAⅡ類分子的α1、β1區結合並運送至APC表面，識別時β2區與CD4結合。2）HLAⅠ類分子對內源性Ag的加工提呈：胞質內合成的Ag以線性進入蛋白酶體被分解成抗原肽而與TAP結合進入內質網，同時合成好的MHCⅠ類分子α鏈和β2m在伴隨蛋白參與下結合為二聚體，抗原肽與其α1、α2區結合，經高爾基體通過分泌泡運送至靶細胞表面，識別時β2區與CD8結合。②參與誘導T細胞分化成熟：1）陽性選擇：能識別自身MHC分子的T細胞才能進一步分化成熟，否則凋亡。2）陰性選擇：不能識別MHC-自身抗原肽復合物的T細胞才能進一步分化成熟，否則凋亡。③約束免疫細胞間相互作用：T細胞在識別APC提呈的抗原肽的同時還須識別與抗原肽結合的MHC分子。④參與調控NK細胞：非經典HLAⅠ類分子與NK細胞表達的KIR分子結合，阻止NK細胞對自身正常組織或胎兒的殺傷；當病毒感染或細胞突變導致MHCⅠ類分子減少時，抑製作用減弱，促使NK細胞清除這些異常細胞。112.參與固有免疫的細胞和分子有哪些類型，有何共同特點？ 細胞：固有淋巴——NK、NKT、γδT、B1 APC——DC、單核/巨噬 其他——粒細胞、肥大分子：Ig、HLAⅠ類分子、CD、CK等共同特點：①識別對象為分子模式，包括作為外源信號的PAMPs、作為內源信號的DAMPs；②識別受體為PRRs，包括TLRs、清道夫受體、甘露糖受體；③效應方式包括吞噬殺滅作用（吞噬細胞）、體液抗感染作用（補體系統）、抑制病原體作用（IFN分泌細胞）、2型免疫反應（NHs）、炎症過程。113.你認為T細胞的異質性主要體現在哪些方面？其異質性的存在具有哪些生物學意義？異質性體現在膜分子表達類型不同（CD4+T、CD8+T）、生物學作用不同（Th、Tc、Tr）、激活狀態不同（Tn、Te、Tm）。生物學意義：Th1：輔助或促進Tc、NK、巨噬的活化和增殖，形成以細胞毒作用為主導的細胞免疫效應，同時抑制Th2活化及效應。Th2：輔助B細胞增殖並產生抗體，形成以抗體生物學作用為主導的體液免疫效應，同時抑制Th1活化及效應。Th17：刺激多種細胞產生前炎症因子，主導炎症的形成過程，同時受Th1、Th2抑制。Tc：經抗原受體介導產生細胞毒作用。機制：①分泌穿孔素、顆粒酶介導靶細胞凋亡；②分泌腫瘤壞死因子、淋巴毒素與靶細胞表面受體結合，介導靶細胞凋亡；③高表達FasL介導Fas（+）靶細胞凋亡。Tr：以轉錄銀子Foxp3為特徵，抑制性調節其他Te的活化增殖。114.固有免疫應答和適應性免疫應答的特點與構成是什麼？他們兩者的關系是怎樣的，有何互補性？探討這兩種免疫應答機制對形成人類進化的意義？固有免疫應答特點：①識別對象為分子模式，包括作為外源信號的PAMPs、作為內源信號的DAMPs；②識別受體為PRRs，包括TLRs、清道夫受體、甘露糖受體；③效應方式包括吞噬殺滅作用（吞噬細胞）、體液抗感染作用（補體系統）、抑制病原體作用（IFN分泌細胞）、2型免疫反應（NHs）、炎症過程。固有免疫應答構成：細胞：固有淋巴——NK、NKT、γδT、B1 APC——DC、單核/巨噬 其他——粒細胞、肥大分子：Ig、HLAⅠ類分子、CD、CK等適應性免疫應答特點：①識別對象為抗原；②識別受體為BCR（選擇性識別天然抗原表面存在的對應表位）和TCR（選擇性識別由APC提呈的各類抗原肽）；③效應方式分為T細胞介導的細胞免疫和B細胞介導的體液免疫。適應性免疫應答構成：細胞：αβT細胞、B2細胞分子：Ig、MHC分子、CD、CK等兩者關系：①固有免疫的成分為T細胞激活提呈抗原：DC和巨噬屬專職APC；②固有免疫的成分為T細胞亞群的分化提供指令性信息：DC及其分泌的IL-12；③適應性免疫的效應也會由固有免疫的參與而更有效和完善：抗體清除抗原作用須依賴補體系統以及吞噬、NK細胞的激活。互補性：固有應答識別對象廣泛、響應迅速、天然形成，彌補適應性應答的對象特異、響應緩慢、需後天習得；適應性應答針對性強、效應遞增、形成免疫記憶，彌補固有應答的針對性差、效應恆定、無免疫記憶。對人類進化的意義：固有免疫是生物體在長期種系進化過程中形成的一系列天然防禦機制，能抵擋大多數致病因素；適應性免疫是高等生物在原有的固有免疫基礎上進化演變所形成，能就生存環境和人體的需要對某些致病因素進行針對性防禦。兩者相互促進，共同保護人體免受致病因素侵害。115.什麼是APC？具體包括哪些細胞，它們是如何對抗原進行加工提呈的？它們在固有免疫應答和適應性免疫應答中起到什麼作用？ 抗原提呈細胞（APC）是指能捕捉、加工、處理抗原，並將抗原信息提呈給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。專職APC包括DC、單核/巨噬、B細胞；非專職APC包括內皮、成纖維、上皮、間皮、嗜酸粒細胞等。對抗原的加工提呈：①溶酶體途徑：Ag被APC吞入形成吞噬體與溶酶體結合後被降解成抗原肽，同時在內質網生成的MHCⅡ類分子α、β鏈與Ⅰi鏈結合成九聚體，經高爾基體與吞噬/溶酶體融合，抗原肽在HLA-DM分子協助下置換CLIP而與HLAⅡ類分子的α1、β1區結合並運送至APC表面，供CD4+T細胞識別。②胞質溶膠途徑：胞質內合成的Ag以線性進入LMP並被分解成抗原肽而與TAP結合進入內質網，同時合成好的MHCⅠ類分子α鏈和β2m在伴隨蛋白參與下結合為pMHCⅠ，抗原肽與其α1、α2區結合，經高爾基體通過分泌泡運送至靶細胞表面，識別時β2區與CD8結合，供CD8+T細胞識別。在免疫應答中的作用：DC：抗原提呈、誘導和維持耐受、維持記憶、參與T細胞和B細胞的分化發育和激活。單核/巨噬：吞噬抗原、抗原提呈、合成分泌多種免疫分子。116.什麼是補體？包括哪些成分，它們是如何作用的，有哪些功能？它們與固有免疫應答和適應性免疫應答是什麼關系？補體是一組存在於人和脊椎動物血清、組織液和細胞膜表面的介導固有免疫防禦的酶反應系統。成分：①參與MBL途徑前端反應：MBL、MASP1、MASP2、C2、C3、C4；②參與經典途徑前端反應：C1q、C1r、C1s、C2、C3、C4；③參與替代途徑前端反應：B因子、D因子；④參與共同末端：C5、C6、C7、C8、C9。MBL途徑：MBL識別結合病原體甘露糖苷，激活MASP，其中MASP2裂解C4和C2，形成C4b2a（C3轉化酶），C3轉化酶裂解C3，形成C4b2a3b（C5轉化酶），C5轉化酶裂解C5，C5b結合C6、C7，插入細胞膜後再結合C8與12~15個C9，形成C5b6789n（MAC），其中C9貫穿細胞膜，形成小孔。大量小孔形成會導致包內滲透壓降低，使細胞腫脹溶解。經典途徑：C1q同時與抗原抗體復合物的2個以上Fc段結合，激活C1r，進一步活化C1s（C1酯酶），C1酯酶裂解C4和C2，形成C4b2a（C3轉化酶），C3轉化酶裂解C3，形成C4b2a3b（C5轉化酶），C5轉化酶裂解C5，啟動末端通路。替代途徑：C3b與B因子結合形成C3bB，D因子裂解結合態B因子，形成C3bBb（C3轉化酶），C3轉化酶結合P因子才穩定，穩定的C3轉化酶裂解C3，形成C3bBb3b（C5轉化酶），C5轉化酶裂解C5，啟動末端通路。補體的功能：①溶細胞膜作用：MAC導致細胞膜溶解，可殺滅各類病原生物，也可引起免疫損傷；②活性片段介導的生物學作用：1）調理素作用：產生的調理素促進吞噬細胞對顆粒物質的吞噬；2）炎性介質作用：裂解產物引起機體炎症反應，C5a還有趨化作用，促使吞噬細胞向抗原周圍聚集；3）免疫復合物清除作用：補體與Ig的結合在空間上干擾抑制新IC的形成，或使已形成的IC易被裂解；4）促進B細胞活化作用：裂解產物結合抗原和CD21，增強B細胞對抗原刺激的敏感性。MBL途徑和替代途徑激活於感染早期，參與固有免疫；經典途徑激活於感染後期，參與體液免疫。117.什麼是生物安全？國際衛生組織對病原生物是如何分類和界定的？ 所謂生物安全一般指由現代生物技術開發和應用所能造成的對生態環境和人體健康產生的潛在威脅，及對其所採取的一系列有效預防和控制措施。 按照其危險度等級分為4級： 危險度1級（無或低個體及群體風險）：不太可能引起人或動物致病的微生物，一般不構成個體和群體危險 危險度2級（中等個體風險，低群體風險）：能夠對人或動物致病，但對實驗室工作人員、社區、牲畜或環境不易導致嚴重危害的微生物。實驗室暴露可能引起嚴重感染，但對感染有有效的預防和治療措施，並且疾病傳播的危險有限。 危險度3級（高個體風險，低群體風險）：引起人或動物的嚴重疾病的微生物，但一般不會發生感染個體向其他個體的傳播，並且對感染有有效的預防和治療措施。 危險度4級（高個體風險，高群體風險）：能引起人或動物的嚴重疾病，並且很容易發生個體之間的直接或間接傳播的微生物，對感染一般沒有有效的預防和治療措施。118.病毒的致病機制有哪些？其感染類型如何界定和分類的？體會人類免疫系統在其中的作用及其可能產生什麼後果，並作出你的評價。一、病毒對宿主細胞的直接作用：1、殺細胞效應 2、穩定狀態感染 3、包涵體的形成 4、細胞凋亡 5、基因整合與細胞轉化二、病毒感染的免疫病理作用：1、抗體介導的免疫病理作用 2、細胞介導的免疫病理作用 3、致炎性細胞因子的病理作用 4、免疫抑製作用感染類型：1、隱性感染：病毒在宿主細胞內增殖但不出現臨床症狀（無臨床症狀，但仍可獲得對該病毒的特異性免疫而終止感染） 2、顯性感染：①急性病毒感染：機體感染病毒後，潛伏期短，發病急，恢復快，機體往往不再有病毒。 ②持續性病毒感染：病毒在機體內持續時間較長。 A、 慢性病毒感染 b、潛伏性病毒感染 c、慢病毒感染 評價兩者是矛盾的，存在對立和斗爭，就好像矛和盾的關系，只有短時間哪個厲害，不存在長久的某一方優勢119.如何觀察細菌形態？具體有哪些方法，它們各自的適用范圍是什麼？答：1、無染色標本檢測法：一般用於活菌的直接觀察，可觀察細菌的動力或運動狀態。2、染色標本檢測法：①單染色法：觀察細菌的形態、大小和排列方式，不能用來鑒別 ②復染色法：既可以觀察形態，又可以對細菌進行鑒別。1、革蘭染色法 2、抗酸染色法：用於鑒別結核分枝桿菌，麻風分枝桿菌等抗酸菌 3、特殊染色：針對芽胞的孔雀綠-番紅花紅染色法、針對鞭毛的鍍銀染色法，以及針對異染顆粒的奈瑟染色法。120.比較各類主要寄生蟲病的病原體種類，生活史和宿主類別，試歸納其危害性取決於哪些因素？答：一、瘧疾：由瘧原蟲引起的，宿主主要是人和按蚊，生活史分為在人體內發育和按蚊體內發育， 人體內發育：1、紅細胞外期：有子孢子的雌性按蚊吸人血，子孢子隨唾液進入肝細胞，產生大量紅細胞外期裂殖子，成熟紅細胞外期裂殖體脹破肝細胞後被釋出，開始紅細胞內期發育。2、紅細胞內期：進入紅細胞後，先形成環狀體，後發育為大滋養體，裂殖體。裂殖體成熟後紅細胞破裂，裂殖體釋出，其中一部分侵入其他正常紅細胞，重復該過程。 按蚊體內發育：雌性按蚊吸帶蟲者血液，紅內期原蟲隨血液進入蚊胃，但僅有雌雄配子體能在蚊胃內繼續發育，成為雌雄配子，其他被消化，雌雄配子結合成合子，然後逐漸轉變成動合子，動合子到蚊胃彈性纖維膜下形成卵囊，卵囊發育長大，其內核和胞質反復分裂增殖，形成子孢子。 危害性取決於：二、血吸蟲病：主要由日本血吸蟲致病，宿主主要是人及牛、羊、兔、貓、狗等動物生活史：卵細胞內毛蚴發育後，分泌溶組織物質並透過卵殼，引起組織炎症和壞死，部分蟲卵排出體外。蟲卵入水後，孵出毛蚴，侵入中間宿主釘螺體內，發育增殖，形成尾蚴，成熟尾蚴逸出螺體，浮出水面。當宿主與含有尾蚴的水接觸是，尾蚴經皮侵入宿主體內轉變成童蟲，童蟲發育為成蟲。危害性取決於：1、尾蚴：引起皮炎，多為I型超敏反應。 2、童蟲：肺部引起血管炎，毛細血管栓塞、破裂 3、成蟲：分泌物和代謝物和表膜可形成免疫復合物，造成嚴重的損傷。 4、蟲卵：血吸蟲病的病變主要由蟲卵所致，引起組織肉芽腫和纖維化。 機制主要是Ⅳ型超敏反應121.試對原核生物.真核生物.病毒的結構.傳播方式.繁殖規律.致病機制.感染類型及與宿主的免疫關系進行橫向比較？你覺得人類可以具體採取哪些方法有效控制它們，分別適合於哪些場合，能否列表具體說明？病原生物是如何應對人類這些措施及各種不良環境的，你覺得人類在與病原生物的較量中有多少勝算，說說理由？ 答：控制方式：1、物理方法：1）熱力滅菌法 a、乾熱滅菌法 b、濕熱滅菌法 2）輻射滅菌法 3）其他：a、濾過除菌法 b、乾燥法 c、低溫 2、化學方法：1）化學消毒劑 2）化學治療劑：抗生素 3、機體自身免疫病原生物1、產生抗葯性 2、芽胞的生成（細菌在有利的生長環境中，控制芽胞形成的基因通常不表達，一旦這一阻遏消除，如營養缺乏，就可導致芽胞形成）常用消毒劑和使用范圍：你是否對生活中的消毒劑有完整的了解呢？讓我來給你們普及一下吧：1、高錳酸鉀; 弱氧化劑，用於皮膚，尿道消毒，蔬菜，水果消毒 2、過氧化氫 口腔粘膜消毒 3、過氧乙酸 塑料，玻璃，人造纖維消毒，皮膚消毒（洗手） 4、漂白粉:地面,廁所物消毒空氣,物品表面5、漂粉精;消毒地面,牆壁,傢具消毒,飲水消毒
6、氯胺; 室內空氣及表面消毒7、碘酒; 刺激皮膚，皮膚消毒名人介紹當今人類終於消滅了可怕的傳染病天花的時候，不禁懷念牛痘接種法的創始人、偉大的英國醫生琴納。琴納從牧場擠奶女工在患牛痘的母牛上感染牛痘後，而不會染上天花這一發現上得到啟發。經過20多年的探索、研究，發現接種牛痘漿是預防生天花的正確而有效的途徑，牛痘疫苗從此產生了。牛痘接種的成功，為免疫學開創了廣闊的領域，在國際上，琴納贏得了極大的贊譽。
Ⅱ 如何避免或治療NHS基因突變
基因突變是指DNA分子中鹼基對的增添、缺失或改變。
原因多樣，有自發的突變，這是生物進化的關鍵一步。
有人工誘變，物理因素如用射線，激光等，化學因素，如亞硝酸鹽等，生物因素，如病毒、細菌等
目前不可治療。
現在食物總體還算安全，重點是不能受輻射或接觸病毒等。
沒那麼可怕，發生的概率非常小。
Ⅲ 請問：以下符號在生物學中各代表什麼氣體
1水
2氫氣
3應該是NH3 氨氣
4甲烷
Ⅳ 幫忙翻譯一下。
近20年來,碳二亞胺系列縮合劑,如N,N-'二環己基碳二亞胺(DCC)、N,N-'二異丙基碳二亞胺(DIC)、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)的研究引起廣泛興趣,並因其具有反應條件溫和,產率高,選擇性好,對環境友好等特點而得到普遍應用[1]。
碳二亞胺作為脫水劑的反應機理如下:首先羧基1與碳二亞胺反應生成中間體O-醯基異硫脲2,引入酯基活化羧酸。2再與胺反應生成目標產物醯胺3和脲4。2可以與另一分子的羧酸反應生成酸酐5,酸酐與胺反應液得到醯胺3。同時,2會重排生成副產物N-醯基脲6。
從該反應機理可以看出,碳二亞胺容易生成副產物脲,而DCC的反應產物N,N-'二環己基脲不溶於水,一般用過濾除去,
但仍有少量殘留於溶液中,難以除凈。與DCC相比,DIC為液態,更容易使用;同時產物N,N-'二異丙基脲可溶於有機溶劑,很容易通過溶劑萃取除去,DIC常用在固態合成中,DIC用作DCC的
替代品。EDC是碳二亞胺系列中活性較高的脫水劑,作為第二代水溶性縮合劑和偶聯劑,無需在無水的條件下進行,試劑不需要乾燥處理,具有反應時間更短,效率更高,易於操作[2]等優點。
EDC主要用做生物多糖[3-4]、多肽、蛋白質、核苷酸合成[5]、高分子改性[6]和有機合成[7]的縮合劑和交聯劑。EDC在有機合成中的應用受到極大關注,本文對近些年國內外EDC在有機合成,生物化學合成中的應用情況進行了綜述。
1EDC在有機合成中的應用
1.1EDC用於醯胺的反應
EDC在NHS作用下,可以大大提高縮合效率[8-9],有利於偶聯反應的進行[10-11]。2007年,GuangyuanLu等[12]將殼聚糖用EDC進行交聯,得到含醯胺的殼聚糖。羧基先與EDC反應生成中間體,NHS在與中間體生成酯,最後與伯胺反應生成醯胺。
2008年,Y.Takeoka[13]將己二酸與4,4-'二胺基苯甲烷鹽酸鹽反應生成高分子化合物,這種高分子薄膜表現出良好的納米性能。
2009年,OrlaMcCarth等[14]將叔丁基二苯基氯硅烷與正丙醇胺反應所得產物在EDC的作用下與脲嘧啶-1-乙酸反應得到醯胺。同時還合成了一系列嘧啶類醯胺類化合物,這類新葯抗寄生蟲效果明顯。
2008年,Y.Takeoka[13]將己二酸與4,4-'二胺基苯甲烷鹽酸鹽反應生成高分子化合物,這種高分子薄膜表現出良好的納米性能。
2009年,OrlaMcCarth等[14]將叔丁基二苯基氯硅烷與正丙醇胺反應所得產物在EDC的作用下與脲嘧啶-1-乙酸反應得到醯胺。同時還合成了一系列嘧啶類醯胺類化合物,這類新葯抗寄生蟲效果明顯。
2009年,IvankaStankova[15]用EDC為偶聯劑,4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑,在DMF中,少量三乙胺存在的條件下,將羧基化合物和伯胺反應,得到一系列產物,產率可達80%以上。
1.2合成酯的應用
2001年,JinmaoYou[16]用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作為催化劑。在相同條件下,EDC作為脫水試劑的反應速率是DCC的八倍,同時反應產率也較其他縮合劑有很大提高。
2001年,張盛龍將羧基轉化為氨基反應活性的Sulfo-NHS活潑酯[17]。
1.3用於分子內脫水
EDC作為縮合劑,具有反應條件溫和,產率高,選擇性好,對環境友好等特點。在有機合成各方面都廣泛應用[18]。例如EDC可以將醇選擇性脫水生成順式或反式的肉桂酸[19-20]。
2生物合成中的應用
2.1在EDC作用下DNA的磷酸基團參與的反應
EDC作為偶聯活化劑,將單鏈DNA偶聯到氨基(-NH2)包圍的介質表面。而且以磷酸氨基酯鍵的形式共價結合在電極表面[21],用作電化學DNA生物感測器的設計。
徐春等[22]用EDC作為活化劑,將電化學活性物質溴化乙錠成功標記在人工合成的DNA片段,制備成DNA探針;用電化學方法將待測樣品DNA片段固定在石墨電極表面,在一定的溫度、PH值和離子強度條件下與溴化乙錠標記DNA探針進行雜交反應,從而對DNA片段進行識別和測定。
同時用EDC作為偶聯劑,利用縮合反應分別將電化學活性物質氨基二茂鐵和醛基二茂鐵成功地標記在DNA片段上,制備成二茂鐵標記DNA探針[23]。
2.2小分子半抗原與大分子載體蛋白結合
2009年,孫曄等[24]將半抗原與載體卵清蛋白(OVA)形成免疫抗原,並利用該試劑制備出免疫原性很強的溴氰菊酯人工抗原,制備過程操作簡單、合成期短、產率較高。
黃麴黴毒素(簡稱AFB1)是毒性很強的真菌毒素,AFB1屬小分子半抗原,2005年,江湖等將其與大分子載體蛋白偶聯,作為免疫原或檢測抗原[4]。
最近,YuanyangZhang等[25]去甲雄三稀醇酮的半抗原與牛血清白(BSA)蛋白反應製作免疫蛋白抗原。
在N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)存在的情況下,EDC可將羧基轉化成活性基團,用於測定分析。2005年,李丹等[26]將一帶羧基的巰基丙酸(MPA)SAMs組裝在鍍金石英晶振表面,通過應用偶聯試劑(EDC)和N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)共價固定抗體,直接測定人血清中補體。
2008年,車宏莉[27]採用混合自組裝單層膜技術在石英晶振電極表面制備巰基(MPA)和巰基乙醇(ME)混合功能基底模,通過偶聯劑(EDC)和N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)活化混合膜上富含的羧基用於日本血吸蟲抗原(SjAg)的高效共價固定。
3其他應用
ChristopherD.Hupp等[28]利用EDC合成吲哚生物鹼的新方法,該法比用DCC產率得到很大提高。
2003年RafaelChinchilla[29]等將EDC作為苯甲酸醯胺化反應的縮合劑。
利用EDC製作納米材料也得到廣泛的應用[30]。2002年,
SarbajitBanerjee等用高錳酸鉀氧化納米管製作含羧基納米管,在與氨基包圍的二氧化鈦納米顆粒反應,製作納米材料[31]。
對高聚物支載型EDC研究也是一個很熱門的領域[32-33],如ManojC.Desai將大量不同的胺和羧酸在高聚物支載型EDC的作用下合成醯胺。這些高聚物支載型EDC易於提純,產率更高,同時具有易保存、反應後處理簡便等優點會受到更大的應用。
4結語
綜上所述,EDC在有機合成中,從最傳統的醯胺、酯類的合成擴展到越來越多的領域,比如分子內的脫水、雜環的合成,這些合成化合物已經在生物化學、分析化學得到了廣泛的應用。相信隨著研究的深入,EDC作為水溶性的第二代碳二亞胺系列類縮合劑、交聯劑,在有機合成、分析化學以及納米材料領域應用必將越來越廣。
Ⅳ 請教：用EDC及NHS連接量子點與生物素的方法
概念 氨基是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成，化學式-NH2。
如氨基酸就含有氨基，有一定鹼的特性。
氨基是一個活性大、易被氧化的基團。
在有機合成中需要用易於脫去的基團進行保護。羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連接的化合物，叫作羧酸。
Ⅵ 英國留學nhs卡丟了怎麼辦
對於留學的同學來說，最容易丟的東西恐怕變成了：錢包、手機、護照、BRP卡。
這是只有留學生才懂的痛！
為了不讓你們在丟東西後只知道傻fufu地哭，小曼姐今天來科普下「BRP卡丟了怎麼辦」。
還不知道BRP卡是什麼的同學看這里：
生物指紋卡（BiometricResidence Permit），簡稱BRP卡，這張卡上的信息有：照片、姓名、性別、出生日期以及地點、國籍、簽發地點以及時間、有效日期、簽證類型、卡號、生物信息晶元。大小如銀行卡，此卡相當於你在英國的身份證，非常重要。