微生物如何實現同步增長

Ⅰ 微生物如何做趨勢分析

現代微生物學，隨著分子生物學的發展，基因技術和基因工程的飛速進展，信息化時代的加速。
主要有幾種趨勢，純粹一家之言，僅來探討。
1、工業化、工程菌種的培育。通過基因技術手段，培養工業化菌種，然後通過發酵等手段進行生產，因為微生物生產的周期性和特定性，有著增加產能、節約成本等等優勢。（類似於胰島素和凝乳酶的生產現在已經在進行，但是都是運用的自然選育誘變的方法篩選的菌株，如果是定向培育，還會更好。）通過基因工程手段，培育具有特定功效的工程菌株，比如將某些特定的基因片段導入到一種菌內，達到保存該基因片段的目的等等。
2、通過微生物的繁殖特性，研究細胞微觀的趨勢，比如現在流行的通過某些標記手段來觀察酶合成、細胞吸收和排放、分子生物學的某些活動等等，通過微觀的易於操作的微生物來研究生命基礎結構細胞，來達到研究生物生長過程中的微觀現象。再通過微觀到宏觀，從單細胞到整體。的一種研究趨勢。
3、生物信息學、生物信息學衍生的學科的發展。通過生物學與計算機技術的結合，以資料庫和實驗來建立生物信息庫，通過實驗數據和實驗結論，建立模型和資料庫的分析。來探討生命的本源，甚至於說虛擬智能的研究也與生物信息學息息相關。

Ⅱ 試述微生物群體生長規律生產中如何用這種規律提高產品的產量和質量

我摘自網頁內容，具體分成兩個部分，希望對你有用處
細菌群體生長規律
細菌接種到均勻的液體培養基後，當細菌以二分裂法繁殖，分裂後的子細胞都具有生活能力。在不補充營養物質或移去培養物，保持整個培養液體積不變條件下，以時間為橫坐標，以菌數為縱坐標，根據不同培養時間時細菌數量的變化，可以作出一條反映細菌在整個培養期間菌數變化規律的曲線，這種曲線稱為生長曲線稱為生長曲線 (growth curve) 。一條典型的生長曲線至少可以分為遲緩期、對數期、穩定期和衰亡期等四個生長時期。
1 ．遲緩期 (1ag phase) ．
又稱延滯期、適應期。細菌接種到新鮮培養基而處於一個新的生長環境，因此在一段時間里並不馬上分裂，細菌的數量維持恆定，或增加很少。此時胞內的 RNA 、蛋白質等物質含量有所增加，相對地此時的細胞體最大，說明細菌並不是處於完全靜止的狀態。產生遲緩期的原因，認為是微生物接種到一個新的環境，暫時缺乏足夠的能量和必需的生長因子，「種子」老化 ( 即處於非對數生長期 ) 或未充分活化，接種時造成的損傷等。在工業發酵和科研中遲緩期會增加生產周期而產生不利的影響，但是遲緩期無疑也是必需的，因為細胞分裂之前，細胞各成分的復制與裝配等也需要時間，因此應該採取一定的措施： ① 通過遺傳學方法改變種的遺傳特性使遲緩期縮短； ② 利用對數生長期的細胞作為「種子」； ③ 盡量使接種前後所使用的培養基組成不要相差太大； ④ 適當擴大接種量等方式縮短遲緩期，克服不良的影響。
2 ．對數生長期 (log phase)
又稱指數生長期 (exponential Phase) 。細菌經過遲緩期進入對數生長期，並以最大的速率生長和分裂，導致細菌數量呈對數增加，而且細菌內各成分按比例有規律地增加，此時期內的細菌生長是平衡生長。對數生長期細菌的代謝活性、酶活性高而穩定，大小比較一致，生活力強，因而它廣泛地在生產上用作「種子」和在科研上作為理想的實驗材料。
3 ．穩定生長期 (stationary phase)
由於營養物質消耗，代謝產物積累和 pH 等環境變化，逐步不適宜於細菌生長，導致生長速率降低直至零 ( 即細菌分裂增加的數量等於細菌死亡數量 ) ，結束對數生長期，進入穩定生長期。穩定生長期的話細菌數最高並維持穩定。如果及時採取措施，補充營養物質或取走代謝產物或改善培養條件，如對好氧菌進行通氣、攪拌或振盪等可以延長穩定生長期，獲得更多的菌體物質或代謝產物。
4 ．衰亡期 (decline 或 death Phase)
營養物質耗盡和有毒代謝產物的大量積累，細菌死亡速率逐步增加和活細菌逐步減少，標志進入衰亡期。該時期細菌代謝活性降低，細菌衰老並出現自溶。該時期死亡的細菌以對數方式增加，但在衰亡期的後期，由於部分細菌產生抗性也會使細菌死亡的速率降低。
此外，不同的微生物，甚至同一種微生物對不同物質的利用能力是不同的。有的物質可直接被利用 ( 例如葡萄糖或 NH 4 + 等 ) ；有的需要經過一定的適應期後才能獲得利用能力 ( 例如乳糖或 NO 3 - 等 ) 。前者通常稱為速效碳源 ( 或氮源 ) ，後者稱為遲效碳源 ( 或氮源 ) 。當培養基中同時含有這兩類碳源 ( 或氮源 ) 時，微生物在生長過程中會產生二次生長現象。連續培養 (continous culture of microorganisms) 是在微生物的整個培養期間，通過一定的方式使微生物能以恆定的比生長速率生長並能持續生長下去的一種培養方法。根據生長曲線，營養物質的消耗和代謝產物的積累是導致微生物生長停止的主要原因。因此在微生物培養過程中不斷的補充營養物質和以同樣的速率移出培養物是實現微生物連續培養的基本原則。
提高產品的產量和質量：
在連續培養里，培養容器中細菌的數量一方面以比生長速率的數量增加，同時又在以稀釋率的數量減少。
連續培養有兩種類型，恆化器連續培養和恆濁器連續培養。前者是在整個培養過程中通過控制培養基中某種營養物質的濃度基本恆定的方式，保持細菌的比生長速率恆定，使生長「不斷」進行。培養基中的某種營養物質通常是作為細菌比生長速率的控制因子，這類因子一般是氨基酸、氨和銨鹽等氮源，或是葡萄糖、麥芽糖等碳源或者是無機鹽，生長因子等物質。恆化器連續培養通常用於微生物學的研究，篩選不同的變種。後者主要是通過連續培養裝置中的光電系統控制培養液中菌體濃度恆定、使細菌生長連續進行的一種培養方式。菌液濃度大小通過光電系統調節稀釋率來維持菌數恆定，此種培養方式一般用於菌體以及與菌體生長平行的代謝產物生產的發酵工業，從而獲得更好的經濟效益。
連續培養如用於生產實踐上，就稱為連續發酵，連續發酵與單批發酵相比有許多優點： ① 高效，它簡化了裝料，滅菌、生產時間和提高了設備的利用率； ② 自控，便於利用各種儀表進行自動控制； ③ 產品質量較穩定； ④ 節約了大量動力、人力等資源。
連續培養或連續發酵也有其缺點。最主要的是菌種易於退化。其次易遭雜菌污染。此外營養的利用率一般亦低於單批培養。
在生產實踐上，連續培養技術已廣泛用於酵母菌體的生產，乙醇、乳酸和丙酮 - 丁醇等發酵。以及用假絲酵母進行石油脫蠟或是污水處理中。

Ⅲ 微生物的生長和繁殖需要什麼條件

微生物的生長和繁殖的所需條件如下：

1、適宜的營養條件(充足的碳源、氮源)；

2、適宜的氧含量(好氧的要震盪培養，厭氧的要厭氧培養，兼性的可以靜止培養)；

3、合適的pH值(一般指培養基的pH值)；

4、合適的環境溫度(細菌37度，真菌28度)；

5、合適的接種量(一般接種量是1%)。

在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下8大類:細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體。有些微生物是肉眼可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。還有微生物是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的"非細胞生物"，但是它的生存必須依賴於活細胞。

參考資料：微生物_網路

Ⅳ 水晶蝦幼蝦的微生物都有什麼方法可以增加

微生物就是小蝦的口糧，吃不飽成活率肯定不高。另外還要看水質，PH和GH之類的，生活環境不好，死的也多。微生物如果是自然增長，看的是底泥肥力和光照強度、時間。也可以添加爆殖素、微生物粉、酵素之類的加快微生物繁殖。

Ⅳ 如何延長微生物生長的對數期

擴大培養，看清楚了，不是連續培養
擴大培養，在保證營養物質補充、代謝產物排出、pH穩定、溫度穩定等情況下，要不停的換培養容器，越換越大，從最開始的試管、三角瓶、5升發酵罐，到最後生產用的萬升發酵罐。是微生物始終處於對數期，快速增長。這樣進入最後的生產階段時，可以最快速度達到穩定期（因為此時空間不再增加，空間有限，菌數達到最大）

Ⅵ 如何使微生物合成比自身需求量更多的產物原理是什麼

首先微生物之所以不能合成比自身需求更多的產物，主要原因是其體內存在著自身的反饋抑制和阻遏作用，
那麼可以控制其反饋抑制就能達到你需要的目的，
主要方法有：利用營養缺陷菌消除反饋調節（利用其不能合成某類酶來達到目的），利用突變菌消除反饋調節（利用其對反饋調節的不敏感來達到目的），調節細胞膜的通透性（減少細胞內終產物的含量來達到目的）
還有就是控制細胞的培養條件來達到目的：1）PH，營養物配比，溫度，等（利用微生物的生長特性）

Ⅶ 如何突破微生物原有的代謝調節機制來提高微生物發酵產物的產量

一、正交試驗摸索影響發酵的因子，找出最佳發酵條件。
二、找出特定基因片段，人工植入需要片段。
三、菌種誘變。

Ⅷ 如何利用代謝調控提高微生物產物的產量

一般改變微生物代謝調節的方法有如下幾種:

第一種 是採用物理化學誘變，獲得營養缺陷型

第二種方法是應用抗反饋調節突變法。

第三種就是控制發酵條件，改變細胞的滲透性。

一、應用營養缺陷型菌株以解除正常的反饋調節

這是氨基酸生產菌育種的最有效的辦法。營養缺陷型是指某菌種失去合成某種物質的能力，即合成途徑中某一步發生突變，使合成反應不能完成，最終產物不能積累到引起反饋調節的濃度，從而有利於中間產物的積累。例如，用高絲氨酸缺陷型生產菌進行賴氨酸發酵。一般在形成賴氨酸的過程中有3種產物生成，只有賴氨酸和蘇氨酸都達到一定濃度時，才能形成反饋抑制，從高絲氨酸切斷這兩個分支後，不能形成蘇氨酸，也就不能形成反饋抑制。最後使賴氨酸的大量積累，這是打破代謝調節的第一種方法。

在直線式的合成途徑中，營養缺陷型突變株只能累積中間代謝物而不能累積最終代謝物。

在分支代謝途徑中，通過解除某種反饋調節，就可以使某一分支途徑的末端產物得到累積。

二、應用抗反饋調節的突變株解除反饋調節

抗反饋調節突變菌株，指對反饋抑制不敏感或對阻遏有抗性的組成型菌株，或兼而有之的菌株。在這類菌株中，因其反饋抑制或阻遏已解除，或是反饋抑制和阻遏已同時解除，所以能分泌大量的末端代謝產物。

例如，當把（鈍齒棒桿菌）培養在含蘇氨酸和異

亮氨酸的結構類似物AHV（α-氨基-β-羥基戊酸）的培養基上時，由於AHV可干擾該菌高絲氨酸脫氫酶、蘇氨酸脫氫酶以及二羧酸脫水酶，所以抑制了該菌的正常生長。如果採用誘變（如用亞硝基胍作為誘變劑）後所獲得的抗AHV突變株進行發酵，就能分泌較多的蘇氨酸和異亮氨酸。這是因為，該突變株的高絲氨酸脫氫酶或蘇氨酸脫氫酶和二羧酸脫水酶的結構基因發生了突變，故不再受蘇氨酸或異亮氨酸的反饋抑制，於是有大量的蘇氨酸和異亮氨酸的累積。如進一步再選育出甲硫氨酸缺陷型菌株，則其蘇氨酸產量還可進一步提高，原因是甲硫氨酸合成途徑上的兩個反饋阻遏也被解除了。

三、控制細胞膜的滲透性

微生物的細胞膜對於細胞內外物質的運輸具有高度選擇性。 細胞內的代謝產物高濃度累積著，並自然地通過反饋阻遏限制了它們的進一步合成。採取生理學或遺傳學方法，改變細胞膜的透性，使細胞內的代謝產物迅速滲漏到細胞外。這種解除末端產物反饋抑製作用的菌株，可以提高發酵產物的產量。

1．通過生理學手段控制細胞膜的滲透性在谷氨酸發酵生產中，生物素的濃度對谷氨酸的累積有著明顯的影響，只有把生物素的濃度控制在亞適量情況下，才能分泌出大量的谷氨酸。

生物素影響細胞膜滲透性的原因，是由於它是脂肪酸生物合成中乙醯CoA羧化酶的輔基此酶可催化乙醯CoA的羧化並生成丙二酸單醯輔酶A，進而合成細胞膜磷脂的主要成分——脂肪酸。因此，控制生物素的含量就可以改變細胞膜的成分，進而改變膜的透性和影響谷氨酸的分泌。當培養液內生物素含量很高時，只要添加適量的青黴素也有提高谷氨酸產量的效果。其原因是青黴素可抑制細菌細胞壁肽聚糖合成中轉肽酶的活性，結果引起其結構中肽橋間無法進行交聯，造成細胞壁的缺損。這種細胞的細胞膜在細胞膨壓的作用下，利於代謝產物的外滲，並因此降低了谷氨酸的反饋抑制和提高了產量。

2．通過細胞膜缺損突變而控制其滲透性應用谷氨酸產生菌的油酸缺陷型菌株，在限量添加油酸的培養基中，也能因細胞膜發生滲漏而提高谷氨酸的產量。這是因為油酸是一種含有一個雙鍵的不飽和脂肪酸（十八碳烯酸），它是細菌細胞膜磷脂中的重要脂肪酸。油酸缺陷型突變株因其不能合成油酸而使細胞膜缺損。另一種可以利用石油發酵產生谷氨酸的（解烴棒桿菌）的甘油缺陷型突變株，由於缺乏a-磷酸甘油脫氫酶，故無法合成甘油和磷脂。其細胞內的磷脂含量不到親株含量的一半，但當供應適量甘油（200μg/ml）時，菌體即能合成大量谷氨酸（72g/L），且不受高濃度生物素或油酸的干擾。