真核生物啟動子區域有哪些元件

Ⅰ 關於pribnow box和TATA box

TATA box指的是古菌和真核生物啟動子區域裡面的叫法，細菌中tata box的同系物被叫做pribnow box。兩者功能類似但是pribnow box的序列相對較短，一般在-10 有6bp，在-35有8-12bp

Ⅱ 真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構有什麼區別

1、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構序列不同：原核生物啟動子序列明顯一致；真核不同啟動子間不像原核那樣有明顯共同一致的序列，而且單靠RNA聚合酶難以結合DNA而起動轉錄，而是需要多種蛋白質因子的相互協調作用。

2、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的結構長度不同：原核生物的啟動子的結構長度較短；真核啟動子一般包括轉錄起始點及其上游約100-200bp序列,包含有若干具有獨立功能的DNA序列元件,每個元件約長7-30bp。

3、真核生物的啟動子和原核生物的啟動子的終止結構不同：原核生物啟動子一般在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序,它可使轉錄終止和RNA聚合酶從DNA鏈上脫落。

真核基因啟動子是在基因轉錄起始位點（+ 1）及其5』上游近端大約100~200bp以內（或下游100bp）的一組具有獨立功能的DNA序列,每個元件長度約為7~20bp,是決定RNA聚合酶轉錄起始和轉錄頻率的關鍵元件。

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啟動子的基本構成有以下幾點：

1、轉錄單元：

轉錄單元（transcription unit) 是一段從啟動子開始至終止子（terminator）結束的DNA序列，RNA聚合酶從轉錄起點開始沿著模板前進，直到終止子為止，轉錄出一條RNA鏈。在細胞中，一個轉錄單元可以是一個基因，也可以是幾個基因。

2、轉錄起點：

轉錄起點是指與新生RNA鏈第一個核苷酸相對應DNA鏈上的鹼基，研究證實通常為一個嘌呤。常把起點前面，即5』末端的序列稱為上游（upstream），而把其後而即3』末端的序列稱為下游（downstream）。

在描述鹼基的位置時，一般用數字表示，起點為+1，下遊方向依次為+2、+3……，上遊方向依次為-1、-2、-3……。

3、啟動子區：

啟動子區是RNA聚合酶的結合區，其結構直接關繫到轉錄的效率。在被保護區內有一個由5個核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶的緊密結合點，稱為Pribnow區（Pribnow box），這個區的中央大約位於起點上游10bp處，所以又稱為-10區。

許多原核生物都含有這兩個重要的啟動子區：RNA聚合酶同啟動子結合的區域稱為啟動子區。將各種原核基因同RNA聚合酶全酶結合後，用DNase I水解DNA，最後得到與RNA聚合酶結合而未被水解的DNA片段，這些片段有一個由5個核苷酸（TATAA）組成的共同序列。

4、-10位區和-35位區：

RNA聚合酶並不能重新結合或並不能選擇正確的起始點，表明在保護區外可能還存在與RNA聚合酶對啟動子的識別有關的序列。果然，科學家不久就從噬菌體的左、右啟動子PL及PR和SY40啟動子的-35 bp附近找到了另一段共同序列：TTGACA。

原核生物中-10區同-35區之間核苷酸數目的變動會影響基因轉錄活性的高低，強啟動子一般為17±1 bp，當間距小於15 bp或大於20 bp時都會降低啟動子的活性。

Ⅲ 比較原核生物和真核生物啟動子組成和結構的區別

原核生物啟動子的起始子常見結構為CAT，A為起始鹼基；真核生物啟動子的起始子共有序列為PyPyANT/APyPy。原核生物和真核生物均有富含AT對的區域，原核生物為-10區，共有序列為TATAAT，該段區域是解旋區，使閉合起始復合物轉化為開放起始復合物，從而使RNA聚合酶定向轉錄；真核生物為TATA框，共有序列為TATAAAA，部分真核生物啟動子無TATA框，一般是靠GC框來補償TATA框的作用。原核生物及真核生物啟動子的上游及遠上游調控元件全然不同，原核生物有-35區，為RNA聚合酶σ亞基識別位點，有些特別強的啟動子還含有UP元件，可提高轉錄效率；真核生物有GC框、CAAT框、遠上游元件，GC框有位置依賴性（-90bp），CAAT框處於-80~-75bp處，有提高轉錄效率的作用，遠上游元件由增強子、沉默子、絕緣子、上游激活序列、邊際序列等構成。

Ⅳ 真核生物最簡單的啟動子由一個轉錄起始點及哪個功能組件構成

真核生物最簡單的啟動子由一個轉錄起始點及哪個功能組件構成
原核生物的RNA聚合酶分子量很大,通常由5個亞基組成；兩個α亞基,β,β′和σ,可寫作α2ββ′σ.含有5個亞基的酶叫全酶,失去σ亞基的叫核心酶（α2ββ′）.核心酶也能催化RNA的合成,但沒有固定的起始點,也不能區分雙鏈DNA的信息鏈與非信息鏈.σ亞基能識別模板上的信息鏈和啟動子,因而保證轉錄能從固定的正確位置開始.β和β′亞基參與和DNA鏈的結合.
真核生物RNA聚合酶有3類（不包括真核細胞線粒體中類似原核的RNA聚合酶）,由8～12條亞基組成,分子量高達80萬.初步的研究指出,它們也可能存在類似原核的σ亞基組分.
你的選項寫的不清楚.不過看完這個你應該知道選哪個了吧.

Ⅳ 原核生物和真核生物的啟動子由哪些原件組成

你好！我們知道啟動子是一段位於結構基因5'端上游區的DNA序列，能活化RNA聚合酶，調控序列中RNA聚合酶結合模板DNA的部位，具有轉錄起始的特異性。
原核生物的啟動子有-10區Pribnow box(TATAA)和-35區的Sextama box(TTGACA);
真核生物的啟動子在-25 ~ -30 區有類似原核生物的Pribnow box的序列，通常稱之為TATA box或者Goldberg-Hogness box (TATAAAA)和-75區的CAAT box(GGCCAATC)。
以上是真核和原核生物的啟動子比較突出的和比較重要的元件。其他的元件貌似研究的不多，也沒有特別提出命名的，所以就不贅述了。
希望能幫到你 ^_^

Ⅵ 簡述真核生物的啟動子包括哪兩類分別具有何種功能

原核生物啟動子：
在基因或操縱子的終末往往具有特殊的終止順序,它可使轉錄終止和RNA聚合酶從DNA鏈上脫落.
例如大腸桿菌色氨酸操縱子後尾含有40bp的GC豐富區,其後緊跟AT豐富區,這就是轉錄終止子的結構.\x0d終止子有強、弱之分,強終止子含有反向重復順序,可形成莖環結構,其後面為polyT結構,這樣的終止子無需終止蛋白參與即可以使轉錄終止.
而弱終止子盡管也有反向重復序列,但無polyT結構,需要有終止蛋白參與才能使轉錄終止.\x0d典型轉錄終止子的特徵：莖環結構,富含GC；含4個以上的U.
原核生物啟動子序列包括：
CAP序列,增強聚合酶的結合和轉錄的起始序列（-70~-40）；
識別區（-35）；
解旋區（-10）；
轉錄起始位（+1）
真核生物啟動子：
啟動子（promoter）：
真核基因啟動子是在基因轉錄起始位點（+ 1）及其5』
上游近端大約100~200bp以內（或下游100bp）的一組具有獨立功能的DNA序列,每個元件長度約為7~20bp,是決定RNA聚合酶轉錄起始和轉錄頻率的關鍵元件.
啟動子包括：
A.核心啟動子（core promoter）：
是指足以使RNA聚合酶Ⅱ轉錄正常起始所必需的、最少的DNA序列.其中包括轉錄起始位點或起始子（initiator）（+1）：
一般是A或G及轉錄起始位點上游-25/-30bp處富含TA的典型元件TATA框.
.上游啟動子元件(upstream promoter element,UPE)：
包括通常-70bp附近的CAAT框：GGCCAATCT和GC框：GGGCGG等,能通過TFⅡ-D復合物調節轉錄起始的頻率,提高轉錄效率.

Ⅶ 啟動子的位置（我要詳細答案！！如：與外顯子 內含子的位置關系及分原核和真核生物回答等！！）

啟動子一般位於轉錄起始位點前幾百bp到前幾個核苷酸的位置上。包括TATA
box區域、RNA聚合酶結合位點、轉錄輔助因子結合位點等。順勢作用元件。啟動子的位置和外顯子、內含子的位置沒有關系。真核生物啟動子區域較長，結構較為復雜。原核生物結構較簡單，一般具有增強子元件。