為什麼要生物活性物質分離與純化

❶ 請問生物分離與純化技術和生物制葯有什麼聯系啊

生物制葯都是從生物體提取有葯效的生物化學成分來合成葯品的。
所以要進行生物制葯就需要生物分離技術從生物體，包括植物體和動物體提取有效成分；接著再利用生物純化技術講所提取的成分進行純化，最終講純化後的有效生物成分製成葯物。
所以，生物制葯是離不開生物分離和純化技術的！

❷ 離子交換纖維素有何特點為什麼人們常用它來分離純化酶及其他生物活性大分子物質

離子交換纖維素比離子交換樹脂的優越性在於它本身並不含有可能存在的某些雜質，人工合成的樹脂有可能存在單體和二聚體等，用離子交換樹脂分離酶和生物活性大分子，其上的雜質可能會造成酶和生物大分子失活。按照道理說離子交換纖維素的制備比離子交換樹脂復雜，但是明顯離子交換纖維素更能保證分離後得到產物的純度和效率。

❸ 什麼是生物分離與純化技術

一、生物分離技術的基本含義 1、定義 生物分離技術是指從動植物與微生物的有機體或器官、生物工程產物（發酵液、培養液）及其生物化學產品中提娶分離、純化有用物質的技術過程。
也稱生物工程下游技術。 實質：是研究如何從混合物中把一種或幾種
生物制葯都是從生物體提取有葯效的生物化學成分來合成葯品的.
所以要進行生物制葯就需要生物分離技術從生物體,包括植物體和動物體提取有效成分；接著再利用生物純化技術講所提取的成分進行純化,最終講純化後的有效生物成分製成葯物.
所以,生物制葯是離不開生物分離和純化技術的!

❹ 分離，純化生物大分子的依據是什麼其相應的方法和原理是什麼

生物大分子的分離純化方法多種多樣，主要是利用它們之間特異性的差異，如分子的大小、形狀、酸鹼性、溶解性、溶解度、極性、電荷和與其他分子的親和性等。
 各種方法的基本原理可以歸納為兩個方面：
 ①利用混合物中幾個組分分配系數的差異，把它們分配到兩個或幾個相中，如鹽析、有機溶劑沉澱、層析和結晶等；
 ②將混合物置於某一物相（大多數是液相）中，通過物理力場的作用，使各組分分配於不同的區域，從而達到分離的目的，如電泳、離心、超濾等。
 目前純化蛋白質等生物大分子的關鍵技術是電泳、層析和高速與超速離心。

❺ 分離的目的微生物為什麼要進行純化

除了有雜菌，保證分離的菌株遺傳性狀單一有利於甄選用於生產。

❻ 為什麼要分離純化和培養土壤中的微生物

土壤是微生物種類和數量最多的地方，有的土壤微生物可以分解纖維素，具有應用價值。

❼ 微生物分離純化的原理

1、選擇適合於待分離微生物的生長條件，如營養，酸鹼度，溫度和氧等要求或加入某種抑製造成只剩於該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從而淘汰一些不需要的微生物。

2、微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體。

(7)為什麼要生物活性物質分離與純化擴展閱讀：

分離技術主要是稀釋和選擇培養。稀釋是在液體中或在固體表面上高度稀釋微生物群體，使單位體積或單位面積僅存留一個單細胞，並使此單細胞增殖為一個新的群體。

最常用的為平板劃線法。如果所要分離的微生物在混雜的微生物群體中數量極少或者增殖過慢而難以稀釋分離時，需要結合使用選擇培養法，即選用僅適合於所要分離的微生物生長繁殖的特殊培養條件來培養混雜菌體，改變群體中各類微生物的比例，以達到分離的目的。為保證分離到的微生物是純培養，分離時必須用。

❽ 什麼是生物分離與化學分離相比有何特點

生物分離的基本概念
生物分離是從生物材料、微生物的發酵液、生物反應液或動植物細胞的培養液中分離並純化有關產品（如具有葯理活性作用的蛋白質等）的過程，又稱為下游加工過程。
生物分離過程的主要特點
n
常無固定操作方法可循
生物材料組成非常復雜
n
分離操作步驟多，不易獲得高收率
培養液（或發酵液）中所含目的物濃度很低，而雜質含量卻很高
n
分離進程必須保護化合物的生理活性
生物活性成分離開生物體後，易變性、破壞
n
基因工程產品，一般要求在密封環境下操作。
生物分離的一般工藝流程
發酵液→預處理→細胞分離→（
細胞破碎→細胞碎片分離
）
↙
→初步純化→高度純化→成品加工
註：（1）胞內產物需經細胞破碎，細胞碎片分離等步驟；胞外產物則將細胞去除後，對餘下的液體即可進行初步純化。
（2）在初步純化及其以前的各步操作，處理的體積較大，著重於濃縮，稱為提取或分離；以後各步為精細的分離操作，著重於純化，稱為精製（或純化）。
生物分離的各階段的常用方法
（1）發酵液的預處理
n
加熱
n
調pH
n
絮凝和凝聚
（2
）固液分離
n
沉降
n
離心分離
n
過濾
n
錯流過濾
（3）細胞破碎
n
機械法
高壓勻漿、高速珠磨、
超聲波破碎
n
非機械法
化學法、酶解法、滲透壓沖擊法、凍結融化法、乾燥法
（4
）初步純化
n
沉澱法
n
吸附法
n
萃取法
n
超濾法
（5）高度純化
n
層析
親和層析、凝膠層析、離子交換層析
n
電泳
n
結晶和重結晶
（6
）成品加工
n
無菌過濾
n
去熱原
n
乾燥
冷凍乾燥、噴霧乾燥
n
制劑
生物分離方法的選擇依據
n
傳統生物葯物（抗生素）
根據具體條件，通過小實驗決定，選擇時應考慮兩個因素。
（1）抗生素的理化性質：極性、酸鹼性、溶解度等，了解其理化性質，通常利用紙層析和紙電泳的方法。
（2）抗生素的穩定性：要了解它在什麼樣的pH和溫度范圍易受破壞。
紙層析
抗生素在某一種溶劑中的Rf值大，表明它在該種溶劑中溶解度大；相反，如Rf值小，則溶解度小。如Rf為零，則說明不能溶解。如抗生素在極性強的溶劑中有較大的Rf值，則表明該抗生素是極性化合物；而非極性抗生素在非極性溶劑中Rf值較大，在極性溶劑中Rf值較小。
紙電泳
通過紙層析判斷為水溶性的抗生素，可用紙電泳法進一步判斷其電離性質。
電泳結果與樣品性質的判斷見課本第六頁表1-1。
生物分離方法的選擇依據
n
基因工程葯物
應根據目標蛋白和雜蛋白在物理、化學和生物化學方面性質的差異，如，生物特異性、分子量、等電點值和穩定性等。當幾種方法聯用時，最好以不同的分離機理為基礎，且前一種方法處理過的液體應能適於後一種方法的料液。

❾ 生物活性物質分離純化

活性物質主要包括，蛋白質，核酸
主要原理的根據去帶電不同，溶解度差異進行分離純化。但是都有具體的細節。

❿ 離子交換纖維素有何特點為什麼人們常用它來分離純化酶及其他生物活性大分子物質

⑴具有開放性支持骨架，大分子可以自由進入和迅速擴散，故吸附容量大。⑵具有親水性，對大分子的吸附不大牢固，用溫和條件使可以洗脫，不致引起蛋白質變性或酶的失活。⑶多孔性，表面積大、交換容量大，回收率高，可用於分離和制備。

一、基本理論
離子交換劑通常是一種不溶性高分子化合物，如樹脂，纖維素，葡聚糖，醇脂糖等，它的分子中含有可解離的基團，這些基因在水溶液中能與溶液中的其它陽離子或陰離子起交換作用。雖然交換反應都是平衡反應，但在層析柱上進行時，由於連續添加新的交換溶液，平衡不斷按正方向進行，直至完全。因此可以把離子交換劑上的原子離子全部洗脫下來，同理，當一定量的溶液通過交換柱時，由於溶液中的離子不斷被交換而波度逐減少，因此也可以全部被交換並吸附在樹脂上。如果有兩種以上的成分被交換吸著在離子交換劑上，用洗脫液洗脫時，在被洗脫的能力則決定於各自洗反應的平衡常數。蛋白質的離子交換過程有兩個階段──吸附和解吸附。吸附在離子交換劑上的蛋白質可以通過改變pH使吸附的蛋白質失去電荷而達到解離但更多的是通過增加離子強度，使加入的離子與蛋白質競爭離子交換劑上的電荷位置，使吸附的蛋白質與離子交換劑解開。不同蛋白質與離子交換劑之間形成電鍵數目不同，即親和力大小有差異，因此只要選擇適當的洗脫條件便可將混合物中的組分逐個洗脫下來，達到分離純化的目的。