微生物顯微觀察時有哪些製片方法

Ⅰ 用顯微鏡觀察細菌的步驟

一、用臟手上的細菌制裝片：

1、收集手上細菌，用少量無菌水（可用冷開水代替）沖洗臟手，讓洗手的水流到培養皿中。這些臟水就是細菌培養液。

2、製取細菌裝片，取甲、乙兩塊潔凈的載玻片，分別在兩玻片的中央各滴一小滴細菌培養液；然後在甲片上蓋好蓋玻片後直接用600倍的顯微鏡觀察。

（用稍偏暗的視野，調節到位可以看到多種細菌和其它微生物。很容易看到活動的微生物，這樣對兒童更有吸引力和教育意義。）如果你想進一步放大並會操作，選定觀察的物象後，可把此物象移到視野正中央，再轉換更高倍數的鏡頭觀察即可。

3、在乙片的細菌培養液滴上滴一小滴龍膽紫染色液，用牙簽將細菌培養液和龍膽紫液攪勻、並將液滴推開，再用酒精燈加熱液滴（約5秒鍾）後讓它自然晾乾（約5分鍾）。

再用600倍的顯微鏡直接觀察，既可以看到染成深藍色的多種細菌和其它微生物。不過此時看到的微生物都已死亡、並被固定，因此看不到它們的活動狀態。

二、製取洗手後的對照裝片。

1、洗手－－－－－將手用香皂洗干凈，用潔凈的干毛巾揩乾手；

2、收集細菌培養液－－－－－－－用少量無菌水沖洗雙手，讓洗手液流入潔凈的培養皿中；

3、制細菌裝片－－－－－製片過程與以上裝片過程相同，參照製片即可。

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細菌的基本形態與大小

（1）球菌：

球菌是外形呈圓球形或橢圓形的細菌，直徑0．5～1微米，有以下幾種類型：

①單球菌：單獨存在，如尿素小球菌；②雙球菌：如肺炎雙球菌；

③鏈球菌：如乳酸鏈球菌；④四聯球菌：形成的4個細胞排列在一起，成田字，如四聯球菌；

⑤八疊球菌：如尿素生孢八疊球菌；⑥葡萄球菌：如金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）。

（2）桿菌：

外形為桿狀的細菌稱桿菌，常有長寬接近的短桿或球桿狀菌，如甲烷短桿菌屬（Methano—brevibacter）；

長寬相差較大的棒桿狀或長桿狀菌，如枯草芽孢桿菌（Bacillussubtilis）、梭狀桿菌（Bacteriumfusiformis）；

分枝狀或叉狀菌，如雙歧桿菌屬（Bifidobacterium）；竹節狀（兩端平截），如炭疽芽孢桿菌（Bacillusanthracis）等。

按桿菌細胞的排列方式不同則有成對的雙桿菌、呈鏈狀的鏈桿菌，另外，常有柵狀、「八」字狀以及由鞘衣包裹在一起的絲狀等多種。典型的桿菌有大腸桿菌、枯草桿菌、鏈桿菌、變形桿菌［2］。

（3）螺旋狀：

螺旋狀的細菌稱螺旋菌，一般長5～50微米，寬0．5～5微米，根據菌體的彎曲可分為：

①弧菌（Vibrio）：螺旋不足一環者呈香蕉狀或逗點狀，如霍亂弧菌（Vibriocholerae）；②螺菌（Spirillum）：滿2～6環的小型、堅硬的螺旋狀細菌，如小螺菌（Spirillumminor）；

③螺旋體（Spirochaeta）：旋轉周數多（通常超過6環）、體長而柔軟的螺旋狀細菌，如梅毒螺旋體（TreponemaPallim）。

Ⅱ 請寫出製作微生物玻片標本的具體步驟。

製作微生物玻片標本通常採用塗片法，微生物包括細菌和真菌（或包括病毒），細菌個體小，通常用塗片法製作玻片標本。塗片法是裝片法製作玻片標本的一種方法。製作方法是，細菌可以用細菌液直接塗布在載玻片上，蓋上蓋片直接觀察或乾燥後染色觀察，染色觀察通常需要洗去染色液後觀察。製作真菌標本可以採用塗片法、撕片法、貼片法和切片法，單細胞或孢子或菌絲採用塗片法，大型真菌有較大的組織塊，可以採用撕片法（如撕取一部分蘑菇絲）、貼片法（將蘑菇的菌褶貼到載片上）和切片法（切片的方式觀察蘑菇的結構）。
製作植物玻片標本方法很多，根據材料不同和觀察目的不同採用不同方法。塗片法（觀察果實營養組織，如西瓜瓤）、撕片法（觀察洋蔥表皮、觀察導管）、切片法（觀察組織、器官結構）、磨片法（堅硬的果核磨成薄片觀察）。
切片法分為徒手切片、冰凍切片和石蠟切片等方法。

Ⅲ 學生用光學顯微鏡如何觀察微生物呢

標本製作：
製作顯微鏡標本，分一下6大步驟，可以供初學者進行參考：

1．取載玻片與蓋玻片各一片，用軟布擦乾凈，由於蓋撥片很薄，擦時要小心，可用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣，把紗布平鋪在右手手掌上，從上下兩面輕輕夾住蓋玻片，平均使用力量慢慢輕擦，這樣才不會把蓋玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在載玻片中央。

3．用鑷子撕取觀察物體一小片（無論觀察細胞組織或器官，材料必須做成薄片，才能觀察，這些薄片不能過厚，一般一層細胞的厚度為好，如果過厚不但細胞互相重疊，而且光線不易穿透，雖然在顯微鏡下能勉強看到輪廓，但細致的結構很難看清），置於載玻片上的小水滴中，盡量勿使材料皺縮。

4．用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片，先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸，然後便慢慢放下蓋玻片，將觀察材料全部蓋上，操作時，防止蓋玻片驟然下降，以免發生氣泡，妨礙觀察效果。

5．製作好的玻片，要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿；當水分不足時，可用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許水分，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿；當水分多餘時，可用吸水紙吸去多餘水分。

6、染色：用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許碘液，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿；當碘液多餘時，可用吸水紙吸去多餘碘液。 製作好後就可以放到顯微鏡下面觀察了。

初學者可以製作 洋蔥內表皮細胞

准備

1.擦拭載玻片， 在上面滴清一滴清水

2.製作臨時裝片 用鑷子撕取洋蔥內表皮 ， 展平 ，放在載玻片上， 蓋蓋玻片

3.染色 在載玻片一旁滴一滴碘液，在另一邊用吸水紙吸取 其他的植物也類似，如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片，記住要薄，多切幾片，放在清水裡，再用毛筆去蘸取，放在載玻片上， 我是學生物的，你有這些儀器已經可以做簡單的顯微觀察了．例如，洋蔥表皮細胞觀察和細胞失水實驗 方法是，現在載波片上滴一滴清水（有條件的用蒸餾水），然後取新鮮的洋蔥，在紫色區用鑷子撕下一小塊表皮，在水滴上展平，蓋上蓋玻片，注意斜著蓋這樣可以不留氣泡，蓋好後就可以放在載物台上進行觀察，注意細胞形態，如果需要更進一步還可以在載玻片一側滴上一滴鹽水或是糖水，將玻片傾斜，讓鹽水將整個洋蔥切片浸潤，然後觀察，可以看到細胞失水；再用清水洗玻片再觀察，細胞重新吸水還原．

1.對光

2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上

3.蓋上蓋玻片（注意從一側，慢慢放下，避免氣泡出現）

4.滴碘酒，再從另一側拿吸水紙吸引

5.可以觀察了!

Ⅳ 觀察細菌採取的製片方法是塗片還是水浸片法

在菌體形態觀察中，需要進行製片後才能在顯微鏡下觀察，觀察細菌時採取的製片方法是塗片法，觀察放線菌時採取的製片方法是壓片法，觀察真菌採取的製片方法是水浸片。

Ⅳ 製作細菌標本片是由哪幾個步驟

製作微生物玻片標本通常採用塗片法，微生物包括細菌和真菌（或包括病毒），細菌個體小，通常用塗片法製作玻片標本。塗片法是裝片法製作玻片標本的一種方法。製作方法是，細菌可以用細菌液直接塗布在載玻片上，蓋上蓋片直接觀察或乾燥後染色觀察，染色觀察通常需要洗去染色液後觀察。製作真菌標本可以採用塗片法、撕片法、貼片法和切片法，單細胞或孢子或菌絲採用塗片法，大型真菌有較大的組織塊，可以採用撕片法（如撕取一部分蘑菇絲）、貼片法（將蘑菇的菌褶貼到載片上）和切片法（切片的方式觀察蘑菇的結構）。
製作植物玻片標本方法很多，根據材料不同和觀察目的不同採用不同方法。塗片法（觀察果實營養組織，如西瓜瓤）、撕片法（觀察洋蔥表皮、觀察導管）、切片法（觀察組織、器官結構）、磨片法（堅硬的果核磨成薄片觀察）。
切片法分為徒手切片、冰凍切片和石蠟切片等方法。

Ⅵ 微生物細菌製片時，除了熱固定法，細菌的固定方法還有那些

固定有物理方法和化學方法兩種。用乾燥、高熱和低溫驟冷等方法進行固定稱為物理方法固定，如血液塗片就是乾燥固定；細菌塗片可以用加熱法固定；冰凍切片是利用低溫驟冷。化學方法固定就是用化學試劑配製成固定液使之固定。

Ⅶ 怎麼製作微生物的製片，然後用顯微鏡觀察

(1) 以油性簽字筆在載玻片之背面畫個圈 並寫上所要鑒定之細菌的名稱。
，
(2) 在圓圈正面滴上一滴水，水滴越小滴越好，如有需要，可將多餘的水
擦去。
(3) 用牙簽沾取一點菌落塗於載玻片正面的圓圈中(勿沾取太多的細菌)。
(4) 待塗布的菌液完全風乾後(切記不可用火燒乾，以免破壞細菌細胞壁的
結構)，讓載玻片在火上來回數次，使細菌固定(每次通過火焰後均需
稍冷卻，載玻片之溫度以不燙手為原則)。

一）正置顯微鏡

1、安放

右手握住鏡臂，左手托住鏡座，使鏡體保持直立。桌面要清潔、平穩，要選擇臨窗或光線充足的地方。單筒的一般放在左側，距離桌邊3～4厘米處。

2、清潔

檢查顯微鏡是否有毛病，是否清潔，鏡身機械部分可用干凈軟布擦拭。透鏡要用擦鏡紙擦拭，如有膠或粘污，可用少量二甲苯清潔之。

3、對光

鏡筒升至距載物台1～2厘米處，低倍鏡對准通光孔。調節光圈和反光鏡，光線強時用平面鏡，光線弱時用凹面鏡，反光鏡要用雙手轉動。
若使用的為帶有光源的顯微鏡，可省去次步驟，但需要調節光亮度的旋鈕。

4、安裝標本

將玻片放在載物台上，注意有蓋玻片的一面一定朝上。用彈簧夾將玻片固定，轉動平台移動器的旋鈕，使要觀察的材料對准通光孔中央。

5、調焦

調焦時，先旋轉粗調焦旋鈕慢慢降低鏡筒，並從側面仔細觀察，直到物鏡貼近玻片標本，然後左眼自目鏡觀察，左手旋轉粗調焦旋鈕抬升鏡筒，直到看清標本物像時停止，再用細調焦旋鈕回調清晰。
操作注意：不應在高倍鏡下直接調焦；鏡筒下降時，應從側面觀察鏡筒和標本間的間距；要了解物距的臨界值。
若使用雙筒顯微鏡，如觀察者雙眼視度有差異，可靠視度調節圈調節。另外雙筒可相對平移以適應操作者兩眼間距。

6、觀察

若使用單筒顯微鏡，兩眼自然張開，左眼觀察標本，右眼觀察記錄及繪圖，同時左手調節焦距，使物象清晰並移動標本視野。右手記錄、繪圖。
鏡檢時應將標本按一定方向移動視野，直至整個標本觀察完畢，以便不漏檢，不重復。
光強的調節：一般情況下，染色標本光線宜強，無色或未染色標本光線宜弱；低倍鏡觀察光線宜弱，高倍鏡觀察光線宜強。除調節反光鏡或光源燈以外，虹彩光圈的調節也十分重要。

（1）低倍鏡觀察

觀察任何標本時，都必須先使用低倍鏡，因為其視野大，易發現目標和確定要觀察的部位。

（2）高倍鏡觀察

從低倍鏡轉至高倍時，只需略微調動細調焦旋鈕，即可使物像清晰。
使用高倍鏡時切勿使用粗調焦旋鈕，否則易壓碎蓋玻片並損傷鏡頭。
轉動物鏡轉換器時，不可用手指直接推轉物鏡，這樣容易使物鏡的光軸發生偏斜，轉換器螺紋受力不均勻而破壞，最後導致轉換器就會報廢。

（3）油鏡的觀察

先用低倍鏡及高倍鏡將被檢物體移至視野中央後，再換油鏡觀察。油鏡觀察前，應將顯微鏡亮度調整至最亮，光圈完全打開。
使用油鏡時，先在蓋玻片上滴加一滴香柏油（鏡油），然後降低鏡筒並從側面仔細觀察，直到油鏡浸入香柏油並貼近玻片標本，然後用目鏡觀察，並用細調焦旋鈕抬升鏡筒，直到看清標本的焦段時停止並調節清晰。
香柏油滴加要適量。油鏡使用完畢後一定要用擦鏡紙沾取二甲苯擦去香柏油，並再用乾的擦鏡紙擦去多餘二甲苯。

7、結束操作

觀察完畢，移去樣品，扭轉轉換器，使鏡頭V字型偏於兩旁，反光鏡要豎立，降下鏡筒，擦抹乾凈，並套上鏡套。
若使用的是帶有光源的顯微鏡，需要調節亮度旋鈕將光亮度調至最暗，再關閉電源按鈕，以防止下次開機時瞬間過強電流燒壞光源燈