用於測量微生物細胞大小的測微尺包括哪些

A. 請教物鏡測微尺的詳細介紹

鏡台測微尺(台尺)是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般是將1mm等分為100格，每格長10μm，專用於校正目鏡測微尺(目尺)每格的相對長度。

目尺是一塊可放在目鏡內隔板上的圓形小玻片，其中央有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經顯微鏡放大後的細胞物像。

由於不同顯微鏡鏡筒長度不同，或不同的目鏡和物鏡組合放大倍數不同，目尺每小格所代表的實際長度也不一樣。因此，用目尺測量細胞大小時，必須先用台尺校正，以計算出在一定放大倍數目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度，然後才能用來測量細胞的大小。

B. 簡述如何使用目鏡、物鏡測微尺測量細胞大小

l、目鏡測微尺的校正(我在學校做實驗用的是校正好的測微尺，以下步驟為理論)
將目鏡測微尺裝入目鏡的隔板上，使刻度朝下（已安裝到位）。把鏡台測微尺置於載物台上，使刻度朝上，並對准光源。先用低倍鏡找到鏡台測微尺的刻度，改用高倍鏡觀察，當看清鏡台測微尺的刻度後，轉動目鏡，使目鏡測微尺與鏡台測微尺的刻度平行，移動推動器，使目鏡測微尺的「0」點與鏡台測微尺的某一刻度重合，然後，仔細尋找兩尺第2個完全重合的刻度。計數兩重合刻度之間目鏡測微尺的格數和鏡台測微尺的格數。
2、細胞大小的測定
取下鏡台測微尺，將細胞標本片置於載物台上，先在低倍鏡和高倍鏡下找到目的物。然後在高倍鏡下用目鏡測微尺測量細胞的長和寬。

C. 目尺測量微生物大小時為何要校正

目鏡測微尺是一塊放入目鏡中的圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等份，或把10mm刻成100等份，用於測量經顯微鏡放大後的細胞物像。鏡台測微尺是中央部分刻有精確等分線的專用載玻片，一般是將1mm等分為100格，每格為0.01mm（10µm），是專門用來校正目鏡測微尺的（由於不同目鏡、物鏡組合的放大倍數不同，目鏡測微尺每格實際表示的長度也不一樣，因此，用目鏡測微尺測量微生物大小時，必須先用鏡台測微尺進行校正，以求出該顯微鏡在一定放大倍數的目鏡和物鏡下，目測測微尺每小格所代表的實際長度。然後根據微生物細胞相對於目鏡測微尺的格數，即可計算出細胞的實際大小）。

D. 什麼是目鏡測微尺怎麼用結構是什麼

目鏡測微尺是配裝在顯微鏡目鏡中的刻有尺度對比線的玻璃片。
使用：在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10 mm長度刻成100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上(此處正好與物鏡放大的中間像重疊)來測量經顯微鏡放大後的細胞物象。由於不同目鏡、物鏡組合的放大倍數不相同，目鏡測微尺每格實際表示的長度也不一樣，因此目鏡測微尺測量微生物大小時須先用置於鏡台上的鏡台測微尺校正，以求出在一定放大倍數下，目鏡測微尺每小格所代表的相對長度。 鏡台測微尺（即物鏡尺）是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般將lmm等分為100格，每格長l0μm（即0.0lmm），是專門用來校正目鏡測微尺的。校正時，將鏡台測微尺放在載物台上.
結構：一塊圓形玻片（圖片的話建議去網路圖片那裡看看吧~）

E. 測量微生物的大小主要用哪幾種單位表示枯草桿菌的大小如何表示

量度細菌大小的量度是微米，兒量度其亞細胞構造則要納米，放線菌、真菌基本同細菌，病毒用納米表示。即測量微生物的大小主要用微米和納米
枯草桿菌的大小用「寬×長」表示

F. 顯微測微尺包括那兩個部件，它們各起什麼作用

實驗：細胞的製片與觀察和細胞大小的測量。

細胞大小的測量原理：鏡台測微尺(台尺)是中央部分刻有精確等分線的載百玻片，一般是將1mm等分為100格，每格長10μm，專用於校正目鏡測微尺(目尺)每格的相對長度。

目尺是一塊可放在目鏡內隔板上的圓形小玻片，其中央有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經顯微鏡放大後的細胞物像。

由於不同顯微鏡鏡筒長度不同，或不同的目鏡和物鏡組合放大倍數不同，目尺每小格所代表的實版際權長度也不一樣。因此，用目尺測量細胞大小時，必須先用台尺校正，以計算出在一定放大倍數目鏡和物鏡下目尺所代表的實際長度，然後才能用來測量細胞的大小。

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鏡台測微尺是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般將lmm等分為100格，每格長l0μm（即0.0lmm），是專門用來校正目鏡測微尺的;更為精確的是把0.1mm等分50格，每格0.002mm。校正時，將鏡台測微尺放在載物台上，

由於鏡台測微尺與細胞標本是處於同一位置，都要經過物鏡和目鏡的兩次放大成象進入視野，即鏡台測微尺隨著顯微鏡總放大倍數的放大而放大，因此從鏡台測微尺上得到的讀數就是細胞的真實大小，所以用鏡台測微尺的已知長度在一定放大倍數下校正目鏡測微尺，即可求出目鏡測微尺每格所代表的長度，然後移去鏡台測微尺，換上待測標本片，用校正好的目鏡測微尺在同樣放大倍數下測量微生物大小。

G. 測定微生物的大小有哪幾種方法

最經典的就是顯微測微尺,含目鏡測微尺和物鏡測微尺
要麼就用電子顯微鏡拍下來測量
其他還有不少方法,比如電子脈沖什麼的,一下子想不起那麼多,一般就上面這兩種來測的.
不過實際工作中大小一般是憑人的主觀經驗來判斷的,雖然你會覺得這樣做太不科學，但是實際工作中就是這樣,因為微生物會成長,不同階段大小差距挺大,所以微生物的大小意義不是特別大,除非對大小測量的要求很准確才會去具體測量.

H. 不同形狀微生物大小的表示方法

不同形狀微生物大小的表示方法如下：

真核（微米級）：黴菌2～10微米；

真菌2—30微米，最大的可達100微米是真核生物，細胞直徑一般10~100微米；

原核（微米級）：細菌，絕大多數細菌的直徑大小在0.5μm之間;

放線菌0.1微米 ; 支原體0.0.3um。

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體小面大

一個體積恆定的物體，被切割的越小，其相對表面積越大。微生物體積很小，如一個典型的球菌，其體積約1mm，可是其表面積卻很大。這個特徵也是賦予微生物其他如代謝快等特性的基礎。

吸多轉快

微生物通常具有極其高效的生物化學轉化能力。據研究，乳糖菌在1個小時之內能夠分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，產朊假絲酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。

生長繁殖快

相比於大型動物，微生物具有極高的生長繁殖速度。大腸桿菌能夠在12.5-20分鍾內繁殖1次。不妨計算一下，1個大腸桿菌假設20分鍾分裂1次，1小時3次，1晝夜24小時分裂24×3=72次，大概可產生4722366500萬億個（2的72次方），這是非常巨大的數字。

但事實上，由於各種條件的限制，如營養缺失、競爭加劇、生存環境惡化等原因，微生物無法完全達到這種指數級增長。 已知大多數微生物生長的最佳pH范圍為7.0 (6.6~7.5)附近，部分則低於4.0。

I. 顯微測微尺包括哪兩個部件它們各起什麼作用

摘要 目鏡測微尺的作用是

J. 鏡台測微尺的測微尺的使用

鏡台測微尺是在一塊載玻片的中央，用樹膠封固一圓形的測微尺，長1~2mm，分成100或200格。每格實際長度為0.01mm（10μm）。當用目鏡測微尺來測量細胞的大小時，必須先用鏡台測微尺核實目鏡測微尺每一格所代表的實際長度。
方法如下：
1．將一側目鏡從鏡筒中拔出，旋開目鏡下面的部分，將目鏡側微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上，重新把旋下的部分裝回目鏡，然後把目鏡插回鏡筒中。
2．將鏡台側微尺刻度向上放在鏡台上夾好，使側微尺分度位於視野中央。調焦至能看清鏡台側微尺的分度。
3．小心移動鏡台側微尺和轉動目鏡側微尺，使兩尺左邊的一直線重合，然後由左向右找出兩尺另一次重合的直線。
4．紀錄兩條重合線間目鏡側微尺和鏡台側微尺的格數。計算目鏡側微尺每格所代表的實際長度。目鏡尺每格所代表的實際長度=（兩重合線間鏡台測微尺的格數/兩重合線間目鏡測微尺的格數）×10um
5．取下鏡台側微尺，換上需要測量的玻片標本，用目鏡側微尺測量標本。