口罩廠微生物怎麼檢測

1. 口罩上微生物取樣方法

常用的空氣微生物采樣方法有四種：沉降法、固體撞擊法、液體撞擊法、濾過法。

最常用的是平板沉降法，其採集步驟是：在采樣前先用紫外線對所要采樣的房間照30分鍾，使室內處於相對清潔、靜止狀態，然後將及時領取的新鮮營養瓊脂平板，置室內四角及中央各一個，將平板蓋打開扣於無菌巾上，暴露20分鍾，加蓋及時送檢，以防污染。

1.2 采樣方法
在0.33hm2左右的采樣區域內，按15m×15m的面積劃分為12個樣方。1998年6月在每個樣方中分別確定生長水平中等的Ⅰ度(1年生)、Ⅱ度（3年生）、Ⅲ度（5年生）竹各3株，分別在毛竹基部挖開，順竹蔸取連在根上粒徑小於1cm土壤作為根區土壤，並分別將Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度各3株竹的根區土樣混合成一個樣品，作為該樣方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度竹的根區土樣。同時在每個樣方的竹林中多點採集和根區土深度一致的林間土樣1個，採集時盡量避開竹鞭，各點均離竹鞭5厘米以上。
1.3 分析方法
土樣帶回室內後分成兩份，1份鮮樣分析土壤微生物三大類；另1份風干、去雜、過篩後測定土壤各類酶活性。土壤微生物計數採用平板法[12]，細菌採用牛肉蛋白腖培養基；真菌採用馬丁氏瓊脂培養基；放線菌採用高澤1號瓊脂培養基。土壤過氧化氫酶採用容量法；蔗糖酶採用二硝基水楊酸比色法；脲酶採用苯酚——次氯酸比色法；蛋白酶採用茚三酮比色法；磷酸酶採用磷酸苯二鈉比色法。〔13〕

2. 口罩要怎麼檢測

要看你是什麼類型的口罩了;一般是以下檢測項目的部分或全部：
專業檢測的話一般是外觀、甲醛含量、pH值、環氧乙烷殘留量、呼吸阻力、口罩帶及口罩帶連接處的斷裂強力，呼氣閥蓋牢度、顆粒物過濾效率、防護效果、標識、微生物指標、鼻夾長度、鼻夾耐折度、細菌過濾效率、表面抗濕性、通氣阻力壓力差、阻燃性能等等
還可以根據口罩類型參考以下標准，裡面也有相應項目的檢測方法

Z∕T 73049-2014 針織口罩
GB/T 38880-2020兒童口罩技術規范
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范
YY/T 0969-2013一次性使用醫用口罩
YY 0469-2011醫用外科口罩
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
安徽康菲爾檢測科技有限公司是擁有CMA計量認證及CNAS實驗室認可的第三方檢測機構，可提供包括口罩防護服熔噴布檢測等服務。歡迎前來咨詢~~~

3. 口罩微生物檢測有哪些標准

口罩微生物檢測主要有如下標准：
GB/T32610-2016 日常防護型口罩技術規范
EN14683:2019+AC:2019 醫用口罩-要求和測試方法
YY/T0969-2013 一次性使用醫用口罩
YY0469-2011 醫用外科口罩
GB19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB/T38880-2020 兒童口罩技術規范
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4. 口罩微生物檢測需要測試哪些指標

口罩檢測微生物指標：

細菌過濾效率BFE、微生物（大腸菌群、真菌菌落總數、細菌菌落總數、致病性化膿菌）、無菌。

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5. 口罩檢測需要檢測什麼項目

口罩檢測主要項目有如下
物理指標：
基本要求檢測、外觀要求檢測、密合性、結構與尺寸、鼻夾、過濾效率、視野、防護效果、顆粒過濾效率PFE、氣流阻力測定、阻燃性能、死腔、氣密性、吸氣阻力、呼氣阻力、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測、耐摩擦色牢度、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、呼氣閥蓋牢度、呼氣閥保護裝置、頭帶、連接和連接部件。
微生物指標：
細菌過濾效率BFE、微生物（大腸菌群、真菌菌落總數、細菌菌落總數、致病性化膿菌）、無菌。
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6. 一次性防護口罩企業標准要檢測哪些

本標准採用GB/T 32610-2016第3條規定的術語和定義

一、基本要求

1、口罩應能安全牢固地護住口、鼻。

2、口罩原材料不應使用再生料，含高毒性、致癌性或潛在致癌性物質以及已知的可導致皮膚刺激或其他不良反應的材料，其他限制使用物質的殘留量應符合相關要求，無異味。

3、 口罩不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，不應對佩戴者構成傷害。

4、口罩應便於佩戴和摘除，在佩戴過程中無明顯的壓迫感或壓痛現象，對頭部活動影響較小。

二、外觀要求

口罩表面不應有破損、油污斑漬、變形及其他明顯的缺陷。

三、內在質量

內在質量要求見表1。

表1

五、試驗方法

1、外觀檢驗

抽取10個口罩採用目測方法檢驗。檢驗光線以正常自然光為准如以日光燈照明時，照度不低於400Ix。

2、內在質量

按GB/T 32610的規定檢測。

3、微生物指標

按GB 15979規定的方法檢測。

4、檢驗規則

檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。

5、組批

按同一工藝、同一原料生產的同種規格產品為一批。

6、抽樣

按批隨機抽取檢驗所需樣品數量。

7、型式檢驗

型式檢驗包括全部檢驗項目。有下列情況之一時，應進行型式檢驗；

——初次投產或者轉產生產時；

——結構、材料、工藝發生產變化，影響產品性能時；

——正常生產時，每十二個月至少一次；

——產品停產六個月後恢復生產時；

——國家質量監督機構提出型式檢驗要求時；

——用戶提出進行型式檢驗要求時。

8、出廠檢驗

出廠檢驗項目為外觀、pH值。

9、質量判定

外觀質量、內在質量全部合格則判定該批產品合格，否則判定該批產品不合格。

10、包裝、標識和貯存

11、包裝

產品最小包裝採用塑料袋密封包裝或紙盒包裝。包裝儲運圖示應符合GB/T 191的規定。

12、標識

每個包裝單元應有檢驗合格證，明顯部位應附有清晰可辨識的標識，標識應該包含下列內容：

a） 製造商名稱和地址；

b） 產品名稱；

c） 主要原材料（內層、外層、過濾材料）；

d） 執行標准編號；

e） 產品規格；

f） 使用說明（佩戴方法、注意事項等）；

g） 生產日期；

h） 如採取消毒方式，應標明消毒方法。

六、貯存

產品在儲運中應保證密封、不破損、不沾污、不受潮，注意防火、防雨、防酸、防鹼、避免強光直射。 產品貯存期限為三年，逾期產品須經檢驗合格後方可使用。

7. 口罩微生物測試麻不麻煩，需要多少樣品

不麻煩，如果不做預處理口罩微生物檢測周期一般需要7-32個工作日，如果經濕度處理口罩微生物檢測周期一般需要4天。
測試樣品數量：未預處理需要10-18個，濕度處理需要20個。
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8. 醫用防護口罩檢驗方法

在我國醫用口罩執行標准中，有GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》、YY0469-2011《醫用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》。對此，需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標准中，對於微生物指標檢測執行GB/T15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》附錄B–產品微生物檢測方法和GB/T14233.2-2005《 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
B1  產品採集與樣品處理
於同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品，1/4樣品用於檢測，1/4樣品用於留樣，另 1/2樣品（可就地封存）必要時用於復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用於檢測的至少 3個包裝，從每個包裝中取樣，准確稱取10g±1g樣品。剪碎後加人到200ml滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次 50ml遞增，直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
B2  細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用於產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
B2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降後取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然後用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15～20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固後翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h後，計算平板上的菌落數。
B2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜採用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（B1）計算結果：
X1=A×（K÷5）
式中X1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/mL；
A——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數；
K——稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大於 100時採用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 B2.3進行復檢和結果報告。
B2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果平均值都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果平均值超過本標准規定，則判定被檢樣品不合格。
B3  大腸菌群檢測方法
B3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml，乳糖膽鹽發酵管，置 35℃±2℃培養 24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養 18～24h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發醉管，置 35℃±2℃培養 24h，觀察產氣情況。
B3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
B4  綠膿桿菌檢測方法
B4.1 操作步驟
取樣液 5ml，加人到50ml SCDLP培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 18～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液農面呈現一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種十六烷三甲基溴化胺瓊脂平板，置 35℃±2℃ 培養 18～24h，觀察菌落特徵。綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不長。
取可疑菌落塗片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：
氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻棒挑取可疑菌落塗在濾紙片上，然後在其上滴加一滴新配製的 1%二甲基對苯二胺試液，30s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗：取2-3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面，35℃±2℃培養24h，加入 3～5ml，充分振盪使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈藍色時，用吸管移到另一試管中並加人 1mol/L的鹽酸1mL，振盪後靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。

9. 一次性口罩滅菌型和非滅菌型都要做微生物檢測嗎

都要做微生物檢測。
口罩微生物指標檢驗分為非無菌和無菌兩種。
非無菌口罩微生物檢測項目包括細菌菌落總數檢測、大腸菌群檢測、綠膿桿菌檢測、金黃色葡萄球菌檢測、溶血性鏈球菌檢測、真菌菌落總數檢測等。
無菌口罩微生物檢測根據無菌檢查法檢測。
口罩微生物檢測參數：
細菌菌落總數CFU/g：≤100；
大腸菌群：不得檢出；
綠膿桿菌：不得檢出；
金黃色葡萄球菌：不得檢出；
溶血性鏈球菌：不得檢出；
真菌：不得檢出；
包裝上標志有「滅菌」或「無菌」字樣或圖示的口罩應無菌。
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10. 一次性口罩常規檢測項目有哪些

一、醫用防護口罩檢測

檢測標准為GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》。檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測，環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數等指標。
二、常防護型口罩檢測
檢測標准為GB/T 32610-2016《 日常防護型口罩技術規范》。檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內在質量檢測、過濾效率、防護效果。其中內在質量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物（大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數、細菌菌落總數）
三、口罩紙檢測
檢測標准為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。 檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等
四、一次性使用醫用口罩檢測
檢測標准為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用口罩》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應等。
五、 針織口罩檢測
檢測標准為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測項目主要有外觀質量、內在質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透氣率、異味等
六、PM2.5防護口罩檢測
檢測標准為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護口罩》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等
七、自吸過濾式防微粒口罩檢測
自吸過濾式防微粒口罩檢測標准原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微粒口罩》現在已經廢止。現在主要依據GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測，具體檢測項目有材料質量檢測、結構設計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測試、全面罩TI測試、呼吸阻力、呼吸閥測試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測試、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應力測試、鏡片測試、氣密性測試、可燃性測試、清洗及消毒測試、包裝等
口罩檢測是一件科學嚴肅的事情。必須依據相關標准來執行。除了以上標准外，口罩檢測還有部分地方標准，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵口罩適用規范》對防塵口罩做了規定。還有檢測方法標准，如YY/T 0866-2011《 醫用防護口罩總泄漏率測試方法》、 YY/T 1497-2016《醫用防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法》。