❶ 乙醛(無水)能否與金屬鈉反應
乙醛和丙酮也能與金屬鈉反應,有氫氣放出。
乙醛和丙酮分子中由於羰基( C=O)的吸電子作用,使α-碳上的氫原子也很活潑,所以它們跟金屬鈉都能反應。
❷ 烴的某衍生物甲的分子式為C7H14O2,已知甲+H2O→乙+丙。其中乙和丙具有相同的摩爾質量,而且不和碳酸鈉反應
由"烴的某衍生物甲的分子式為C7H14O2,已知甲+H2O→乙+丙。其中乙和丙具有相同的摩爾質量"可知,甲為酯類物質,乙,丙分別為羧酸和醇,乙丙的分子量為:(12*8+14+16*2+2+16)/2 =148/2 =74.
" 乙不和碳酸鈉反應"可知,乙為醇,分子式為:C4H10O.其可能的結構有:CH3-CH2-CH2-CH2-OH
CH3-CH2-CH(OH)-CH3 CH3-CH-CH2-OH
\
CH3 CH3
/
CH3-C-CH3
/
OH
❸ 烴的衍生物有哪些
1、 鹵化烴:官能團,鹵原子 在鹼的溶液中發生「水解反應」,生成醇 在鹼的醇溶液中發生「消去反應」,得到不飽和烴 2、 醇:官能團,醇羥基 能與鈉反應,產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發生消去) 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化) 3、 醛:官能團,醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4、 酚,官能團,酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化 5、 羧酸,官能團,羧基 具有酸性(一般酸性強於碳酸) 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛(注意是「不能」) 能與醇發生酯化反應 6、 酯,官能團,酯基 能發生水解得到酸和醇
❹ 某芳香烴衍生物的分子式為C7H8O,根據下列實驗現象,確定其結構簡式(1)若該有機物不能與金屬鈉反應,則
①不能與金屬鈉反應,則物質中不含有羥基和羧基,可以數以醚類物質,如苯甲醚,結構簡式為C6H5OCH3,官能團為C-O-C,為醚鍵,故答案為:醚鍵;
②能與鈉反應且遇FeCl3顯紫色,說明有酚羥基,即為甲基苯酚,可以是2-甲基苯酚,3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚,結構簡式分別為;
③能與鈉反應,但遇FeCl3不顯色,說明有醇羥基,可以是苯甲醇,即C6H5CH2OH,名稱為苯甲醇,故答案為:苯甲醇.
❺ 烴的某衍生物甲的化學式C7H14而且O2,已知 甲+H2O=乙+丙 中乙和丙具有相同摩爾質量,而且不和碳酸鈉反應
甲物質結構式為
H H H H H H
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H— C — C — C —C — C — O—O—C—H
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H H H H H H
所以和水反應是水解,酯水解成酸和醇,
酸脫羥基醇脫氫,所以①甲、乙可能是C6H12O2、CH4O、
②甲、乙可能是C5H10O、C2H6O、
③甲、乙可能是C4H8O2、C3H8O、
④甲、乙可能是C3H6O2、C4H10O、
⑤甲、乙可能是C2H4O2、C5H12O、
因為不和碳酸鈉反應、所以一共有五種情況 即C6H12O2、C5H10O、C4H8O2、C3H6O2、C2H4O2、
❻ 能和碳酸氫鈉反應的烴有什麼
烴不能與碳酸氫鈉反應,如果是烴的衍生物則有:羧酸、氨基酸等
❼ 烴 能與金屬鈉反應嗎
絕大多數烴不能與金屬鈉反應,但端炔烴上的氫酸有一定的酸性,可以與金屬鈉反應;少數結構特殊的烴也可以.如:
2RCCH + 2Na = 2RCCNa + H2
2(C6H5)3CH + 2Na = 2(C6H5)3CNa + H2