微生物如何進行富集培養

Ⅰ 從環境中分離目的微生物時，為何一定要進行富集培養

1、增加目的菌的數量，增加篩選到目的菌的機會，減少篩選菌的工作量；
2、富集培養馴化目的菌的過程，使目的菌的產量或代謝性能不退化或得到加強。

Ⅱ 進行微生物富集培養為什麼要用液體培養基固體培養基不行嗎

你好！
用於一般培養可以用固體培養基，但是時間比較長，我們做微生物實驗用固體培養基一般都要隔幾天才能有效果。
如果是富集培養，需要培養時間短，容易收集的，所以用液體培養基比較快，也容易分離。
如有疑問，請追問。

Ⅲ 富集培養是從微生物混合群開始，對特定種的數量比例不斷增高而引向純培養的一種培養方法．從自然菌樣篩選

（1）①②③過程目的是通過富集培養，增大聯苯降解菌（目的菌）的濃度（比例）．
（2）進行⑤過程的目的是獲得聯苯降解菌的單個菌落（進一步分離純化目的菌），可採用稀釋塗布法法將初篩菌液接種在固體培養基上．在⑤過程中，首先要對培養基和培養皿要進行高壓蒸汽滅菌，目的是殺滅細菌和芽孢，防止雜菌干擾實驗結果．
（3）在⑥和⑦的實驗檢測過程中，⑦作為實驗的對照組，實驗組⑥能夠說明獲得的單菌落中沒有其它雜菌．
（4）由於自生固氮菌會分泌含氮化合物，引起雜菌生長，因此用此方法從土壤中分離自生固氮菌，菌落在平板上培養時間不宜過長．由於自身固氮菌能夠固定空氣的氮元素，因此在培養基中不加氮源可以起到選擇作用，但是碳源、生長因子、水分和無機鹽等仍然是必須的成分．
（5）自生固氮菌能在無氮培養基上生長繁殖，而酵母菌則不能，因此可以用無氮培養基篩選出自身固氮菌；而青黴素不影響酵母菌等真菌的生長繁殖，而會抑制圓褐固氮菌的生長繁殖，因此在含有青黴素的培養基中可以篩選出酵母菌．
故答案為：
（1）通過富集培養，增大聯苯降解菌（目的菌）的濃度（比例）
（2）獲得聯苯降解菌的單個菌落（進一步分離純化目的菌）稀釋塗布法殺滅細菌和芽孢，防止雜菌干擾實驗結果
（3）⑦說明獲得的單菌落中沒有其它雜菌
（4）自生固氮菌會分泌含氮化合物，引起雜菌生長ACDE
（5）自生固氮菌能在無氮培養基上生長繁殖，而酵母菌則不能；青黴素不影響酵母菌等真菌的生長繁殖，而會抑制圓褐固氮菌的生長繁殖

Ⅳ 什麼是富集培養

富集培養:
指從微生物混合群開始,對特定種的數量比例不斷增高而引向純培養的一種培養方法.在適於目標微生物而不適於其他微生物生長的條件下繼續培養,則目標微生物將成為優勢種而得到純培養.這種方法是在前一世紀九十年代由維諾格拉德斯基（和貝耶林克所創造的,他們應用此法對硝化細菌、硫酸還原細菌的分離獲得了成功.

Ⅳ 解釋連續培養富集微生物的原理

首先你要明確連續培養的一些特徵：稀釋率等於細胞的比生長速率
如果稀釋率超過了細胞的最大比生長速率，那麼這種細胞將在連續培養過程中被逐漸「沖光」，表現為細胞濃度不長反降。
連續培養可以富集那些生長較快速的菌株：提高稀釋率到接近希望富集的菌株的最大比生長速率，那麼那些長得慢的菌株不久就會被「沖光」了

Ⅵ 富集培養是微生物學中最強有力的技術手段之一。主要是指利用不同微生物的生命活動特點的不同，制定環境條

Ⅶ 連續培養法富集微生物是如何進行，在什麼情況下可用此法富集微生物。

可以用濾過膜富集微生物，通常是細胞比較大的。一般除了支原體、立克次氏體和衣原體外都不會透過濾膜。

Ⅷ 富集培養的原理

富集培養：一類使混合微生物群體中某特定微生物比例激增的培養方法。其一可用促進某特定微生物生長繁殖的選擇性培養基或培養條件，其二可用抑制其他微生物生長繁殖的選擇性培養基或培養條件。如用於增殖好氧性自生固氮菌的Ashby無氮培養基，增殖土壤真菌用的Martin培養基等。其三可用連續培養法，在一定稀釋率下，使比生長速率小的細胞溢出培養器，而比生長速率大的細胞留在培養器中。
它的原理是利用不同微生物間生命活動特點的不同制定特定的環境條件使得僅適用於該條件的微生物旺盛生長。