生物如何判斷性染色體還是常染色體

❶ 高中生物:如何判斷是性染色體遺傳還是常染色體遺傳

先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。
如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。
若上述情況都無法判斷時只能挨個嘗試了，這種情況一般都會適合好幾種遺傳方式。

❷ 高中生物 如何區分是常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病

1、先區分顯隱性，如果是顯性，看男患者的女兒和母親，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。

2、如果是隱性，看女患者的父親和兒子，如果都有病，就可能是伴性遺傳，如果有沒病的就是常染色體遺傳。

3、如果判斷不出顯隱性可以直接看顯性（夫病女必病，子病母必病）和隱性（女病父必病，母病子必病）的規律。

人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。

(2)生物如何判斷性染色體還是常染色體擴展閱讀：

遺傳缺陷主要分為軀體發育缺陷、智力發育缺陷、精神發育缺陷、功能發育缺陷四種。

根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理，雙方的遺傳基礎一樣，後代會無法獲得變異，從而會出現白痴、智障等，也就是會有遺傳缺陷。精神分裂症和抑鬱症是一種精神發育缺陷，病人喪失民事能力和勞動力，且葯物治療有副作用。

盡管雙方的血緣關系很近，但雙方的遺傳基礎還有很多不同之處，後代還會發生一定的變異，病人自控力差，沒有民事或工作能力，實際就是精神病的表現。

通過分子遺傳學、生命科學向醫學的不斷介入，人類遺傳病最終都會將得到診斷和治療。

❸ 如何判斷是常染色體還是性染色體遺傳

常染色體遺傳時性狀出現的可能性男女都是一樣的，性染色體遺傳這會出現明顯的差異，其中一個性別出現性狀的可能遠大於另一個性別。
伴性遺傳（sex－linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。 伴性遺傳可歸納為下列規律：
1. 當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。
2.當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。
3.存在於Y染色體差別區段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。
4.伴X顯性遺傳疾病，女性患者多於男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多於女性患者。

❹ 怎樣判斷是在性染色體還是在常染色體

先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫：有中生無是顯性. 先排除Y染色體遺傳：不管顯隱性,Y染色體遺傳的特徵都是：傳男不傳女 然後用排除法判斷基因的位置（是在常染色體上還是性染色體上） 在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的（男性的X染色體只能傳給女兒）就可排除X染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯. 如果他的母親是正常的（兒子的X染色體來源於母親）就可排除X染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯. 在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常（兒子的X染色體來源於母親）就可排除X染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱 如果她的父親正常（女性有兩條X染色體一條來自父親一條來自母親）就可排除X染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱 提醒：這些口訣都不可以亂用的哦

❺ 如何判斷基因是在常染色體上還是性染色體上

如何判斷「基因是在常染色體上，還是性染色體上」：

1. 可以通過正反交的方法判斷基因是在常染色體上還是性染色體上。

2. 正反交又稱互交，是指兩個雜交親本相互作為母本和父本的雜交。如以A（♀）×B（♂）為正交，則B（♀）×A（♂）為反交。可見正交與反交是相對而言的，不是絕對的。如果正交與反交的後代雌雄表現是相同的，則控制該性狀的這對等位基因位於常染色體上；如果正交與反交的後代雌雄表現不同，則控制該性狀的這對等位基因位於X染色體上。

3. 例如：某果蠅的紅眼和白眼為一對相對性狀，已知紅眼基因用A表示對白眼基因用a表示為顯性，現有各型紅眼、白眼的未交配過的雌雄果蠅若干，請判斷控制紅眼和白眼的基因是位於常染色體上還是位於X染色體上。

4. 解法如下：
   ①第一組：將多對紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
   ②第二組：將多對紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，觀察並統計後代的性狀表現及比例。
   ③如果兩組後代無論雌雄均表現為紅眼，則控制該性狀的基因位於常染色體上。
   ④如果第一組的後代均為紅眼，第二組的後代中，雌蠅均表現為紅眼，雄蠅均表現為白眼，則控制該性狀的基因位於X染色體上。

5. 先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性,雙親有病子女出現正常就叫有中生無是顯性。

6. 先排除Y染色體遺傳：不管顯隱性,Y染色體遺傳的特徵都是傳男不傳女。

7. 然後用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上。

8. 在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的X染色體只能傳給女兒。

9. 就排除X染色體的遺傳,這就叫「父病女不病」是常顯。

10. 如果他的母親是正常的兒子的X染色體來源於母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫「子病母不病」是常顯。

11. 在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的X染色體來源於母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫「母病子不病」是常隱。

12. 如果她的父親正常女性有兩條X染色體一條來自父親一條來自母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫「女病父不病」是常隱。

❻ 怎麼判斷是常染色體還是性染色體

常染色體和性染色體的區別：
1.
常染色體在性別方面一般沒有差別，性染色體可以決定性別。
2.
看染色體的形態，如果同源的兩條染色體形態大小不是很一致，那就是性染色體，其他則為常染色體。
當然，性染色體也有兩條形態大小一致的，要視情況而定。
3.
常染色體22對共44條，性染色體2條（女XX，男XY）
4.
常染色體形態大小基本一致。但是性染色體的形態大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。
5.
性染色體上攜帶性別決定信息（比如Y上帶有的sry雄性性別決定基因），但是常染色體上沒有。
常染色體：
常染色體（Autosomes）又稱體染色體。在基因秘密中，除了與決定性別有關的性染色體外，還有與性別決定無關的染色體，是成對存在的，稱為常染色體。
性染色體：
性染色體是指攜帶性別遺傳基因的染色體。在正常情況下，人體內每個細胞內有23對染色體，包括22對常染色體和1對性染色體。

❼ 怎麼判斷常染色體還是性染色體

常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示
不過一般為了方便，
總是用aa……表示
性染色體一般用x，y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
判斷方法生物書上有的
（別人的歸納不過我看懂了）
可以歸納為：
隱性：無中生有顯隱性
常染色體生女患病為常隱
性染色體（伴x的）
母病子必病
女病父必病
顯性：有中生無顯顯性
常染色體：生女正常為常顯
性染色體（伴x的）：父病女必病，子病母必病
伴y的遺傳：傳男不傳女，父病子必病

❽ 怎麼判斷常染色體還是性染色體

.1.若與性別有一定的緊密聯系，則應被認為是性染色體病。包括以下幾種情況：
若後代中僅有男性患病，且代代相傳，應是伴Y染色體遺傳
若男性患者的比例比女性患者的高，隔代遺傳，男正母女正，則是伴X染色體隱性遺傳
若女性患者的比例比男性患者的高，連續遺傳，女正父子正，則是伴X染色體顯性性遺傳
2.若與性別沒有聯系，應是常染色體遺傳。
（性染色體在子女中的數量不同，常染色體相同。）

❾ 求教生物中怎麼判斷是常染色體或x染色體或y染色體！

常染色體又稱體染色體。在生物體細胞中，除了與決定性別有關的性染色體外,還有與性別決定無關的染色體,是成對存在的,稱為常染色體 常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.例如,人類有22對常染色體,1對性染色體.人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;另1對稱為性染色體,
性染色體為決定性別的染色體，共有一對，男的為XY，女的為XX，在減數分裂時女性提供一個X染色體，男性提供一個Y染色體，結合後結果為XY或XX，且概率相等。