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國產生物葯治療腎癌有哪些

發布時間:2022-09-25 05:58:08

Ⅰ 腎癌靶向葯有哪些

腎癌
分子靶向葯物
有:
索拉
菲尼

舒尼替尼
。一般經濟比較好,病理示
透明細胞癌
,可以選擇
分子靶向治療
,分子靶向治療也稱「
生物導彈
」,是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點,來設計相應的治療葯物,使
腫瘤細胞
死亡,不傷害正常組織。

Ⅱ 腎癌的生物治療方法有哪些

放射治療
放射治療是使用高能量的放射線消滅癌細胞。放射源發出的射線通過體外某一固定距離的空間,經過人體正常組織及鄰近器官及鄰近器官照射到人體的病變部位。

腎癌對於放射線治療並不非常敏感,通常如果患者的健康狀況不適合手術的情況下才會考慮放療,它通常被用於減輕緩解由癌擴散所引起的疼痛,出血的症狀。
化學葯物治療
腎癌細胞通常抵制化學葯物,所以化療不是治療腎癌的常規療法。一些化學葯物,如長春鹼,氟尿苷,5-氟尿嘧啶,卡培他濱,吉西他濱,能夠幫助小部分腎癌患者。一般在嘗試使用靶向療法或免疫療法後,可使用化學葯物治療腎癌。
免疫療法
腎癌是最有可能對免疫治療有反應的癌症之一,免疫療法通過提高人體免疫反應對抗腫瘤細胞。多種新型免疫療法正處於臨床試驗中。

1. PD-1, PD-L1
PD-1是 Programmed Death-1 的簡稱,一種細胞膜蛋白受體,調節免疫細胞功能的一個關鍵哨所,而PD-L1是一種能和PD-1蛋白結合的配體。新的腫瘤葯物通過阻斷PD-L1配體,或者免疫細胞上面的PD-1蛋白,可以幫助免疫系統識別並消滅腫瘤細胞。

針對PD-1的幾種新葯都在研發中,有些葯品對腎癌顯示出的效果令人期待。PD-1免疫療法葯品Opdivo(nivolumab)獲美國FDA批准,用於既往曾接受過抗血管生成療法的晚期腎細胞癌(RCC)患者。還有其他幾種新葯正在進行臨床試驗。

2. 疫苗
幾種疫苗能夠提升人體對腎癌細胞的免疫反應,目前這種療法處於臨床試驗階段。這些腎癌疫苗的目的是治療腎癌而不是預防。疫苗治療方式潛在的優點是只有極少的副作用。目前,這些疫苗只有在臨床試驗中可以獲得。

3. 骨髓或外周血幹細胞移植

晚期腎癌患者的免疫系統不能夠有效的控制癌症,另外一種免疫療法是嘗試使用別人的免疫系統來攻擊腫瘤細胞。

首先,在骨髓或在血液中,從符合條件的捐獻者中收集非常早期的免疫系統細胞(幹細胞)。之後,使用化療葯物治療癌症患者,低劑量抑制免疫系統,或高劑量對免疫細胞與骨髓的其他部位造成更嚴重的損傷。最後,用捐獻者的幹細胞建立新的可能攻擊腫瘤細胞的免疫系統。

一些前期研究發現這種技術前景可觀,發現它能幫助某些患者減小腎腫瘤。但是這種療法也能夠引起主要的並發症與嚴重的副作用。目前這種療法的安全性和用於還有待於進一步臨床試驗考證。
4. 免疫抑制(細胞素)
細胞生長抑制劑是人造蛋白質,用於激活免疫系統。治療腎癌的常見抑制劑有白介素(IL-2)與干擾素(IFN-α),兩種抑制劑能夠使少部分患者的腫瘤變小。

白介素-2(IL-2)能夠促進和調節淋巴細胞的免疫功能,提高治療晚期腎癌的效果。它是一種T細胞調節因子,當T淋巴細胞被激活時產生IL-2.IL-2與受體結而後發揮其生物學效應,隨後發生細胞毒T淋巴下撥的克隆性增殖。自20世紀90年代以來,IFN-α或IL-2一直被作為轉移性腎癌的一線治療方案,客觀反應率約為13%-15%。在美國IL-2是唯一被批准用於轉移性腎癌的葯物。

干擾素(IFN-α)是第一個用於臨床的基因重組細胞因子,1983年起有文獻報道用於轉移性腎癌的治療。它是一組具有與特定細胞群的基因表達調控相關的多效蛋白質,具有抗病毒、免疫調節和抗增殖活動性功能。它通過對腫瘤細胞毒作用,抑制細胞內蛋白質合成,從而抑制腫瘤細胞的分裂。

白介素和干擾素治療均有副作用,包括疲勞、胃口差、惡心、低血壓、腎損傷、呼吸困難等等。有些嚴重的副作用甚至可能致命。

方案亮點:
減輕腎臟的損傷
適用人群:
晚期腎癌患者或對靶向葯物無反應的晚期腎癌患者
方案優勢:
減少復發與並發症-減少復發或延緩感染等並發症,從而改善患者長期預後。
保護腎功能,減少或延緩終末期腎癌的發生。
靶向療法
靶向療法是指在分子程度干擾癌細胞的生長和繁殖。腫瘤發生、發展過程中的關鍵大分子,包括參與腫瘤發生發展過程中的細胞信號傳導和其它生物學途徑靶點,通過特異性阻斷腫瘤細胞的信號傳導,來控制其基因表達和改變生物學途徑,或通過抑制腫瘤血管生成,從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖,發揮抗腫瘤作用。靶向葯物包括:索拉菲尼、舒尼替尼、西羅莫司、貝伐單抗、帕唑帕尼、阿西替尼、卡博替尼。

1.索拉非尼(Sorafenib,商品名Nexavar,多吉美):抗血管生成並能阻止癌細胞中生長刺激因子。此外,索拉非尼還能夠阻抗一些細胞生存所需的鉻氨酸激酶。

2.舒尼替尼(Sunitinib,商品名Sutent,索坦):具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用,但與索拉非尼不完全相同,它攻擊抑制血管生長並攻擊其它幫助癌細胞生長的因子。常見副作用為惡心、腹瀉、皮膚毛發變色、白細胞與紅細胞數量降低。

3.西羅莫司(Temsirolimus,商品名Torisel):抑制幫助細胞生長分裂的的mTOR細胞蛋白。能夠有效幫助預後較差的腎癌晚期患者。靜脈注射,通常一周一次。常見副作用為頭暈、口痛、惡心、厭食、臉部或腿部水腫、血糖升高、膽固醇升高。

4.貝伐單抗(Bevacizumab,商品名Avastin):一種單克隆抗體,抑制血管內皮生長因子。常見副作用為高血壓、頭痛。

5.帕唑帕尼(Pazopanib,商品名Votrient)、阿西替尼(Axitinib,商品名Inlyta,英立達)、卡博替尼(Cabozantinib,商品名Cabometyx)、Lenvatinb:激酶抑制劑,抑制腫瘤中癌細胞生長與新血管的生成。

方案亮點:
治療葯物盡量限制在腫瘤部位發揮作用,不影響正常細胞;
提高療效;
減少毒副作用。
適用人群:
中晚期腎癌患者。
方案優勢:
靶向治療與常規化療相比,其優勢在於:
1. 靶向治療不同於常規化療把正常和病變細胞一起殺滅,它定位準確,針對性強,所以毒副反應較少,尤其適於晚期病人或無法耐受放、化療的患者;
2. 靶向葯物多為口服用葯,服用方便,在家即可,不需住院,相對於手術治療而言,靶向治療是非常方便和輕松的;
靶向治療還可以明顯地延長患者的生存期,提高患者的生存質量。
希望可以幫到你~

Ⅲ 腎癌的治療方法有哪些 用依維卡怎麼樣

腎癌的主要治療還是以手術治療為主,尤其是早期的腎癌可以選擇保留腎臟的手術方式治療,而對於已經發生轉移的晚期腎癌患者治療主要以內科的保守治療為主,對於年老體弱或者有手術禁忌的小腎癌患者可以採取射頻消融或者冷凍消融來治療。

Ⅳ 癌症治療葯物都有哪些

近十年來,新的分子靶向葯物不斷涌現,已有的分子靶向葯物也不斷增加新的適應症。其中比較重要的包括利妥昔單抗治療淋巴瘤;曲妥珠單抗治療乳腺癌;伊馬替尼和達沙替尼治療白血病;吉非替尼、厄羅替尼、血管內皮抑素治療肺癌;尼妥珠單抗、西妥昔單抗治療頭頸部腫瘤和大腸癌;索拉非尼治療腎癌和肝癌;貝伐單抗治療肺癌、大腸癌;尼妥珠單抗治療惡性神經膠質瘤;伊馬替尼治療胃腸間質瘤和阿西替尼治療甲狀腺癌等。這類葯物單用大多有一定療效,能明顯提高化療或放療的療效,已經有多種該類葯物進入NCCN所制定的常見腫瘤治療規范。今年3月底,NCCN中國版會議將在北京召開,我們中國本土專業打造的靶向葯物泰欣生(尼妥珠單抗)有望進入頭頸部腫瘤治療指南。我認為分子靶向葯物無疑是臨床腫瘤學前進中新的里程碑。

Ⅳ 腎癌靶向葯有哪些

腎癌分子靶向葯物有:索拉菲尼和舒尼替尼。一般經濟比較好,病理示透明細胞癌,可以選擇分子靶向治療,分子靶向治療也稱「生物導彈」,是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點,來設計相應的治療葯物,使腫瘤細胞死亡,不傷害正常組織。

Ⅵ 想問問治療腎癌的新葯都有什麼

就目前而言,臨床上治療腎癌的最常用的靶向葯物包括索坦、舒尼替尼,或者是帕唑帕尼、貝伐單抗、依維莫司等。它們在治療腎癌方面療效較好,但具體的使用方法及注意事項還需要參考專科醫生的意見,根據患者的實際情況來進行選擇,不可擅自胡亂用葯。

Ⅶ 腎癌晚期最佳治療方案為什麼呢

朋友目前癌診斷癌症方法,最准確的就是組織活檢,經病理分析後才能確診是否是癌症的可能行。檢驗只是一種檢測和篩查的方法,可以監測某部位的腫瘤標記物來檢測腫瘤有沒有復發或者有沒有腫瘤的形成,如果增高就可以再詳細的檢查。還可以用基因檢測的方法,來發現有沒有的腫瘤的可能性或者易感,能達到預防的目的,但是目前技術手段還是有限,還不算成熟。此外。成都地區眾多醫療機構中成都海大中醫腫瘤醫院的中醫,有百年抗癌歷史,尤其有中醫。聲俞斐然。求採納。

Ⅷ 生物治 療腎癌怎麼治 療

用天然物質治療人類的疾病或達到某種醫療效果一直是醫學上的一個重要研究領域。自從20世紀70年代末產生了DNA重組技術以來,生物治療獲得了快速發展。生物治療包括細胞素治療、抗細胞素治療、免疫保護治療、毒素導向治療、基因轉錄因子作為葯物治療、單克隆抗體治療、寡核苷酸葯物治療、基因治療及基因疫苗九個方面。與傳統的化學療法、放射療法等相比,生物治療有許多優越性: 1.生物治療所用的一般是來源於人體的天然蛋白,其毒性較低,副作用小。 2.很多用於細胞素治療的葯物,其製作成本比提取天然葯物的成本要低得多,並且生產的投資少,產值高,周期短,見效快。 3.基因工程葯物可以治療過去難以治療的疾病。例如,α-2干擾素治療乙型肝炎和丙型肝炎等。 4.由於細胞素的功能是網路性的,一種細胞素在功能上往往可引起連鎖反應。例如,白細胞介素-2不僅對治療某些腫瘤有一定的效果,而且對麻風病也有相當的療效。 5.原則上說,絕大多數人體蛋白質在適當條件下都有某些醫用價值,所以開發生物治療制劑的風險性比化學合成葯物應該小得多。生物治療過去主要在一些免疫原性較強的腫瘤中進行:如黑色素瘤、腎癌、惡性腦膠質瘤等。隨著生物治療研究的發展,現在已擴大到其他腫瘤的治療,如乳腺癌、肺癌、腸癌、前列腺癌、卵巢癌、腎癌、宮頸癌和肝癌等。【生物315】

Ⅸ 腎癌治療癌症的葯都有什麼 依維卡

免疫抗癌葯物「依維卡TM」是獨立開發的具有免疫調節功能的生物大分子葯物,為皮卡免疫調節劑和蛋白的組合物,具有改進腫瘤內環境,促進抗腫瘤免疫反應和降低免疫系統的免疫抑制的雙重功能。

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