① 大家在處理細菌菌液時都是怎麼做之後再做sds
處理細菌菌液時都是怎麼做之後再做sds
marker看你買的是什麼樣的,有的還是粉末狀呢,那個用水溶解後也需要加loading buffer沸水浴處理的.不過現在賣的很多都是那種直接點樣的.說明書一般都有說的,一般10微升.
loading buffer就是上樣緩沖液的英文.
另外,你的實驗步驟裡面,你打錯了,第三步是10000rpm*2min,我非常肯定這個步驟一定是高速離心.
第一個步驟,我們一般取1ml菌液離心10000rpm*5min吧,具體記得不太清楚了.然後加loading buffer好像是120微升,1倍的,100微升也OK啦,然後沸水浴5到10分鍾,然後高速離心,點樣.為了避免串樣,維持各點樣孔之間的那種壓力吧,具體怎麼說我記不清楚了,反正就是防止別的孔的樣品跑到空白泳道,很難看的.所以在空白處也點上1倍的loading buffer
你按照一個固定的數字做下來,點樣的時候開始要摸索一下,多點幾個樣,看看點多少微升合適,因為你的菌液濃度什麼的我們也不知道.你要有條件,可以給蛋白定量,因為跑電泳蛋白濃度過高會很難看,濃度低了看不清楚.
② 微生物實驗室使用過的培養基和菌種怎麼處理
微生物實驗室使用過的培養基和菌種怎麼處理
1．培養基的概念、種類及營養構成
(1)概念：人們按照微生物對營養物質的不同需求，配製出的供其生長繁殖的營養基質。
(3)營養構成：各種培養基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求。
2．無菌技術
(1)關鍵：防止外來雜菌的入侵。
(2)具體操作
①對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行清潔和消毒。
②將用於微生物培養的器皿、接種用具和培養基等進行滅菌。
③為避免周圍環境中微生物的污染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行。
④實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品接觸。
(3)消毒和滅菌
消毒 滅菌
概念 使用較為溫和的物理或化學方法殺死物體表面或內部的部分微生物（不包芽孢和孢子） 使用強烈的理化因素殺死物體內外所用的微生物（包括芽孢和孢子）
常用方法 煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學葯劑消毒法、紫外線消毒法 灼燒滅菌、乾熱滅菌、高壓蒸汽滅菌
適用對象 操作空間、某些液體、雙手等 接種環、接種針、玻璃器皿、培養基等
③ 請問，實驗室做完微生物後的培養基可以高溫煮沸然後倒掉嗎，有菌和無菌的。
微生物的實驗室培養：
1．培養基的概念、種類及營養構成
(1)概念：人們按照微生物對營養物質的不同需求，配製出的供其生長繁殖的營養基質。
(3)營養構成：各種培養基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求。
2．無菌技術
(1)關鍵：防止外來雜菌的入侵。
(2)具體操作
①對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行清潔和消毒。
②將用於微生物培養的器皿、接種用具和培養基等進行滅菌。
③為避免周圍環境中微生物的污染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行。
④實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品接觸。
(3)消毒和滅菌
消毒 滅菌
概念 使用較為溫和的物理或化學方法殺死物體表面或內部的部分微生物（不包芽孢和孢子） 使用強烈的理化因素殺死物體內外所用的微生物（包括芽孢和孢子）
常用方法 煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學葯劑消毒法、紫外線消毒法 灼燒滅菌、乾熱滅菌、高壓蒸汽滅菌
適用對象 操作空間、某些液體、雙手等 接種環、接種針、玻璃器皿、培養基等
3、制備牛肉膏蛋白腖固體培養基的方法：計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。
4、接種方法：平板劃線法和稀釋塗布法。
（1）平板劃線操作：
①挑取他含菌樣品：選用平整、圓滑的接種環，按無菌操作法挑取少量菌種。
②劃A區：將平板倒置於煤氣（酒精）燈旁,左手拿出皿底並盡量使平板垂直於桌面，有培養基一面向著煤氣燈（這時皿蓋朝上，仍留在煤氣燈旁)，右手拿接種環先在A區劃3—4條連續的平行線(線條多少應依挑菌量的多少面定）。劃完A區後應立即燒掉環上的殘菌，以免因菌過多而影響後面各區的分離效果。在燒接種環時，左手持皿底並將其覆蓋在皿蓋上方(不要放入皿蓋內)，以防止雜菌的污染。
③劃其他區：將燒去殘菌後的接種環在平板培養基邊緣冷卻一下，並使B區轉到上方，接種環通過A區（菌源區）將菌帶到B區，隨即劃數條緻密的平行線。再從B區作C區的劃線。最後經C區作D區的劃線，D區的線條應與A區平行，但劃D區時切勿重新接觸A、B區，以免極該兩區中濃密的菌液帶到D區，影響單菌落的形成。隨即將皿底放入皿蓋中。燒去接種環上的殘菌。
④等平板凝固後，將平板倒置。
（2）稀釋塗布法：是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基的表面，在適宜條件下培養。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個的菌落。能夠測定樣品中活菌數的方法是：稀釋塗布平板法。
④ 微生物實驗廢液怎樣處理
下面所列的廢液不能互相混合：
①過氧化物與有機物；②氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；③鹽酸、氫氟酸等揮發性酸與不揮發性酸；④濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸；⑤銨鹽、揮發性胺與鹼。
另外不同種類的廢液等污染也要進行不同的處理：
一、化學類廢物
一般的有毒氣體可通過通風櫥或通風管道，經空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理後才能排放。
廢液應根據其化學特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放，不可混合貯存，容器標簽必須標明廢物種類、貯存時間，定期處理。一般廢液可通過酸鹼中和、混凝沉澱、次氯酸鈉氧化處理後排放，有機溶劑廢液應根據性質進行回收。
1.含汞廢液的處理
排放標准3：廢液中汞的最高容許排放濃度為0.05mg/L(以Hg計)。
處理方法：①硫化物共沉澱法：先將含汞鹽的廢液的pH值調至8-10，然後加入過量的Na2S，使其生成HgS沉澱。再加入FeS04(共沉澱劑)，與過量的S2-生成FeS沉澱，將懸浮在水中難以沉澱的HgS微粒吸附共沉澱．然後靜置、分離，再經離心、過濾，濾液的含汞量可降至0.05mg/L以下。[2]
②還原法：用銅屑、鐵屑、鋅粒、硼氫化鈉等作還原劑，可以直接回收金屬汞。
2.含鎘廢液的處理
①氫氧化物沉澱法：在含鎘的廢液中投加石灰，調節pH值至10.5以上，充分攪拌後放置，使鎘離子變為難溶的Cd(OH)2沉澱．分離沉澱，用雙硫腙分光光度法檢測濾液中的Cd離子後(降至0.1mg/L以下)，將濾液中和至pH值約為7，然後排放。
②離子交換法：利用Cd2+離子比水中其它離子與陽離子交換樹脂有更強的結合力，優先交換．
3.含鉛廢液的處理
在廢液中加入消石灰，調節至pH值大於11，使廢液中的鉛生成Pb(OH)2沉澱．然後加入Al2(S04)3(凝聚劑)，將pH值降至7-8，則Pb(OH)2與Al(OH)3共沉澱，分離沉澱，達標後，排放廢液。
4.含砷廢液的處理
在含砷廢液中加入FeCl3，使Fe／As達到50，然後用消石灰將廢液的pH值控制在8-10。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉澱的吸附作用，除去廢液中的砷。放置一夜，分離沉澱，達標後，排放廢液。
5.含酚廢液的處理
酚屬劇毒類細胞原漿毒物，處理方法：低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉煮一下，使酚分解為二氧化碳和水。如果是高濃度的含酚廢液，可通過醋酸丁酯萃取，再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經調節pH值後進行蒸餾回收．處理後的廢液排放。
6.綜合廢液處理
用酸、鹼調節廢液PH為3-4、加入鐵粉，攪拌30min，然後用鹼調節pH為9左右，繼續攪拌10min，加入硫酸鋁或鹼式氯化鋁混凝劑、進行混凝沉澱，上清液可直接排放，沉澱於廢渣方式處理。
二、生物類廢物
生物類廢物應根據其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點，專人分類收集進行消毒、燒毀處理，日產日清。
液體廢物一般可加漂白粉進行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理、一律及時焚燒。固體非可燃性廢物分類收集，可加漂白粉進行氯化消毒處理。滿足消毒條件後作最終處置。
1.一次性使用的製品如手套、帽子、工作物、口罩等使用後放入污物袋內集中燒毀。
2.可重復利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h．然後清洗重新使用，或者廢棄。
3.盛標本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒後用洗滌劑及流水刷洗、瀝干；用於微生物培養的，用壓力蒸汽滅菌後使用。
4.微生物檢驗接種培養過的瓊脂平板應壓力滅菌30min，趁熱將瓊脂倒棄處理。
5.尿、唾液、血液等生物樣品，加漂白粉攪拌後作用2-4h，倒入化糞池或廁所。或者進行焚燒處理。
三、放射性廢棄物
一般實驗室的放射性廢棄物為中低水平放射性廢棄物，將實驗過程中產生的放射性廢物收集在專門的污物桶內，桶的外部標明醒目的標志，根據放射性同位素的半衰期長短，分別採用貯存一定時間使其衰變和化學沉澱濃縮或焚燒後掩埋處理。
1.放射性同位素的半衰期短(如：碘131、磷32等)的廢棄物，用專門的容器密閉後，放置於專門的貯存室，放置十個半衰期後排放或者焚燒處理。
2.放射性同位素的半衰期較長(如：鐵59、鑽60等)的廢棄物，液體可用蒸發、離子交換、混凝劑共沉澱等方法濃縮，裝入容器集中埋於放射性廢物坑內。
除了這些需要注意的事項以外，處理廢液等污染也需要一些安全可靠的產品
⑤ 若微生物實驗過程菌液沾手應該怎麼處理
周圍有布或者紙的話擦一擦就行了，或者在酒精燈上過一過，用碳吸附看看， 不過沒事，微生物實驗的細菌都是沒有剔除了毒性基因的，沒毒
⑥ 若微生物實驗過程菌液沾手應該怎麼處理
你的微生物試驗應該是在
超凈台
或
無菌室
中進行的嗎？
這樣的話一定有酒精棉或
新潔爾滅
溶液在手邊吧。
手部沾染了菌液後，應馬上用
75%酒精
棉或0.2%新潔爾滅溶液擦洗。然後用
洗手液
揉搓手部，再用大量
流動水
沖洗干凈即可。
⑦ 如何處理微生物培養結束後的培養物
一般用高壓蒸汽滅菌，尤其是致病菌，進行無害化處理。
再把培養基同菌株一起刮出來，加洗潔精刷洗干凈。
⑧ 微生物的稀釋中為什麼常用稀釋培養法
前者是要菌在培養基上均勻生長，可以充分利用培養基；而後者菌只在培養基的表面生長，不能充分利用培養基的養分。可是我們做實驗一般用後者，因為便於菌後面的分離和純化。
⑨ 在做微生物實驗時有菌液污染桌面或者其他地方時,應如何處理
如有菌液污染須用3%來蘇爾液或5%石碳酸液覆蓋污染區半小時後擦去（含芽孢類菌液污染應延長消毒時間）。帶菌工具（如吸管、玻璃棒等）在洗滌前須用3%來蘇爾液浸泡消毒。