A. 為什麼生物製品要去除宿主DNA和HCP，兩者對人體有什麼影響
宿主細胞殘留蛋白HCP作為外源蛋白可能在不同程度上引發機體的免疫應答，導致過敏反應或其他不良反應- -例如發熱、水腫，甚至休克等同時人體的免疫應答性質和效果，會受到HCP濃度，數量和個體免疫系統差異而不同，葯監管部門關注用葯者的安全性，所以HCP的監控檢測變得越來越重要。
B. 一道高一生物題，有關於脫氧核糖核苷酸和脫氧核糖核酸的。
脫氧核糖核酸就是DNA，而DNA是由A，T,G,C這四種鹼基，脫氧核糖，磷酸組成，鹼基AT和GC配對，由氫鍵連接，脫氧核糖核甘酸是DNA的基本單位，他也是由一個含氮鹼基一個五碳糖和一個磷酸基組成的，再由磷酸鍵連接形成單鏈DNA分子再由氫鍵把兩個單鏈連成雙鏈DNA分子， 脫氧核糖核酸就是做成脫氧核糖核甘酸的，兩者是包含關系，脫氧核糖核酸是由有脫氧核糖核甘酸組成的 對與為什麼兩者只有脫氧核糖核苷酸被細胞吸收 很簡單DNA是大分子物質，是無法透過細胞膜進來的 而脫氧核糖核苷酸是小分子物質能透過細胞膜被細胞吸收
C. DNA在生物體中的降解
用酶切的方法：
限制性內切酶把大片段切割成小片段
但是不能保證每條鏈都能被切開
所以要多嘗試幾種限制性內切酶
或者同時使用幾種酶
酶切後在跑瓊脂糖確認片段大小
D. 原核生物為什麼會有感受態 除了吸收DNA還吸收別的物質嗎 是通過什麼方式吸收的
細胞膜的通透性改變。
在CaCl2溶液中，細菌細胞會發生膨脹，同時Ca2+會使細胞膜磷脂雙分子層形成液晶結構，促使細胞外膜與內膜間隙中的部分核酸酶解離開來，離開所在區域，誘導細胞成為感受態細胞
同時Ca2+能與加入的DNA分子結合，形成抗脫氧核糖核酸酶的羥基－磷酸鈣復合物，並粘附在細菌細胞膜的外表面上。當42度熱刺激短暫處理細菌細胞時，細胞膜的液晶結構會發生劇烈擾動，並隨機出現許多間隙，為DNA分子提供進入細胞的通道。
總的來說就是細胞在低溫Ca2+等因子誘導下,細胞膜通透性發生改變,膜通透性的改變使細胞可以攝取DNA。
也就是自己跑進去的。
至於為什麼有既不知道了。研究者人工制備是為了轉基因進去。
E. 真核生物細胞在自然條件下能吸收外源DNA嗎
不能，但有些雙子葉植株可以被農桿菌感染而使體內含有外源DNA
F. 為什麼從哺乳動物血漿提DNA不行急求急求急求
哺乳動物成熟的紅細胞沒有任何細胞器，這是因為要為運輸氧氣提供足夠的空間。 而DNA只存在細胞核與線粒體，既然沒有任何的細胞器，那麼自然就沒有DNA。 血漿是一種液體裡面有很多的蛋白質。 如果要提取DNA，可以從雞血細胞中提取，因為雞不是哺乳動物，所以血細胞中有細胞核與線粒體。
G. 高一生物
不死亡。因為DNA酶已經把S型菌的DNA都分解了，因此S型菌失活，即S型細菌DNA不會進入R型細菌，所以R型細菌不會被轉化，所以小鼠不死亡。
H. 為什麼基因工程中外來的DNA不會被宿主的核酸酶切除
是因為微生物在長期的進化過程中形成了一套完善的防禦機制。
細菌中限制酶之所以不切斷自身DNA，是因為微生物在長期的進化過程中形成了一套完善的防禦機制，對於外源入侵的DNA可以降解掉。
生物在長期演化過程中，含有某種限制酶的細胞，其DNA分子中或者不具備這種限制酶的識別切割序列，或者通過甲基化酶將甲基轉移到所識別序列的鹼基上，使限制酶不能將其切開。這樣，盡管細菌中含有某種限制酶也不會使自身的DNA被切斷，並且可以防止外源DNA的入侵。
I. 為什麼DNA不可以通過核孔進入細胞質
細包核中有核骨架，將DNA固定在細胞核中。此外只有原核生物有細胞核，而原何生物DNA,又是經過了高度螺旋了行成了粗大的染色體，染色體比核孔大，故不能出去。在復制解螺旋是則藉助核骨架和紡垂絲的固定作用。好像DNA中有特定序列，核膜能識別，故阻止了DNA出來。
J. 有關於外源DNA會不會影響下一代基因的問題，求生物學高手
微生物能夠吸收外源DNA，但是在正常情況下是不容易的，微生物屬於原核生物，而動物和人屬於真核生物，他們的DNA在機體內是不一樣的，是不整合的。比如微生物攝取了人的DNA，它是不會將其整合到自己的基因組上的，因為他沒有這個能力，真核生物基因結構和原核生物是不一樣的。微生物可以進入細胞，這類細菌叫做包內寄生，當然也有不能進入細胞的，更有兩者兼有的，這是看細胞膜表面有無這類細菌的受體。有細菌侵入機體組織器官會引起機體的病變，這不是因為細菌影響基因。機體有著自身的強大免疫系統，異源物質是不能進入機體的，所以異性的DNA是不能通過輸尿管進入性細胞的，DNA本身沒有這個能力。一般的性病是由於細菌感染或是真菌感染，更有病毒感染，因為他們具有侵染能力。精子能夠沿著陰道直上與卵細胞結合是因為他們之間有著精細的調節結構，正如導彈一般，具有靶向作用。這種結合只能限於兩種細胞，其他的不能結合。