生物大分子如何組裝

1. 天然生物材料的自組裝過程是自上而下的嗎

是的。

自組裝過程是一種人類不主動參與的過程，其中的原子、分子、分子聚合體與組件自動排列成有序的、起作用的實體而無需人的介入。相反，大多數現有的製造方法牽涉到人類的指導活動。我們控制著製造和組裝的許多重要因素。

自組裝在製造中排除了人的手。人們可以設計這個程序，然後啟動它，但是一旦程序開始運行，它就會按照它自己內部的計劃，朝著一種穩定形式或某個系統進行下去，其形式和功能已經在它的組件中進行了編碼。

(1)生物大分子如何組裝擴展閱讀：

自組裝的概念來自自然界的啟示。自然界有大量自組裝的例子，一片樹葉上的雨滴，通常有一個光滑、彎曲的表面，這恰是光學透鏡所要求的形狀。

自組裝的優點

材料科學家將刻意地設計包含自組裝原理的機器和製造系統。這種方法有許多優點：

①它能使材料的組裝產生許多新奇的性能，消除人的勞動可能引起的誤差與損耗；

②人們所預想的未來的微型機器，肯定需要採用自組裝的方法製造。

2. 生物小分子有哪些，如何組成生物大分子

小分子：水、氨基酸、核苷酸、單糖、脂類、維生素
大分子：蛋白質、核酸、多糖
氨基酸脫水縮合成多肽鏈，進而形成蛋白質
核酸是由眾多核苷酸聚合而成的多聚核苷酸（polynucleotide），相鄰二個核苷酸之間的連接鍵即：3』，5』－磷酸二酯鍵。這種連接可理解為核苷酸糖基上的3』位羥基與相鄰5』核苷酸的磷酸殘基之間，以及核苷酸糖基上的5』位羥基與相鄰3』核苷酸的磷酸殘基之間形成的兩個酯鍵。多個核苷酸殘基以這種方式連接而成的鏈式分子就是核酸。無論是DNA還是RNA，其基本結構都是如此，故又稱DNA鏈或RNA鏈。
單糖脫水縮合成多糖

3. 生物大分子的結構有哪些

生物大分子指的是作為生物體內主要活性成分的各種分子量達到上萬或更多的有機分子。

常見的生物大分子包括蛋白質、核酸、脂質、糖類。 這個定義只是概念性的，與生物大分子對立 生物大分子構象
的是小分子物質(二氧化碳、甲烷等)和無機物質，實際上生物大分子的特點在於其表現出的各種生物活性和在生物新陳代謝中的作用。 比如:某些多肽和某些脂類物質的分子量並未達到驚人的地步，但其在生命過程中同樣表現出了重要的生理活性。與一般的生物大分子並無二致。

生物大分子大多數是由簡單的組成結構聚合而成的，蛋白質的組成單位是氨基酸，核酸的組成單位是核苷酸。高相對分子量的生物有機化合物(生物大分子)主要是指蛋白質、核酸以及高相對分子量的碳氫化合物。與低相對分子量的生物有機化合物相比，高相對分子量的有機化合物具有更高級的物質群 。它們是由低相對分子量的有機化合物經過聚合而成的多分子體系。從化學結構而言，蛋白質是由α-L-氨基酸脫水縮合而成的，核酸是由嘌呤和嘧啶鹼基，與糖D-核糖或2-脫氧-D-核糖)、磷酸脫水縮合而成，多糖是由單糖脫水縮合而成。由此可知，由低相對分子量的生物有機化合物變為高相對分子量的生物有機化合物的化學反應都是脫水縮合反應。

4. 生物大分子合成過程

（1）①時DNA分子復制過程，在人體內，該過程主要發生在細胞核中；②是轉錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化．
（2）酶是蛋白質或RNA，其中蛋白質類酶的合成需要經過翻譯過程，而RNA類酶的合成不需要經過翻譯過程，因此細胞內酶的合成不一定需要經過圖③翻譯過程．
（3）假若轉錄形成α鏈的基因中有一個鹼基對發生了替換，導致該基因編碼的肽鏈中氨基酸數目減少，其原因可能是基因中鹼基對的替換導致終止密碼子提前出現，翻譯提前終止．
（4）細胞中控制某種酶合成的基因發生了突變，導致該酶所催化的化學反應速率變慢，可能是突變導致該酶的活性降低，還可能是突變導致該酶數量減少．基因除了通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀．
故答案為：
（1）細胞核 RNA聚合
（2）不一定
（3）終止密碼子提前出現，翻譯提前終止
（4）數量減少 控制蛋白質的結構

5. 蛋白質結構的基本組件有哪些它們是這樣組裝成為具有生物活性大分子的

您好！
蛋白質的基本組成單位是氨基酸，它們通過脫水縮合形成肽鏈，再經過加工，形成一定的空間結構，就是蛋白質了。
希望可以幫到您。

6. 生物大分子制備主要步驟是什麼

生物大分子的制備通常可按以下步驟進行：
①確定要制備的生物大分子的目的和要求,是進行科研、開發還是要發現新的物質.
②建立相應的可靠的分析測定方法.主要有兩類：即生物學和物理、化學的測定方法.生物學的測定法主要有酶的各種測活方法、蛋白質含量的各種測定法、免疫化 學方法、放射性同位素示蹤法等；物理、化學方法主要有比色法、氣相色譜和液相色譜法、光譜法、電泳法、以及核磁共振等.
③通過文獻調研和預備性實驗,掌握生物大分子目的產物的物理化學性質.
④生物材料的破碎和預處理.
⑤分離純化方案的選擇和探索,這是最困難的過程.制備生物大分子的分離純化方法多種多樣,如鹽析、有機溶劑沉澱、層析和結晶、電泳、離心、超濾等.目前純 化蛋白質等生物大分子的關鍵技術是電泳、層析和高速與超速離心.在實際工作中往往要綜合運用多種方法,才能制備出高純度的生物大分子.
⑥生物大分子制備物的均一性（即純度）的鑒定.蛋白質和酶製成品純度的鑒定最常用的方法是：SDS－聚丙烯醯胺凝膠電泳和等電聚焦電泳,如能再用高效液相 色譜（HPLC）和毛細管電泳（CE）進行聯合鑒定則更為理想,必要時再做N－末端氨基酸殘基的分析鑒定.核酸的純度鑒定通常採用瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯 醯胺凝膠電泳,但最方便的還是紫外吸收法,即測定樣品在pH 7.0時260nm與280nm的吸光度（A260和A280）,從A260/A280的比值即可判斷核酸樣品的純度.
⑦產物的濃縮,乾燥和保存.

7. 生物大分子制備主要步驟是什麼

生物大分子的制備通常可按以下步驟進行：①確定要制備的生物大分子的目的和要求,是進行科研、開發還是要發現新的物質.②建立相應的可靠的分析測定方法.主要有兩類：即生物學和物理、化學的測定方法.生物學的測定法主...

8. 細胞內生物大分子的組裝方式有哪幾種

細胞內的大分子主要是指核酸，蛋白質和多糖。 1.核酸分為DNA和RNA,由核苷酸聚合而成（聚合酶連接磷酸二酯鍵）；2.蛋白質由氨基酸經脫水縮合後形成多肽鏈之後再空間折疊後形成；3.多糖（澱粉、糖原和纖維素）由葡糖糖脫水縮合形成。