基因修飾生物包括哪些類型

『壹』 生物的基因變異可分為哪幾種（大類型）

生物變異分為基因重組、基因突變、染色體畸變。染色體畸變分為染色體數目變異和染色體結變異，染色體結構變異分為缺失、重復、倒位、易位，具體定義書上有的

『貳』 什麼是轉基因生物，主要分為哪幾類

利用基因工程技術改變基因組構成，用於農業生產或農產品加工的動植物、微生物及其產品。轉基因生物也稱為基因工程生物、現代生物技術生物、遺傳改良生物、遺傳工程生物等。

轉基因生物包括轉基因動植物（含種子、種畜禽、水產苗種）和微生物；轉基因動植物產品、微生物產品；轉基因農產品的直接加工品（含有轉基因動植物、微生物或者其產品成分的種子、種畜禽、水產苗種、農葯、獸葯、肥料和添加劑等產品）。

『叄』 生物的基因變異可分為哪幾種（大類型） 基因的缺失,倒置,互換,增添

生物變異分為基因重組、基因突變、染色體畸變.染色體畸變分為染色體數目變異和染色體結變異,染色體結構變異分為缺失、重復、倒位、易位,具體定義書上有的

『肆』 基因重組類型有哪些

基因重組類型分為自然重組、噬菌體。

自然界不同物種或個體之間的基因轉移和重組是經常發生的，它是基因變異和物種進化的基礎。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個DNA序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。

噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。然後計算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來確定重組值。

基因重組與突變的區別

基因重組能產生大量的變異類型，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組發生在有性生殖的減數第一次分裂過程中，即四分體時期。

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數第一次分裂後期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，基因重組是雜交育種的理論基礎。

基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 DNA在復制時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血症。

以上內容參考 網路—基因重組

『伍』 為什麼基因修飾動物是生物醫學研究的核心模型

現代醫學研究模式集 臨床—靶分子—動物模型 於一體,其中針對靶分子的動物模型主要是基因修飾動物模型,包括轉基因動物、基因敲除(knock-out)及基因敲入(knock-in)三種,其在現代醫學研究中的應用日益廣泛。本研究主要以SHP2 D61G突變基因knock-in等模型為工具,研究SHP2在小鼠白血病發生、發展中的作用及干預設想。SHP2(人類PTPN11基因)(Src homology 2 containing protein tyrosine phosphatase,SHP2)是一種含2個SH2結構域、第一個被定義為癌基因的酪氨酸磷酸酶。經細胞因子等刺激活化後,發揮磷酸酶活性和接頭蛋白的功能,參與Ras-Raf-MAP kinase、Jak-STAT、PI3 kinase、RhoA及NFκB信號途徑。

『陸』 基因修飾是什麼

補充樓上的。
表觀遺傳修飾主要分為兩類，DNA的甲基化和組蛋白的修飾。在哺乳動物基因組中，DNA的甲基化修飾主要存在於CpG位點，而組蛋白可以有很多修飾形式。一個核小體由兩個H2A,兩個H2B,兩個H3,兩個H4組成的八聚體和147bp纏繞在外面的DNA組成。.組成核小體的組蛋白的核心部分狀態大致是均一的，游離在外的N-端則可以受到各種各樣的修飾，包括組蛋白末端的乙醯化，甲基化，磷酸化，泛素化等等。在生物體內，組蛋白的甲基化發揮著重要的生理功能，比如說在活躍轉錄基因的啟動子區域內，H3K4的三甲基化水平較高；H3K9的甲基化會導致染色體的異染色質化，而H3K27的甲基化同X-chromosome
inactivation相關（Cell
128,
707–719,
February
23,
2007）。
我的是原創的，是俺滴轉博報告第一段，恩

『柒』 真核生物基因表達調控中的表觀遺傳修飾有哪些類型如何影響基因表達

謂表觀遺傳學,核仁顯性,就是通過各種表觀遺傳的修飾方式來對基因進行調控.所以,基因組印記（genomic impriting）,已知的表觀遺傳現象有,就是不改變基因的序列,基因表達的表觀遺傳學調控：DNA甲基化（DNA methylation）.目前,通過對基因的修飾來調控基因的表達,母體效應（maternal effects）,基因沉默（gene silencing）,休眠轉座子激活和RNA編輯（RNA editing）等.

『捌』 人類基因組主要的表觀遺傳學修飾類型有哪些

表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節，這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映，這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因表達，控制細胞表型，所有這些表觀遺傳學因素都是維持機體內環境穩定所必需的，有助於正常生理功能的發揮。

組蛋白的翻譯後修飾不僅與染色體的重塑和功能緊密相關，而且在決定細胞命運、細胞生長以及致癌作用的過程中發揮著重要的作用，如組蛋白磷酸化就在有絲分裂、細胞死亡、DNA 損傷修復、DNA 復制和重組過程中發揮著直接的作用。

組蛋白翻譯後修飾多發生在組蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙醯化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修飾，這些修飾有助於其他蛋白質與 DNA 的結合，從而產生協同或者拮抗作用來調控基因轉錄。例如，乙醯化使組蛋白尾部正電荷減少，從而削弱了與帶負電荷 DNA 骨架的作用，而促進染色質呈開放狀態, 甲基化激活或抑制基因功能主要依賴於修飾的位點，主要與賴氨酸殘基的單甲基化、雙甲基化或三甲基化有關。

組蛋白修飾最基本的作用是調控基因表達。例如組蛋白甲基化多導致基因沉默，去甲基化則相反；乙醯化一般是轉錄激活，去乙醯化則相反。當然，也可在此基礎上產生復雜的生物學效應。例如組蛋白去乙醯化酶 HDAC 可影響免疫系統；H3K4me3、H3K9me2 能夠調控記憶的形成, 而且 H3K 甲基化與 X 染色體失活、基因組印記和異染色質形成有關；H3 乙醯化通過多種機制調控以來 ATP 的染色質重塑 ，並參與炎症反應；H2A、H2B 泛素化則與 DNA 損害反應有關；而 H3S28 磷酸化與 H3K27 乙醯化可激活轉錄並拮抗聚梳基因 polycomb 沉默，另外磷酸化不僅是某些信號轉導通路的重要中間步驟，而且常與其他類型的修飾相互作用，共同參與細胞分裂、影響細胞周期。
乙醯化是這些修飾中研究得最多的。組蛋白乙醯化與基因活化以及 DNA 復制相關，組蛋白的去乙醯化和基因的失活相關。乙醯化轉移酶（HATs）主要是在組蛋白 H3、H4 的 N 端尾上的賴氨酸加上乙醯基，去乙醯化酶（HDACs）則相反，不同位置的修飾均需要特定的酶來完成。乙醯化酶家族可作為輔激活因子調控轉錄，調節細胞周期，參與 DNA 損傷修復，還可作為 DNA 結合蛋白。去乙醯化酶家族則和染色體易位、轉錄調控、基因沉默、細胞周期、細胞分化和增殖以及細胞凋亡相關。
組蛋白乙醯化和去乙醯化
乙醯化修飾是一個在細胞核或細胞質的亞細胞器內廣泛存在的翻譯後修飾調控機制，參與了轉錄、趨化作用、新陳代謝、細胞信號轉導、應激反應、蛋白質水解、細胞凋亡，以及神經元的發育等多個過程。賴氨酸乙醯化是一種典型的蛋白質翻譯後修飾，最先在組蛋白中被發現。所以，起初的賴氨酸乙醯化研究一直集中於組蛋白領域 (Histone H1, H2, H3, H4)，研究人員發現這種修飾能夠調節很多細胞功能，例如基因表達、核染色質重構和細胞周期。直到最近十年，賴氨酸乙醯化才被證明能夠發生在除了組蛋白的其他蛋白質中，而且同樣能夠影響許多細胞內的調控過程。
自從發現第 1 個非組蛋白 p53 的賴氨酸乙醯化修飾以來，越來越多的賴氨酸乙醯化修飾被發現，其中轉錄因子佔了相當的比重。Choudhary 等鑒定出 29 個轉錄因子上的 40 個乙醯化位點，這些賴氨酸乙醯化修飾的轉錄因子調控著細胞中不同的生物學過程。

（蛋白質乙醯化修飾研究進展）目前，對於 p53 的乙醯化修飾已經研究得較為清楚，在 p300/CBP 的催化下，p53 的 C 端 DNA 結合調控區域上發生多個賴氨酸位點的乙醯化修飾，從而激活 p53 上特異 DNA 結合區域的活化。還比如 AP-1，ATF-5，BMAL1，CBP,Cytokeratin，E2F-4,EF-1,HMG-1,Hsp90,Hsp70,ku-70,stat3,Ub,NF-E4,NF-Kb-p65 P73,Nrf2,P300,PTEN,Ref-1 等，修飾後的蛋白質可以對細胞內的各類通路進行精確的調節與控制。

組蛋白甲基化是指在組蛋白甲基轉移酶催化下組蛋白 H3 和 H4 的 N 端賴氨酸或者精氨酸殘基發生的甲基化，組蛋白賴氨酸甲基化由不同的特異性組蛋白賴氨酸甲基轉移酶催化。SUV39 蛋白是第一個被發現的組蛋白甲基轉移酶，能特異性地使組蛋白 H3K9 甲基化。根據每一位點甲基化程度的不同，賴氨酸殘基能分別被單甲基化、雙甲基化和三甲基化。
組蛋白磷酸化在有絲分裂、細胞死亡、DNA 損傷修復、DNA 復制和重組過程中發揮著直接的作用。例如，組蛋白 H3N 端的磷酸化可能促進染色質在有絲分裂期間的凝集。在哺乳動物中，aurora B 是有絲分裂時 H3S10 磷酸化的激酶，但是在存在 aurora B 對 H3S10 的磷酸化是不夠的。牛痘苗相關激酶 1 是哺乳動物 NHK1 的同系物，它能在體內和體外直接使組蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化，而失去 VPK1 的活性，組蛋白 H3 的磷酸化也將減少。
組蛋白 H1 被細胞周期蛋白依賴的磷酸化是其翻譯後主要的修飾作用。組蛋白 H1 的磷酸化能夠影響 DNA 二級結構的改變和染色體凝集狀態的改變。另一方面，組蛋白 H1 的磷酸化需要 DNA 的復制，並且激活 DNA 復制的蛋白激酶也促進組蛋白 H1 的磷酸化。組蛋白 H4 N 端的磷酸化可能促進染色質在有絲分裂期間的凝集。組蛋白 H1 的磷酸化能夠影響 DNA 二級結構的改變和染色體凝集狀態的改變。此外，組蛋白 H1 的磷酸化需要 DNA 的復制，並且激活 DNA 復制的蛋白激酶也促進組蛋白 H1 的磷酸化。因此，二者存在一個協同發生的機制。

『玖』 什麼是轉基因生物

自然界每種生物都固有不同的生命特徵，而保持這些生命特徵的物質就是細胞核中的基因（DNA）。所謂轉基因生物就是指為了達到特定的目的而將DNA進行人為改造的生物。通常的做法是提取某生物具有特殊功能的基因片斷，通過基因技術加入到目標生物當中。經基因改造的農作物，外表和天然作物沒多大區別，味道也相似，但有的轉基因作物中添加了提高營養物質的基因，有的則可以適應惡劣的自然環境以及提高產量和質量等。

據不完全統計，1996年全球轉基因農作物耕種面積為170萬公頃，到了2000年增至4420萬公頃，短短4年增長近30倍，發展迅猛可想而知。而其中轉基因的大豆和玉米的耕種面積約占總耕種面積的80％左右。在食品工業中，大豆和玉米以及他們的加工品都是必不可少的原料，利用這些轉基因原料製成的食品也是轉基因食品。