生物的過程怎麼寫

㈠ 生物循環的三個過程

生物循環是指植物吸收空氣、水、土壤中的無機養分合成植物的有機質，植物的有機質被動物吸收後合成動物的有機質，動物、植物死後的殘體被微生物分解成無機物回到空氣、水和土壤中的連續過程。
生物循環包括生物的合成作用和生物的分解作用。
一、合成作用
生物有機體通過生命活動從中吸收化學元素，合成生物體內的復雜的有機化合物。生物的合成作用有多種方式。自養型生物的合成作用主要是綠色植物的光合作用。綠色植物利用太陽光能從環境中吸收CO2、水和無機鹽類等，合成碳水化合物,並釋放氧。
生物循環除綠色植物的光合作用外，細菌的光合作用和化能合成作用也可以合成有機物，但它們合成有機物的數量與綠色植物的光合作用合成的數量相比微不足道。一切異養型生物，如動物、真菌和大部分細菌不能直接從無機碳化物和礦物質合成有機物，只能利用綠色植物的光合產物，構成自身的有機體。
二、分解作用
生物的分解作用即礦化作用。生物在合成和累積有機物的同時，又進行著方向相反的分解有機物的過程。環境中的微生物分解動植物死後的殘體，使之礦質化，形成CO2、水和簡單的無機物，返回環境中。此外，生物本身的代謝作用，如生物的氧化過程也分解有機物。這是物質生物循環的終端。
生物合成有機質和分解有機質的過程構成了地理環境中的物質生物循環。物質生物循環是一個螺旋式的發展過程。在地理環境演化和生物進化的過程中，生物循環從最初以水生藻、菌二極生態系在還原性環境中進行，發展到水陸動物、植物、菌類三極生態系在氧化性環境中進行，後來人類也參與這一過程。
生物循環可保護土壤肥力。施肥可以改變栽培植物群落的物質生物循環，提高作物的產量和質量。污染物在環境中能危害植物的正常生長和動物的生存，有些污染物在生物循環中通過食物鏈而富集，危害人體健康。研究物質生物循環對農牧業生產、改善環境有重要意義。
 

㈡ 生物的進化過程是什麼

地球上的生命，從最原始的無細胞結構狀態進化為有細胞結構的原核生物，從原核生物進化為真核單細胞生物，然後按照不同方向發展，出現了真菌界、植物界和動物界。
植物界從藻類到裸蕨植物再到蕨類植物、裸子植物，最後出現了被子植物。
動物界從原始鞭毛蟲到多細胞動物，從原始多細胞動物到出現脊索動物，進而演化出高等脊索動物──脊椎動物。脊椎動物中的魚類又演化到兩棲類再到爬行類，從中分化出哺乳類和鳥類，哺乳類中的一支進一步發展為高等智慧生物，這就是人
。
(2)生物的過程怎麼寫擴展閱讀：
生物進化差異性產生原因：
多細胞生物既有時間上的分化，又有空間上的分化。在個體的細胞數目大量增加的同時，分化程度越來越復雜，細胞間的差異也越來越大，而且同一個體的細胞由於所處位置不同而在細胞間出現功能分工，頭與尾、背與腹、內與外等不同空間的細胞表現出明顯的差別。
胚胎發育不僅需要將分裂產生的細胞分化成具有不同功能的特異的細胞類型，
同時，要將一些細胞組成功能和形態不同的組織和器官，最後形成一個具有表型特徵個體。
參考資料來源：搜狗網路——生物進化

㈢ 生物生長的過程

大孢子一般分裂成八個細胞核，一般是七細胞八核結構（卵細胞，級核含兩個核，此外還有兩個助細胞，三個反足細胞都會在隨後的發育中退化）
花粉中的精子進入子房是一個非產復雜的過程，分很多種情況，簡單的說事花粉落在柱頭上，然後經過某些化學物質的誘導長出花粉管，精子有可能是在進入花粉管的過程中成熟也可能是本來已經成熟，進入胚囊之後，兩個精子一個和極核結合一個和卵細胞極核分別形成受驚極核和受精卵
其實不是一個發育成胚一個發育成子葉，是一個發育成胚一個發育成胚乳～～～受精卵發育成胚，受精極核發育成胚乳，在單子葉植物中胚乳保留，雙子葉植物中胚乳一般退化營養物質在子葉中保存，子葉其實算是胚的一部分，
過程僅限雙受精的被子植物
胚是二倍體，胚乳是三倍體，其中有兩個是來自母本，一個來自父本。進入胚囊的兩個精子的基因型是一樣的，極核和卵細胞的基因型也是一樣的加入父本基因型為A.母本為a則胚為Aa，胚乳為

㈣ 生物的進化過程是什麼

地球上的生命，從最原始的無細胞結構狀態進化為有細胞結構的原核生物，從原核生物進化為真核單細胞生物，然後按照不同方向發展，出現了真菌界、植物界和動物界。

植物界從藻類到裸蕨植物再到蕨類植物、裸子植物，最後出現了被子植物。

動物界從原始鞭毛蟲到多細胞動物，從原始多細胞動物到出現脊索動物，進而演化出高等脊索動物──脊椎動物。脊椎動物中的魚類又演化到兩棲類再到爬行類，從中分化出哺乳類和鳥類，哺乳類中的一支進一步發展為高等智慧生物，這就是人 。

(4)生物的過程怎麼寫擴展閱讀：

生物進化差異性產生原因：

多細胞生物既有時間上的分化，又有空間上的分化。在個體的細胞數目大量增加的同時，分化程度越來越復雜，細胞間的差異也越來越大，而且同一個體的細胞由於所處位置不同而在細胞間出現功能分工，頭與尾、背與腹、內與外等不同空間的細胞表現出明顯的差別。

胚胎發育不僅需要將分裂產生的細胞分化成具有不同功能的特異的細胞類型， 同時，要將一些細胞組成功能和形態不同的組織和器官，最後形成一個具有表型特徵個體。

㈤ 概括下生物進化的過程，

大約在66億年前，銀河系內發生過一次大爆炸，其碎片和散漫物質經過長時間的凝集，大約在46億年前形成了太陽系。作為太陽系一員的地球也在46億年前形成了。接著，冰冷的星雲物質釋放出大量的引力勢能，再轉化為動能、熱能，致使溫度升高，加上地球內部元素的放射性熱能也發生增溫作用，故初期的地球呈熔融狀態。高溫的地球在旋轉過程中其中的物質發生分異，重的元素下沉到中心凝聚為地核，較輕的物質構成地幔和地殼，逐漸出現了圈層結構。這個過程經過了漫長的時間，大約在38億年前出現原始地殼，這個時間與多數月球表面的岩石年齡一致。
生命的起源與演化是和宇宙的起源與演化密切相關的。生命的構成元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫等是來自「大爆炸」後元素的演化。資料表明前生物階段的化學演化並不局限於地球，在宇宙空間中廣泛地存在著化學演化的產物。在星際演化中，某些生物單分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成於星際塵埃或凝聚的星雲中，接著在行星表面的一定條件下產生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通過若干前生物演化的過渡形式最終在地球上形成了最原始的生物系統，即具有原始細胞結構的生命。至此，生物學的演化開始，直到今天地球上產生了無數復雜的生命形式。
38億年前，地球上形成了穩定的陸塊，各種證據表明液態的水圈是熱的，甚至是沸騰的。現生的一些極端嗜熱的古細菌和甲烷菌可能最接近於地球上最古老的生命形式，其代謝方式可能是化學無機自養。澳大利亞西部瓦拉伍那群中35億年前的微生物可能是地球上最早的生命證據。
原始地殼的出現，標志著地球由天文行星時代進入地質發展時代，具有原始細胞結構的生命也開始逐漸形成。但是在很長的時間內尚無較多的生物出現，一直到距今5.4億年前的寒武紀，帶殼的後生動物才大量出現，故把寒武紀以後的地質時代稱為顯生宙
太古代[前震旦紀(18億年前到45億年前)]和元古代[震旦紀(5億7千萬年前到18億年前)]

太古宙（Archean）是最古老的地史時期。從生物界看，這是原始生命出現及生物演化的初級階段，當時只有數量不多的原核生物，他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看，太古宙是一個地殼薄、地熱梯度陡、火山—岩漿活動強烈而頻繁、岩層普遍遭受變形與變質、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時期；也是一個硅鋁質地殼形成並不斷增長的時期，又是一個重要的成礦時期。
元古宙（Proterozoic）初期地表已出現了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩定的大陸板塊。因此，在岩石圈構造方面元古代比太古代顯示了較為穩定的特點。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧，而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強，大氣圈的含氧量繼續增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛，明顯區別於太古代。
震旦紀（Sinian period）是元古代最後期一個獨特的地史階段。從生物的進化看，震旦系因含有無硬殼的後生動物化石，而與不含可靠動物化石的元古界有了重要的區別；但與富含具有殼體的動物化石的寒武紀相比，震旦系所含的化石不僅種類單調、數量很少而且分布十分有限。因此，還不能利用其中的動物化石進行有效的生物地層工作。震旦紀生物界最突出的特徵是後期出現了種類較多的無硬殼後生動物，末期又出現少量小型具有殼體的動物。高級藻類進一步繁盛，微體古植物出現了一些新類型，疊層石在震旦紀早期趨於繁盛，後期數量和種類都突然下降。再從岩石圈的構造狀況來看，震旦紀時地表上已經出現幾個大型的、相對穩定的大陸板塊，之上已經是典型的蓋層沉積，與古生界相似。因此，震旦紀可以被認為是元古代與古生代之間的一個過渡階段。
古生代開始
藻類和無脊椎動物時代

寒武紀(5億7千萬年前到5億1千萬年前 三葉蟲時代

寒武紀（Cambrian period）是古生代的第一個紀,開始於距今5.4億年，延續了4000萬年。寒武紀是生物界第一次大發展的時期，當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，並能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。
比較著名的有早寒武世雲南的澄江動物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁岩生物群。寒武紀的生物界以海生無脊椎動物和海生藻類為主。無脊椎動物的許多高級門類如節肢動物、棘皮動物、軟體動物、腕足動物、筆石動物等都有了代表。其中以節肢動物門中的三葉蟲綱最為重要，其次為腕足動物。此外，古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當重要。拋開牙形石不說，高等的脊索動物還有許多其他代表，如我國雲南澄江動物群中的華夏鰻、雲南魚、海口魚等，加拿大布爾吉斯頁岩中的皮開蟲，美國上寒武統的鴨鱗魚。
奧陶紀(5億1千萬年前到4億3千8百萬年前
原始的脊椎動物出現

奧陶紀（Ordovician period）是古生代的第二個紀，開始於距今5億年，延續了6500萬年。奧陶紀是地史上海侵最廣泛的時期之一。在板塊內部的地台區，海水廣布，表現為濱海淺海相碳酸鹽岩的普遍發育，在板塊邊緣的活動地槽區，為較深水環境，形成厚度很大的淺海、深海碎屑沉積和火山噴發沉積。奧陶紀末期曾發生過一次規模較大的冰期，其分布范圍包括非洲，特別是北非、南美的阿根廷、玻利維亞以及歐洲的西班牙和法國南部等地。
奧陶紀的生物界較寒武紀更為繁盛，海生無脊椎動物空前發展，其中以筆石、三葉蟲、鸚鵡螺類和腕足類最為重要，腔腸動物中的珊瑚、層孔蟲，棘皮動物中的海林檎、海百合，節肢動物中的介形蟲，苔蘚動物等也開始大量出現。
奧陶紀中期，在北美落基山脈地區出現了原始脊椎動物異甲魚類——星甲魚和顯褶魚，在南半球的澳大利亞也出現了異甲魚類。植物仍以海生藻類為主。
裸蕨植物和魚類時代

志留紀(4.38億年前到4.1億年前) 筆石的時代，陸生植物和有頜類出現

志留紀（Silurian period）是早古生代的最後一個紀。本紀始於距今4.35億年，延續了2500萬年。由於志留系在波羅的海哥德蘭島上發育較好，因此曾一度被稱為哥德蘭系。
志留系三分性質比較顯著。一般說來，早志留世到處形成海侵，中志留世海侵達到頂峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陸地上升，表現了一個巨大的海侵旋迴。志留紀晚期，地殼運動強烈，古大西洋閉合，一些板塊間發生碰撞，導致一些地槽褶皺升起，古地理面貌巨變，大陸面積顯著擴大，生物界也發生了巨大的演變，這一切都標志著地殼歷史發展到了轉折時期。
志留紀的生物面貌與奧陶紀相比，有了進一步的發展和變化。海生無脊椎動物在志留紀時仍占重要地位，但各門類的種屬更替和內部組分都有所變化。如筆石動物保留了雙筆石類，新興的單筆石類也很繁盛；腕足動物內部的構造變得比較復雜，如五房貝目、石燕貝目、小嘴貝目得到了發展；軟體動物中頭足綱、鸚鵡螺類顯著減少，而雙殼綱、腹足綱則逐步發展；三葉蟲開始衰退，但蛛形目和介形目大量發展；節肢動物中的板足鱟，也稱「海蠍」在晚志留世海洋中廣泛分布；珊瑚綱進一步繁盛；棘皮動物中海林檎類大減，海百合類在志留紀大量出現。
脊椎動物中，無頜類進一步發展，有頜的盾皮魚類和棘魚類出現，這在脊椎動物的演化上是一重大事件，魚類開始征服水域，為泥盆紀魚類大發展創造了條件。
植物方面除了海生藻類仍然繁盛以外，晚志留世末期，陸生植物中的裸蕨植物首次出現，植物終於從水中開始向陸地發展，這是生物演化的又一重大事件。
志留紀：

生命在海洋中生，在海洋中發展壯大。在4億多年前的志留紀，水域中的生物千姿百態，熱鬧非凡，植物已發展到大海藻，動物發展到低等的脊椎動物魚類。而陸地上的生命卻十分罕見，幾乎到處是童山禿嶺，一片荒涼。 末期，由於地殼劇烈運動，地球表面普遍出現了海退現象，不少水域變成了陸地，有的海底崛起了高山。滄海巨變，對水中的生物產生了巨大的影響。

圓口類很象魚，但缺乏成對的胸、腹鰭、特別是嘴巴上沒有上下頜，所以又叫"無頜類"。古代的無頜類，都是些體外披著硬骨片的"甲胄魚"。古代的無頜類，從奧陶紀出現以後，在志留紀很繁盛。但因為無頜，生活方式落後，僅能以流入中內的水中夾雜的食物為食，所以在生存斗爭中，它們敵不過新興的有頜魚類而日趨衰落了。
泥盆紀(4.1億年前到3.6億年前) 魚類的時代

泥盆紀（Devonian period）是晚古生代的第一個紀，開始於距今4.1億年，延續了約5500萬年。泥盆紀古地理面貌較早古生代有了巨大的改變。表現為陸地面積的擴大，陸相地層的發育，生物界的面貌也發生了巨大的變革。陸生植物、魚形動物空前發展，兩棲動物開始出現，無脊椎動物的成分也顯著改變。
腕足類在泥盆紀發展迅速，志留紀開始出現的石燕貝目成為泥盆紀的重要化石。此外，穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀地層中也極為重要。
泡沫型和雙帶型四射珊瑚相當繁盛。早泥盆世以泡沫型為主，雙帶型珊瑚開始興起；中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚佔主要地位。
鸚鵡螺類大大減少，菊石中的棱菊石類和海神石類繁盛起來。
正筆石類大部分絕滅，早泥盆世殘存少量單筆石科的代表。
竹節石類始於奧陶紀，泥盆紀一度達到最盛，泥盆紀末期絕滅。其中以薄殼型的塔節石類最繁盛，光殼節石類也十分重要。
牙形石演化到泥盆紀又進入一個發展高峰，這個時期以平台型分子大量出現為特徵。
昆蟲類化石最早也發現於泥盆紀。
泥盆紀是脊椎動物飛越發展的時期，魚類相當繁盛，各種類別的魚都有出現，故泥盆紀被稱為 「魚類的時代」。早泥盆世以無頜類為多，中、晚泥盆世盾皮魚相當繁盛，它們已具有原始的顎，偶鰭發育，成歪形尾。
早泥盆世裸蕨植物較為繁盛，有少量的石松類植物，多為形態簡單、個體不大的草本類型；中泥盆世裸蕨植物仍占優勢，但原始的石松植物更發達，出現了原始的楔葉植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到來時，裸蕨植物瀕於滅亡，石松類繼續繁盛，節蕨類、原始楔葉植物獲得發展，新的真蕨類和種子蕨類開始出現。
進入 蕨類植物和兩棲動物的時代

石炭紀 兩棲動物的時代

石炭紀（Carboniferous period）開始於距今約3.55億年至2.95億年，延續了6000萬年。石炭紀時陸地面積不斷增加，陸生生物空前發展。當時氣候溫暖、濕潤、沼澤遍布，大陸上出現了大規模的森林，給煤的形成創造了有利條件。
石炭紀又是地殼運動非常活躍的時期，因而古地理的面貌有著極大的變化。這個時期氣候分異現象又十分明顯，北方古大陸為溫暖潮濕的聚煤區，岡瓦納大陸卻為寒冷的大陸冰川沉積環境。氣候分帶導致了動、植物地理分區的形成。
石炭紀的海生無脊椎動物與泥盆紀比較起來，有了顯著的變化。淺海底棲動物中仍以珊瑚、腕足類為主。早石炭世晚期的浮游和游泳的動物中，出現了新興的筳類，菊石類仍然繁盛，三葉蟲到石炭紀已經大部分絕滅，只剩下幾個屬種。
最早發現於泥盆紀的昆蟲類，在石炭紀得到進一步的繁盛，已知石炭、二疊紀的昆蟲就達1300種以上。陸生脊椎動物進一步繁盛，兩棲動物佔到了統治地位。早石炭世一開始，兩棲動物蓬勃發展，主要出現了堅頭類（也稱迷齒類），同時繁盛的還有殼椎類。
早石炭世的植物面貌與晚泥盆世相似，古蕨類植物延續生長，但只能適應於濱海低地的環境；晚石炭世植物進一步發展，除了節蕨類和石松類外，真蕨類和種子蕨類也開始迅速發展。裸子植物中的苛達樹是一種高大的喬木，成為造煤的重要材料之一。
二疊紀 重要的成煤期

二疊紀（Permian period）是古生代的最後一個紀，也是重要的成煤期。二疊紀開始於距今約2.95億年，延至2.5億年，共經歷了4500萬年。二疊紀的地殼運動比較活躍，古板塊間的相對運動加劇，世界范圍內的許多地槽封閉並陸續地形成褶皺山系，古板塊間逐漸拚接形成聯合古大陸（泛大陸）。陸地面積的進一步擴大，海洋范圍的縮小，自然地理環境的變化，促進了生物界的重要演化，預示著生物發展史上一個新時期的到來。
二疊紀是生物界的重要演化時期。海生無脊椎動物中主要門類仍是筳類、珊瑚、腕足類和菊石，但組成成分發生了重要變化。節肢動物的三葉蟲只剩下少數代表，腹足類和雙殼類有了新的發展。二疊紀末，四射珊瑚、橫板珊瑚、筳類、三葉蟲全都絕滅；腕足類大大減少，僅存少數類別。
脊椎動物在二疊紀發展到了一個新階段。魚類中的軟骨魚類和硬骨魚類等有了新發展，軟骨魚類中出現了許多新類型，軟骨硬鱗魚類迅速發展。兩棲類進一步繁盛。爬行動物中的杯龍類在二疊紀有了新發展；中龍類游泳於河流或湖泊中，以巴西和南非的中龍為代表；盤龍類見於石炭紀晚期和二疊紀早期；獸孔類則是二疊紀中、晚期和三疊紀的似哺乳爬行動物，世界各地皆有發現。
早二疊世的植物界面貌與晚二疊世相似，仍以節蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現了銀杏、蘇鐵、本內蘇鐵、松柏類等裸子植物，開始呈現中生帶的面貌。
古生代到此結束....中生代開始啦!!!
中生代是裸子植物和爬行動物的時代!

三疊紀 爬行動物和裸子植物的崛起

三疊紀(Triassic period)是中生代的第一個紀。始於距今2.5億年至2.03億年，延續了約5000萬年。海西運動以後，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，地台區產生了一些內陸盆地。這種新的古地理條件導致沉積相及生物界的變化。從三疊紀起，陸相沉積在世界各地，尤其在中國及亞洲其它地區都有大量分布。古氣候方面，三疊紀初期繼承了二疊紀末期乾旱的特點；到中、晚期之後，氣候向濕熱過渡，由此出現了紅色岩層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發展的現象。植物地理區也同時發生了分異。
生物變革方面，陸生爬行動物比二疊紀有了明顯的發展。古老類型的代表（如無孔亞綱和下孔亞綱）基本絕滅，新類型大量出現，並有一部分轉移到海中生活。原始哺乳動物在三疊紀末期也出現了。由於陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展很快，海生無脊椎動物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類，而筳及四射珊瑚則完全絕滅。
爬行動物在三疊紀崛起，主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現出許多原始的特點，且僅限於三疊紀，其總體結構是後來主要的爬行動物以至於鳥類的祖先模式；恐龍類最早出現於晚三疊世，有兩個主要類型：較古老的蜥臀類和較進化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀首次出現，由於適應水中生活，其體形呈流線式，四肢也變成槳形的鰭；似哺乳爬行動物亦稱獸孔類，四肢向腹面移動，因此更適於陸地行走。
原始的哺乳動物最早見於晚三疊世，屬始獸類，所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。
三疊紀時，晚二疊世倖存的齒菊石類大量繁盛起來，中、晚三疊世的大部分菊石有發達的紋飾，有許多科是三疊紀所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創造了極重要的條件。
雙殼類也有明顯變化，晚古生代的種類只有很少數繼續存在，產生了許多新種類，並且數量相當繁多。尤其在晚三疊世，一些種屬的結構類型變得復雜，個體也往往比較大。由於三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛起來。
裸子植物的蘇鐵、本內蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀起迅速發展起來。其中除本內蘇鐵目始於三疊紀外，其它各類植物均在晚古生代就開始有了發展，但並不佔重要地位。二疊紀的乾燥性氣候延續到了早、中三疊世，到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時，裸子植物真正成了大陸植物的主要統治者。
朱羅紀 爬行動物和裸子植物的時代

侏羅紀（Jurassic period）是中生代的第二個紀，始於距今2.03億年，結束於1.35億年，共經歷了6800萬年。
生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意。如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始佔領了重要地位。
侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了。恐龍的進化類型——鳥臀類的四個主要類型中有兩個繁盛於侏羅紀，飛行的爬行動物第一次滑翔於天空之中。鳥類首次出現，這是動物生命史上的重要變革之一。恐龍的另一類型——蜥臀類在侏羅紀有兩類最為繁盛：一類是食肉的恐龍，另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及蛇頸龍，它們成為海洋環境中不可忽視的成員。
三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕於絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。
軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現於三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。
侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的復雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。
侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也佔到很重要的地位。
白堊紀 爬行動物和裸子植物由極盛走向衰滅

白堊紀（Cretaceus period）是中生代的最後一個紀，始於距今1.35億年，結束於距今6500萬年，其間經歷了7000萬年。無論是無機界還是有機界在白堊紀都經歷了重要變革。
劇烈的地殼運動和海陸變遷，導致了白堊紀生物界的巨大變化，中生代許多盛行和占優勢的門類（如裸子植物、爬行動物、菊石和箭石等）後期相繼衰落和絕滅，新興的被子植物、鳥類、哺乳動物及腹足類、雙殼類等都有所發展，預示著新的生物演化階段——新生代的來臨。
爬行類從晚侏羅世至早白堊世達到極盛，繼續佔領著海、陸、空。鳥類繼續進化，其特徵不斷接近現代鳥類。哺乳類略有發展，出現了有袋類和原始有胎盤的真獸類。魚類已完全的以真骨魚類為主。
白堊紀的海生無脊椎動物最重要的門類仍為菊石綱，菊石在殼體大小、殼形、殼飾和縫合線類型上遠較侏羅紀多樣。海生的雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲等也比較繁盛。淡水無脊椎動物以軟體動物的雙殼類、腹足類和節肢動物的介形類、葉肢介類為主。
早白堊世仍以裸子植物中的蘇鐵類、本內蘇鐵類、銀杏類和松柏類為主，真蕨類仍然繁盛。從早白堊世晚期興起的被子植物到晚白堊世得到迅速發展，逐漸取代了裸子植物而居統治地位。

中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):[/b2]地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
新生代開始啦!!它是被子植物和哺乳動物的時代!!

第三紀 被子植物的時代

中生代（三疊紀-侏羅紀-白堊紀）： 地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。
第四紀 勞動創造了人類

㈥ 生物的進化過程是什麼

1、生物進化分為五個階段,即:藻類和無脊椎動物時代、裸蕨植物和魚類時代、蕨類植物和兩棲類動物時代、裸子植物和爬行動物時代、被子植物和哺乳動物時代。
2、按達爾文進化理論,生物進化的過程基本如下:過度繁殖、遺傳變異、生存斗爭、適者生存。
3、生物進化是指一切生命形態發生、發展的演變過程。「進化」一詞來源於拉丁文evolution，原義為「展開」，一般用以指事物的逐漸變化、發展，由一種狀態過渡到另一種狀態。

㈦ 用一篇800字的作文寫一種生物的進化過程

菊科植物
菊科是比較年青而進化程度較高的一個大科.雖然出現在地球上的時間較晚,但由於該科植物在形態結構上先進,對環境適應能力強,使這個年青的科在較短的時間內,不論在種的數量上還是分布范圍上,均躍居世界種子植物之冠.許多植物分類專家和系統演化專家都一致認為它在被子植物（尤其是雙子葉植物）系統演化中的地位,發展到了最高階段.
菊科植物的絕大部分屬、種的營養體都是草本,木本者甚少,僅占本科植物種數的1.5%.從進化角度看,草本植物以種子或地下器官（根、根莖、塊莖、球莖等）度過環境的不良時期,比木本植物適應性強,因而較木本植物進化.菊科植物除少數種類（如百日草、鬼針草）為對生葉外,多為互生單葉.
1．菊科植物繁殖器官的特點是頭狀花序.
頭狀花序是由許多無柄小花（或僅有一朵花）密集著生於花序軸的頂部,聚成頭狀.外形酷似一朵大花,實為由多花（或一朵）組成的花序.一般再由許多頭狀花序組成圓錐花序、傘房花序等.漏蘆屬的頭狀花序小,只包含一朵花,由許多小的頭狀花序又組成較大的復頭狀花序.
頭狀花序的最外面,包有總苞,一般為綠色,葉狀,它的功能無疑是在頭狀花序未開放之前,包在外面起保護作用.但本科中許多屬、種的總苞,特化成具有特殊用途的器官,如蠟菊的總苞變成膜質,並有鮮艷的色彩,用它吸引昆蟲；牛蒡、蒼術及蒼耳等的總苞變成鉤刺,腺梗菊、豨薟等的總苞上具粘質的腺毛,可利用動物來傳播果實、種子.
由許多小花集成頭狀花序,這就使本來不太明顯的每個小花集在一起,顯得較大而醒目,尤其當某些屬、種花序邊緣的舌狀花開放後,使花序變得更大、更醒目,以利於招引更多的昆蟲.
有些屬、種的頭狀花序中,各小花之間有了明確的分工,如向日葵,花序邊緣的舌狀花是不能結實的無性花,中間的管狀花既能產生花粉,又能結果實,是兩性花,而金盞菊與之不同,邊緣的舌狀花是能結實的雌花,而中間的管狀花全是只能產花粉而不能結實的雄花.
2．頭狀花序上每朵花的結構,簡要概括有如下幾點：萼片變成冠毛,花瓣5枚連合,雄蕊聚葯、子房2心皮下位.但各屬、種之間差異很大,簡化或特化現象很普遍.
萼片：萼片是保護器官,尤其在花蕾時期.菊科的頭狀花序外圍有總苞統一保護,所以萼片失去了它原有的作用,有些種類特化成為果實頂端刺狀、毛狀或片狀的「冠毛」,成為果實種子的傳播器官,如蒲公英、鴉蔥等具毛狀冠毛,可借風力使果實到處飄揚.又如鬼針草,冠毛變成刺狀,可使果實附著於動物身體上,藉以傳播.
花瓣：5枚,互相連合成管狀或舌狀.從進化角度看,合瓣花是後出性狀,要比離瓣花進化.若花瓣的基部連合成較長的管,頂端五個花瓣呈輻射對稱排列的,叫管狀花,如向日葵花序中央的小花.若花瓣基部連合成較短的管,五個花瓣連合成為片狀,兩側對稱,向一側伸展的叫作舌狀花,花瓣頂端五個齒,表明該舌狀花是由五枚花瓣連合而成.如蒲公英的花.有的種類花瓣基部連合成較長的管,但花瓣五枚形成唇形,分上下二唇,往往有的只發育一個唇,另一個唇退化,形成假舌狀花,如金盞菊和向日葵花序外圍的小花.在花冠管的基部,有環形的蜜腺,可分泌花蜜貯存在管的基部.
雄蕊：5枚,花絲互相分離而花葯邊緣互相連合形成空筒形,即聚葯雄蕊.每當花葯成熟時,將花粉粒撒在聚葯雄蕊的「筒」中,待雌蕊花柱生長時,將它們「推」出筒外.有些種類花葯的基部特化成「尾」狀,其功用是保護花瓣管基部的蜜腺和花蜜,免遭灰塵或雨水的侵蝕.在每個花葯的頂端有突出的「葯隔」,在雄蕊未成熟時,此五個葯隔互相靠合形成一個「蓋子」,封住花葯管的口部,起防護作用.
雌蕊：子房下位,二心皮構成,一室,一枚倒生胚珠,基底著生.花柱一條,伸於花葯管中,頂端柱頭2裂,但在雌蕊尚未成熟時,柱頭不張開.在花柱上部,常生有一圈毛,叫「掃粉毛」,每當花柱發育而伸長的過程中,此「掃粉毛」即可將雄蕊花葯「撒」在花葯管中的花粉粒「推」出,便於來訪的昆蟲攜帶.菊科植物花一般都是雄蕊先熟,花柱伸長過程中將花粉粒「推」出後,頂端的柱頭再張開來接受其它花傳來的花粉.這是避免自花傳粉的適應.但是,一旦柱頭上沒接受到其他花傳來的花粉,即異花傳粉遭到失敗,也無妨,柱頭可以下彎,將「授粉面」接觸到自己的花柱上,沾上自花產生的花粉粒,完成自花授粉.
3．菊科的果實是不開裂的乾果,果皮緻密,其中只含有一粒種子,一般認為是瘦果.但它來源於二心皮,並且是子房下位形成的,這與由一心皮形成的子房上位的瘦果有所不同,嚴格說起來應叫「菊果」或「連萼瘦果」（Cypsela）.
菊科植物大多數花序較大而鮮艷,適於蟲媒傳粉,但另外有些屬、種的花並不鮮艷,例如蒿屬（Artemisia）、蒼耳屬（Xanthium）及豚草屬（Ambrosia）等,它們的花序很小,黃綠色,很不鮮艷.這些植物是由蟲媒特化成風媒的一個類型.蒼耳屬植物是雌雄同株,異花,雄花序較小,還保留扁平的頭狀花序,花期很短,花謝後即脫落,往往不被人們注意到.雌花序（即所謂的「蒼子」）的花序軸（托）木質化,外有許多鉤刺,其中包有兩朵雌花,每朵雌花只剩下一個子房和二裂的花柱,成熟時整個花序脫落.
向日葵在我國各地廣為種植,取材容易,而且花序及花都較大,便於觀察,下面將它的各部器官作一簡述,供教學參考.
向日葵是原產北美洲的一年生大型草本油料作物,種子含油量43.9～52%.高2～4米,大型的心臟形葉,互生.頭狀花序單生於莖頂,一般直徑30厘米,大的可達60厘米.頭狀花序的花序軸（托）扁平,其中充滿白色海綿狀的填充物（薄壁細胞）.花序邊緣圍有3～4層綠色的總苞.最外圈的花為鮮黃色的「舌狀花」（邊花）,中央為黃褐色的管狀花（盤花）.舌狀花（邊花）（見圖c）是不育性的無性花,功能就是吸引昆蟲來訪,幫助傳粉.花瓣基部連合成短管,花瓣上部扁平、伸展,由三枚花瓣連合而成,另外兩枚花瓣退化,所以有人稱它為「假舌狀花」.子房三角柱狀,內無胚珠,花柱和雄蕊皆退化,不復存在.萼片退化成膜質的「冠毛」,一般三枚,分別著生在子房三個角的頂端.子房基部無明顯的苞片.管狀花（盤花）（見圖B）的五枚花瓣基部連合成管狀,上部五個齒,輻射對稱.在花瓣管的下部膨大成球形,上生纖毛,其作用有二：1．膨大的空腔內貯花蜜供來訪的昆蟲採食.2．膨大的部分彼此靠得緊密,填充了花冠管之間的空隙,防止雨水、灰塵或長吻昆蟲傷害下面的子房.萼片退化成膜質三角形的小薄片,著生在扁平子房的兩個上角,已無明顯的作用,果實成熟時脫落.雄蕊的花葯黑褐色,連合成管,葯隔三角形,黃褐色.雌蕊的子房下位,未成熟時白色,壁薄而軟,待成熟後,果皮變硬而具黑色花紋.每個子房的基部都有一枚膜質的苞片包住子房,白色,頂端有三個裂齒,當果實成熟脫落時,此苞片仍存留在扁平的花序軸上.
菊科植物依據頭狀花序內花的形態及乳汁的有無可分為兩個亞科12個族.劃分標准即：
管狀花亞科（Asteroideae）植物體不含乳汁,頭狀花序皆為管狀花或至少花序中的盤花為管狀花.包括11個族,大多數菊科植物都屬於此亞科.應當說明的是我們日常栽培的菊花（Dendranthema morifolium）雖花序中央的盤花似舌狀,那是長期人工選擇的結果,它無乳汁應歸於本亞科.蒿屬、向日葵等,也都屬於本亞科.
舌狀花亞科（Cichorioideae）植物體含乳汁,頭狀花序上皆為舌狀花.只包含一個族.蒲公英、萵苣、苣蕒菜等都屬於本亞科.
菊科植物與人類生活關系較為密切.其中有許多著名的觀賞花卉如菊花、大麗菊、萬壽菊、金盞菊、翠菊、蠟菊、大波斯菊（秋英）、瓜葉菊、雛菊等.日常食用的蔬菜有萵苣、茼蒿（北京稱蒿子稈）,菊芋（姜不辣）,生菜等.葯用種類較多如除蟲菊、紅花、牛蒡、蛔蒿（花序中產驅蛔蟲有效成分——山道年）、蒼術、澤蘭、大薊等.可提取芳香油的植物有艾納香（Blumeabalsamifera）,蒸餾後提取的揮發性物質即冰片,黃花蒿（Artemisia annua）全草可提取芳香油.橡膠草（Taraxacum kok-saghyz）是北方較寒冷地區的草本橡膠資源植物,蘇聯曾大量栽培.對人類生活有害的植物如蒿屬某些種,專門生長在農田中,是莊稼的大敵.豚草屬一些種的花粉對某些人易產生過敏反應.

㈧ 生物的生理過程有哪些

主要由以下這些：
1、細胞（包括細胞膜、細胞器、細胞核等）結構和功能；
2、物質出入細胞的方式及比較；
3、酶活性與溫度、PH、酶的濃度、底物濃度關系；
4、光合作用與光照強度、溫度、CO2、葉面積指數等關系圖；
5、呼吸作用與溫度、氧氣濃度等關系圖；
6、光合色素的種類、色素帶色素的分布；
7、有絲分裂、減數分裂過程、圖解及意義；
8、有絲分裂、減數分裂DNA及染色體變化曲線圖；
9、脂肪、糖、蛋白質的消化過程；
10、三大營養物質之間關系圖與代謝圖；
11、血糖的來源與去路,血糖的調節過程；
12、體溫調節過程（神經—體液調節）；
13、動物激素的種類、產生部位及生理作用；
14、反射弧的結構；
15、體液免疫、細胞免疫比較及關系；
16、細胞外液與細胞內液的關系；
17、同一植物的不同器官對生長素濃度的反應；
18、被子植物的個體發育,高等動物的個體發育；
19、果實的結構和發育；
20、植物組織培養的過程、原理及用途；
21、植物體細胞雜交的過程及原理；
22、動物細胞培養過程及原理；
23、動物細胞融合原理、方法及用途；
24、單克隆抗體的過程及用途；
25、細胞癌變和衰老細胞特點
26、基因復制、轉錄和翻譯過程；
27、中心法則（包括人、HIV、RNA病毒等生物）；
28、細胞質遺傳的特點及物質基礎；
29、基因突變的實質、特點及誘導方法；
30、雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、基因工程、細胞工程等比較
31、原核生物和真核生物基因的結構；
32、基因工程四步曲及應用；
33、培養基配置原則及種類
34、微生物代謝產物及微生物代謝調節；
35、微生物生長曲線及應用；
36、發酵過程及應用；發酵產品的提取；
37、生物膜直接和間接聯系；分泌蛋白合成和分泌的過程；
38、現代生物進化理論的基本觀點；
39、種間關系圖（競爭、捕食、寄生、互利共生等）；
40、種群年齡組成的三種類型；
41、「J」型曲線,「S」型曲線；
42、N循環、C循環、S循環圖；
43、能量流動過程圖；能量金字塔；
44、生態系統的結構與功能；生態系統成分之間的關系；
45、抵抗力穩定性與恢復力穩定性關系圖；
46、河流生態系統輕度污染後凈化過程的示意圖；
47、光合作用反應式；ATP和NADPH的形成；
48、有氧呼吸和無氧呼吸反應式；
49、硝化作用和化能合成作用反應式

㈨ 生物實驗過程怎麼寫

寫明你的實驗對象，如果是動物實驗要介紹實驗動物的分類、和與實驗相關的地方。如果細胞水平的，要說明細胞的一些特點，同動物實驗。如果是分子水平的，要說明實驗對象的來源、結構特點等。總之是要讓人明白你究竟在對什麼實驗，為什麼要做這個實驗，為什麼要選定這個對象做實驗。
還有就是可以寫些實驗中的方法。如果必要的話也要寫實驗的流程和設計實驗的思路。
基本就是這么多吧

㈩ 生物的進化過程

生物界的歷史發展表明，生物進化是從水生到陸生、從簡單到復雜、從低等到高等的過程，從中呈現出一種進步性發展的趨勢。一般說來，進化過程的進步具有如下特徵：
①在生物界的前進運動中，可以看到不同層次的形態結構的逐步復雜化和完善化；與此相應，生理功能也愈益專門化，效能亦逐步增高。
②從總體上看，遺傳信息量隨著生物的進化而逐步增加。
③內環境調控的不斷完善及對環境分析能力和反應方式的發展，加強了機體對外界環境的自主性，擴大了活動范圍。
原始單細胞動物---1.(無脊椎)---腔腸動物---扁形動物---線形動物---軟體動物---環節動物---節肢動物---棘皮動物---2.(有脊椎)---原始魚類---原始兩棲類---原始爬行類---原始鳥類,原始哺乳類.