⑴ 配置微生物培養基的過程中需要注意什麼
1、根據不同微生物的營養需要配製不同的培養基。
2、注意各種營養物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。
3、將培養基的 pH 控制在適宜的范圍之內，以利於不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。
4、要注意各種原料的配比，每種培養基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。
5、如需要加熱的時候注意時間的把握。
步驟：(一)准確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好的中海培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸鹼度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1NNaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。(三)過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。(四)分裝：將過濾後的培養基分裝於中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100～150ml)，塞好棉塞用牛皮紙包紮好，准備滅菌。(五)滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸後即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到徹底滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，採用高壓蒸汽滅菌比乾熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分後，其蛋白質易於凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好
⑵ 微生物配置培養基用什麼水
不同的培養基選用不同的水
細胞培養基一般用新鮮三蒸水或Millipore超純水(分子生物學及生命科學，動物細胞及植物細胞培養，組織培養，試管嬰兒，電泳、凝膠分析，生物工程，培養基制備)
醫院檢驗科培養病人標本的培養基用的是普通蒸餾水
現在有的實驗室使用的是反滲透純水，應用：① 實驗室器皿的最後清洗② 緩沖液、化學試劑配製用水③ 微生物培養基制備用水④ 氫氣發生器、室內加濕器、高壓消毒鍋用純水⑤ 人或實驗動物飲用水等
超純水的應用① 醫院、醫葯制劑室及中心供應室用純化水和高純水② 各種醫療用生化儀、分析儀、血液透析儀用水③ 分析試劑及葯品配置稀釋用水④ 生理、病理、毒理學實驗用水⑤ 動、植物細細胞培養用水⑥ 原子吸收光譜用水⑦ 試管嬰兒用水⑧ 各種高效液相色譜、離子色譜用水⑨ 其他各種實驗室用水和醫葯用水
⑶ 微生物培養基配置的基本步驟
什麼培養基啊，
一般步驟是：1、計算
2、稱量葯品，如牛肉膏、蛋白腖；
3、溶化 按照順利加入，防治沉澱產生；對於可溶性澱粉，先用少量冷水調成糊狀，再放入沸水中。瓊脂溶化溫度96℃，凝固溫度~40 ℃。
4、調pH值
5、分裝
6、加塞；
7、包紮：註明培養基的名稱、組別、配製日期；
8、滅菌 。0.1MPa，121℃，滅菌20min即可。
9、擱置斜面：斜面長度不超過試管高度的1/2左右為宜；
10、無菌檢查
望採納。
⑷ 生物微生物培養中，「培養基」 「培養皿」 「平板」 這三個詞的區別是什麼..
培養基 培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用於單種微生物培養和鑒定。
培養皿 用於盛載液體培養液或固體瓊脂培養液進行細胞培養的玻璃或塑料圓形器皿
平板是培養基
⑸ 微生物配置培養基用什麼水
不同的培養基選用不同的水
細胞培養基一般用新鮮三蒸水或Millipore超純水(分子生物學及生命科學，動物細胞及植物細胞培養，組織培養，試管嬰兒，電泳、凝膠分析，生物工程，培養基制備)
醫院檢驗科培養病人標本的培養基用的是普通蒸餾水
現在有的實驗室使用的是反滲透純水，應用：①
實驗室器皿的最後清洗②
緩沖液、化學試劑配製用水③
微生物培養基制備用水④
氫氣發生器、室內加濕器、高壓消毒鍋用純水⑤
人或實驗動物飲用水等
超純水的應用①
醫院、醫葯制劑室及中心供應室用純化水和高純水②
各種醫療用生化儀、分析儀、血液透析儀用水③
分析試劑及葯品配置稀釋用水④
生理、病理、毒理學實驗用水⑤
動、植物細細胞培養用水⑥
原子吸收光譜用水⑦
試管嬰兒用水⑧
各種高效液相色譜、離子色譜用水⑨
其他各種實驗室用水和醫葯用水
⑹ 為什麼培養微生物時，培養基和培養皿要分開消毒，而在配置植物組培的培養基時，可以把培養基倒入錐形瓶一
其實很多微生物培養基都能在錐形瓶中直接消毒，消毒結束後在溫度約60℃時分裝在培養皿中。如果說非要解釋它們的不同個人認為可能原因有二：
培養微生物時，部分微生物的培養要求比較高，因為防止它們被支原體或者衣原體感染（這些高壓滅菌未必能消除）培養皿消毒前需要用消毒水浸泡後高壓滅菌，而培養基當然不能泡在消毒水中，所以要分開消毒。
與培養基內組成成分有關，就像葡萄糖水的滅菌要求是在111℃滅菌30min如果在超過111℃時葡萄糖水會變成中褐色液體，其他培養基則需要在121℃下滅菌30min。所以如果要配與葡萄糖混合的培養基需要滅菌後混合使用。其次，一些培養基的組分時不能高溫滅菌的。就拿我做的實驗來說，我配置MD培養基時，其中YNB（無氨基酵母氮源）是不能高溫滅菌的，需要用慮頭過濾除菌使用，所以需要分開滅菌。
希望能夠幫到你吧！
⑺ 為什麼培養微生物的培養基分裝到培養皿
不能把熱熔瓊脂培養基分裝到培養皿後再高壓,
首先,培養皿比較低,放到高壓鍋滅菌時,容易灑出（這個你可以通過滅已用過的瓊脂平板發現）
其次,板不好放平,如果你等從高壓鍋冷卻之後再拿出,你會發現很多板都是斜的,有的已經灑出,不能保證板的均一,同時板的蓋子上有許多水,使用時容易污染；如果你准備不等冷卻直接拿出,在拿板的過程中很容易污染,此時的培養皿也很燙,拿的過程中也容易灑.
還有,倒平皿的時候,培養基的溫度不能過高,這樣容易產生大量水蒸氣,對培養基濃度有影響,同時水蒸氣跑到蓋子上不好吹掉,容易污染
其實,培養皿本來就是要裝固體培養基的,你很少見過有人裝液體培養基來回移動,而你高壓過程中熱熔瓊脂不是液體的么?而你又需要來移動,這樣本來就容易污染.裡面的瓊脂產生很多蒸氣更容易污染.
⑻ 培養微生物的方法步驟介紹
微生物培養所培養的微生物通常是病菌、細菌、放線菌、真菌等，屬於生物培養的一種。
微生物培養步驟：
1.配置不同濃度的營養液稀釋液:取營養液1ml溶於9ml無菌水中,振盪 5min配成10%的溶液.
2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推製成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.
3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養皿中,在各培養皿上標上濃度.
4.將有細菌生長的樣品容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,用接種環挑取菌落上的少量菌體加入10%的營養液中.把接種環放在酒精燈上灼燒滅菌,再次取樣加入盛1%的營養液的培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰)中.重復這個操作,將各濃度的營養液接上種.
5.輕輕搖勻接上種的培養皿,置於恆溫箱內37攝氏度保存,3天後就有菌落出現.
微生物培養的基本條件：
1、影響微生物生長的因素
微生物的生長，除了受本身的遺傳特性決定外，還受到外界許多因素的影響。影響微生物生長的因素很多，簡要介紹如下。
1） 營養物濃度
細菌的生長率與營養物的濃度有關:μ=μmax*C/(K+C) ，營養物濃度與生長率的關系曲線是典型的雙曲線。
K值是細菌生長的很基本的特性常數。它的數值很小，表明細菌所需要的營養濃度非常之低，所以在自然界中，它們到處生長。然而營養太低時，細菌生長就會遇到困難，甚至還會死亡。這是因為除了生長需要能量以外，細菌還需要能量來維持它的生存。這種能量稱為維持能。另一方面，隨著營養物濃度的增加，生長率愈接近最大值。
2）溫度
在一定的溫度范圍內，每種微生物都有自已的生長溫度三基點：最低生長溫度、最適生長溫度和最高生長溫度。在生長溫度三基點內，微生物都能生長，但生長速率不一樣。微生物只有處於最適生長溫度時，生長速度才最快，代時最短。超過最低生長溫度，微生物不會生長，溫度太低，甚至會死亡。超過最高生長溫度，微生物也要停止生長，溫度過高。也會死亡。一般情況下，每種微生物的生長溫度三基點是恆定的。但也常受其它環境條件的影響而發生變化。
根據微生物最適生長溫度的不同，可將它們分為三個類型：
a.嗜冷微生物：其是適生長溫度多數在-10℃－20℃之間
b.中溫微生物：其最適生長溫度一般在20℃－45℃之間
c.嗜熱微生物：生長溫度在45℃以上。
3）水分
水分是微生物進行生長的必要條件。芽孢、孢子萌發，首先需要水分。微生物是不能脫離水而生存的。但是微生物只能在水溶液中生長，而不能生活在純水中。各種微生物在不能生長發育的水分活性范圍內，均具有狹小的適當的水分活性區域。
4）氧氣
按照微生物對氧氣的需要情況，可將它們分為以下五個類型。
a.需氧微生物：這類微生物需要氧氣供呼吸之用。沒有氧氣，便不能生長，但是高濃度的氧氣對需氧微生物也是有毒的。很多需氧微生物不能在氧氣濃度大於大氣中氧氣濃度的條件下生長。絕大多數微生物都屬於這個類型。