MI是什麼微生物

① 活性污泥的性能指標有哪些

活性污泥的性能指標包括：混合液懸浮固體（MLSS），污泥沉降比（SV），污泥指數[污泥體積指數（SVI），污泥密度指數（SDI）。
1、混合液懸浮固體濃度（mixed liquor suspended solids，MLSS），又稱為混合液污泥濃度，表示在曝氣池單位容積混合液內所含的活性污泥固體的總重量，即 MLSS=Ma+Me+Mi+Mii
Ma--具有代謝功能活性的微生物群體；
Me--微生物（主要是細菌）內源代謝、自身氧化的殘留物；
Mi --由原污水挾入的難為細菌降解的惰性有機物質；
Mii--由污水挾入的無機物質。
表示單位為mg/L混合液，或g/L混合液，g/m3混合液，kg/m3混合液。
混合液揮發性懸浮固體濃度（mixed liquor volatile suspended solids，MLVSS），表示混合液活性污泥中有機性固體物質部分的濃度，即
MLVSS=Ma+Me+Mi
MLVSS與MLSS的比值以f表示，即
f=MLVSS/MLSS
在一般情況下，f值比較固定，對生活污水，f值為0.75左右。以生活污水為主體的城市污水也同此值。
以上兩項指標都不能精確地表示活性污泥微生物量，而表示的是活性污泥的相對值。但因為其測定簡便易行，廣泛應用於活性污泥處理系統的設計、運行。
2、污泥沉降比（settling velocity，SV），又稱30min沉降率。混合液在量筒內靜置30min後所形成沉澱污泥的容積占原混合液容積的百分率，以%表示。
3、污泥容積指數（sludge volume index，SVI），簡稱污泥指數，其物理意義是在曝氣池出口處的混合液，在經過30min靜沉後，每g干污泥所形成的沉澱污泥所佔的容積，以mL計。
污泥容積指數的計算式為：
SVI= 混合液（1L）30min靜沉形成的活性污泥容積（mL）/混合液（1L）中懸浮固體乾重（g）
=(SV（mL/L）)/(MLSS（g/L）)
SVI的表示單位為mL/g，習慣上只稱數字，而把單位略去。
4、污泥密度指數（SDI），指100ml混合液靜止30min後所含活性污泥的g數。單位為g/ml。
一般地， SVI<100 污泥沉降性能較好
100<SVI<200 污泥沉降性能一般
200<SVI 污泥沉降性能差
城市生活污水水質較穩定，其SVI控制在50~150左右。而工業污水水質相差較大，如某些工業污水中COD主要為溶解性有機物，極易合成污泥，且污泥灰份少，微生物數量多，所以雖然其SVI偏高，但卻不是真正的污泥膨脹。反之，如果污水中含無機懸浮物多，污泥的密度大，SVI低，但其活性和吸附能力不一定差。

② 品質檢驗中的CR、MA、MI分別表示什麼

嚴重缺點（CR）有危害使用者或攜帶者之生命或財產安全之缺點,謂之嚴重缺點.

主要缺點（MA）喪失產品主要功能,不能達成製品使用目的的缺點,謂之主要缺點.

次要缺點（MI）某一實體只存在外觀上的缺陷,實際上不影響產品使用目的之缺點,謂之次要缺點.

拓展資料：

品質檢驗亦稱質量檢驗。

運用各種檢驗手段，包括感官檢驗、化學檢驗、儀器分析、物理測試、微生物學檢驗等，進出口商品的品質、規格、等級等進行檢驗，確定其是否符合外貿合同（包括成交樣品）、標准等規定。

品質檢驗的范圍很廣，大體上包括外觀質量檢驗與內在質量檢驗兩個方面：

外觀質量檢驗主要是對商品的外形、結構、花樣、色澤、氣味、觸感、疵點、表面加工質量、表面缺陷等的檢驗；

內在質量檢驗一般指有效成分的種 類含量、有害物質的限量、商品的化學成分、物理性能、機械性能、工藝質量、使用效果等的檢驗。

同一種商品 根據不同的外形、尺寸、大小、造型、式樣、定量、密度、包裝類型等而有各種不同的規格。

③ 請教病原微生物分型的方法種類及優劣勢比較。謝謝！

病原微生物的分子分型方法
近年來，隨著分子牛物學技術快速發展，新的診斷技術和方法不斷涌現並廣泛應用於臨床微生物的檢測，為病原微牛物的致病性、流行性、變異性以及耐葯性分析等方面提供J，重要的信息。目前，應用分子生物學技術對病原微牛物進行分型的方法包括：脈沖場凝膠電泳(pulsed-field gelelectrophoresis。PFGE)分型、聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)分型、生物晶元分型、多位點序列分型(muhilocus sequencetyping，MI。ST)、質粒DNA圖譜分型以及限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)分型等。
1．脈沖場凝膠電泳分型PFGE技術以其重復性好、分辨力強而被譽為細菌分子分型的「金標准」。它可以用於大分子DNA的分離，其分辨范圍達到10 Mb，而普通瓊脂糖凝膠電泳僅能分離小於500 Kb的DNA。PFGE的基本原理是通過電場的不斷改變，使包埋在凝膠中的DNA分子的泳動方向發
生改變，小分子DNA比大分子DNA泳動快，從『『ii在凝膠上按DNA分子大小呈現出特異的電泳圖譜。病原微生物的基因組DNA經脈沖場凝膠電泳，使大片段DNA有效分離。DNA條帶的密度反映了病原微生物基因組DNA的含量以及分子的大小，最終達到分型的目的。目前，PFGE已被廣泛的應用於病原微牛物的分型，Swaminathan等∽J已經建立了針對大腸桿菌0157：H7、沙門菌屬的Typhimurium血清型、李斯特菌、志賀菌屬等病原微生物分型的標准PFGE操作方法。有研究認
為PFGE的分辨力強於核糖體分型和隨機擴增多態性DNA(random amplified polymorphic DNA，RAPD)分型。當採用1個限製件核酸內切酶的分辨力不強時，可以採用2種限制性核酸內切酶加以提高。當然，PFGE也有一些局限，如耗時長、成本高等。另外，電泳圖譜易受操作人員技術水平等因素的影響，這為不同實驗室問的比較帶米一定困難¨
2．聚合酶鏈反脫分犁PCR技術自1985年發明以來，以其靈敏度高和特異性強受到了人們的高度重視，成為核酸擴增和檢測的一種常規方法H]。用於病原微生物分子分型的PCR方法主要有RAPD分型和重復序列PCR分犁2種。RAPD是建移在PCR基礎卜-的1種可對整個未知序列的基因
組進行多態性分析的分子生物學方法。該方法以基岡組DNA為模板，以單個人T．合成的隨機多態核苷酸序列(通常為10個鹼基)為引物，在熱穩定的DNA聚合酶的作用下進行PCR擴增，擴增產物經瓊脂糖或聚內烯醯胺凝膠電泳後，對其進行多態性分析。反應小同基因組DNA特點，從而對病原微生物進行分型。RAPD可以在物種沒有任何基因組信息的情況下分析其DNA多態性，對模板DNA的純度要求不高。無需DNA探針和分子雜交。重復序列PCR分型足Versalovic於1996
年描述的1種細菌基因組指紋分析方法，即PCR擴增細菌基因組中廣泛分布的短重復序列，經電泳圖譜比較分析揭示基因組間的差異[5]。研究表明重復序列PCR分型與RAPD分型有相同的分辨力[6]，但操作相對復雜。然而，重復序列PCR分型的再現性非常好，這是RAPD無法比擬的。此外，多重PCR、巢式PCR等也呵用於病原微生物的分型，雖然各有長處，但也存在分辨力弱、重復性差、結果解析困難等不足，因此，還未廣泛應用於臨床。
3．生物晶元分型 生物晶元技術是將生物大分子，如寡核苷酸、cDNA、基岡組DNA、肽、抗原以及抗體等固定在諸如矽片、玻璃片、塑料片、凝膠和尼龍膜等固相介質上形成生物分子點陣，當待測樣品中的生物分子與生物晶元的探針分子發生雜交或相互作用後，利．}}j激光共聚焦顯微掃描儀對雜交信號進行檢測和分析例。其用於病原微生物分型的基本原理是將代表各個亞型的特異基因製成1張晶元，經反轉錄就可檢測樣本中病原微生物的亞型進行辨別。液態晶元(suspension arraytechnology，SAT)，又稱微球蛋白晶元(proteinbeadarrays，PBA)，是近年來出現的1種新的晶元技術。其原理是甩2種熒光染料按照不同比例將直徑為5．6 ttm的微球染成100種顏
色，每種顏色的微球共價結合1種牛物探針，可以是抗原、抗體、配體，也可以是核酸或酶，分針對1種待檢物。混合載有100種不同顏色的微球，就可以在1個反應孔里同時完成100種不同的生物反應。隨後微球成單列通過2束激光照射的管道，計算機採集並處理每種顏色微球的熒光強度變化就可以分別對每個待測物進行定性或定量的檢測。該系統口『用於多種微生物抗原、抗體和特定基因的聯合檢測。目前，該方法已應用於臨床HPV的分型檢測。與固態晶元相比，液態晶元在反
應動力學、反應速度、檢測敏感性、穩定性以及自動化程度方面都有較大的優勢，因此，不少學者看好液態晶元的應用前景。
4．多位點序列分型 隨著DNA測序技術的快速發展，分子分型日益趨向於染色體的單一或多個位點的多態性上。MI。ST分型是指測定對多個管家基囡中長度約為470 bp的核心片段的核苷酸序列，對其組合進行索引編號，不同的菌株對應不同的序列型，從而揭示菌株間等位基因的多樣性。Maid—en等[83發現，MI，ST可用於腦膜炎奈瑟球菌的分型。他們認為，多個管家基因的序列分析比較在實驗過程的ⅡI操作性與結果的可靠性之間取得了平衡，且結果准確，所得數據在不同的實驗竄問具有良好的可比性，即MLST對某哆菌株具有較強的種內分辨力【9 J。Chen等no]應用MLST對我國台灣地區12家醫院分離到的51株白色假絲酵母菌進行遺傳特徵分析，結
果發現了7個管家基因序列的83個多態性位點和45個二倍體序列類型。其中，36．1％是同義突變，63．9 oA為非同義突變。他們認為，MI。ST的分辨力較PFGE更強，能分辨某患者所感
染的白色假絲酵母菌隨時間推移『『ii發生的微小種內進化。但MLST的缺點是它的高額費用和操作過程所需的特定儀器。這使得這項技術只能局限在大型的全球性流行病學研究中心
使用，影響其在醫院推廣普及。
5．質粒DNA圖譜分型 細菌質粒分析是較早被使用的病原微牛物分子分型方法。該方法包括萃取質粒DNA和瓊脂糖凝膠電泳。由於不同菌株質粒DNA序列和大小不同，
通過瓊脂糖凝膠電泳分離得到的DNA質粒圖譜也不同，從而可以對不同菌株進行分型。菌株攜帶的質粒越多則質粒DNA圖譜分型方法的特異性越強。質粒網譜分型的優點是操作相對簡單，只需要簡單的設備就可以完成，耗時短，費用低廉。但質粒圖譜分型有一難以克服的缺陷。即質粒可以自發的丟失、獲取以及在同種細菌甚至是在異種細菌之間轉移，這就造成了質粒圖譜的不穩定性。另外，質粒圖譜型方法小能區分那些大小相同而DNA序列不同的質粒¨「。
6．限制性片段長度多態性分型 RFI。P是指基因組DNA經限制性核酸內切酶消化，消化後的片段再通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離。用限制性核酸內切酶BglⅡ和EcoRI等消化病原微生物基因組DNA，可以產生大量短的片段，通過電泳後得到的DNA圖譜可用於病原微生物的分型。幾乎所有
的病原微牛物分離株都町以通過這種方法分型，但由於基因組DNA巨大，酶切後產生的片段眾多，且含有大量的鶯疊片段，這使得蔚株間圖譜的一致性分析面I臨諸多用難口「。RFLP分
型分辨力弱於PFGE分型，且操作比較復雜。

④ 什麼叫活性污泥，他有哪些組成和性質

活性污泥(activesludge)是微生物群體及它們所依附的有機物質和無機物質的總稱，1912年由英國的克拉克（Clark）和蓋奇（Gage）發現，活性污泥可分為好氧活性污泥和厭氧顆粒活性污泥，活性污泥主要用來處理污廢水。活性污泥法是利用懸浮生長的微生物絮體處理有機污水的一類好氧處理方法。
微生物群體主要包括細菌，原生動物和藻類等．其中，細菌和原生動物是主要的二大類．活性污泥的性能指標包括：混合液懸浮固體（MLSS），污泥沉降比（SV），污泥指數[污泥體積指數（SVI），污泥密度指數（SDI）。
混合液懸浮固體濃度（mixed liquor suspended solids，MLSS），又稱為混合液污泥濃度，表示在曝氣池單位容積混合液內所含的活性污泥固體的總重量，即 MLSS=Ma+Me+Mi+Mii
Ma--具有代謝功能活性的微生物群體；
Me--微生物（主要是細菌）內源代謝、自身氧化的殘留物；
Mi --由原污水挾入的難為細菌降解的惰性有機物質；
Mii--由污水挾入的無機物質。
表示單位為mg/L混合液，或g/L混合液，g/m3混合液，kg/m3混合液。
混合液揮發性懸浮固體濃度（mixed liquor volatile suspended solids，MLVSS），表示混合液活性污泥中有機性固體物質部分的濃度，即
MLVSS=Ma+Me+Mi
MLVSS與MLSS的比值以f表示，即
f=MLVSS/MLSS
在一般情況下，f值比較固定，對生活污水，f值為0.75左右。以生活污水為主體的城市污水也同此值。
以上兩項指標都不能精確地表示活性污泥微生物量，而表示的是活性污泥的相對值。但因為其測定簡便易行，廣泛應用於活性污泥處理系統的設計、運行。
污泥沉降比（settling velocity，SV），又稱30min沉降率。混合液在量筒內靜置30min後所形成沉澱污泥的容積占原混合液容積的百分率，以%表示。
污泥容積指數（sludge volume index，SVI），簡稱污泥指數，其物理意義是在曝氣池出口處的混合液，在經過30min靜沉後，每g干污泥所形成的沉澱污泥所佔的容積，以mL計。
污泥容積指數的計算式為：
SVI= 混合液（1L）30min靜沉形成的活性污泥容積（mL）/混合液（1L）中懸浮固體乾重（g）
=(SV（mL/L）)/(MLSS（g/L）)
SVI的表示單位為mL/g，習慣上只稱數字，而把單位略去。

⑤ 污泥的SV、SVI、MLSS分別代表什麼意思

污泥的SV、SVI和MLSS是活性污泥的絮凝、沉澱性能評價指標。
混合液懸浮固體濃度（ MLSS）
表示活性污泥在曝氣池內濃度，包括活性污泥組成的各種物質，即 MLSS=Ma+Me+Mi+Mii，其普遍應用於表示活性污泥微生物量的相對指標。
式中，Ma——具有代謝功能活性的微生物群體；
Me——微生物內源代謝、自身氧化的殘留物；
Mi——由原污水帶入的難被微生物降解的惰性有機物質；
Mii——由污水帶入的無機物質。

污泥沉降比（SV）
又稱30min沉降率，表示混合液在量筒內靜置30min後所形成沉澱污泥的容積占原混合液容積的百分率，即沉降污泥的體積分數，以%表示。該指標能夠相對反應無你弄得和污泥凝聚、沉澱性能，用以控制污泥的排放量和污泥的早起膨脹。SV測定方法簡單。處理城市污水的活性污泥的SV一般介於20%~30%之間。

污泥容積指數（SVI）
通過將反應器內混合液置於1L的量筒內，靜置30分鍾後的沉澱污泥容積，初一混合液懸浮固體質量濃度來確定，其單位是mL/g，即SVI=混合液（1L)30min靜沉後形成的活性污泥容積（mL）/混合液（1L)中懸浮固體乾重（g）。
SVI能夠更好地評價活性污泥的凝聚性能和沉澱性能呢過，其值過低，說明粒徑細小、密實，但無機成分較多；過高有說明污泥沉降性能不好，將要或已經發生污泥膨脹。處理城市污水的SVI值一般介於50~150 mL/g之間。一把情況下，SVI<50 mL/g說明污泥活性太低，SVI介於70~100mL/g之間，污泥沉降性能良好；介於100~150 mL/g之間，說明污泥沉降性能一般；>150 mL/g污泥沉降性能差。故，SVI=150 mL/g常被作為污泥是否膨脹的界限。

⑥ 良好的活性污泥有哪些性能

活性污泥的性能指標包括：混合液懸浮固體（MLSS），污泥沉降比（SV），污泥指數[污泥體積指數（SVI），污泥密度指數（SDI）。這三個活性污泥性能指標是相互聯系的。沉降比的測定比較容易，但所測得的結果受污泥量的限制，不能全面反映污泥性質，也受污泥性質的限制，不能正確反映污泥的數量；污泥濃度可以反映污泥數量；污泥指數則能效全面地反映污泥凝聚和沉降的性質。
此外，能反映污泥性能的還有生物相，所謂生物相就是活性污泥的微生物組成。在效好的活性污泥中，除了細菌菌膠團以外，占優勢的微生物常是固著型纖毛類原生動物，如鍾蟲、等枝蟲等。
混合液懸浮固體濃度（mixed liquor suspended solids，MLSS），又稱為混合液污泥濃度，表示在曝氣池單位容積混合液內所含的活性污泥固體的總重量，即:
MLSS=Ma+Me+Mi+Mii
Ma--具有代謝功能活性的微生物群體；
Me--微生物（主要是細菌）內源代謝、自身氧化的殘留物；
Mi --由原污水挾入的難為細菌降解的惰性有機物質；
Mii--由污水挾入的無機物質。
表示單位為mg/L混合液，或g/L混合液，g/m3混合液，kg/m3混合液。
混合液揮發性懸浮固體濃度（mixed liquor volatile suspended solids，MLVSS），表示混合液活性污泥中有機性固體物質部分的濃度，即:
MLVSS=Ma+Me+Mi
MLVSS與MLSS的比值以f表示，即:
f=MLVSS/MLSS
在一般情況下，f值比較固定，對生活污水，f值為0.75左右。以生活污水為主體的城市污水也同此值。
以上兩項指標都不能精確地表示活性污泥微生物量，而表示的是活性污泥的相對值。但因為其測定簡便易行，廣泛應用於活性污泥處理系統的設計、運行。
污泥沉降比（settling velocity，SV），又稱30min沉降率。混合液在量筒內靜置30min後所形成沉澱污泥的容積占原混合液容積的百分率，以%表示。
污泥容積指數（sludge volume index，SVI），簡稱污泥指數，其物理意義是在曝氣池出口處的混合液，在經過30min靜沉後，每g干污泥所形成的沉澱污泥所佔的容積，以mL計。
污泥容積指數的計算式為：
SVI= 混合液（1L）30min靜沉形成的活性污泥容積（mL）/混合液（1L）中懸浮固體乾重（g）
=(SV（mL/L）)/(MLSS（g/L）)
SVI的表示單位為mL/g，習慣上只稱數字，而把單位略去。

⑦ mi,ec,tc關系

mi,ec,tc生物關系。
現在我們喝的水都是水體質量的簡稱。它標志著水體的物理（如色度、濁度、臭味等）、化學（無機物和有機物的含量）和生物（細菌、微生物、浮游生物、底棲生物）的特性及其組成的狀況。

⑧ 活性污泥法工藝計算時,污泥濃度是用MLSS還是用MLVSS 並說明原因

首先，混合液懸浮固體濃度（mixed liquor suspended solids，MLSS），又稱為混合液污泥濃度，表示在曝氣池單位容積混合液內所含的活性污泥固體的總重量，即 MLSS=Ma+Me+Mi+Mii
Ma--具有代謝功能活性的微生物群體；
Me--微生物（主要是細菌）內源代謝、自身氧化的殘留物；
Mi --由原污水挾入的難為細菌降解的惰性有機物質；
Mii--由污水挾入的無機物質。
表示單位為mg/L混合液，或g/L混合液，g/m3混合液，kg/m3混合液。
混合液揮發性懸浮固體濃度（mixed liquor volatile suspended solids，MLVSS），表示混合液活性污泥中有機性固體物質部分的濃度，即
MLVSS=Ma+Me+Mi
MLVSS與MLSS的比值以f表示，即
f=MLVSS/MLSS
在一般情況下，f值比較固定，對生活污水，f值為0.75左右。以生活污水為主體的城市污水也同此值。
以上兩項指標都不能精確地表示活性污泥微生物量，而表示的是活性污泥的相對值。但因為其測定簡便易行，廣泛應用於活性污泥處理系統的設計、運行。
所以如果單純想要污泥濃度指標，可以用MLSS表示即可

⑨ 什麼是曝氣池混合液污泥濃度（MLSS）

混合液懸浮固體濃度（
mlss）
表示活性污泥在曝氣池內濃度，包括活性污泥組成的各種物質，即
mlss=ma+me+mi+mii，其普遍應用於表示活性污泥微生物量的相對指標。
式中，ma——具有代謝功能活性的微生物群體；
me——微生物內源代謝、自身氧化的殘留物；
mi——由原污水帶入的難被微生物降解的惰性有機物質；
mii——由污水帶入的無機物質。
有上述表述，可以很明顯的看出，適當的提高污泥濃度，可以有效地增強污泥中活性成分的佔有比例，起到提高處理效率的效果。但是，如濃度過高，那麼所需要的曝氣量也就相應的而增加，有微生物產生的me等有毒有害物質也會增多，那麼在有限的空間和外界條件下
，對微生物的生存生長環境就會產生發面的影響，長時間的負面環境影響，會導致污泥性狀惡化。此外。對於mlss中的mi和mii必須做設計考慮，若mlss中，這兩部分佔有比例較高，提高濃度只會促使活性污泥性狀惡化，起不到想、提高廢水處理效果過的目的。