原核生物翻譯過程需要什麼物質

『壹』 DNA復制，轉錄，翻譯所需要的原料都分別是什麼

DNA復制原料：4種脫氧核苷酸；轉錄原料：4種脫氧核苷酸；翻譯原料：20種氨基酸。

1、DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期S期進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復制和半保留復制機製得以順利完成。

2、轉錄

(1)概念：在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照鹼基互補配對原則，合成RNA的過程。

(2)過程：DNA解旋（需要解旋酶）→游離脫氧核糖核苷酸與DNA一條鏈上鹼基互補配對→RNA新鏈的延伸→合成的RNA從DNA鏈上釋放，DNA雙鏈恢

轉錄形成的RNA有三種，mRNA、tRNA、rRNA。

mRNA:攜帶遺傳信息，蛋白質合成的模板

tRNA:轉運氨基酸，識別密碼子

rRNA：核糖體的組成成分

3、翻譯

(1)概念：在細胞質的核糖體上，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。

(2)過程：mRNA與核糖體結合→tRNA與mRNA按照鹼基互補配對原則結合並將氨基酸放置於特定位置→相鄰氨基酸脫水縮合形成肽鏈→肽鏈經剪切、盤曲折疊等加工，形成成熟的蛋白質。

DNA復制的意義是將遺傳信息從親代傳給子代，必須保證遺傳信息的全面准確，所以細胞中所有的DNA分子均需解旋、復制；轉錄是基因的表達過程，同一生物體不同細胞中的基因選擇性表達，故轉錄的基本單位是基因，即轉錄時只是相關基因片段解旋，而非整個DNA分子都解旋。

(1)原核生物翻譯過程需要什麼物質擴展閱讀

DNA復制的特點：

半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。

有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。

需要引物（primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

『貳』 原核生物的翻譯過程

氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的。此循環可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以E.coli細胞為例。
肽鏈合成的起始
1.三元復合物(trimer
complex)的形成核糖體30S小亞基附著於mRNA的起始信號部位，該結合反應是由起始因子3(IF3)介導的，另外有Mg2+的參與。故形成IF3-30S亞基-mRNA三元復合物。0994-1a.jpg
(10353
bytes)
2.30S前起始復合物(30S
pre-initiation
complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA
Met)與mRNA分子中的起始密碼子(AUG或GUG)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時IF3從三元復合物脫落，形成30S前起始復合物，即IF2-30S亞基-mRNA-fMet-tRNAMef復合物。此步亦需要fGTP和Mg2+參與。0994-1b.jpg
(13753
bytes)
3.70S起始復合物(70S
initiation
complex)形成。50S亞基與上述的30S前起始復合物結合，同時IF2脫落，形成70S起始復合物，即30S亞基-mRNA-50S亞基-fMer-tRNA
Met復合物。此時fMet-tRNA
Met占據著50S亞基的肽醯位（peptidyl
site，簡稱為P位或給位），而50S的氨基醯位（aminoacyl
site，簡稱為A位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）

『叄』 原核生物的翻譯過程

氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的。此循環可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以E.coli細胞為例。
肽鏈合成的起始
1.三元復合物(trimer complex)的形成核糖體30S小亞基附著於mRNA的起始信號部位，該結合反應是由起始因子3(IF3)介導的，另外有Mg2+的參與。故形成IF3-30S亞基-mRNA三元復合物。0994-1a.jpg (10353 bytes)
2.30S前起始復合物(30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA Met)與mRNA分子中的起始密碼子(AUG或GUG)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時IF3從三元復合物脫落，形成30S前起始復合物，即IF2-30S亞基-mRNA-fMet-tRNAMef復合物。此步亦需要fGTP和Mg2+參與。0994-1b.jpg (13753 bytes)
3.70S起始復合物(70S initiation complex)形成。50S亞基與上述的30S前起始復合物結合，同時IF2脫落，形成70S起始復合物，即30S亞基-mRNA-50S亞基-fMer-tRNA Met復合物。此時fMet-tRNA Met占據著50S亞基的肽醯位（peptidyl site，簡稱為P位或給位），而50S的氨基醯位（aminoacyl site，簡稱為A位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）

『肆』 原核生物的翻譯過程

氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的.此循環可分為肽鏈合成的起始(intiation),肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程.原核細胞的蛋白質合成過程以E.coli細胞為例.
肽鏈合成的起始
1.三元復合物(trimer complex)的形成核糖體30S小亞基附著於mRNA的起始信號部位,該結合反應是由起始因子3(IF3)介導的,另外有Mg2+的參與.故形成IF3-30S亞基-mRNA三元復合物.0994-1a.jpg (10353 bytes)
2.30S前起始復合物(30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下,甲醯蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA Met)與mRNA分子中的起始密碼子(AUG或GUG)相結合,即密碼子與反密碼子相互反應.同時IF3從三元復合物脫落,形成30S前起始復合物,即IF2-30S亞基-mRNA-fMet-tRNAMef復合物.此步亦需要fGTP和Mg2+參與.0994-1b.jpg (13753 bytes)
3.70S起始復合物(70S initiation complex)形成.50S亞基與上述的30S前起始復合物結合,同時IF2脫落,形成70S起始復合物,即30S亞基-mRNA-50S亞基-fMer-tRNA Met復合物.此時fMet-tRNA Met占據著50S亞基的肽醯位（peptidyl site,簡稱為P位或給位）,而50S的氨基醯位（aminoacyl site,簡稱為A位或受位）暫為空位.
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）

『伍』 原核生物蛋白質翻譯的起始過程

1.核糖體大、小亞基的分離起始因子3（initiation factors,IF-3）3和IF-1和核糖體結合,使核糖體大、小亞基分開,以利於mRNA和fMet-tRNA結合到核糖體小亞基上.
2.mRNA與小亞基結合 原核生物中每一個mRNA的5＇-端都具有核糖體結合位點,它是位於AUG上游8~13個核苷酸處由4~6個核苷酸組成的富含嘌呤的序列,又稱為SD序列.這段序列正好與30S小亞基中的16s rRNA3』端一部分序列互補,因此SD序列又稱為核糖體結合位點（ribosomal binding site,RBS）.緊接SD序列的小段核苷酸又可以被核糖體小亞基蛋白辨認.原核生物就是靠這種核酸-核酸、核酸-蛋白質之間的辨認結合把mRNA結合到核糖體的小亞基上.該結合反應需IF-3、 IF-1的參與.
3.甲醯甲硫氨醯-tRNA的結合 在IF-2作用下,fMet-tRNA與mRNA分子中的AUG相結合,即密碼子與反密碼子配對,此步需要GTP和Mg2+參與.
4.核糖體大小亞基結合 fMet -tRNA結合後,IF-3脫離小亞基,隨著IF-3的脫落,核糖體50S大亞基與30S小亞基結合形成70S的起始復合物.與此同時GTP水解,IF-1和IF-2脫離起始復合物,甲醯甲硫氨醯-tRNA占據P位,A位是空的,因此與mRNA上第二個密碼子對應的氨基醯-tRNA即可進入A位.

『陸』 原核生物翻譯起始過程

氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的。此循環可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以E.coli細胞為例。
肽鏈合成的起始
1.三元復合物(trimercomplex)的形成核糖體30S小亞基附著於mRNA的起始信號部位，該結合反應是由起始因子3(IF3)介導的，另外有Mg2+的參與。故形成IF3-30S亞基-mRNA三元復合物。0994-1a.jpg(10353bytes)
2.30S前起始復合物(30Spre-initiationcomplex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNAMet)與mRNA分子中的起始密碼子(AUG或GUG)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時IF3從三元復合物脫落，形成30S前起始復合物，即IF2-30S亞基-mRNA-fMet-tRNAMef復合物。此步亦需要fGTP和Mg2+參與。0994-1b.jpg(13753bytes)
3.70S起始復合物(70Sinitiationcomplex)形成。50S亞基與上述的30S前起始復合物結合，同時IF2脫落，形成70S起始復合物，即30S亞基-mRNA-50S亞基-fMer-tRNAMet復合物。此時fMet-tRNAMet占據著50S亞基的肽醯位（peptidylsite，簡稱為P位或給位），而50S的氨基醯位（aminoacylsite，簡稱為A位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fMet-tRNAMet形成）。

『柒』 簡述原核生物DNA復制，RNA轉錄及蛋白質翻譯的詳細過程。

DNA復制，RNA轉錄及蛋白質翻譯的詳細過程：有細胞的生物，都是遵循「DNA自我復制→轉錄→翻譯」的。

遺傳物質是一條不與組蛋白結合的環狀雙螺旋脫氧核糖核酸（DNA）絲，不構成染色體（有的原核生物在其主基因組外還有更小的能進出細胞的質粒DNA）。

在蛋白質合成過程中起重要作用的核糖體散在於細胞質內，核糖體的沉降系數為70S。大部分原核生物有成分和結構獨特的細胞壁等等。總之原核生物的細胞結構要比真核生物的細胞結構簡單得多。

(7)原核生物翻譯過程需要什麼物質擴展閱讀：

原核生物細胞能進行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化細菌、根瘤菌，雖然沒有線粒體，但卻含有全套的與有氧呼吸有關的酶，這些酶分布在細胞質基質和細胞膜上，因此，這些細胞是可以進行有氧呼吸的。利用細胞膜和細胞質的酶系進行有氧呼吸。

第一個階段發生的場所在細胞質內，產生的丙酮酸進入三羧酸循環，被徹底氧化生成二氧化碳和水，同時釋放大量能量.因其呼吸鏈組分在細胞膜上，所以主要在細胞膜上進行。

有的原核生物如產甲烷桿菌等，沒有與有氧呼吸有關的酶，因此，只能進行無氧呼吸。總之，大多數原核生物能進行有氧呼吸。

『捌』 原核生物蛋白質翻譯的起始過程

原核生物的蛋白質生物合成
氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的。此循環可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以e.coli細胞為例。
肽鏈合成的起始
1.三元復合物(trimer
complex)的形成核糖體30s小亞基附著於mrna的起始信號部位，該結合反應是由起始因子3(if3)介導的，另外有mg2+的參與。故形成if3-30s亞基-mrna三元復合物。
2.30s前起始復合物(30s
pre-initiation
complex)的形成在起始因子2(if2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型trna(fmet-trna
met)與mrna分子中的起始密碼子(aug或gug)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時if3從三元復合物脫落，形成30s前起始復合物，即if2-30s亞基-mrna-fmet-trnamef復合物。此步亦需要fgtp和mg2+參與。
3.70s起始復合物(70s
initiation
complex)形成。50s亞基與上述的30s前起始復合物結合，同時if2脫落，形成70s起始復合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-fmer-trna
met復合物。此時fmet-trna
met占據著50s亞基的肽醯位（peptidyl
site，簡稱為p位或給位），而50s的氨基醯位（aminoacyl
site，簡稱為a位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fmet-trnamet形成）
關於原核細胞蛋白質生物合成的起始過程討論以下幾點:
1.核糖體亞基(30s和50s):70s核糖體顆粒必須解離為亞基，才能參與形成30s前起始復合物及70s起始復合物，if3除具有形成三元復合物活性外，也具有使70s核糖體顆粒解離為30s和50s亞基的作用，即解離因子活性(disassociation
factor
activity)。
2.if:用高濃度的鹽(如0.5mol/lkcl)洗滌核糖體，可使核糖體解離為亞基，但這些核糖體亞基在蛋白質生物合成的起始階段沒有活性。後來從鹽洗滌液中分離出三種蛋白質因子，當把這三種因子加入鹽洗過的核糖體後，核糖體再現了活性，故將這三種蛋白質因子依次命名為if1、if2和if3.在70s起始復合物形成後，無任何if與之結合。if的生物學活性見下表。值得一提的是if1無特異功能，僅具有加強if2和if3的活性作用，這種廣泛的效應亦稱為基因多效性。
參考資料：www.37c.com.cn/..._3.htm