1. 原核生物沒有切割內含子和外顯子的機制，但是為什麼可以把真核生物的基因導入到原核生物當中表達
是可以表達，但應該是會將內含子去掉之後再轉入大腸進行表達的吧，因為真核生物中內含子是非編碼區，不然在原核生物中表達出的蛋白也和真核生物不一樣了啊
2. 原核生物基因表達過程
高中生物書講得夠清楚啊。復制：基因在解旋酶作用下解旋並以解旋後的兩條鏈為模版以游離脫氧核糖核酸為原料，在DNA聚合酶作用下，根據鹼基互補配對原則合成新的DNA子鏈。轉錄：基因在解旋酶作用下解旋。RNA聚合酶與原核基因編碼區上游RNA聚合酶結合位點結合，在其作用下游離核糖核苷酸與原核基因模版鏈根據鹼基互補配對原則編碼並聚合成mRNA。翻譯：mRNA為模版，由tRNA攜帶游離氨基酸，在核糖體內經酶的作用根據鹼基互補配對原則mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對。同時，tRNA攜帶的氨基酸在氨基酸聚合酶作用下形成肽鏈。
3. 含有內含子的DNA片段導入原核生物的基因中能表達嗎有什麼影響
理論上說是能夠表達的，只是原核生物沒有切除內含子的機制，表達出的肽鏈含有內含子對應氨基酸，此蛋白不能正確折疊不具有功能。
4. 含有內含子的目的基因不能在原核細胞內正確表達，因此什麼方法適用於提取原核生物中的目的基因
真核生物的基因一般用人工合成方法獲得，原核生物的基因則可直接用限制酶從DNA切取。因為原核生物的基因是連續不間隔的，直接切取就可得到目的基因。而真核細胞的基因是間隔的、不連續的，含有不表達的內含子。
不能用鳥槍法，因為若用鳥槍法,得到的真核生物的目的基因中含有內含子.原核生物中沒有相應的機制,不能切除內含子轉錄的部分,所以內含子轉錄的部分要表達,結果和供體細胞合成的蛋白質不同.
5. 真核生物蛋白如何在原核生物中表達
首先，蛋白是無法表達的，LZ想說的應該是能表達出這種蛋白的基因
那先要獲取表達出此蛋白的基因（目的基因）
然後將此基因整合進原核生物的DNA中
若要檢測目的基因是否表達，可以將一段可以表達出抗葯性的基因與目的基因一同轉入，之後可將抗生素加入被植入目的基因的原核生物培養基中，則存活下來的個體就能將該蛋白合成
6. 真核細胞的基因導入到原核生物中，能表達么
基因表達調控，分幾個步驟，其實也不能說是步驟，而是在不同階段上的調控。首先是基因的表達，和原核生物不同，真核生物的DNA和組蛋白結合，常態下是被擰成的一種短粗的形態，就是染色質，這個時候RNA聚合酶是無法在DNA上正常工作的。通常，真核生物需要調節因子來調節基因的表達，通過解開組蛋白的封閉形態，使RNA聚合酶可以工作。而在原核生物中，由於沒有組蛋白，DNA暴露在細胞質中，所以原核生物採用的是負的調控來調節基因的表達，也就是一些分子會阻止RNA聚合酶的工作，或者遮蓋住啟動子等方法。而原核生物需要快速復制和生長，其基因的內容也很少，所以一般的原核生物的大多數基因都處於表達狀態，這也是很適應原核生物繁殖的手段。其次在翻譯水平的調節我具體不太了解真核生物和原核生物有什麼不同，和真核生物是如何復雜的進行調控的，目前mRNA的分解也是一個很熱門的研究領域。至於蛋白質的加工，我也不太了解，但是真核生物的平均蛋白質的種類肯定是高於原核生物的。
7. 1.「內含子」真的不能表達嗎2.難道只有真核生物才有內含子嗎
終於在《分子遺傳學》（南京大學出版社 孫乃恩、孫東旭、朱德煦編著）中找到幾個例證。 1.70年代末剛發現intron(內含子)時,人們普遍認為它是真核基因的「真質標記」，是一種不表達成蛋白質的（即內含而不外顯的）核酸序列，因而中譯名把它叫做「內含子」。可是時過不久，人們就發現酵母線粒體細胞色素b基因的一個intron是編碼一種叫做成熟酶的蛋白質的，而且這個蛋白質是細胞色素bmRNA前體的拼接過程所不可缺少的。 2.關於exon（外顯子），通常真核生物基因的首尾兩個exon也只有一部分序列編碼蛋白質；後來又相繼發現若干基因的首尾exon完全不編碼蛋白質的情況，例如人類尿激酶原基因的第一個exon的88個核苷酸全部不編碼蛋白質。 3.1984年，Chu等人發現了T4噬菌體胸腺嘧啶核苷酸合成酶的基因中有一個1017個核苷酸的intron，這就使得intron是真核基因的真質標記之說從此告終。
8. 如何使基因在原核生物中表達
1.獲取目的基因：最簡單的是直接從cDNA文庫找，不然就要自己用mRNA逆轉錄出cDNA，然後PCR，電泳檢測，回收。
2.酶切和連接：找一個質粒載體，根據載體的說明書選擇內切酶，一般是雙酶切。把載體和你的目的片段用一樣的酶切了，然後混合了連接。
3、轉化：找一種工程菌，把它弄成感受態，把你連接好了的重組質粒和菌混了，讓質粒鑽到菌裡面去。
4、檢驗（篩選培養）：看看質粒進到菌裡面沒有，目的基因連接到了質粒上了沒有，一般是藍白斑+抗生素抗性+電泳。
5、誘導表達：加入誘導劑，等著菌表達
6、檢測，看看產物出來沒有，量多少、有沒有活性，etc。
完了，具體問題具體分析，思路以上。
9. 真核生物基因中通常有內含子，而原核生物基因中沒有
真核生物的基因中編碼蛋白質的序列中有內含子和外顯子之分，其中內含子是不能決定氨基酸的序列。真核生物的細胞核基因轉錄成mRNA後要進行加工，將內含子轉錄的部分剪切掉，只剩下外顯子轉錄的部分。
而原核生物的基因中沒有內含子和外顯子之分，基因轉錄後也不進行上面所說的那些加工過程。所以基因工程中如果將真核生物的基因轉入原核生物的細胞中是不能表達出原來的蛋白質的。
10. 在真核細胞中，能夠編碼蛋白質的基因中含有為什麼是若干個外顯子和內含子內含子不是不能編碼蛋白質
內含子只是一個相對的概念，並不是絕對的，某些基因存在選擇性剪接的，對於一個蛋白質來說可能一段序列是內含子，但是對於另一個蛋白質來說這段序列就是外顯子，因此，不能一概而論就說內含子不能編碼蛋白這是不確切的說法們這是第一個要注意的事情。第二，大多數真核細胞的結構基因（也就是編碼蛋白的基因）都有內含子，它們在基因轉錄的時候也一並被轉錄了，產物就是hnRNA（核內不均一RNA），這個過程是發生在細胞核內的，然後這個hnRNA還要被剪接，將其中的內含子部分剪掉，然後各個外顯子再連接到一起，然後再5端加帽子，3端加polyA，然後才能被運輸到核外，沒有被正確加工的hnRNA是不會被轉運到核外的。