生物樣品英文如何

Ⅰ 生物樣品的反差有什麼特點為什麼怎樣提高生物樣品的反差

①背散射電子。背散射電於是指被固體樣品中的原子核反彈回來的一部分入射電子。其中包括彈性背散射電子和非彈性背散射電子。背散射電子的產生范圍深，由於背散射電子的產額隨原子序數的增加而增加，所以，利用背散射電子作為成像信號不僅能分析形貌特徵，也可用來顯示原子序數襯度，定性地進行成分分析。 ②二次電子。二次電子是指被入射電子轟擊出來的核外電子。二次電子來自表面50-500 Å的區域，能量為0-50 eV。它對試樣表面狀態非常敏感，能有效地顯示試樣表面的微觀形貌。 ③吸收電子。入射電子進入樣品後，經多次非彈性散射，能量損失殆盡（假定樣品有足夠厚度，沒有透射電子產生），最後被樣品吸收。若在樣品和地之間接入一個高靈敏度的電流表，就可以測得樣品對地的信號。若把吸收電子信號作為調制圖像的信號，則其襯度與二次電子像和背散射電子像的反差是互補的。 ④透射電子。如果樣品厚度小於入射電子的有效穿透深度，那麼就會有相當數量的入射電子能夠穿過薄樣品而成為透射電子。樣品下方檢測到的透射電子信號中，除了有能量與入射電子相當的彈性散射電子外，還有各種不同能量損失的非彈性散射電子。其中有些待征能量損失E的非彈性散射電子和分析區域的成分有關，因此，可以用特徵能量損失電子配合電子能量分析器來進行微區成分分析。 ⑤特徵X射線。特徵X射線是原子的內層電子受到激發以後，在能級躍遷過程中直接釋放的具有特徵能量和波長的一種電磁波輻射。如果用X射線探測器測到了樣品微區中存在某一特徵波長，就可以判定該微區中存在的相應元素。 ⑥俄歇電子。如果原子內層電子能級躍遷過程中釋放出來的能量E不以X射線的形式釋放，而是用該能量將核外另一電子打出，脫離原子變為二次電子，這種二次電子叫做俄歇電子。俄歇電子是由試樣表面極有限的幾個原於層中發出的，這說明俄歇電子信號適用於表層化學成分分析。 背散射電子，二次電子和透射電子，主要應用於掃描電鏡和透射電鏡，特徵X射線可應用於能譜儀，電子探針等，俄歇電子可應用於俄歇電子能譜儀，吸收電子也可應用於掃描電鏡，形成吸收電子像。

Ⅱ 請問生物、化學中的對照品標准品的英文寫法

對照品:Reference Substance solution

校正標准品
QC標准品
替代標准品
內標
調諧溶液
參考標准品
定性標准品
定量標准品
性能檢測標准品（系統性能檢測化合物）
強化標准品
可吹掃式標准品
calibration standard
QC standard
Surrogate standard
Internal standard
tuning solution
reference standard
qualitative standard
quatitation standard
performance standard（System performance check compound）
fortification standard
purgeable standard

Ⅲ 常見的生物樣品有哪些

常用的生物樣品有血漿，血清，尿液，其他的就還有膽汁、組織、唾液等等。

Ⅳ 帶生物樣品到美國入關，請問有哪些規定和手續

美國禁止入境的物品種類有：
生物製品：未經消毒的人類和動物組織(包括血液、人或動植物排泄物)、活體細菌培養基、病毒或類似有機體、被懷疑感染人畜共患疾病的動物、昆蟲、蝸牛和蝙蝠的進口需從美國疾病控制和防治中心取得進口許可證。

Ⅳ 生物樣品內標法和外標法會有區別嗎

生物樣品內標法和外標法會有區別
外標法就是用標准品的峰面積或峰高與其對應的濃度做一條標准曲線,測出樣品的峰面積或峰高,在標准曲線上查出其對應的濃度,這是最常用的一種定量方法,內標法是對應外表法說的,外表法需要用樣品和標准品對比,但是有時我們很難保證樣品和標准品進的體積是一樣的,畢竟要有誤差,這時候就用內標法,就是在外標法的基礎上,在樣品和標准品里在加入一種物質,通過加入物質的峰面積或峰高的變化,就可以看出我們標准品和樣品進樣體積的差別,但同時會引進加入物質的秤量誤差.所以一般用外標法來定量,如果進樣體積很難掌握,就用內標法,可以消除進樣體積的誤差
歸一化法的前提是：被測主分都要出峰，還要知道他們個組分之間的相對較這個內因子，然後根據個組分所佔的面積比例求得個組分的含量。

Ⅵ 生物樣品如何保存

1.必要時添加穩定劑。穩定劑通常對於保存純的蛋白是必需的。
2.血清、培養物的上清和腹水應當分裝成小份後保存在-20度或-70度。
3.避免反復凍融或凍干/重溶解過程，這樣很可能會降低生物活性。
4.避免接近穩定極限的條件，如pH值或鹽濃度、還原劑或螯合劑等。
5.存放於密閉容器中保存在4°C可以減少細菌生長並降低蛋白酶活性。如果在4°C超過24小 時，可添加防腐劑。
6.疊氮化鈉可干擾多種偶聯方法和生物學檢測，並且有毒，可用脫鹽柱除去。
注意這些都是常規建議，不適用於所有的生物樣品。在採用這些建議之前要參考樣品特定的性質以及計劃的用途。

Ⅶ 生物樣品分析方法一般從那幾個方面進行考察

那要看是哪一類的生物樣品，主要風險控制在於的方向。

一般要根據樣品的種類，所要測定的成份，來確定使用什麼葯品什麼測定方法。

對於植物主要是重金屬和農殘，鉛砷鉻鎘銅和DDt，666等。

對於動物主要是抗生素、寄生蟲葯等獸葯殘留和激素等。

一個生物分析方法的主要特徵包括：選擇性、定量下限、響應函數和校正范圍（標准曲線性能）、准確度、精密度、基質效應、分析物在生物基質以及溶液中儲存和處理全過程中的穩定性。

有時可能需要測定多個分析物。這可能涉及兩種不同的葯物，也可能涉及一個母體葯物及其代謝物，或一個葯物的對映體或異構體。在這些情況下，驗證和分析的原則適用於所有涉及的分析物。

(7)生物樣品英文如何擴展閱讀：

在生物樣品的測定中，根據測定項目的不同，首先要經過消解 （或灰化），或提取和分離等處理工作，然後才能進行待檢組分含量的測定。處理生物樣品的方法有消解法 （又稱濕法氧化或消化法，主要有硝酸-硫酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硫酸-過氧化氫消解法）、灰化法 （又稱燃燒法或高溫分解法）、提取法（包括振盪提取、組織搗碎、索氏提取器提取）、分離法和濃縮法。

動物一般多用耳緣靜脈取血，先去毛，要去凈毛，不傷皮膚，用體積分數為75%的酒精擦動物耳朵，例如兔耳朵，用燈泡照射加熱使其血管充血，用大頭針刺破靜脈放血 (先從遠心端刺)，將血液放人抗凝杯中，邊收集邊搖勻，以防凝固。

Ⅷ 為什麼很多生物樣品是在4攝氏度

為什麼很多生物樣品是在4攝氏度
4攝氏度是標準的零上低溫，實驗表明生物樣品在這個溫度保存效果最好。
1.必要時添加穩定劑。穩定劑通常對於保存純的蛋白是必需的。
2.血清、培養物的上清和腹水應當分裝成小份後保存在-20度或-70度。
3.避免反復凍融或凍干/重溶解過程，這樣很可能會降低生物活性。
4.避免接近穩定極限的條件，如pH值或鹽濃度、還原劑或螯合劑等。
5.存放於密閉容器中保存在4°C可以減少細菌生長並降低蛋白酶活性。如果在4°C超過24小 時，可添加防腐劑。
6.疊氮化鈉可干擾多種偶聯方法和生物學檢測，並且有毒，可用脫鹽柱除去。
注意這些都是常規建議，不適用於所有的生物樣品。在採用這些建議之前要參考樣品特定的性質以及計劃的用途。

Ⅸ 英語specimens和sample作為樣品區別是什麼

specimens與sample除了有相同的表示的樣本外，specimens還可以表示動植物的一類。

specimens

英[ˈspɛsɪmɪnz]

美[ˈspɛsəmənz]

n. 樣品; 樣本; 標本; (尤指動植物的)單一實例; (化驗的)抽樣，血樣，尿樣;

[詞典] specimen的復數;

[例句]Data from the contaminated specimen cannot be used.

根據被污染的樣品得到的數據是不能使用的。

[其他] 原型： specimen

sample

英[ˈsɑːmpl]

美[ˈsæmpl]

n. 樣品; (抽查的)樣本; (化驗的)取樣; 樣本; (作為標准或代表的)貨樣;

vt. 采樣; 取樣; 嘗; 嘗試; 體驗; 抽樣檢驗; 節錄; 選錄(一段音樂或聲音，用於新的樂曲中);

[例句]The difference between the two samples was not statistically significant.

在統計學的意義上，這兩個樣品沒有顯著的差異。

[其他] 第三人稱單數：samples 復數：samples 現在分詞：sampling 過去式：sampled 過去分詞：sampled