⑴ 植物導電率是什麼怎麼測定有什麼意義呢
植物導電,只查到了植物導電纖維,特徵在於用化學鍍的方法在植物纖維上包覆金屬層制備而成,制備方法是採用植物纖維為原料,對其先進行前處理,而後採用化學鍍覆金屬層.
導電率是物體傳導電流的能力.電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板,放到被測溶液中,在極板的兩端加上一定的電勢(通常為正弦波電壓),然後測量極板間流過的電流.根據歐姆定律,電導率(G)是電阻(R)的倒數,是由電壓和電流決定的.
⑵ 怎麼測量粉體的電導率
採用EST121超高阻計就可以測量出粉體電阻、電阻率、電導率。
⑶ 電導率的測定
電極法
方法提要
在電場作用下,水中離子所產生電導的強弱 (以電導率表示) ,用電導率儀可直接測出。
儀器和裝置
電導率儀。
鉑電極 (測電導專用) 。
溫度計 (0~50℃,精確至 ±0.1℃) 。
試劑
氯化鉀標准溶液 c(KCl) =0.01mol/L 稱取經 105~110℃烘乾 2h 的氯化鉀 0.7455g於燒杯中,用煮沸除去二氧化碳冷卻後的去離子水 (電導率應小於 1.0μS/cm) 溶解,移至 1000mL 容量瓶中定容。25℃時,此溶液電導率為 1.413 ×103μS/cm。
分析步驟
1) 電極常數的測定。如鉑電極上未標明電極常數,則按以下步驟測定,並計算電極常數 Q。
取 25~30mL KCl 標准溶液於干凈的燒杯中,插入已清洗干凈的鉑電極,電極引線與電導率儀相連。在恆溫 25℃條件下,按儀器說明書操作,准確測出電導值 G。重復測定3~5次。從表80.2中查出氯化鉀標准溶液的電導率,按下式計算鉑電極的電極常數:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:Q為鉑電極電極常數,cm-1;GKCl為25℃時測得氯化鉀標准溶液的電導值,μS;κKCl為從表80.2中查出的25℃時氯化鉀溶液的標准電導率值,μS/cm。
表80.2 25℃時氯化鉀溶液的電導率
2)試樣測量。根據試樣電導率的大致范圍,按表80.3選擇適當的電極。按所選用電極的電極常數,調好儀器上電極常數調節旋鈕的位置,並將量程選擇旋鈕放在適當的檔次上。
表80.3 電極選擇
取適量水樣沖洗50mL燒杯並沖洗電極幾次後,再取適量水樣,將電極浸入水中,按儀器操作步驟測量,讀取表頭數值,即為t(℃)時的電導率(κt),同時測量試樣溫度t(℃)。
測量完畢,用去離子水洗凈電極,用濾紙吸干電極表面水分(切勿擦電極的鉑黑鍍膜);在不使用時,將其裝入電極盒內保存。
水樣的電導率用下式計算(25℃):
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:κ25為25℃時水樣的電導率,μS/cm;κt為t℃時測得水樣的電導率,μS/cm;t為測量時試樣的溫度,℃。
如採用電極常數為10的電極,且電極常數選擇旋鈕放在「1」的位置時,則測得的κ值應乘以10。
注意事項
使用中如發現電極的鉑黑脫落或讀數不正常,則需按下述步驟重新鍍鉑黑或更換電極。
先將電極浸入王水中電解數分鍾,每分鍾改變電流方向一次,使鉑黑溶解,待鉑片恢復光亮後,用溫熱的鉻酸洗液或(1+1)HCl浸洗,再用去離子水沖洗干凈。然後將電極浸入氯鉑酸-乙酸鉛溶液[氯鉑酸-乙酸鉛混合溶液:分別稱取1g氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O)和0.012g乙酸鉛(PbAc2·3H2O)於燒杯中,用去離子水溶解,加水至100mL,混勻,貯存於棕色瓶內]中,並與1.5V干電池的負極相接,干電池的正極和浸在同一溶液中的一段鉑絲連接。電流強度應只允許產生少量氣泡。每5min改變電流方向一次,直到鍍上一層均勻的鉑黑為止。電極用去離子水洗凈,並用濾紙吸干表面水分,裝入盒內保存備用。保存氯鉑酸-乙酸鉛溶液供以後使用。
⑷ 純凈水微生物檢測方法
電導率越低,水越純。電導率很低是不是說明水中的微生物也不存在了呢?微生物檢測等很長時間才出結果,要是能夠通過這樣的方法檢測純凈水的話,那就可以省了很多微生物檢測步驟.
在現代食品安全速測技術中確實有利用電導變化原理來測量微生物含量的方法,叫做:Bactometer系統,是一種用於估計微生物數量的新方法
比較快速的方法是有的,設備也比較先進,可能用的並不多
例如:直接外熒光濾過技術(DEFT)
即用膠系統(SimPlate)
Bactometer系統
Malthus微生物快速測試儀
ATP生物發光技術(BL)
微量量熱法
接觸酶測定儀
放射測量法
奧地利Sy-Lab公司的BacTrac4300和BioTrac4200自動微生物快速檢測系統可以根據微生物在生長過程中利用低電導率的大分子物質(如蛋白質,多肽及碳水化合物等)進行新陳代謝,生成低分子帶電荷的分解物,使電導率發生變化,電信號經放大後顯示並記錄,檢測系統每10分鍾檢測一次電導率的變化,由計算機實時監控並自動給出結果。因此,只要先用標准方法對比做出標准曲線,就可以達到快速定量檢測菌數的目的。對於致病菌或某些特殊應用場合,則不需要做標准曲線,如有電導率顯著突變,則可以判斷為初篩陽性,用標准方法進一步確認。
其特點是:
1。採用獨創的測量培養基電導(M值)和電極電導(E值)結合的方法,測量相對電導率變化,使靈敏度大大提高,E值測量法尤其適用於一些高鹽分(高電導率)的選擇性增菌培養基,使電導率法用於致病菌快速初篩成為可能。
2。對於難以測量電導變化的微生物,如酵母和黴菌,直接電導測量經常會出現假陰性。Sylab公司採用測間接電導率的方法,通過測量KOH吸收微生物代謝產生CO2後電導率的變化反映微生物的生長情況,檢測靈敏度大大提高,杜絕假陰性可能。
3。靈敏度高。最低可檢測出0.2-1個/mL(克)樣品。
4。可檢測樣品種類廣。可檢測常見的各種食品、化妝品、葯品、環境拭子等,還可用於微生物代謝、防腐及消毒效果研究等。
5。檢測的微生物項目多。可檢測常規微生物項目(菌落總數、大腸菌群、酵母和黴菌總數)及致病微生物(沙門氏菌、李斯特菌、金黃色葡萄球菌等)。
6。檢測速度快。樣品含菌量越高,出結果越快,只需4-24小時即給出結果。大腸菌群最長12小時出結果。
7。檢測步驟簡單。廠家提供特殊配方的培養基,您只需制備好培養基,將樣品加入培養基中,放入儀器,然後啟動程序即可自動出結果。對於液體樣品無需復雜前處理,固體樣品只需進行必要的均質和稀釋即可。不需要將樣品進行梯度稀釋,不需要人工計數,輕松完成每天繁瑣的微生物檢測工作,省時省力。
8。針對中國市場,廠家可以只提供乾燥培養基,單次檢測成本低廉,特別適合中國國情。
9。基於Windows系統的智能化軟體,可對單個檢測瓶進行控制,特別適合HACCP企業進行風險評估分析。
10。與標准方法相比,符合率達到90-97%,完全能滿足檢測機構和企業對快速檢測的需要。
11。該方法通過歐洲各國的認證。
⑸ 電導率的計算方法是什麼
如果σ是電導(單位西門子),I是電流(單位安培),E是電壓(單位伏特),則:σ = I/E
電導是電阻的倒數,即G=L/R式中R—電阻,單位歐姆(Ω) G—電導,單位西門子(S) 1S=103mS=106µS因R=ρL/F,代入上式,則得到:G=IF/(ρL)對於一對固定電極來講,二極間的距離不變,電極面積也不變,因此L與F為一個常數。
令:J=L/F,J就稱為電極常數,可得到G=I2/(ρJ)式中:K=1/ρ就稱為電導率,單位為S/cm。1S/cm=103mS/cm=106µS/cm。
電導率K的意義就是截面積為lcm2,長度為lcm的導體的電導。當電導常數J=1時,電導率就等於電導,電導率是不同電解質溶液導電能力的表現。
電導率K,電導G,電阻率ρ三者之間的關系如下:K=JG=I/ρ式中J為電極常數,例如:電導率為O.1µS/cm的高純水,其電阻率應為:ρ=I/K=1/0.1×106=10MΩcm。
(5)微生物的電導率怎麼測擴展閱讀
影響因素:
1、溫度
電導率與溫度具有很大相關性。金屬的電導率隨著溫度的升高而減小。半導體的電導率隨著溫度的升高而增加。在一段溫度值域內,電導率可以被近似為與溫度成正比。
為了要比較物質在不同溫度狀況的電導率,必須設定一個共同的參考溫度。電導率與溫度的相關性,時常可以表達為,電導率對上溫度線圖的斜率。
2、摻雜程度
固態半導體的摻雜程度會造成電導率很大的變化。增加摻雜程度會造成電導率增高。水溶液的電導率高低相依於其內含溶質鹽的濃度,或其它會分解為電解質的化學雜質。
水樣本的電導率是測量水的含鹽成分、含離子成分、含雜質成分等等的重要指標。水越純凈,電導率越低(電阻率越高)。水的電導率時常以電導系數來紀錄;電導系數是水在 25°C 溫度的電導率。
3、各向異性
有些物質會有各向異性(anisotropy) 的電導率,必需用 3 X 3 矩陣來表達(使用數學術語,第二階張量,通常是對稱的)。
⑹ 電導率的測量方法
電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板,由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。
電導率測量中最早採用的是交流電橋法,它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器,在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成,可以直接測量電解質溶液電導率。 電導率的測量原理是將相互平行且距離是固定值L的兩塊極板(或圓柱電極),放到被測溶液中,在極板的兩端加上一定的電勢(為了避免溶液電解,通常為正弦波電壓,頻率1~3kHz)。然後通過電導儀測量極板間電導。
電導率的測量需要兩方面信息。一個是溶液的電導G,另一個是溶液的電導池常數Q。電導可以通過電流、電壓的測量得到。
根據關系式K=Q×G可以得到電導率的數值。這一測量原理在直接顯示測量儀表中得到廣泛應用。
而Q= L/A
A——測量電極的有效極板面積
L——兩極板的距離
這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均勻電場的情況下,電極常數可以通過幾何尺寸算出。當兩個面積為1cm2的方形極板,之間相隔1cm組成電極時,此電極的常數Q=1cm-1。如果用此對電極測得電導值G=1000μs,則被測溶液的電導率K=1000μs/ cm。
一般情況下,電極常形成部分非均勻電場。此時,電極常數必須用標准溶液進行確定。標准溶液一般都使用KCl溶液這是因為KCl的電導率的不同的溫度和濃度情況下非常穩定,准確。0.1mol/l的KCl溶液在25℃時電導率為12.88ms/cm。
所謂非均勻電場(也稱作雜散場,漏泄場)沒有常數,而是與離子的種類和濃度有關。因此,一個純雜散場電極是最復雜的電極,它通過一次校準不能滿足寬的測量范圍的需要。 電導電極一般分為二電極式和多電極式兩種類型。
二電極式電導電極是目前國內使用最多的電導電極類型,實驗式二電極式電導電極的結構是將二片鉑片燒結在二平行玻璃片上,或圓形玻璃管的內壁上,調節鉑片的面積和距離,就可以製成不同常數值的電導電極。通常有K=1.K=5.K=10等類型。而在線電導率儀上使用的二電極式電導電極常製成圓柱形對稱的電極。當K=1時,常採用石墨,當K=0.1.0.01時,材料可以是不銹鋼或鈦合金。
多電極式電導電極,一般在支持體上有幾個環狀的電極,通過環狀電極的串聯和並聯的不同組合,可以製成不同常數的電導電極。環狀電極的材料可以是石墨、不銹鋼、鈦合金和鉑金。
電導電極還有四電極類型和電磁式類型。四電極電導電極的優點是可以避免電極極化帶來的測量誤差,在國外的實驗式和在線式電導率儀上較多使用。電磁式電導電極的特點是適宜於測量高電導率的溶液,一般用於工業電導率儀中,或利用其測量原理製成單組分的濃度計,如鹽酸濃度計、硝酸濃度計等。 根據公式K=S/G,電極常數K可以通過測量電導電極在一定濃度的KCL溶液中的電導G來求得,此時KCL溶液的電導率S是已知的。
由於測量溶液的濃度和溫度不同,以及測量儀器的精度和頻率也不同,電導電極常數K有時會出現較大的誤差,使用一段時間後,電極常數也可能會有變化,因此,新購的電導電極,以及使用一段時間後的電導電極,電極常數應重新測量標定,電導電極常數測量時應注意以下幾點:
1. 測量時應採用配套使用的電導率儀,不要採用其它型號的電導率儀。
2. 測量電極常數的KCL溶液的溫度,以接近實際被測溶液的溫度為好。
3. 測量電極常數的KCL溶液的濃度,以接近實際被測溶液的濃度為好。 電導率測量是與溫度相關的。溫度對電導率的影響程度依溶液的不同而不同,可以用下面的公式求得:
Gt = Gtcal{1 + α(T-Tcal)}
其中:
Gt = 某一溫度(°C)下的電導率
Gtcal = 標准溫度(°C)下的電導率
Tcal = 溫度修正值
α = 標准溫度(°C)下溶液的溫度系數。
下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值,只要測量某個溫度范圍內的電導率,並以溫度為縱軸繪出 溶液
(25°C) 濃度 Alpha
(α) 鹽酸 10 wt% 1.56 氯化鉀溶液 10 wt% 1.88 硫酸 50 wt% 1.93 氯化鈉溶液 10 wt% 2.14 氫氟酸 1.5 wt% 7.20 硝酸 31 wt% 31.0 相應的電導率的變化曲線,與標准溫度相對應的曲線點為該溶液的α值。
市場上所銷售的所有電導儀都可以參照標准溫度(通常為25°C)進行調節的或自動溫度補償。大多數固定溫度補償的電導儀的α調節為2%/°C(近似25°C時氯化鈉溶液的α)。可調節溫度補償的電導儀可以把α調節到更加接近所測溶液的α。
⑺ 用數字萬用表如何測液體培養基的電導率,按鈕應該旋到哪個位置來測的
電導率的測定應該是一個要求較嚴格的操作,用一般的數字萬用表可能無法達到「測定」的要求,但是,應該可以作為一個簡單「比較」導電率的裝置,當然也可以作為比較某種導電液體與已知導電率的液體之間的導電率的簡單比較,比如固定用一個有兩個相互絕緣的固定電極的槽,在槽內裝入一定體積的不同導電液體,分別用數字表的電阻檔測量裝入導電液後兩個電極之間的電阻值大小並比較,所得電阻值的大小分別反映所加入液體的導電率低高,由於電阻檔的精度限制,這個測定應該很粗略;或者可以在兩電極之間接入一個適當的穩壓電源,用數字表的小電流檔串接在其中,測量流過兩電極之間的電流,電流大的導電液導電率當然大,若與已知導電率的材料比較,大體上可以計算所測的導電率。如
使用同一個槽進行測試,並加入同樣體積的導電液(或膠體等),以及採用穩壓電源,是為了得到盡量一致的測試條件,電流表量程由實際情況選擇。
⑻ 測量電解液電導率一般用什麼方法
電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板,由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。
電導率測量中最早採用的是交流電橋法,它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器,在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成,可以直接測量電解質溶液電導率。
折疊測量原理
電導率的測量原理是將相互平行且距離是固定值L的兩塊極板(或圓柱電極),放到被測溶液中,在極板的兩端加上一定的電勢(為了避免溶液電解,通常為正弦波電壓,頻率1~3 kHz)。然後通過電導儀測量極板間電導。
電導率的測量需要兩方面信息。一個是溶液的電導G,另一個是溶液的電導池常數Q。電導可以通過電流、電壓的測量得到。
根據關系式K=Q×G可以得到電導率的數值。這一測量原理在直接顯示測量儀表中得到廣泛應用。
而Q= L/A
A--測量電極的有效極板面積
L--兩極板的距離
這一值則被稱為電極常數。在電極間存在均勻電場的情況下,電極常數可以通過幾何尺寸算出。當兩個面積為1 cm的方形極板,之間相隔1 cm組成電極時,此電極的常數Q=1 cm。如果用此對電極測得電導值G=1000 μS,則被測溶液的電導率K=1000 μS/ cm。
一般情況下,電極常形成部分非均勻電場。此時,電極常數必須用標准溶液進行確定。標准溶液一般都使用KCl溶液這是因為KCl的電導率的不同的溫度和濃度情況下非常穩定,准確。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃時電導率為12.88 mS/cm。
所謂非均勻電場(也稱作雜散場,漏泄場)沒有常數,而是與離子的種類和濃度有關。因此,一個純雜散場電極是最復雜的電極,它通過一次校準不能滿足寬的測量范圍的需要。
⑼ 如何測定物質摩爾電導率
電導
表述導體導電性能的物理量。導體的電阻越小,電導就越大,數值上等於電阻的倒數。單位是西門子,簡稱西,符號s。
電導率
電導率(T.D.S):水的導電性即水的電阻的倒數,通常用它來表示水的純凈度。
電導率是物體傳導電流的能力。電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板,放到被測溶液中,在極板的兩端加上一定的電勢(通常為正弦波電壓),然後測量極板間流過的電流。根據歐姆定律,電導率(G)--電阻(R)的倒數,是由電壓和電流決定的。
電導率的基本單位是西門子(S),原來被稱為歐姆。因為電導池的幾何形狀影響電導率值,標準的測量中用單位電導率S/cm來表示,以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導率(C)簡單的說是所測電導率(G)與電導池常數(L/A)的乘積.這里的L為兩塊極板之間的液柱長度,A為極板的面積。
=ρl=l/σ
(1)定義或解釋 電阻率的倒數為電導率。σ=1/ρ (2)單位: 在國際單位制中,電導率的單位是西門子/米。 (3)說明 電導率的物理意義是表示物質導電的性能。電導率越大則導電性能越強,反之越小。
摩爾電導率
電解質溶液的電導率隨其濃度而改變,為了對不同濃度或不同類型的電解質的導電能力進行比較,定義了摩爾電導率,用∧m表示,
式中,c為電解質溶液的物質的量濃度,單位為mol·m-3,κ為電導率,單位為S·m-1,所以∧m的單位為S·m2·mol-1。
在表示電解質的摩爾電導率時,應標明物質的基本單元。通常用元素符號和化學式指明基本單元。
⑽ 電導率怎麼測
找實驗室儀器供應商買電導率儀
1、如果測自來水一般的電導率就可以了
2、如果要測純凈水要用DJS為0.1或者0.01的電極