分子生物學檢驗的臨床應用主要有哪些

① 分子生物學技術在醫學中的主要應用

分子生物學技術在醫學中的主要應用有：

疾病診斷，生物工程與生物制葯。

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② 分子病理學臨床應用主要有哪幾個方面

從分子水平闡述基因組、基因、基因轉錄及其調控，細胞周期和信號轉錄等分子醫學基礎；主要疾病的病理變化分子機制及其關鍵性研究技術；迅速發展的基因診斷、基因治療和基因工程蛋白質工程新葯的研究。

分子病理學與人體解剖病理學及臨床病理學、分子生物學、生物化學、蛋白質組學和遺傳學，以及有時被視為「交叉」學科等有一定共同點。其本質及主要側重於疾病的亞微觀表現決定了它的多學科性質。

分子病理學包括運用分子和遺傳學方法對腫瘤進行診斷和分類，設計和驗證對治療反應和病情發展的預測性生物標記物，不同的基因構成造成的對腫瘤的個人易感性，還有環境因素和生活方式對腫瘤發生的影響。

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病理學在醫學研究中的作用

現代病理學吸收了當今分子生物學的最新研究方法和取得的最新成果，使病理學的觀察從器官、細胞水平，深入到亞細胞、蛋白表達及基因的改變。這不僅使病理學的研究更深入一步，同時也使病理學的研究方法滲透到各基礎學科、臨床醫學、預防醫學和葯學等方面。

如某一基因的改變是否同時伴隨蛋白表達及蛋白功能的異常，是否可以發生形態學改變；反之，某種形態上的異常是否出現某個（些）基因的異常或表達的改變。

臨床醫學中一些症狀、體征的解釋、新病種的發現和預防以及敏感葯物的篩選、新葯物的研製和毒副作用等都離不開病理學方面的鑒定和解釋。因此，病理學在醫學科學研究中也佔有重要的地位。

③ 臨床分子生物學檢驗的應用有哪些

遺傳病檢測，無創產前檢查，遺傳性癌症基因篩查，病原體細菌或病毒的檢測，定量和分型

④ 分子診斷技術在臨床上有哪些應用

主要包括：
基因診斷（應用免疫學和分子生物學的方法對病原物質進行診斷檢測）、酶聯免疫吸附測定、DNA指紋、癌症的分子診斷技術等

⑤ 分子診斷技術在臨床上有哪些應用

分子生物學技術在臨床獸醫學上的應用
文章摘要：近幾年,生物技術不斷向深度和廣度迅猛發展。它的發展與動物疫病的診斷、預防和治療技術之間已並無明顯的界限,並且起了不可替代的作用;如轉基因動物既能用於抗病育種,也能用於生產疫苗和葯品;核酸疫苗具有預防和治療的雙重作用;單克隆抗體不但用於免疫診斷,也可用於被動免疫和導向葯物治療等。生物技術已經不是一項單一的技術,而是一個綜合的技術體系,尤其是在獸醫臨床上的應用、發展中,需要多種不同技術、學科和領域的相互滲透、相互配合。

⑥ 分子生物學在醫學領域的應用

一些分子生物學進展使得一些生物技術工具極大提高了生物發光和化學發光的檢測和快速應用。這些發展方便了體外和體內持續檢測生物過程（如基因表達，蛋白質－蛋白質相互間作用和疾病的進程），可應用於臨床、診斷、和葯物開發等。而且，結合發光酶或某些在基因水平有生物特異結合位點的發光蛋白發展了超敏感和選擇性的生物分析工具，如重組細胞生物感測器，免疫分析和核酸雜交系統。發光分析信號的高度可偵測性使得它非常適合於微小化的生物分析裝置（如微矩陣，微流設備和高密度的微孔板）以用於小量樣品體積的基因和蛋白的高通量篩選。

自從20多年前，Marlene DeLuca』s第一個成功的獲得表達螢火蟲熒光素酶基因（luc基因）的轉基因煙草以來，生物發光的應用進入了一個新時代。生物發光和化學發光（BL/CL）的主要特點就在於發光信號的高度可測性，可以用PMT（光電倍增管）和CCD成像系統來檢測極少量的光子信號。BL是屬於CL范疇之內，CL反應的特點是高光子產生效率，BL為05-0.8 ，CL為0.1-0.001。因此BL/CL的檢測極限可以達到10－18到10－21摩爾，這顯然要比其它的光學技術強的多。

BL/CL已經發展出了很多具體的分析方法來診斷目前微摩爾或納摩爾級的生物樣本。通過BL/CL結合酶反應，如氧化酶、脫氫酶和激酶等，就可以達到如此的檢測靈敏度。然而，以發光技術為基礎的分析主要還僅僅停留在作為一個診斷工具。如果BL/CL的潛能能夠得到開發，那麼許多稀有的微量樣品也可以通過一個便宜、可靠甚至是點對點的方式進行測量。

分子生物學和生物技術持續地進展產生了一些新的BL/CL試劑，包括重組和突變酶及相關基因，可以作為報告劑或探針。這些工具的獲得，再加上新的CL高效底物，促進了革新性的生物分析技術的出現，用於許多靶標的超敏感檢測。

⑦ 臨床分子生物學檢驗技術有哪些主要有哪些應用2.何為不確定度

主要應用

遺傳病檢測，無創產前檢查，遺傳性癌症基因篩查，病原體細菌或病毒的檢測，定量和分型

⑧ 試述分子生物學檢驗在臨床診斷中意義

將分子生物學技術應用到臨床檢驗診斷學，使疾病診斷深入到基因水平，稱為基因診斷。基因診斷技術主要包括核酸分子雜交技術、聚合酶鏈式反應（PCR）技術、基因多態性分析技術、單鏈構象多態性（SSCP）分析技術、熒光原位雜交染色體分析（FISH）技術、波譜核型分析（SKY）技術、DNA測序技術、基因晶元技術以及蛋白質組技術等，一些先進的分離和檢測技術大大促進了上述技術的完善和發展，如毛細管電泳技術（CE）、液質聯用技術（LC/MS/MS）、變性高效液相色譜技術（DHPLC）、非熒光遺傳標記分析技術等。基因診斷在感染性疾病、遺傳性疾病、腫瘤性疾病等的診斷中發揮越來越重要的作用。下面，我們就臨床檢驗診斷中涉及的主要分子生物學技術作一簡要介紹。
1．核酸分子雜交技術
即基因探針技術。利用核酸的變性、復性和鹼基互補配對的原理，用已知的探針序列檢測樣本中是否含有與之配對的核苷酸序列的技術。是臨床應用最早的，也是最基礎的分子生物學技術，是印跡雜交、基因晶元等技術的基礎。不少探針已經商品化。
2．PCR技術
PCR技術是一種特異擴增DNA的體外酶促反應，可以短時間擴增出兩段已知序列之間的DNA，用於診斷、鑒定、制備探針及基因工程產品開發等，是一項及其有效和實用的技術。由於PCR試驗存在一定的假陽性和假陰性問題，導致PCR技術在我國臨床診斷中的應用曾一度被叫停，近年來由於改進的PCR技術如巢式PCR（nested PCR）、多重PCR(multiplex PCR) 、熒光PCR技術等在較大程度上增加了該技術的敏感性和特異性，加上衛生部於 2002-01頒發了有關基因擴增檢驗技術臨床應用的法規性文件《臨床基因擴增檢驗試驗室管理暫行辦法》(衛醫發〔2002〕10號 )，要求從事臨床基因擴增檢驗的技術人員必須經過衛生部臨床檢驗中心或授權的省級培訓機構的上崗培訓，持證上崗，使PCR技術在臨床檢驗診斷中重新發揮其不可替代的作用，PCR已廣泛用於核酸的科學研究以及臨床疾病的診斷和治療監測，尤其在感染性疾病診斷方面更有應用價值。
3．基因多態性分析技術
在人群中，各個體基因的核苷酸序列會存在一定差異，稱為基因多態性。基因多態性位點普遍存在於人的基因組中，並按孟德爾遺傳方式遺傳。如果在某個家庭中，某一致病基因與特定的多態性片段緊密連鎖，就可以用這一多態性片段作為一種「遺傳標記」來判斷家庭成員或胎兒是否攜帶有致病基因。目前認為基因多態性是個體的「身份證」；有的雖然不表現疾病，但也許會影響對葯物的反應和用葯效果。因此，基因多態性分析技術已經廣泛應用於群體遺傳學研究、疾病連鎖分析和關聯分析、疾病遺傳機制研究、腫瘤易感性研究、個性化用葯等諸多方面。遺傳學上把基因多態性片段稱為遺傳標記。遺傳標記分析經歷第一代限制性酶切片段多態性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)、第二代微衛星DNA(Microsatellite DNA)，現已發展到第三代單核苷酸多態性分析(single nucleotide polymorphism, SNP)。下面分別介紹如下：
3.1限制性酶切片段多態性(RFLP)分析技術
RFLP是利用限制性內切酶在特定的核苷酸序列切割雙鏈DNA後凝膠電泳分離開不同大小片段，由於不同個體存在核苷酸序列差異導致限制性酶切位點變化從而使酶切片段呈現多態現象。傳統的RFLP方法是指基因組DNA經限制性內切酶酶切，電泳分離後再結合Southern 印跡雜交，構建出DNA指紋圖，這種方法特異性和敏感性均較高，但操作繁雜。目前結合PCR技術產生PCR-RFLP方法，是檢測與特定的酶切位點有關的突變的簡便方法。RFLP方法在遺傳性疾病診斷、微生物種屬分型、腫瘤發病及診斷研究等領域應用廣泛。

⑨ 分子生物學檢驗技術的應用前景有哪些

一、RNA干擾技術
1.RNA干擾技術能高效特異地阻斷基因的表達，已成為研究蛋白質及其基因功能、細胞信號傳導途徑、基因治療和葯物開發的理想手段。
2.微RNA與檢驗醫學網生物體階段性發育密切相關，可以使特異基因在翻譯水平受到抑制，在細胞生長和凋亡、血細胞分化、胚胎後期發育等過程中發揮重要作用，還可能與腫瘤發生有關。
二、生物晶元

1.生物晶元特點：高通量、微型化和自動化，能將生命科學研究中的許多不連續過程集成於一體。
2.生物晶元必將在基因功能研究、基因診斷、葯物篩選和個體化葯物治療等方面扮演重要角色，具有重大的應用潛力。
三、蛋白質組學
當今的研究重點已經開始從揭示生命的遺傳信息過渡到對生命活動的直接執行者——蛋白質進行整體水平的研究，蛋白質組學正成為目前揭示生命規律的新的重大熱點領域。

⑩ 分子生物學技術在細菌檢驗中的應用

1.
dna-dna雜交，該技術被認為是細菌分類和鑒定的「黃金法則」，主要方法如下：標記法、吸光度法、熒光強度法等。
2.
16srrna法：細菌核糖體的rna有三種類型，(23s、16s、5s)rrna，其中16s被認為作為生物系統發育和分類指標最為合適。
3.
細菌核心基因（看家基因），包括gyrb、rpob、groel、recn等。