原核生物的蛋白質合成可分為哪些階段

⑴ 蛋白質合成過程是什麼

蛋白質生物合成過程可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

蛋白質合成是生物按照從脫氧核糖核酸（DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。蛋白質生物合成亦稱為翻譯也就是把mRNA分子中鹼基排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序過程。

蛋白質的作用：

1、組成人體的重要成分

人體是由細胞所組成的，而各種細胞的骨架，都是蛋白質。因此可以說，蛋白質是組成人體的重要成分。尤其是肌肉組織，更是蛋白質為主要成分，如果蛋白質缺乏，肌肉就會減少，肌肉的力量等也會減少。

所以很多健身的人，為了增加肌肉，讓肌肉顯得更有線條，就會通過食用蛋白質粉，或者水煮雞胸肉等，為身體補充蛋白質。

2、維持人體生命活動的重要基礎

人體的生命活動，主要就是在各種酶的催化下，進行各種的生物化學反應。而且還有各種激素，對於身體的各種生理機能進行調節。而這些酶和激素，都是由蛋白質所組成的。所以說，蛋白質可以說是人體生命活動的重要物質基礎。

3、供給能量

一般來說供能是碳水化合物或者脂肪的任務，但是當它們供能不足的時候，蛋白質會自身分解而向人體供能，從而保證人體的正常生理活動。人體每日所需的能量中，有10%~20%來自蛋白質。

⑵ 原核生物蛋白質的合成可分為哪些階段

原核生物
的蛋白質合成分為四個階段：氨基酸的活化、
肽鏈
合成的起始、延伸和終止。
①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與
蛋白質的合成
，活化反應由
氨醯tRNA合成酶
催化，最終氨基酸連接在tRNA3ˊ端AMP的3ˊ-OH上，
合成氨
醯-tRNA。
②肽鏈合成的起始：首先
IF1
和IF3與30S
亞基
結合，以阻止
大亞基
的結合；接著，IF2和GTP與
小亞基
結合，以利於隨後的
起始tRNA
的結合；形成的小亞基復合物經由
核糖體
結合點附著在mRNA上，起始tRNA和AUG
起始密碼子
配對並釋放IF3，並形成30S
起始復合物
。大亞基與30S起始復合物結合，替換IF1和IF2+GDP，形成
70S
起始復合物。這樣在mRNA正確部位組裝成完整的核糖體。
③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進位：負載tRNA與EF-Tu和GTP形成的復合物被運送至核糖體，GTP水解，EF-TuGDP釋放出來，在EF-Ts和GTP的作用下，EF-Tu
GDP可以再次利用。轉肽：
肽醯轉移酶
將相鄰的兩個氨基酸相連形成
肽鍵
，該過程不需要能量的輸入。移位：移位酶（EF-G）利用GTP水解釋放的能量，使核糖體沿mRNA移動一個密碼子，釋放出空載的tRNA並將新生肽鏈運至
P位點
。
④肽鏈的終止與釋放：
釋放因子
（RF1或RP2）識別
終止密碼子
，並在RP3的作用下，促使肽醯轉移酶在肽鏈上加上一個水分子並釋放肽鏈。
核糖體釋放因子
有助於
核糖體亞基
從mRNA上
解離
。

⑶ 原核生物蛋白質生物合成「起始階段」的主要步驟

原核生物的蛋白質合成分為四個階段：氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、延伸和終止。①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與蛋白質的合成，活化反應由氨醯tRNA合成酶催化，最終氨基酸連接在tRNA3ˊ端AMP的3ˊ-OH上，合成氨醯-tRNA。②肽鏈合成的起始：首先IF1和IF3與30S亞基結合，以阻止大亞基的結合；接著，IF2和GTP與小亞基結合，以利於隨後的起始tRNA的結合；形成的小亞基復合物經由核糖體結合點附著在mRNA上，起始tRNA和AUG起始密碼子配對並釋放IF3，並形成30S起始復合物。大亞基與30S起始復合物結合，替換IF1和IF2+GDP，形成70S起始復合物。這樣在mRNA正確部位組裝成完整的核糖體。③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進位：負載tRNA與EF-Tu和GTP形成的復合物被運送至核糖體，GTP水解，EF-TuGDP釋放出來，在EF-Ts和GTP的作用下，EF-TuGDP可以再次利用。轉肽：肽醯轉移酶將相鄰的兩個氨基酸相連形成肽鍵，該過程不需要能量的輸入。移位：移位酶（EF-G）利用GTP水解釋放的能量，使核糖體沿mRNA移動一個密碼子，釋放出空載的tRNA並將新生肽鏈運至P位點。④肽鏈的終止與釋放：釋放因子（RF1或RP2）識別終止密碼子，並在RP3的作用下，促使肽醯轉移酶在肽鏈上加上一個水分子並釋放肽鏈。核糖體釋放因子有助於核糖體亞基從mRNA上解離。

⑷ 簡述原核生物蛋白質的合成過程

原核生物的蛋白質合成分為四個階段：氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、延伸和終止。

①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與蛋白質的合成，活化反應由氨醯tRNA合成酶催化，最終氨基酸連接在tRNA3ˊ端AMP的3ˊ-OH上，合成氨醯-tRNA。

②肽鏈合成的起始：首先IF1和IF3與30S亞基結合，以阻止大亞基的結合；接著，IF2和GTP與小亞基結合，以利於隨後的起始tRNA的結合；形成的小亞基復合物經由核糖體結合點附著在mRNA上，起始tRNA和AUG起始密碼子配對並釋放IF3，並形成30S起始復合物。

大亞基與30S起始復合物結合，替換IF1和IF2+GDP，形成70S起始復合物。這樣在mRNA正確部位組裝成完整的核糖體。

③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進位：負載tRNA與EF-Tu和GTP形成的復合物被運送至核糖體，GTP水解，EF-TuGDP釋放出來，在EF-Ts和GTP的作用下，EF-Tu GDP可以再次利用。轉肽：肽醯轉移酶將相鄰的兩個氨基酸相連形成肽鍵，該過程不需要能量的輸入。

移位：移位酶（EF-G）利用GTP水解釋放的能量，使核糖體沿mRNA移動一個密碼子，釋放出空載的tRNA並將新生肽鏈運至P位點。

④肽鏈的終止與釋放：釋放因子（RF1或RP2）識別終止密碼子，並在RP3的作用下，促使肽醯轉移酶在肽鏈上加上一個水分子並釋放肽鏈。核糖體釋放因子有助於核糖體亞基從mRNA上解離。

原核生物特點：

① 核質與細胞質之間無核膜因而無成形的細胞核（擬核或類核）；RNA轉錄和翻譯同時進行。

② 遺傳物質是一條不與組蛋白結合的環狀雙螺旋脫氧核糖核酸（DNA）絲，不構成染色體（有的原核生物在其主基因組外還有更小的能進出細胞的質粒DNA）。

③ 以簡單二分裂方式繁殖，不存在有絲分裂或減數分裂。

④ 沒有性行為，有的種類有時有通過接合、轉化或轉導，將部分基因組從一個細胞傳遞到另一個細胞的准性行為。

⑤ 沒有由肌球、肌動蛋白構成的微纖維系統，故細胞質不能流動，也沒有形成偽足、吞噬作用等現象。

⑥鞭毛並非由微管構成，更無「9+2」的結構，僅由幾條螺旋或平行的蛋白質絲構成。

⑦ 細胞質內僅有核糖體而沒有線粒體、高爾基體、內質網、溶酶體、液泡和質體（植物）、中心粒（低等植物和動物）等細胞器。

⑸ 蛋白質合成的過程是什麼

蛋白質的合成過程大致分為5個階段:(1)
氨基酸的激活.(2)
肽鏈合成的啟動.(3)
肽鏈的延長.(4)
肽鏈合成的終止和釋放.(5)
肽鏈的折疊和加工處理.

⑹ 蛋白質的合成過程

蛋白質生物合成過程可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

蛋白質合成是指生物按照從脫氧核糖核酸（DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。蛋白質生物合成亦稱為翻譯，即把mRNA分子中鹼基排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序過程。

這是基因表達的第二步，產生基因產物蛋白質的最後階段。不同的組織細胞具有不同的生理功能，是因為它們表達不同的基因，產生具有特殊功能的蛋白質，參與蛋白質生物合成的成份至少有200種，其主要體是由mRNA、tRNA、核糖核蛋白體以及有關的酶和蛋白質因子共同組成。

原核生物與真核生物的蛋白質合成過程中有很多的區別，真核生物此過程更復雜.蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

⑺ 蛋白質合成過程是什麼

蛋白質合成是指生物按照從脫氧核糖核酸（DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。

蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成後的加工修飾。

蛋白質合成的調控

生物體內蛋白質合成的速度，主要在轉錄水平上，其次在翻譯過程中進行調節控制。它受性別、激素、細胞周期、生長發育、健康狀況和生存環境等多種因素及參與蛋白質合成的眾多的生化物質變化的影響。

由於原核生物的翻譯與轉錄通常是偶聯在一起的，且其mRNA的壽命短，因而蛋白質合成的速度主要由轉錄的速度決定。弱化作用是一個通過翻譯產物的過量與不足首先影響轉錄，從而調節翻譯速度的一種方式。mRNA的結構和性質也能調節蛋白質合成的速度。

以上內容參考：網路-蛋白質合成

⑻ 原核生物蛋白質的合成可分為哪些階段簡述各階段的主要事件

原核生物的蛋白質合成分為四個階段：氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、延伸和終止。
①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與蛋白質的合成，活化反應由氨醯tRNA合成酶催化，最終氨基酸連接在tRNA3ˊ端AMP的3ˊ-OH上，合成氨醯-tRNA。
②肽鏈合成的起始：首先IF1和IF3與30S亞基結合，以阻止大亞基的結合；接著，IF2和GTP與小亞基結合，以利於隨後的起始tRNA的結合；形成的小亞基復合物經由核糖體結合點附著在mRNA上，起始tRNA和AUG起始密碼子配對並釋放IF3，並形成30S起始復合物。大亞基與30S起始復合物結合，替換IF1和IF2+GDP，形成70S起始復合物。這樣在mRNA正確部位組裝成完整的核糖體。
③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進位：負載tRNA與EF-Tu和GTP形成的復合物被運送至核糖體，GTP水解，EF-TuGDP釋放出來，在EF-Ts和GTP的作用下，EF-Tu GDP可以再次利用。轉肽：肽醯轉移酶將相鄰的兩個氨基酸相連形成肽鍵，該過程不需要能量的輸入。移位：移位酶（EF-G）利用GTP水解釋放的能量，使核糖體沿mRNA移動一個密碼子，釋放出空載的tRNA並將新生肽鏈運至P位點。
④肽鏈的終止與釋放：釋放因子（RF1或RP2）識別終止密碼子，並在RP3的作用下，促使肽醯轉移酶在肽鏈上加上一個水分子並釋放肽鏈。核糖體釋放因子有助於核糖體亞基從mRNA上解離。

⑼ 簡述蛋白質生物合成過程可大致分為幾個階段

原核生物的蛋白質合成分為四個階段：氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、延伸和終止。
①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與蛋白質的合成，活化反應由氨醯trna合成酶催化，最終氨基酸連接在trna3ˊ端amp的3ˊ-oh上，合成氨醯-trna。
②肽鏈合成的起始：首先if1和if3與30s亞基結合，以阻止大亞基的結合；接著，if2和gtp與小亞基結合，以利於隨後的起始trna的結合；形成的小亞基復合物經由核糖體結合點附著在mrna上，起始trna和aug起始密碼子配對並釋放if3，並形成30s起始復合物。大亞基與30s起始復合物結合，替換if1和if2+gdp，形成70s起始復合物。這樣在mrna正確部位組裝成完整的核糖體。
③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進位：負載trna與ef-tu和gtp形成的復合物被運送至核糖體，gtp水解，ef-tugdp釋放出來，在ef-ts和gtp的作用下，ef-tu
gdp可以再次利用。轉肽：肽醯轉移酶將相鄰的兩個氨基酸相連形成肽鍵，該過程不需要能量的輸入。移位：移位酶（ef-g）利用gtp水解釋放的能量，使核糖體沿mrna移動一個密碼子，釋放出空載的trna並將新生肽鏈運至p位點。
④肽鏈的終止與釋放：釋放因子（rf1或rp2）識別終止密碼子，並在rp3的作用下，促使肽醯轉移酶在肽鏈上加上一個水分子並釋放肽鏈。核糖體釋放因子有助於核糖體亞基從mrna上解離。