❶ 化學烴的衍生物官能團的性質
高中化學中，學得涇的衍生物不多，一般要知道的性質如下：
1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
❷ 烴的衍生物的概念
(1) 烴的衍生物
我們在學習了烴以後,知道烴分子里的氫原子能被其它原子或原子團所取代而生成別的物質,如甲烷分子里的氫原子被氯原子所取代而生成一氯甲烷等,又如苯分子里的氫原子被硝基所取代而生成硝基苯等.由此可見,烴分子里的氫原子被其它原子或原子團所取代,就能生成一系列新的有機化合物.這些有機化合物,從結構上說,都可以看作是由烴衍變而來的,所以叫做烴的衍生物.
(2) 官能團
烴的衍生物具有跟相應的烴不同的化學特性,這是因為取代氫原子的原子或原子團對於烴的衍生物的性質起著很重要的作用.這種決定化合物的化學特性的原子或原子團叫做官能團.鹵素原子（－X）、硝基（－NO2）都是官能團,碳碳雙鍵和碳碳叄鍵也分別是烯烴和炔烴的官能團.
(3) 幾種重要的烴的衍生物
烴的衍生物的種類很多.本章將學習幾種重要的烴的衍生物：醇、酚、醛、羧酸和酯.
❸ 如何區分烴和烴的衍生物
烴是只含有C H元素的有機物,烴的衍生物必須含有C H以外的元素.烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物.
❹ 怎樣判斷某物質是不是烴衍生物
先熟悉烴衍生物的概念.只含有碳氫兩元素的有機物叫做烴,又稱碳氫化合物.烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代而衍變成的有機物叫做烴的衍生物.所有先找出這個物質的主鏈,然後在進行判斷.
❺ 高中化學烴的衍生物鑒別方法
給你一個口訣吧:鹵代水消，醇鈉氧消，酚酸取顯，醛加氧化。
意思是鹵代烴能水解和消去;醇能和鈉反應，能產生氧化和消去反應;酚有酸性，能發生取代反應和顯色反應;醛能發生加成反應和氧化反應。最後記住酸有酸性，能和醇發生酯化反應。
做鑒別題目的時候，你念一下這個口訣，大概就能把某個東西歸到一個物質上。
希望我的回答對你有幫助。
❻ 如何判斷物質是不是烴的衍生物
答：烴的衍生物是指烴中氫原子被其他官能團代替的物質,這些官能團都含有除碳氫以外的元素,像鹵素原子,羥基,羧基等. 例：甲苯不是烴的衍生物，而是烴，因為甲苯只含碳氫元素，"烴"字即是取"碳"和"氫"的一部分造出來的.
❼ 有機化學烴的衍生物的特點及性質
衍生物 指母體化合物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團取代所形成的化合物，稱為該母體化合物的衍生物。衍生物命名時，一般以原母體化合物為主體，以其他基團為取代基。
如：鹵代烴，醇，醛，羧酸 可看成是烴的衍生物，因為它們是烴的氫原子被取代為鹵素、羥基、氧等的產物
又如：醯鹵、酸酐、酯 是羧酸衍生物，因為他們是羧酸中的羥基被鹵素和一些有 機 基團取代的產物。
❽ 怎麼判別是不是烴的衍生物
1.沒什麼要求，只要有除C H以外的元素的有機物即為烴的衍生物。
2.是。沒有關系。因為它是甲烷的氯代產物，屬於烴的衍生物。
3.不需要。只要有其他元素即可。有機物可以分為烴和烴的衍生物兩類。
❾ 烴的衍生物的性質和特性.共性（物理和化學）
把非金屬分為,1氧族,2碳族,3氮族,4鹵素,5有機物,進行總結.對於前4總可以在一條主幹上,而有機物則要分支,
前4種,先是物理性質可以歸為顏色,密度,熔沸點,以及存在狀態,對於這4類密度均增大(由於族序數增加,非金屬性質變弱,金屬性變強,逐漸由非金屬狀態變為金屬狀態),熔沸點碳族變低(*除外的*),氮氧鹵素變高(*除外的*)對於狀態就要從化學性質考慮了.
化學性質,由於族序數增加,非金屬性質變弱,金屬性變強.元素越來越活潑,和氫氣化合的能力減弱,形成的氫化物的穩定性變弱,最高價氧化物的水化物的酸性變弱以及從水中置換氧氣的能力減弱/這些是他們的共性,下面就是根據元素周期表中各個族的位置`決定特性(自己總結吧!)特別是吸附,漂白,殺菌,消毒等性質以及物質的相互轉化,化學反應的特點,制備的方法,原理,裝置的搭配和相互關系,時間有限不一一道來了.
對於有機物要注意分為烴和烴的衍生物,烴分類可以根據不飽和度進行區分,由不飽和度可以推出物理和化學性質,當然不飽和度只是輔助,關鍵還是要記憶,烴中隨著2鍵3鍵的出現物質變可以和強氧化劑反應,燃燒時的顏色變化,可以發生加成,加劇反應(*注意條件*)對於同分異構體的尋找也是從整到分,從零散到整體的格式,對於讀法也是統一的找,定,讀3步(含2.3鍵的要先找含雙鍵或3鍵的主鏈).對於苯要分開記憶了~~~~對於衍生物要分為衍生的官能團是什麼,鹵代烴密度均大於水,羥基,酚羥基,醛基可以根據各自的特色反應進行分類,總之消去反應是他們的主要區別,有機物的化學就是官能團的化學,羥基的消去條件,鹵代烴的消去,取代條件,酚羥基的物理性質和酸性(及特定物的鑒別)醛的制備,雙加成,銀鏡反應,羧基的酸,酯化反應,酯的水解等~~~~~~~~
❿ 高中化學烴和烴的衍生物物理性質
1.烴：密度都小於水，同系物的密度隨碳數逐漸增大，都難溶於水，1-4個碳的烴是氣體，隨著碳數增多熔沸點逐漸升高，逐漸由液態過渡到固態。烴均為無色物質，烷、烯、炔無氣味或稍有氣味，芳香烴有特殊氣味。
2.鹵代烴：常溫下，氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷為氣體，其餘一般為液體。鹵代烴都不溶於水，可溶於醇或醚。一氯代烷密度小於水，溴代烷、碘代烷密度大於水。
3.醇：低級醇是無色透明的液體，密度小於水，1-4個碳的醇與水以任意比互溶，12個碳以上的醇為無色蠟狀固體，難溶於水。
4.酚：大多數酚為晶體，純酚一般沒有顏色，但在空氣中已被氧化為紅色。苯酚常溫下在水中溶解度較小，65度以上與水互溶。酚有特殊氣味(醫院里的來蘇水的氣味）
5.醛：除甲醛外，均為液體或固體，低級醛有刺激性氣味，甲醛、乙醛與水混溶 ，隨著碳數增多溶解度減小。
6.羧酸：脂肪族飽和酸中1-9個碳的羧酸為液體，癸酸以上為蠟狀固體。脂肪二元羧酸為晶體。低級脂肪酸易溶於，水隨著碳數增多溶解度減小，癸酸以上不溶於水。飽和一元羧酸中甲酸、乙酸密度大於水，其餘小於水。
7.酯：許多酯有愉快的香味，且易揮發（大多數花和水果的香味是由酯引起的），低級酯的密度都小於水，且難溶於水。