初中生物遺傳概率怎麼做

❶ 初中生物關於基因幾率問題——生物的遺傳和變異沒學好。我們老師在講課的時候有談到關於遺傳的性狀，分別

解：這個要分多種情況——
【子代】
①性別：男性50％ 女性50％
②性狀：設親代均為Aa，則顯性性狀（AA、Aa）幾率為75% 隱性性狀（aa）幾率為25%
（AA：Aa：aa=1:2:1）詳情見遺傳圖解。
③出現遺傳病：發病男孩幾率：12.5% 發病女孩幾率：12.5% 發病兒童幾率：25%
帶病男孩幾率：25% 帶病女孩幾率：25% 帶病兒童幾率：50%
正常男孩幾率：12% 正常女孩幾率：12.5% 正常兒童機濾：25%
不過，掌握這些是次要的，認真審題最關鍵！我就曾經吃了這個虧！
祝您中考順利！

❷ 誰能系統的講解一下孟德爾遺傳定律的有關計算

任何一門學科的形成與發展，總是同當時熱中於這門科學研究的傑出人物緊密相關，遺傳學的形成與發展也不例外，孟德爾就是遺傳學傑出的奠基人。他揭示出遺傳學的兩個基本定律——分離定律和自由組合定律，統稱為孟德爾遺傳規律。以下是相關試題及講解一、選擇題1、（2010·福建惠安高中高三第三次月考）下列屬於相對性狀的是 DA．兔的褐毛與長毛 B．人的身高與體重 C．小麥的高稈與大麥的矮稈 D．雞的毛腿與光腿2、（2010·福建龍岩一中高三第三次月考）無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發現每一代中總會出現約1/3的有尾貓，其餘均為無尾貓。由此推斷正確的是 CA．貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B．自交後代出現有尾貓是基因突變所致 C．自交後代無尾貓中既有雜合子又有純合子 D．無尾貓與有尾貓雜交後代中無尾貓約佔1/23、（2010·江蘇儀征市高三期中）假說—演繹法是現代科學研究中常用的方法，包括「提出問題、作出假設、演繹推理、檢驗推理、得出結論」五個基本環節。利用該方法，孟德爾發現了兩個遺傳規律。下列關於孟德爾的研究過程的分析正確的是 C A. 孟德爾所作假設的核心內容是「性狀是由位於染色體上的基因控制的」 B. 孟德爾依據減數分裂的相關原理進行「演繹推理」的過程C. 為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計並完成了測交實驗D. 測交後代性狀比為1：1可以從細胞水平上說明基因分離定律的實質 4、（2010·吉林省東北師大附中高三第二次摸底考試）蜜蜂的體色褐色相對於黑色為顯性，如果用褐色雄蜂與黑色雌蜂雜交，則F1的體色將是： DA. 全部是褐色 B. 雌蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C. 褐色∶黑色=3∶1 D. 雌蜂都是褐色，雄蜂都是黑色7、（2010·福建泉州七中高三第二次月考上）南瓜果實的黃色和白色是由一對等位基因(A和a)控制的，用一株黃色果實南瓜和一株白色果實南瓜雜交，子代(F1)既有黃色果實南瓜也有白色果實南瓜，讓F1自交產生的F2的表現型如圖所示。下列說法正確的是 ( C )A．由①②可知黃果是顯性性狀 B．由③可以判定白果是隱性性狀 C．F2中，黃果與白果的理論比例是5∶3 D．F1中白果的基因型是AA 8、（2010·福建惠安高中高三第三次月考）一對雜合黑色豚鼠交配，產下了4隻小豚鼠，這4隻小豚鼠的表現型應是 （ D ）A．全都是黑色的 B．3隻黑色的、1隻白色的 C．黑色、白色各兩只 D．以上可能性都有 9、（2010·福建惠安一中高三第二次月考）在豚鼠中，黑色（C）對白色（c）、毛皮粗糙（R）對毛皮光滑（r）是顯性。能驗證基因的自由組合定律的最佳雜交組合是 D A.黑光×白光→18黑光∶16白光� B.黑光×白粗→25黑粗�C.黑粗×白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光�D.黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光10、（2010·福建泉州七中高三第二次月考上）孟德爾在對一對相對性狀進行研究的過程中，發現了基因的分離定律。下列有關基因分離定律的幾組比例，能說明基因分離定律實質的是（ ） A. F2的表現型比為3∶1 B. F1產生配子的比為1∶1 C. F2基因型的比為1∶2∶1 D. 測交後代比為l∶l 11、（2010·福建惠安高中高三第三次月考）用豌豆進行遺傳試驗時，下列操作錯誤的是 CA．雜交時，須在開花前除去母本的雄蕊 B．自交時，雌蕊和雄蕊都無需除去 C．雜交時，須在開花前除去母本的雌蕊 D．人工授粉後，應套袋 12、（2010·湖南長郡中學高三第三次月考上）在孟德爾的豌豆雜交實驗中，必須對母本採取的措施是（ D ）①開花前人工去雄 ②開花後人工去雄 ③自花授粉前人工去雄 ④去雄後自然授粉⑤去雄後人工授粉 ⑥授粉後套袋隔離 ⑦授粉後自然發育A．①④⑦ B．②④⑥ C．③⑤⑥ D．①⑤⑥ 13、（2010·福建惠安高中高三第三次月考）下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是 D A．孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現親本的雜交 B．孟德爾研究豌豆花的構造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發育程度 C．孟德爾根據親本中不同個體表現型來判斷親本是否純合 D．孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性 14、（2010·福建惠安一中高三第二次月考）小麥抗銹病對易染病為顯性，現有甲、乙兩種抗銹病的小麥，其中一種為純種，若要鑒別和保留純合的抗銹病小麥，下列最簡便易行的方法是 D A．甲 乙 B．甲 乙得F1再自交 C．甲、乙分別和隱性類型測交 D．甲甲、乙乙 15、（2010·福建泉州七中高三第二次月考上）若讓某雜合體連續自交，那麼能表示自交代數和純合體比例關系的是（ D ） 16、（2010·福建惠安一中高三第二次月考）已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數目之比為1∶2，將這批種子種下，自然狀態下（假設結實率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數之比為 AA.3∶2∶1 B.1∶2∶1� C.3∶5∶1 D.4∶4∶1 17、（2010·福建廈門六中高三期中上）為了加深對基因分離定律的理解，某同學在2個小桶內各裝入20個等大的方形積木（紅色、藍色各10個，分別代表配子D、d）。分別從兩桶內隨機抓取1個積木，記錄組合後，將積木放入另外的容器中，這樣直至抓完桶內積木。統計結果是，DD∶Dd∶dd=10∶5∶5，該比例不符合正常的結果。對上述做法，你認為應該改變的做法和理由是( B )A.把方形積木改換為質地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差B.每次抓取後，應將抓取的積木放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等C.抓取時應閉上眼睛，並充分搖勻；保證基因的隨機分配和配子的隨機結合D.將一桶內的2種配子各減少一半，另一桶數量不變；因為卵細胞數比精子數少18、（2010·吉林省東北師大附中高三第二次摸底考試）已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數目之比為1∶2，將這批種子種下，進行自交，其子代中基因型為AA、Aa、aa的種子數之比為： AA. 3∶2∶1 B. 1∶2∶1 C. 3∶5∶1 D. 4∶4∶119、（2010·江蘇儀征市高三期中）已知豌豆的高莖對矮莖為顯性，現有一株高莖豌豆甲，要確定甲的基因型，最簡便易行的辦法是 C A.選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代中若有矮莖出現，則甲為雜合子 B.選另一株矮莖豌豆與甲雜交，子代若都表現為高莖，則甲為純合子 C.讓甲豌豆進行自花傳粉，子代中若有矮莖出現，則甲為雜合子 D.讓甲與多株高莖豌豆雜交，子代中若高、矮莖之比接近3∶1，則甲為雜合子 20、（2010·福建「四地六校」高三第二次聯考）在孟德爾豌豆雜交實驗中，若n代表研究的非同源染色體上等位基因對數，則2n代表（ ）A．F1的表現型種類數 B．F1形成F2時雌雄配子的組合數 C．F2的基因型種類數 D．F2的表現型種類數 21、（2010·福建惠安高中高三第三次月考）一對表現型正常的夫妻生了一個白化病的兒子和一個正常的女兒，該女兒與一白化病男子結婚，他們的兒子患病的概率是 BA．1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/622、（2010·福建「四地六校」高三第二次聯考）香豌豆中，只有當A、B兩顯性基因共同存在時，才開紅花，一株紅花植株與aaBb雜交，子代中有3/8開紅花；若此紅花植株自交，其紅花後代中雜合子占（ ）A．8/9 B．9/16 C．2/9 D．1/9 23、（2010·福建「四地六校」高三第二次聯考）根據下圖實驗：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現型同時出現，根據上述雜交實驗，下列結論中不正確的是（ ）A．F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同 B．F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同 C．所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D．黃斑是隱性性狀 24、（2010·福建長泰一中高三期中）孟德爾的遺傳規律不能適用哪些生物（ D ） ①噬菌體 ②乳酸菌 ③酵母菌 ④藍藻 ⑤食用菌 A．①②③ B．②③⑤ C．②③④ D．①②④25、（2010·福建長泰一中高三期中）基因型為AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵雜交，按自由組合定律，後代中基因型為AABBCcdd的個體所佔的比例為（ D ） A．1/8 B．1/6 C．1/32 D．1/64 26、（2010·福建惠安高中高三第三次月考）兩對基因（A-a和B-b）位於非同源染色體上，基因型為AaBb的植株自交，產生後代的純合體中與親本表現型相同的概率是（ B ） A．3/4 B．1/4 C．3/16 D．1/16 ………………（見 http://wenku..com/view/23ec4f1ca300a6c30c229f81.html） 1、孟德爾在一對相對性狀的研究過程中發現了基因的分離定律。下列有關基因分離定律的幾組比例，最能說明基因分離定律實質的是：
A、F2的表現型比為3：1
B、F1產生配子的比為1：1
C、F2基因型的比為1：2：1
D、測交後代比為1：1

2、貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發現每代總會出現約1/3的有尾貓，其餘均無尾。由此推斷正確的是
A、貓的有尾性狀是由顯性基因控制的
B、自交後代出現有尾貓是基因突變所致
C、自交後代無尾貓中既有純合子又有雜合子
D、無尾貓與有尾貓雜交後代中無尾貓約佔1/2
3、對某區域一個種群進行隨機抽樣調查，測知該種群中基因型AA、Aa、aa的個體分別有若干只。假設該種群符合遺傳平衡定律，由此可以計算出A和a的基因頻率。那麼，理論上這個種群中Aa這種基因型的頻率為
A、0<=N<=100%
B、0<N<=50%
C、0<=N<50%
D、N>50%
1.B
題目問的是基因分離定律的實質是什麼，而不是問如何驗證基因分離定律。C是現象，D是驗證，而不是實質。
生物體在減數分裂後期分裂形成配子時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，比為1：1.

2.D
根據題意可知，貓的無尾是顯性，有尾是隱性。又因為無尾貓自交後代中總會出現約1/3的有尾貓，說明無尾貓中無純合體，只有雜和體。
也就是說，無尾貓自交即Aa×Aa，則產生的受精卵為AA:Aa:aa=1:2:1,但因為A類型的受精卵不能正常發育，即所謂的胚胎致死故後代中無尾貓為2/3，有尾貓為1/3。
故選項A、B、C錯誤；D正確,因為Aa×aa,則後代中Aa和aa個50％。31)代入法,選擇題嘛.
A 0.5 a0.5 2Aa=0.5
A 0.9 a0.1 2Aa=0.18
答案不會為0,因為題目是說AA、Aa、aa的個體分別有若干只,所以A,a都不為0

2)列方程A+a=1 A^2+a^2+2Aa=1
2Aa=1-a^2-A^2
a=1-A → 2Aa=-2A^2-2A
2Aa<=0.5 (一元二次的最大值)
2Aa>0,所以選B

❸ 初中生物遺傳遺傳規律解題怎樣畫圖

遺傳規律歷來都是高考中重點考查的內容，該部分考查內容多變、形式多樣，其中主要有基因自由組合定律、遺傳規律中的「特殊」類型、遺傳概率的計算和系譜圖的分析推斷等。這類試題所考查的知識一般都有一定的綜合性，而且題目的信息量大，信息呈現形式不拘一格，有些試題信息隱蔽，這些特點使試題具有一定的難度和新穎度，同時也使試題具有較好的區分度，能充分體現高考作為選拔性考試的功能特點。這類遺傳規律試題對考生的能力要求高，不僅需要考生熟練掌握和理解遺傳規律的有關知識，還要求考生有較強的獲取信息、處理信息和分析推理的邏輯思維能力，此外，解答這類試題也需要考生掌握相關的技巧和方法。下面分別介紹這類試題的解題技巧和方法。

一、基因自由組合類試題

基因自由組合定律的實質在於親本產生配子的過程中，等位基因的分離和非等位基因的組合是互不幹擾的。由於每對基因的遺傳都遵循基因分離定律，因此，對於基因自由組合類問題的分析，可以分兩步進行：先簡化為幾個基因分離問題分別進行分析；再將各自分析的結果組合相乘（這種解題方法稱為「分解組合相乘法」）。

【方法點撥】常見的基因自由組合類試題有兩種類型，一種是順推型，即已知親本的基因型求解產生的配子類型及子代中基因型或表現型的情況。這類題型，按照上述方法可以比較簡捷地解答。另一種是逆推型，這類試題一般告知親本和子代的表現型以及子代各種表現型的數量或比例，要求求解親本的基因型。對於逆推型自由組合類試題，也可以運用基因分離定律先單獨進行分析，但對分析的結果不是組合相乘，而是綜合各個分析結果最終得出親本的基因型，其一般解題思路是：先對子代每對相對性狀按照基因分離定律單獨進行分析，確定性狀的顯隱性關系，再利用表現型的比例關系推知親本的基因型，最後將各個分析結果進行綜合。

二、幾類「特殊」遺傳規律試題

具有一對等位基因的個體（如Aa）自交，後代中會出現兩種表現型，比例為3∶1。具有兩對等位基因的個體（如AaBb）自交，後代中會出現四種表現型，比例為9∶3∶3∶1。然而，上述性狀遺傳規律只是在比較純粹的情況下才會出現，如完全顯性、沒有致死現象、一對基因只控制一對相對性狀而且一對相對性狀也只由一對基因控制，基因之間互不影響。但如果情況與上述不符合，後代中將不會出現3∶1或9∶3∶3∶1等一些常見的比例關系，這類遺傳稱為遺傳規律中的「特殊」類型，現分類列舉如下。

（一）9∶3∶3∶1的變式試題

【方法點撥】（1）具有兩對等位基因的個體自交，只有在每對基因分別決定一對相對性狀的情況下，後代才會出現9∶3∶3∶1的性狀分離比。但如果一對基因決定兩對相對性狀，或者一對相對性狀受到兩對基因的控制或影響，則後代的性狀分離比將是9∶3∶3∶1的變式。9∶3∶3∶1的變式有9∶7、9∶3∶4、12∶3∶1、9∶6∶1等一些類型。

（2）充分利用「拆分法」解題：運用「拆分」法解答9∶3∶3∶1變式類試題，可以使復雜的問題變得非常簡單明了。9∶3∶3∶1的變式都可以拆分成比例9∶3∶3∶1，如9∶7可以拆分成9∶（3＋3＋1），由此說明後代中佔9／16的是A_B_個體，佔7／16的是A_bb（3／16）、aaB_（3／16）、aabb（1／16）個體；9∶6∶1可以拆分成9∶（3＋3）∶1，由此說明佔9／16的是A_B_個體，佔6／16的是A_bb、aaB_個體，佔1／16的是aabb個體。

（3）如果已知後代的性狀分離比是9∶3∶3∶1的某種變式，則可以得出如下結論：①性狀由兩對獨立遺傳的基因控制；②親本具有兩對等位基因（即AaBb類型）；③後代中有如下幾種基因類型：A_B_（9／16）、A_bb（3／16）、aaB_（3／16）、aabb（1／16）。

（二）致死基因遺傳試題

【方法點撥】（1）致死基因可以導致某種配子死亡（稱為配子致死），也可以導致胚胎、幼體或成體死亡（稱為合子致死），從而使後代中性狀分離比發生變化。在解題時，要特別注意題中所給出的這類信息以及由此引起的生物個體性狀分離比的變化。

（2）致死基因對後代性狀分離比的影響可以有不同的情況，與親本基因型和致死類型有關，現以兩親本基因型均為Aa分析如下：①父本或母本中一方產生的配子含隱性基因時配子致死，後代中會出現AA、Aa兩種基因型，後代全部表現為顯性性狀，無性狀分離；②父本或母本中一方產生的配子含顯性基因時配子致死，後代中會出現Aa、aa兩種基因型，性狀分離比為1∶1；③父本和母本產生的配子含隱性基因或顯性基因時配子致死，後代中只有AA或aa基因型，均無性狀分離；④合子致死類型中可能會出現AA、Aa、aa三

❹ 生物遺傳題經典大題8大題型是什麼

題型很多，有答題共性，首先，無中生有是隱形，然後判斷伴性遺傳，伴x隱，是母病子必病，女病父必病，x顯，父病女必病，子病母必病。最後上下帶互相推，推出每個人的基因型。

遺傳系譜圖的判斷，兩種遺傳病概率的計算，常染色體和性染色體上子代表現型或基因型推親代基因型或表現型，交配過程中淘汰個體的計算，伴性遺傳中的致死效應。

(4)初中生物遺傳概率怎麼做擴展閱讀：

DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化（即R型細菌轉化是S型細菌）的物質，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給後代的，這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質。

現代科學研究證明，遺傳物質除DNA以外還有RNA。因是絕大多數生物（如所有的原核生物、真核生物及部分病毒）的遺傳物質是DNA，只有少數生物（如部分病毒等）的遺傳物質是RNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。

❺ 生物遺傳題經典大題8大題型是什麼

題型如下：

一、顯、隱性的判斷∶性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀;雜交∶兩相對性狀的個體雜交；隨機交配的群體中，顯性性狀》隱性性狀；假設推導:假設某表型為顯性,按題乾的給出的雜交組合逐代推導，看是否符合;再設該表型為隱性，推導，看是否符合﹔最後做出判斷。

二、純合子雜合子的判斷∶測交∶若只有一種表型出現，則為純合子(體）；若出現兩種比例相同的表現型，則為雜合體；自交∶若出現性狀分離，則為雜合子;不出現（或者穩定遺傳)，則為純合子。

三、自交和自由（隨機)交配的相關計算自交只要確定一方的基因型，另一方的出現概率為「1」（只要帶一個系數即可) ，自由交配推薦使用分別求出雙親產生的配子的種類及比例，再進行雌雄配子的自由結合得出子代(若雙親都有多種可能的基因型，要講各自的系數相乘）。

DNA簡介

DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化（即R型細菌轉化是S型細菌）的物質，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給後代的，這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質。

現代科學研究證明，遺傳物質除DNA以外還有RNA。因是絕大多數生物（如所有的原核生物、真核生物及部分病毒）的遺傳物質是DNA，只有少數生物（如部分病毒等）的遺傳物質是RNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。

❻ 請生物高手進來幫忙 謝謝

在單眼皮是顯性基因的情況下，兒子的基因如果是dd，則是雙眼皮，成為雙眼皮的概率為25%
但假設是錯誤的，雙眼皮基因是顯性的，單眼皮基因是隱性的，所以實際兒子的基因組合可能是DD、Dd、dd三種，成為雙眼皮的概率為75%

❼ 初中基因概率 三分之一 四分之一

首先aa是致死的,後代通常指存活的個體.所以後代中是有三分之一是AA,三分之二是Aa

❽ 初中到高中生物計算的所有公式

（一）有關蛋白質和核酸計算：[註：肽鏈數（m）；氨基酸總數（n）；氨基酸平均分子量（a）；氨基酸平均分子量（b）；核苷酸總數（c）；核苷酸平均分子量（d）]。

1．蛋白質（和多肽）：氨基酸經脫水縮合形成多肽，各種元素的質量守恆，其中H、O參與脫水。每個氨基酸至少1個氨基和1個羧基，多餘的氨基和羧基來自R基。

①氨基酸各原子數計算：C原子數＝R基上C原子數＋2；H原子數＝R基上H原子數＋4；O原子數＝R基上O原子數＋2；N原子數＝R基上N原子數＋1。

②每條肽鏈游離氨基和羧基至少：各1個；m條肽鏈蛋白質游離氨基和羧基至少：各m個；

③肽鍵數＝脫水數（得失水數）＝氨基酸數－肽鏈數＝n—m ；

④蛋白質由m條多肽鏈組成：N原子總數＝肽鍵總數＋m個氨基數（端）＋R基上氨基數；

＝肽鍵總數＋氨基總數 ≥ 肽鍵總數＋m個氨基數（端）；

O原子總數＝肽鍵總數＋2（m個羧基數（端）＋R基上羧基數）；

＝肽鍵總數＋2×羧基總數 ≥ 肽鍵總數＋2m個羧基數（端）；

⑤蛋白質分子量＝氨基酸總分子量—脫水總分子量（—脫氫總原子量）＝na—18（n—m）；

2．蛋白質中氨基酸數目與雙鏈DNA（基因）、mRNA鹼基數的計算：

①DNA基因的鹼基數（至少）：mRNA的鹼基數（至少）：蛋白質中氨基酸的數目＝6：3：1；

②肽鍵數（得失水數）＋肽鏈數＝氨基酸數＝mRNA鹼基數/3＝（DNA）基因鹼基數/6；

③DNA脫水數＝核苷酸總數—DNA雙鏈數＝c—2；

mRNA脫水數＝核苷酸總數—mRNA單鏈數＝c—1；

④DNA分子量＝核苷酸總分子量—DNA脫水總分子量＝（6n）d—18（c—2）。

mRNA分子量＝核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量＝（3n）d—18（c—1）。

⑤真核細胞基因：外顯子鹼基對占整個基因中比例＝編碼的氨基酸數×3÷該基因總鹼基數×100%；編碼的氨基酸數×6≤真核細胞基因中外顯子鹼基數≤（編碼的氨基酸數＋1）×6。

3．有關雙鏈DNA（1、2鏈）與mRNA（3鏈）的鹼基計算：

①DNA單、雙鏈配對鹼基關系：A1＝T2，T1＝A2；A＝T＝A1＋A2＝T1＋T2，C＝G＝C1＋C2＝G1＋G2。A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋T）；（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；（雙鏈DNA兩個特徵：嘌呤鹼基總數＝嘧啶鹼基總數）

DNA單、雙鏈鹼基含量計算：（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；（C＋G）%＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；（A1＋T1）%＝1―（C1＋G1）%；（A2＋T2）%

＝1―（C2＋G2）%。

②DNA單鏈之間鹼基數目關系：A1＋T1＋C1＋G1＝T2＋A2＋G2＋C2＝1/2（A＋G＋C＋T）；

A1＋T1＝A2＋T2＝A3＋U3＝1/2（A＋T）；C1＋G1＝C2＋G2＝C3＋G3＝1/2（G＋C）；

③a.DNA單、雙鏈配對鹼基之和比（（A＋T）/（C＋G）表示DNA分子的特異性）：

若（A1＋T1）/（C1＋G1）＝M，則（A2＋T2）/（C2＋G2）＝M，（A＋T）/（C＋G）＝M

b.DNA單、雙鏈非配對鹼基之和比：

若（A1＋G1）/（C1＋T1）＝N，則（A2＋G2）/（C2＋T2）＝1/N；（A＋G）/（C＋T）＝1；若（A1＋C1）/（G1＋T1）＝N，則（A2＋C2）/（G2＋T2）＝1/N；（A＋C）/（G＋T）＝1。

④兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關系：

2A%＝2T%＝（A＋T）%＝（A1＋T1）%＝（A2＋T2）%＝（A3＋U3）%

＝T1%＋T2%＝A1%＋A2%；

2C%＝2G%＝（G＋C）%＝（C1＋G1）%＝（C2＋G2）%＝（C3＋G3）%

＝C1%＋C2%＝G1%＋G2%。

4．有關細胞分裂、個體發育與DNA、染色單體、染色體、同源染色體、四分體等計算：

①
DNA貯存遺傳信息種類：4n種（n為DNA的n對鹼基對）。

② 細胞分裂：染色體數目＝著絲點數目；1/2有絲分裂後期染色體數（N）＝體細胞染色

體數（2N）＝減Ⅰ分裂後期染色體數（2N）＝減Ⅱ分裂後期染色體數（2N）。

精子或卵細胞或極核染色體數（N）＝1/2體細胞染色體數（2N）＝1/2受精卵（2N）＝1/2減數分裂產生生殖細胞數目：一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體；一個精原細胞形成四個精子。

配子（精子或卵細胞）DNA數為M，則體細胞中DNA數=2M；性原細胞DNA數=2M（DNA復制前）或4M（DNA復制後）； 初級性母細胞DNA數=4M；次級性母細胞DNA數2M。

1個染色體＝1個DNA分子＝0個染色單體（無染色單體）；1個染色體＝2個DNA分子

＝2個染色單體（有染色單體）。四分體數＝同源染色體對數（聯會和減Ⅰ中期），四分體數＝0（減Ⅰ後期及以後）。

③ 被子植物個體發育：

胚細胞染色體數（2N）＝1/3受精極核（3N）＝1/3胚乳細胞染色體數（3N）（同種雜交）；

胚細胞染色體數＝受精卵染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數（遠緣雜交）；

胚乳細胞染色體數＝受精極核染色體數＝精子染色體數＋卵細胞染色體數＋極核染色體數；

1個胚珠（雙受精）＝1個卵細胞+2個極核+2個精子＝1粒種子；1個子房＝1個果實。

④DNA復制：2n個DNA分子；標記的DNA分子每一代都只有2個；標記的DNA分子占：

2/2n＝1/2n-1；標記的DNA鏈：佔1/2n。DNA復制n次需要原料：X（2n－1）；第n次DNA復制需要原料：（2n－2n-1）X＝2n-1X。[註：X代表鹼基在DNA中個數，n代表復制次數]。

（二）有關生物膜層數的計算：

雙層膜＝2層細胞膜；1層單層膜＝1層細胞膜＝1層磷脂雙分子層＝2層磷脂分子層。

（三）有關光合作用與呼吸作用的計算：
1．實際（真正）光合速率=凈（表觀）光合速率＋呼吸速率（黑暗測定）：

① 實際光合作用CO2吸收量=實側CO2吸收量＋呼吸作用CO2釋放量；

② 光合作用實際O2釋放量=實側（表觀光合作用）O2釋放量＋呼吸作用O2吸收量；

③ 光合作用葡萄糖凈生產量=光合作用實際葡萄生產量—呼吸作用葡萄糖消耗量。

④ 凈有機物（積累）量=實際有機物生產量（光合作用）—有機物消耗量（呼吸作用）。

2．有氧呼吸和無氧呼吸的混合計算：

在氧氣充足條件下，完全進行有氧呼吸，吸收O2和釋放CO2量是相等。在絕對無氧條件下，只能進行無氧呼吸。但若在低氧條件下，既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸；吸收O2和釋放CO2就不一定相等。解題時，首先要正確書寫和配平反應式，其次要分清CO2來源再行計算（有氧呼吸和無氧呼吸各產生多少CO2）。

（四）遺傳定律概率計算：遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。以因求果題解題思路：親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。由果推因題解題思路：子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確：系譜符號的含義，根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來後代表現型及其概率方法。

1．基因待定法：由子代表現型推導親代基因型。解題四步曲：a。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置；b。寫出表型根：aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY；IA_、IB_、ii、IAIB。

c。視不同情形選擇待定法：①性狀突破法；②性別突破法；③顯隱比例法；④配子比例法。d。綜合寫出：完整的基因型。

2．單獨相乘法（集合交並法）：求①親代產生配子種類及概率；②子代基因型和表現型種類；③某種基因型或表現型在後代出現概率。解法：①先判定：必須符合基因的自由組合規律。②再分解：逐對單獨用分離定律（伴性遺傳）研究。③再相乘：按需採集進行組合相乘。注意：多組親本雜交（無論何種遺傳病），務必搶先找出能產生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來計算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。注意辨別（兩組概念）：求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女孩和全部）范圍界定；求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱（正常、患病和和全部）范圍界定。

3．有關遺傳定律計算：Aa連續逐代自交育種純化：雜合子（1/2）n；純合子各1―（1/2）n。每對均為雜合的F1配子種類和結合方式：2 n ；4 n ；F2基因型和表現型：3n；2 n；F2純合子和雜合子：（1/2）n1—（1/2）n。

4．基因頻率計算：①定義法（基因型）計算：（常染色體遺傳）基因頻率（A或a）%＝某種（A或a）基因總數/種群等位基因（A和a）總數＝（純合子個體數×2＋雜合子個體數）÷總人數×2。（伴性遺傳）X染色體上顯性基因頻率＝雌性個體顯性純合子的基因型頻率＋雄性個體顯性個體的基因型頻率＋1/2×雌性個體雜合子的基因型頻率＝（雌性個體顯性純合子個體數×2＋雄性個體顯性個體個體數＋雌性個體雜合子個體數）÷雌性個體個體數×2＋雄性個體個體數）。註：伴性遺傳不算Y，Y上沒有等位基因。②基因型頻率（基因型頻率＝特定基因型的個體數/總個體數）公式：A%＝AA%＋1/2Aa%；a%＝aa%＋1/2Aa%；③哈迪-溫伯格定律：A%=p，a%=q；p+q=1；（p+q）2=p2+2pq+q2=1；AA%= p2，Aa% =2pq，aa%=q2。（復等位基因）可調整公式為：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。例如：在一個大種群中，基因型aa的比例為1/10000，則a基因的頻率為1/100，Aa的頻率約為1/50。

4．有關染色體變異計算：

①
m倍體生物(2n＝mX)：體細胞染色體數(2n)＝染色體組基數（X）×染色體組數（m）；

（正常細胞染色體數＝染色體組數×每個染色體組染色體數）。

②單倍體體細胞染色體數＝本物種配子染色體數＝本物種體細胞染色體數(2n＝mX)÷2。

5．基因突變有關計算：一個種群基因突變數＝該種群中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種群內的個體數。

（五）種群數量、物質循環和能量流動的計算：

1．種群數量的計算：

①標志重捕法：種群數量[N]＝第一次捕獲數×第二次捕獲數÷第二捕獲數中的標志數

②J型曲線種群增長率計算：設種群起始數量為N0，年增長率為λ（保持不變），t年後該種

群數量為Nt，則種群數量Nt＝N0λt。S型曲線的最大增長率計算：種群最大容量為K，則種

群最大增長率為K/2。

2．能量傳遞效率的計算：

①能量傳遞效率＝下一個營養級的同化量÷上一個營養級的同化量×100%

②同化量＝攝入量－糞尿量；凈生產量＝同化量－呼吸量；

③生產者固定全部太陽能X千焦，則第n營養級生物體內能量≤（20%）n-1X千焦，能被第n營養級生物利用的能量≤（20%）n-1（1161/2870）X千焦。

④ 欲使第n營養級生物增加Ykg，需第m營養級（m＜n）生物≥Y（20%）n-mKg。

⑤若某生態系統被某中在生物體內有積累作用的有毒物質污染，設第m營養級生物體內該物質濃度為Zppm，則第n營養級（m＜n）生物體內該物質濃度≥Z/（20%）n-mppm。

⑥食物網中一定要搞清營養分配關系和順序，按順序推進列式：由前往後；由後往前。

❾ 初二生物基因的顯性和隱性沒學好怎麼辦啊~~

aaAA與性別無關，只有出現XY時才是性別
雜交問題舉例
高莖為A顯性 矮莖為a隱性
一，AAxaa（aaxAA）為高莖矮莖兩個純合子雜交
AA無論如何取只能是A，同理aa怎麼取都是a
所以雜交第一代都是Aa
二，Aaxaa（aaxAa）高莖雜合子與矮莖純合子雜交
Aa可以有兩種情況要麼A要麼a，aa只能是a
所以第一代是Aa或者aa
與aa的雜交也叫測交，可以檢驗另一個的基因型
三，A1a1xA2a2（標記一下12方便一下說明，在答題時不要寫）高莖雜合子與高莖雜合子
兩個都是Aa所以都會有兩種A或a
結果有AA Aa aa三種，由於實際雜交時會有A1A2，a1a2，A1a2，A2a1 這樣情況A1a2與A2a1相同都是Aa但出現兩次，所以AA：Aa：aa=1：2：1

AA Aa aa 只有aa表現出隱性性狀，剩下的為顯性性狀
高莖和矮莖第一代為全部都是高的，說明第一代為Aa
第二代為高的多矮的少 ，說明是AaxAa （Aaxaa結果高矮數量相同或相近）
第三代，第四代要看和那種基因型雜交了

❿ 手抖會遺傳嗎

臨床上手抖分為：靜止性震顫、運動性震顫、姿勢性震顫、回跳性震顫及震動性震顫等。震顫雖然表現為手的抖動，但其病根多在大腦，皆是因某種疾患使大腦涉及運動協調功能的區域受到損害。臨床上的病因有帕金森綜合征，肝豆狀核變性，肝性腦病，小腦、腦干病變，腦動脈硬化，腦缺血，葯物中毒，痴獃等。像電視片中容家老大的手抖發作，從時間、地點、年齡及誘發因素來看，很可能是因為其原有老年性高血壓、動脈硬化，又突受精神刺激所致。 一般來說，手抖症狀多在老年出現。應該及時找神經科醫生、內分泌科醫生和新陳代謝科醫生做適當檢查，明確病因，正確治療。 這些病有些可以遺傳。