微生物槍頭怎麼包紮

1. 做微生物實驗時那個叫「槍」的東西的全名及使用方法和注意事項

移液槍/移液器,根據規格型號及用法不同，有手動可調式、全消毒（可調式）及電動可調式等

移液槍的操作方法:
用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕，使數字窗口出現所需容量體積的數字，在取液器下端插上一個塑料吸頭，並旋緊以保證氣密，然後四指並攏握住取液器上部，用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕，向下按到第一停點，將取液器的吸頭插入待取的溶液中，緩慢松開按鈕，吸上液體，並停留1～2秒鍾（粘性大的溶液可加長停留時間），將吸頭沿器壁滑出容器，用吸水紙擦去吸頭表面可能附著的液體，排液時吸頭接觸傾斜的器壁，先將按鈕按到第一停點，停留一秒鍾（粘性大的液體要加長停留時間），再按壓到第二停點，吹出吸頭尖部的剩餘溶液，如果不便於用手取下吸頭，可按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。

使用注意事項是：
① 吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
② 為獲得較高的精度，吸頭需予先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層「液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。
③ 濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
④ 可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g。

2. 槍頭怎麼裝

槍的長度大概是和你平行站立同一高度的地面，你立掌直臂上伸，中指與槍頭齊就好了。至於安裝，棍子較細的一端安裝槍頭，如果棍子粗過槍頭就有刀削一下，能安上槍頭即可，（如果想有好效果，槍頭安裝前可在槍頭內放置滾珠一粒。這樣安裝上之後，在你抖槍的時候，滾珠會在槍頭和棍子之間的空間晃動，會有響聲。）槍頭安裝到棍子上用螺絲固定。槍纓就直接栓到槍頭下方就可以了（固定到槍頭和棍子的鏈接處即可。）。

3. 移液槍頭怎樣滅菌

移液槍滅菌：

答：移液槍用紗布包好，外面報紙包好滅菌。不能濕熱滅菌的槍，在槍口處塞入少許棉花，外面採用表面滅菌的方法擦拭滅菌，裡面採用熱空氣交換法或者潔凈空氣交換法處理。

移液槍使用注意事項

(1)吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。

(2)為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層「液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。

(3)濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。

(4)可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法，來校正移液槍，1mL蒸餾水20℃時重0.9982g。

4. 微生物實驗中，移液槍，移液管和培養皿怎麼包紮 如果有視頻和圖示更好。

1、移液槍：用八層紗布包裹，然後牛皮紙包裹，然後棉繩緊密包紮。問題是大多數的槍都是不能滅菌的，你得先確認你的槍可以滅菌。
2、移液管：一般情況下傳統的方法是用報紙撕成4公分寬50公分長的條，斜著包紮，然後將很多根包好的再用一張大報紙包在一起。不過我們的方法是：用八層紗布車成一個袋子，一頭長一些做蓋子，然後袋子中間車成一條一條的，約1公分寬，然後將移液管分別單獨放入，再將長一些的那頭蓋過來，捲成一卷，外面用報紙抱住，再用棉繩緊密包紮。
3、培養皿：一般8到12套為一組，疊在一起後橫過來，放在報紙的一頭，然後慢慢捲起來，以便卷一邊將兩頭的紙折起來。最後將紙頭塞在折縫里就行。
視頻幾乎沒有，除非我幫你拍一段，可是怎麼給你呢。圖片我先找下，你可以加我Hi好友。

5. 提取RNA用的槍頭處理問題

裝到一個滅菌過的槍頭盒裡，不用再把槍頭滅一遍了

6. 提取RNA的實驗中，各位用的槍頭盒是怎麼處理的

由於RNase幾乎是無所不在，所以必須確保與純化的RNA接觸的每一樣東西都是無RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制膠設備，都必須用表面去污凈化溶液如RNaseZap? 或RNaseZap Wipes 來處理過。必須保證一直使用無RNase的槍頭、試管和溶液，手套也應經常更換。
我想應該就是洗干凈，先加RNase抑制劑等，再加樣品

7. (求助)實驗室怎麼快速裝移液器槍頭到槍頭盒裡

我正在自己製作一種快速裝槍頭的簡易設備，等我實驗成功後告訴你。

8. 請教，細胞培養用的槍和槍頭怎麼滅菌

槍一般不需要滅菌！如果實在需要的話，就放在超凈工作台用紫外光照射半小時
槍頭是裝在槍盒裡，用濕熱滅菌法，半小時，就可以了。
沒有槍盒可以錫箔紙或牛皮紙包裝起來高壓鍋滅菌

9. 槍頭盒滅菌的時候用包紮嗎

要的，簡單的話可以用報紙包，但不要用彩色的報紙，也最好不用有圖片的那面（油墨較多），用單單是字的報紙就好了。

10. 微生物方面剛接觸，請教下細節問題，

取1mL菌液+9mL無菌水逐級稀釋，接種量要看用什麼方法，用塗布法與磁珠法時是取0.2mL，用懸液法是取1mL。
最好別用嘴吸，在移液管的頂部塞一小團棉花，然後用報紙包起來高溫滅菌後使用，用洗耳球吸就好了，棉花有過濾細菌的作用，洗耳球是不需要滅菌的。