㈠ 學生在進行革蘭氏染色時,出錯的主要原因有哪些
學生在進行格蘭仕染色的時候出錯的主要原因第一個就是染色的時間太短，第二個就是拖車的時間太長，這樣的話就可以使染色不均勻。
㈡ 如何控制消滅各類微生物
控制微生物生長，可用低溫冷藏冷凍，通風乾燥晾曬，及鹽漬腌制的方法；消滅微生物，可用高溫蒸煮，陽光照射及紫外線儀器照射，醫用消毒消炎抗生素葯劑，化工消毒劑，生石灰與漂白粉等等。
㈢ 人體怎樣抵抗病原微生物
首先，人體健康完整的皮膚和黏膜具有機械阻擋及排斥作用，能夠防止病原菌侵入。這種屏障結構保護機體免受了大量微生物的危害。當由於外傷或其他原因，某些病原菌突破皮膚和黏膜進入體內組織後，人的吞噬細胞可以把病原菌吞進細胞內，進行殺傷消化。同時，人體內的補體和溶菌酶等成分也發揮溶解、破壞病原菌的作用。因為皮膚黏膜、吞噬細胞和補體等對病原菌的作用無選擇性，所以稱為非特異性免疫。非特異性免疫能夠隨時排斥和清除多種病原菌，在防止感染的發生上起主要作用。
如果某種入侵的病原菌毒力較強，僅靠非特異免疫就難以抵抗，這時需要特異性免疫來協同作戰。特異性免疫的功能主要由淋巴細胞及其產物完成，其主要特點是對病原菌的作用有針對性，即特異性。淋巴細胞准確地識別特定的病原菌及其毒性產物之後，釋放出抗體和淋巴因子。抗體特異性地與病原菌及其毒性產物結合，結合後第一可以中和毒性，第二能促使吞噬細胞和補體目標明確地殺傷這些病原菌。淋巴因子能夠招引大量吞噬細胞聚集到有病原菌的部位，並且活化這些細胞，使之吞噬和殺傷病原菌的能力大大增強。由於特異性免疫集中了機體的免疫力量針對特定的病原菌，因此作用更加有效，在阻止感染的發展上起主要作用。
另外，特異性免疫還具有記憶性：一部分淋巴細胞接觸病原菌後，形成記憶細胞，當再次遇到相同的病原菌時，這些記憶細胞便立即釋放出大量抗體和淋巴因子，從而迅速有力地消滅再次入侵的病原菌。預防接種依據的就是這種記憶性。
㈣ 怎樣消滅外界環境中的病原微生物
消滅外界環境中病原微生物的方法很多，最常用的有：
（1）化學消毒法
應用化學消毒劑殺滅病原微生物，如禽舍、飼養室用具、產蛋箱、孵化器等可以用來蘇兒、石灰水、草木灰水、氫氧化鈉溶液等噴霧消毒，或用福爾馬林等進行熏蒸消毒。
（2）生物熱消毒法
多量的糞便、墊草和污水，可堆積發酵，利用生物熱殺滅病原體，達到消毒目的。
（3）直射日光照射法
太陽光譜中有紫外線，具有較強的殺菌作用，可以殺死地面、用具、空氣塵埃中的病原微生物。在直射陽光下，巴氏桿菌6～8分鍾就可被殺死，口蹄疫病毒1小時可被殺死。
（4）煮沸消毒法
是簡便、經濟、實用的消毒方法，適用於注射器、針頭和外科器械的消毒。工作人員的工作服也可採用煮沸或開水浸泡的方法，以殺死上面的病原微生物。
（5）焚燒或深埋法
焚燒或深埋，感染傳染病的病禽屍體，可以殺滅這些屍體內存在的病原微生物。
㈤ 細菌毒力減弱的方法
一、細菌毒力減弱的方法 在生產實踐中，因製作疫苗等需要，常進行強毒菌株的致弱
二、細菌毒力增強的方法 要保持保存菌株的毒力，常以回歸易感動物為增強細菌毒力的
㈥ 病原微生物毒力減弱的方法有哪些
(一)致病性與毒力的概念 病原微生物的致病作用取決於它的致病性和毒力. 1.致病性 又稱病原性,是指一定種類的病原微生物,在一定條件下,引起動物機體發生疾病的能力,是病原微生物的共性和本質.病原微生物的致病性是對宿主而言的,有的僅對人有致病性,有的僅對某些動物有致病性,有的兼而有之.病原微生物不同引起宿主機體的病理過程也不同,如豬瘟病毒引起豬瘟,結核分支桿菌則引起人和多種動物發生結核病,從這個意義上講,致病性是微生物種的特徵之一. 2.毒力 病原微生物致病力的強弱程度稱為毒力,毒力是病原微生物的個性特徵,表示病原微生物病原性的程度,可以通過測定加以量化.不同種類病原微生物的毒力強弱常不一致,並可因宿主及環境條件不同而發生改變.同種病原微生物也可因型或株的不同而有毒力強弱的差異.如同一種細菌的不同菌株有強毒、弱毒與無毒菌株之分. (二)細菌致病性的確定 著名的柯赫法則是確定某種細菌是否具有致病性的主要依據,其要點是：第一,特殊的病原菌應在同一疾病中查到,在健康者不存在；第二,此病原菌能被分離培養而得到純種；第三,此培養物接種易感動物,能導致同樣病症；第四,自實驗感染的動物體內能重新獲得該病原菌的純培養物. 柯赫法則在確定細菌致病性方面具有重要意義,特別是鑒定一種新的病原體時非常重要.但是,它也具有一定的局限性,某些情況並不符合該法則.如健康帶菌或隱性感染,有些病原菌迄今仍無法在體外人工培養,有的則沒有可用的易感動物.另外,該法則只強調了病原微生物的一方面,忽略了它與宿主的相互作用是不足之處. 近年來隨著分子生物學的發展,「基因水平的柯赫法則」(Koch』s postulates for genes)應運而生.取得共識的有以下幾點：第一,應在致病菌株中檢出某些基因或其產物,而無毒力菌株中無.第二,如有毒力菌株的某個基因被損壞,則菌株的毒力應減弱或消除.或者將此基因克隆到無毒菌株內,後者成為有毒力菌株.第三,將細菌接種動物時,這個基因應在感染的過程中表達.第四,在接種動物體內能檢測到這個基因產物的抗體,或產生免疫保護.該法則也適用於細菌以外的微生物,如病毒. （三）毒力大小的表示方法 在實際工作中,毒力的測定顯得特別重要,尤其是在疫苗和血清效價測定及葯物療效研究等工作中,必須先測定病原微生物的毒力.毒力大小常用以四種方法表示,其中最具實用的是半數致死量和半數感染量. 1．最小致死量(MLD) 指能使特定實驗動物於感染後一定時間內死亡所需的最小的活微生物量或毒素量. 2．半數致死量(LD50) 指能使接種的實驗動物於感染後一定時間內死亡一半所需的活微生物量或毒素量.測定LD50應選取品種、年齡、體重乃至性別等各方面都相同的易感動物,分成若干組,每組數量相同,以遞減劑量的微生物或毒素分別接種各組動物,在一定時限內觀察記錄結果,最後以生物統計學方法計算出LD50.由於半數致死量採用了生物統計學方法對數據進行處理,因而避免了動物個體差異造成的誤差. 3．最小感染量(MID) 指能引起試驗對象(動物、雞胚或細胞)發生感染的最小病原微生物的量. 4．半數感染量(ID50) 指能使半數試驗對象(動物、雞胚或細胞)發生感染的病原微生物的量.測定ID50的方法與測定LD50的方法類似,只不過在統計結果時以感染者的數量代替死亡者數量. （四）改變毒力的方法 1.增強毒力的方法 在自然條件下,回歸易感動物是增強微生物毒力的最佳方法.易感動物既可以是本動物,也可以是實驗動物.特別是回歸易感實驗動物增強病原微生物的毒力,已被廣泛應用.如多殺性巴氏桿菌通過小鼠、豬丹毒桿菌通過鴿子等都可增強其毒力.有的細菌與其他微生物共生或被溫和性噬菌體感染也可增強毒力,如魏氏梭菌與八疊球菌共生時毒力增強,白喉桿菌只有被溫和噬菌體感染時才能產生毒素而成為有毒細菌.實驗室為了保持所藏菌種或毒種的毒力,除改善保存方法（如凍干保存）外,可適時將其通過易感動物. 2.減弱毒力的方法 病原微生物的毒力可自發地或人為地減弱.人工減弱病原微生物的毒力,在疫苗生產上有重要意義.常用的方法有：長時間在體外連續培養傳代,如病原菌在體外人工培養基上連續多次傳代後,毒力一般都逐漸減弱乃至失去毒力；在高於最適生長溫度條件下培養,如炭疽Ⅱ號疫苗是將炭疽桿菌強毒株在42～43℃培養傳代育成；在含有特殊化學物質的培養基中培養,如卡介苗是將牛型結核分支桿菌在含有膽汁的馬鈴薯培養基上每15天傳1代,持續傳代13年後育成；在特殊氣體條件下培養,如無莢膜炭疽芽孢苗是在含50%CO2的條件下選育的；通過非易感動物,如豬丹毒弱毒苗是將強致病菌株通過豚鼠370代後,又通過雞42代選育而成；通過基因工程的方法,如去除毒力基因或用點突變的方法使毒力基因失活,可獲得無毒力菌株或弱毒菌株.此外,在含有抗血清、特異噬菌體或抗生素的培養基中培養,也都能使病原微生物的毒力減弱.
㈦ 如何如何更好的控制微生物
簡述微生物控制5種方法類型
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來自專欄食品級液鹼-食品級次氯酸鈉食品安全與健康
（1）滅菌：採用強烈的理化因素使任何物體內外部的一切微生物永遠喪失繁殖能力的措施，稱為滅菌，例如各種高溫滅菌措施等。
（2）消毒：指採用較溫和的理化因素，僅殺死物體表面或內部一部分對人體有害的病原菌，而對被消毒的物體基本無害的措施。
（3）防腐：利用某種理化因素完全抑制霉腐微生物的生長繁殖，從而達到防止食品等發生霉腐的措施。其主要措施有：
①低溫。利用4℃以下低溫可以保藏食物、葯品。
②缺氧。採用在密閉的容器中加入除氧劑來有效地防止食品和糧食等的霉腐、變質，達到保鮮的目的。
③乾燥。採用曬干或紅外線乾燥等方法對糧食、食品等進行乾燥保藏是最常見的防止霉腐的方法。
④高滲。通過鹽腌和糖漬等高滲措施來保存各種食物的防腐方法。
⑤高酸度。用高酸度也可達到防腐的目的。
⑥防腐劑。在有些食品、調味品、飲料或器材中，可以加入適量的防腐劑以達到防霉腐的目的。
㈧ 機體是怎樣抵禦病原微生物的
通過人體自身免疫
其中有有三道防線
1是皮膚,黏膜及其分泌物(如胃酸)
2是體液中的殺菌物質(如溶菌酶,吞噬細胞)
3是細胞免疫和體液免疫
體液免疫是:
抗原入侵人體→→→吞噬細胞吞噬→→(處理抗原使抗原決定簇暴露出來,呈遞)→→→→→→→T淋巴細胞→→(呈遞)→→B淋巴細胞→→(分化)→→為漿細胞→→→→產生抗體與抗原結合然後被
↓ ↑ ↓ ↑(分化) 吞噬細胞吞噬
→→分泌淋巴因子加強→→ →為記憶B細胞
注:有時抗原也會直接刺激 ↑刺激
B淋巴細胞但很少 ↑
抗原2次入侵
細胞免疫是抗原進入細胞時發生的
抗原入侵人體→→→吞噬細胞吞噬→→(處理抗原使抗原決定簇暴露出來,呈遞)→→→T淋巴細胞→→(分化)→效應T淋巴細胞→→→接觸靶細胞(被抗原入侵的細胞)→→激活靶細胞內溶酶細胞裂解
↓ ↑ (分化)
記憶T淋巴細胞
↑
抗原2次入侵