A. 抗癌的菌類有哪些
抗癌的菌類有哪些
抗癌的菌類有哪些，估計大部分人都是第一次知道，原來菌菇是能夠幫助達到抗癌效果的，那麼你知道抗癌的菌類有哪些嗎，下面跟著我一起去看看抗癌的菌類有哪些吧。
真菌類：如香菇、蘑菇、白木耳、黑木耳、冬蟲夏草、猴頭菇等。
1、香菇：含有香菇菌絲體細胞液和香菇多糖，現代研究報道香菇不僅有良好抗癌作用，還是干擾素的誘發劑；發好的香菇要放在冰箱里冷藏才不會損失營養。
2、蘑菇：作用類同香菇，民間流傳的口蘑燉雞治療肝癌，雖效果各異，但至少在食用後對改善體質有利。
3、白木耳：含植物樹脂細胞液，有滋陰生津，補肺潤膚作用。銀耳（白木耳）能促進淋巴母細胞的轉化率，增強肌體免疫功能。
4、黑木耳：可減少血液凝聚，適宜於癌性鬱血和紫癜。
5、冬蟲夏草有滋補抗癌作用。
6、平菇含有抗腫瘤細胞的多糖體，能提高機體的免疫力，對腫瘤細胞有很強的抑製作用。
常吃平菇還具有降低血壓和血液中膽固醇的作用，可預防老年心血管疾病和肥胖症，有利於防止血管硬化。平菇還能治療植物神經紊亂，對婦女更年期綜合症有輔助治療效果。
一、蘑菇
蘑菇是我們平時見的最多的一種菌菇類食物，它裡面有一種物質叫做裸頭草鹼，對於癌症患者來講，它能夠幫助有效的減輕患者的焦慮情緒，而且這種請問他是沒有副作用的，可以幫助輔助治療前列腺癌。所以應該要知道，如果在治療癌症的過程當中，如果能夠同時服用蘑菇來幫助輔助治療的話，那效果會好很多，而毒副作用也能夠得到更好的減輕。
二、香菇
香菇跟蘑菇是完全兩種不同的東西，香菇能夠抗癌，是因為它裡面所含有的香菇多糖，雖然說它不能夠達到直接殺害腫瘤以及癌細胞的.效果，但是能夠增強我們自身的免疫力，從而幫助抑制癌細胞的生長，對食管癌，肺癌等有一定的改善作用。
三、猴頭菇
你可能知道猴頭菇是養胃的，但其實猴頭菇對於抗癌來講效果也很不錯，同樣是因為裡面含有非常多的多糖體能夠幫助活化免疫細胞，讓免疫功能得到增強，從而抑制腫瘤的生長，同時它還能夠達到一定的抗病毒功效，在癌症治療期間，如果經常使用猴頭菇的話，其健康也能得到更多的呵護。
期間個人還推薦搭配使用 靈芝孢子粉 ，它可以有助於提高增強人體免疫力，起到預防癌症，守護身體健康的作用。是一款非常好的滋補產品，點擊查看更多產品詳情
除此以外，金針菇也是相當不錯的選擇，它是一種高蛋白，而且糖分又比較少的食物，能夠讓我們體內的一些重金屬離子，以及代謝過程中所產生的毒素和廢物被排出體內，從而提高我們機體的活力，保證健康。
日本的一項實驗證明，香菇中多糖體的抗癌率高達80%-95%，對多種惡性腫瘤都有顯著療效。持續食用香菇，還可以防止癌細胞的轉移。除了香菇，整個蘑菇家族都具有抗癌的能力！
杏鮑菇具有很高的葯用價值，其所含的杏鮑菇多糖和雙鏈核糖核酸可以調節人體免疫功能、具有較強的抗癌防癌功能。此外還因其含有膽鹼、腺嘌呤、氧化酶、核酸物質，對心血管、內分泌系統的一些疾病也有預防功能
綉球菇
綉球菇的蛋白質含量約為12.9%，遠高於一般的果蔬。綉球菇還含有豐富的碳水化合物，較低的脂肪含量，是一種理想的高蛋白質、低能量食物來源。
綉球菇含有大量的β葡聚體，每100g綉球菇含有的β葡聚糖高達43.6g。β葡聚糖是一種具有生物活性物質，具有免疫調節、抗炎、抗腫瘤等功能。
金針菇
現代醫學研究提出，金針菇含有一種名為「朴菇素」的物質，可以抑制癌細胞的生長，具有明顯的抗癌作用。還含有多糖類物質，有助於促進抗體產生、刺激干擾素的合成。
推薦食譜：金針菇炒黃瓜
材料：金針菇300克、茭白1條、小黃瓜1條、辣椒1條、青蔥2支、味精少許、鹽少許、香菜少許
做法：
1.金針菇去根部黏土，洗凈；茭白去皮洗凈切片。
2.辣椒洗凈切片，黃瓜洗凈對切長片。
3.熱鍋後，加一勺油燒熱，加入辣椒片青蔥段爆香再加入茭白、黃瓜片。中火炒香加金針菇、鹽、味精，炒勻出鍋即可。
註：金針菇容易軟化、變黑，因此買來要盡快食用。它所含的維生素b1、b2是水溶性，所以煮湯或吃火鍋時，連湯一起食用最好。
黑木耳
黑木耳中含有多元糖醇，這是一種抗腫瘤活性的物質，能夠提高人體免疫力，改善腸道菌群平衡。黑木耳具有較強的吸附作用，可以吸附腸道內垃圾，防止便秘。
推薦食譜：木耳粥
材料：水發木耳50克，粳米100克，紅棗若干個
做法：
1、水發木耳擇洗干凈，撕成小朵;粳米淘洗干凈。
2、鍋置火上，放人適量清水、粳米、木耳、紅棗一同煮粥，先用大火燒開後改用小火煮熟，便可食用。
猴頭菇
猴頭菇形似猴頭得名，含不飽和脂肪酸，利於血液循環，是心血管患者的理想食品。其含有多糖、多肽等物質可以抑制癌細胞遺傳物質的合成。
菇類怎麼挑？
菇類容易變壞，不易保存，需要仔細挑選。主要根據菇類的大小、形狀、吸水性、觸感等方面挑選。
看形狀：選擇形狀比較完整的，沒有畸形的菇類。
看大小：盡量挑選小的或中等偏小的菇類，某些長的特別大的菇類可能受激素催大，經常使用對人體造成不好的影響。
用水捏：用手捏菇類會滴水或菌蓋易碎，說明注水太多，容易被污染或腐敗變質。
用手摸：新鮮的蘑菇用水摸上去比較乾爽但不會發黏。
菇類的抗癌誤區
我們介紹了菇類強大的抗癌功效，但部分患者對菇類仍存在一些誤區，我們應避免以下誤區：
1.價格越昂貴效果越好？
目前並沒有證據說明食用菌的價格越貴效果越好，癌症患者在飲食中適當攝入香菇、金針菇等菌類，保證食物新鮮，注重種類多樣化即可。
2.警惕誤服毒蘑菇
進食菌類雖有好處，但一定要警惕毒蘑菇，近年來誤服毒蘑菇致食物中毒屢見不鮮。遠離顏色鮮艷、長相好看的蘑菇，尤其是野外的蘑菇，其屬性不明，可能對人體健康不利。
3.既然菌菇類抗癌效果這么好，我可以天天吃菌菇？
菌類的營養價值豐富，有一定的防癌治癌功效，但保持營養均衡、合理膳食才能使疾病得到更好的恢復。再者，過量食用菌菇類也會導致消化道等疾病，所以不宜過度進食菌類
B. 沈陽協和集團研製的超級抗原抗癌生物制劑在山西哪裡有賣的
免疫療法治療癌症，生物制劑超級抗原
超級抗原BM口服液火爆癌症葯市場的秘密
超級抗原BM口服液自在遼寧市場上市銷售以來持續熱銷，每天接到的咨詢求助電話都在百個以上，購葯者更是絡繹不絕，重復購買率竟高達85%以上，創造了熱銷的奇跡。為什麼超級抗原在遼寧如此暢銷呢？中國生物抗癌學會通過詳細調查，揭開了這個奇跡背後的秘密。
科學抗癌 標本兼治
◆ 科學抗癌
美國科學家多爾蒂（Petter Doherty）和瑞典科學家津克耐克爾(Rolf Zinkernagel)研究發現：癌症其實是抗癌免疫細胞數量急劇減少導致的疾病， 各種症狀的出現和加重都是癌細胞數量增加的後果。因此癌症治療的關鍵在於快速增加人體抗癌免疫細胞的數量，重建人體天生具有的以5000個抗癌免疫細胞殺死1個癌細胞的抗癌機制。否則，癌細胞會越來越多，瘤體會越來越大，最終導致患者死亡。因此，要想治癒癌症，關鍵是要使患者體內的抗癌免疫細胞數量快速增加到1億個以上，恢復人體天生具有的抗癌機制。
◆ 標本兼治
癌症患者服用超級抗原一段時間後，會出現疼痛減輕、睡眠改善、食慾增加、有力氣、白細胞數量增加、胸腹水減少，瘤體縮小直至消失的療效。這是因為超級抗原已經快速重建了人體天生具有的抗癌機制，徹底殺死了隱藏在血液、體液、淋巴里的癌細胞，切斷了復發轉移的途徑；同時誘導免疫細胞分泌出神奇的抗癌武器--癌細胞膜穿孔因子和白介素-12，集中攻擊癌組織的結果。
技術含量 世界領先
◆ 國際協作
超級抗原是中、美、法三國科學家根據諾貝爾醫學獎理論聯合研發成功的世界上第一個超抗原抗癌生物制劑，填補了該醫學領域的空白。
◆ 臨床驗證
經過中國醫學科學院、北京軍區醫學科學院、軍事醫學科學院生物工程研究所等175家大型醫院近10年的臨床驗證表明：超級抗原抗癌療效顯著，有效率高達97.4%，很多被醫院"宣判死刑"的癌症患者在服用超級抗原後都奇跡般地康復了。
◆ 多項殊榮
超級抗原BM口服液先後榮獲了第43屆國際尤里卡發明金獎、國家科學技術部等五部委聯合頒發的國家重點新產品證書、全國火炬高新技術及產品金獎等多項殊榮，並被列為國家高技術產業示範化工程。超級抗原BM口服液的生產基地通過了GMP和ISO9001雙重認證，是當今世界級別最高的生物制葯基地之一。
強效抗癌 無與倫比
◆ 雙重殺傷
超級抗原以50000倍的速度激活免疫細胞後，令其快速****增殖。當抗癌免疫細胞數量恢復到1億個以上時，人體天生具有的以5000個免疫細胞殺死1個癌細胞的抗癌機製得以恢復，迅速殺死隱藏在血液、體液、淋巴裡面的癌細胞；同時，誘導免疫細胞分泌出神奇的抗癌武器--癌細胞膜穿孔因子和白介素-12。
癌細胞膜穿孔因子利用本身具有的與癌組織極強的親和力和較強的腐蝕性，緊緊依附在癌組織（瘤體）表面，利用其腐蝕性使癌組織表面軟化；大量的癌細胞膜穿孔因子則在瘤體表面聚合成具有極強鑽透力的管狀多聚穿孔體，在癌組織上達孔，引導抗癌因子進入癌組織，殺死所有的癌細胞；同時，白介素-12則殺死腫瘤血管生成因子，促使腫瘤血管內形成血栓，斷絕癌組織的營養供應，加速癌組織的萎縮、凋亡。
◆ 快速起效
超級抗原能快速透過胃黏膜毛細血管，進入血液，服用10分鍾內的吸收率超過90%，24小時內維持有效血葯濃度；從第三天開始對血液、體液、淋巴里的癌細胞和實體瘤發起攻擊；3-7天就會明顯感到疼痛逐漸減輕、白細胞逐漸升高、胸腹水逐漸消退；20天左右人體天生具有的以5000個抗癌免疫細胞殺死1個癌細胞的抗癌機製得以逐漸恢復，一般二個療程以後，大部分患者的瘤體停止生長並開始逐漸縮小。
編後語：超級抗原BM口服液是中國抗癌基金會的推薦產品。
電話：024-82163595
專家在線QQ：239688316
這個市遼寧省代理的電話，受理郵購，並且提供專業的跟蹤咨詢
C. 生物治療癌症效果如何
生物治療目前主要是指DC+CIK治療,這是第三代生物治療，也是最新的。
DC-CIK
(或DC/CIK)是指與DC細胞共培養的CIK細胞。細胞因子誘導的殺傷細胞（cytokine-inced
killers,CIK）是一類抗腫瘤抗病毒效應細胞，能在體外被誘導並大量增殖。樹突狀細胞（dendritic
cell,DC）是有效的專職抗原提呈細胞，成熟的DC可以通過Ⅱ型組織相容性抗原（MHC-Ⅱ）等途徑提呈腫瘤抗原，有效抵制腫瘤細胞的免疫逃逸機制。CIK細胞和DC細胞是細胞免疫治療的2個重要組成部分，兩者聯合可確保高效的免疫反應。
我們醫院目前已經開展了六年，統計效果比較好，希望我的回答可以幫到你。
D. 哪種治療癌症健康品好
綠谷靈芝寶被曝光800次，騙取癌症病人錢財，害人性命(2009-11-28 09:51:07)標簽：雜談
從「中華靈芝寶」到「雙靈固本散」，再到現在的「綠谷靈芝寶」，一份份宣傳材料將這三代靈芝類產品推到「抗癌神葯」的位置；而從健字型大小的保健品升級到葯准字型大小的葯品，再回歸到保健食品的過程，更是向身患絕症的病人展示了被曝光違法800多次而依然屹立不倒的勢力。
一個不爭的事實是，「抗癌神話」愈演愈烈。一批批包裝著國葯准字外衣的「抗癌靈葯」宣傳大軍，涌進了腫瘤醫院的大門，各種名目的腫瘤專家服務部也不甘落後地出現在醫院四周。
「有次在閱讀一份都市報時，無意看到上面有篇關於治療腫瘤葯物的報道，名叫雙靈固本散，裡面詳細介紹產品作用，可以直接殺死癌細胞……東拼西湊的(地)花了差不多一萬元，在他們的意見下買了兩個療程回家……後來在他們意見下又買了6盒。但這個時候，由於沒得到正規及時的治療，病情一下忽然加重，胃大量出血，送到醫院搶救為時已晚。」
這封來自廣東汕頭市病患家屬張小嵐的信，已經壓了一年有餘，她所要求的償還患者一個公道的願望至今沒有實現。
2007年4月28日，綠谷(集團)有限公司(下簡稱「綠谷集團」)生產的雙靈固本散被國家葯監局注銷了批號，成為歷史，而新一代抗癌產品綠谷靈芝寶卻已經推向市場，大量的非法廣告和刊物依然見諸各大腫瘤醫院的門口。
甚至，這種源自於綠谷集團的宣傳銷售模式，已經被其他同行復制。
「開始我們嚴查綠谷集團的派發員。現在綠谷集團的人幾乎不來了，但其他葯廠的人也學著派發非法刊物和廣告，屢禁不止。」2008年1月22日，復旦大學附屬中山醫院保衛科科長虞和旭提著剛剛收繳的一大包抗癌產品宣傳單，扔到樓道角落裡。那裡已經積存了一大堆被收繳的非法醫療廣告和非法刊物。
屢被曝光的「綠谷模式」
根據綠谷集團網站介紹，該企業成立於1997年1月，注冊資金3.98億元，早期主打產品是陝衛葯健字型大小的中華靈芝寶。
國家食品葯品監督管理局規定，從2003年1月1日起，所有「葯健字」的保健品停止生產。
在這個被業內人稱為「大限」的時刻來臨之前，中華靈芝寶完成了一次鯉魚躍龍門般的變身。
2002年11月26日，經國家葯品監督管理局批准，中華靈芝寶轉為「國葯准字」B20020428，更名為「雙靈固本散」。
連續兩代產品，在獨特的宣傳銷售方式下，促成了綠谷集團神話般的擴張。
「東方靈芝孢子粉膠囊」刊物一名鄒姓派發員告訴記者：「到醫院派發廣告時，都能碰到綠谷的人。有時會發生矛盾，但每次都是我們這些『小公司』的人退出。誰讓他們的『知名度』高?」
在他看來，包括自己公司在內，都是在按照綠谷集團「中華靈芝寶」和「雙靈固本散」的宣傳銷售模式來進行。「你別看綠谷經常被曝光，買『雙靈固本散』的人可不少。」
事實上，自「中華靈芝寶」開始，綠谷集團就屢屢成為監管部門嚴查的對象。
根據媒體報道，2001年6月12日，「中華靈芝寶」先後被列為上海、江西兩地工商部門的查處對象。次年3月16日，「中華靈芝寶」在福州舉辦「防癌抗癌新成果學術報告會」，當地省、市衛生行政執法部門至現場予以取締。
而自從2001年7月，國家建立了違法葯品廣告公告制度以來，綠谷集團的「中華靈芝寶」、「雙靈固本散」更是曝光公告上的常客。
「綠谷模式」泛濫抗癌葯市場
當年，國家葯監局僅發布了三期《違法葯品廣告公告》，「中華靈芝寶」期期榜上有名。
2002年，一躍成為「國葯准字型大小B」的「雙靈固本散」，變為一種處方葯出現在各大葯房的櫃台上，而自「中華靈芝寶」沿襲而來的宣傳銷售模式，依然進行，甚至更有過之。
2002年12月1日，因連續違法散發醫療廣告，「雙靈固本散」被國家葯監局禁止在大眾媒體發布廣告。
但這並沒影響綠谷集團繼續營造宣傳聲勢。刊載著「雙靈固本散」宣傳材料的《生活與健康》《中華醫葯報》《科技前言》《生活之友》《抗癌周刊》等刊物隨後出現在北京、上海、浙江等地的腫瘤醫院門前。而根據可查資料顯示，「雙靈固本散」自2002年面市後，至少6次非法盜印《健康時報》《都市文化報》《人民保健報》等報紙，進行虛假宣傳。
隨後幾年，國家葯監部門的違法企業公告上，總能找到雙靈固本散的身影。
根據不完全統計，至2006年底，雙靈固本散(及中華靈芝寶)列入國家級《違法葯品廣告公告》的次數竟然高達800多次，創造了國內葯品違法廣告之最。
2007年7月18日，國家工商總局給全國大人常委會辦公廳的報告中顯示：「綠谷集團及其關聯公司因該違法行為多次受到廣告監督機關處罰。僅去年以來，上海市工商機關查處結案的『雙靈固本散』違法廣告案件就達12件，處罰款89萬元。」
報告中還指出，上海市工商局和食品葯品監管局聯合召開了「雙靈固本散」違法廣告行政告誡會，而綠谷集團也作出整改匯報，「保證從2007年5月1日起，停止對『雙靈固本散』進行任何形式的違規宣傳，並認真學習有關法律法規，舉一反三，避免類似問題重現。」
但這個保證卻沒有實現。
2007年4月28日，一份來自國家葯監局的批復，以「臨床實驗資料存在不真實問題，該品種廣告宣傳內容超出已批準的功能主治范圍」為由，同意注銷了雙靈固本散的國葯准字批號。
而被宣稱為因價格或技術侵權原因而研發的第三代靈芝抗癌產品也適時地進入市場，承諾「避免類似問題重現」的綠谷集團，卻再次出現在上海市食品葯品監督管理局發布的2007年葯品、醫療器械、保健食品違法廣告的公告中，原因是：「在沒有審批的情況下擅自發布產品廣告，進行虛假宣傳。」
據記者從國家葯監部門咨詢，在2007年5月1日前，葯監部門監測到違法葯品廣告只能通報和移送工商部門處理，並沒有處罰權。而根據我國《廣告法》規定，未經廣告審查機關審批發布廣告的，由廣告監督機關責令停止發布，並處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款。
對於綠谷集團來說，屢屢被罰的款額，相對於一個療程即高達數萬元的產品收入來說，僅僅是九牛一毛。
10多年來，綠谷集團就是這樣頂著800多次被曝光的風潮，依然前行。
其實，在中華靈芝寶面世之前，就一直爭議不斷。
1997年，西安市檢察院調查獲知：1996年初，西安市第八醫院同上海巨人集團聯營生產「中華靈芝寶」，為了加快辦理此葯品有關批文，兩單位決定給具體辦事人員「好處費」，由上海巨人集團出資，西安市第八醫院下屬企業明德制葯廠副廠長秦文兵具體辦理。(註：上海巨人集團和明德制葯廠分別是綠谷集團和西安綠谷制葯公司的前身。)
1996年2月15日，秦文兵送給原陝西省衛生廳葯政處處長趙斯安「好處費」10000元，翌日，中華靈芝寶即獲得批號並獲准生產。此時，相隔中華靈芝寶申請陝衛葯健字的時間只有10天。
1998年2月19日，西安中級人民法院對趙斯安的受賄行為作出二年有期徒刑、緩刑三年的刑事處罰。
但這次的受賄風波只在葯監部門內部引起關注，經過「暗箱操縱」的中華靈芝寶銷售依舊，並在極短的時間內幫助綠谷集團完成了資金積累。
直至2001年山東省滕州市檢察院檢察官劉運毅起訴綠谷集團，才為市場敲響警鍾。
劉運毅的母親邵澤蘭曾經是「中華靈芝寶」的廣告宣傳人物。在1999年10月21日山東的《××晚報》上，「中華靈芝寶」的廣告稱，邵在放療後，疼痛不但沒有減輕，還拒絕進食，是邵的二兒子慕名購買了「中華靈芝寶」，邵「服到第4盒時抽血化驗，白細胞上升到8000多，體力明顯恢復」。同年12月22日，同一內容又出現在同一份報紙上，標題是「發明人給抗癌明星頒獎來了」。
但此後兩個月不到，劉母即去世。
劉母曾與綠谷公司簽有一份「宣傳協議書」。但劉認為綠谷集團的廣告內容與病歷記載大相徑庭，劉母服葯後仍一直頭痛。
2001年2月9日，滕州市法院作出一審判決。法院認為，「中華靈芝寶」是中葯保健葯品，不能等同於一般的葯品，綠谷公司將其宣傳為「抗癌新葯」，足以對消費者產生誤導，認為「中華靈芝寶」即為葯品，而非中葯保健品，系經營中的欺詐行為。
但這次具有重大意義的勝訴，卻在中華靈芝寶變身雙靈固本散後，變得無足輕重。
從1997年開始，綠谷集團在短短的幾年時間內，注冊資金從當初的5460萬元升到3.98億元。
一紙「禁令」之後
中華靈芝寶、雙靈固本散，都被生產廠家譽為「生命的仙草」，甚至雙靈固本散被國家葯監部門一紙「禁令」注銷後，新一代產品綠谷靈芝寶仍然打著「效果與雙靈固本散相當，價格下降36%」宣傳語。
這些葯品、保健品真有如此「神奇」嗎？
北京同仁堂上海分店的戴醫師說：「我們可從不敢說靈芝孢子粉能治癌症，頂多是輔助抑制腫瘤防止腫瘤擴散。」
她告訴《民主與法制時報》記者，同仁堂有幾種品牌和類型的靈芝孢子粉銷售，但價格都維持在每盒幾百元，一個療程也就兩三千元，而綠谷集團的靈芝抗癌葯，「一個療程沒有上萬元是不可能的」。
復旦大學附屬中山醫院分部腫瘤中心一位大夫則明確說：「患者如果聽信那些派發的非法醫療廣告，不接受手術或化療，病情只能是越拖越嚴重。」
生產銷售以靈芝、蟲草為主要成分產品的神草堂生物科技公司首席顧問隋富海告訴記者，靈芝孢子粉產品對於腫瘤只有輔助治療作用，能提高患者的免疫力，提升人體白細胞，但沒聽說能在人體內直接殺死癌細胞。
中國工程院院士、中國醫學科學院腫瘤醫院內科教授孫燕則直接否定了「神葯」雙靈固本散的地位：「連化療葯物都不能百分之百地殺死癌細胞，更何況中華靈芝寶這些所謂的輔助治療葯物了。」
但綠谷集團派發的刊物上非常醒目地提醒患者：中國科學院上海葯物所驗證，雙靈固本散能殺滅腫瘤細胞。
並且，不止一種刊物稱：中國科學院上海葯物研究所丁健等研究證實，雙靈固本散對癌細胞具有抑殺作用，在濃度為20mg/ml時對各種癌細胞的抑殺率分別為：對人肺癌細胞株為100%；對人胃癌細胞株為98.4%；對肝癌細胞株為93.6%；對人卵巢癌細胞株為97.4%；對白血病細胞株為100%……
這么精確的數字確實來自上海葯物研究所嗎？
2007年8月14日，上海葯物研究所與上海市白玉蘭律師事務所聯合聲明，雖然2000年葯物所與綠谷集團聯合投資成立了上海綠谷制葯有限公司，但該公司主要生產葯物所研製的新葯——丹參多酚酸鹽粉針劑，同時也開展一些其他新葯的研發工作，不涉及任何保健品。
而對於雙靈固本散的檢測，聯合聲明提出：「葯物所接受綠谷集團的技術服務委託，為中華靈芝寶(雙靈固本散)做過體外細胞試驗和動物抗腫瘤活性檢測，但從未為中華靈芝寶做過人體試驗……體外檢測結果表明中華靈芝寶在低濃度下對被測的腫瘤細胞株是無效的；在高濃度下，雖然對被測腫瘤細胞具有生長抑製作用，但該作用是由包括滲透壓影響等物理因素在內的眾多其他因素參與的綜合性效果，而且此濃度在人體內無法達到，因此不能代表中華靈芝寶在人體內的實際效果。」
但就是這個不能在人體內達到的濃度環境，卻成了綠谷集團擴大宣傳的利器。普通患者只看到了濃度為20mg/ml，看到了近100%的癌細胞抑殺率，但他們所不知道的是，這一濃度在人體內不能實現。
雖然上海葯物研究所聲稱綠谷集團的宣傳是在其不知情的情況下開展的，也保留了依法追究責任的權利。但事實上，該聲明發出時，雙靈固本散已經被國家葯監局注銷批號近4個月之久。
隨著綠谷集團靈芝產品被屢屢曝光，不少醫院和葯店也加強了對綠谷集團派發刊物人員的打擊力度。
復旦大學附屬中山醫院分部前身是上海紡織局第三醫院、腫瘤研究所，現在則是以治療腫瘤為主的三甲醫院。同其他腫瘤醫院一樣，抗癌產品生產廠家的宣傳攻勢從沒在這里間斷過。
從本世紀初，虞和旭就開始與各種抗癌產品打交道。他親眼見到不少住院的病人盲目聽信了非法刊物登載「神葯」效果，結果導致病情延誤、生命喪失的慘劇。
「在醫院領導的授意下，我們保衛科開始配合公安、工商等部門，對到醫院派發廣告的人加大查處力度，還印製了各種提醒患者謹防上當的卡片，貼在病房內。」虞和旭為此還獲得了醫院頒發的創新獎。
但這些努力並不能阻止非法醫療廣告的派發。
2007年8月22日，來自「綠谷服務部」的兩名廣告派發人員趁醫院上下班之際，進入病區散發「綠谷靈芝寶」的廣告，被醫院保安發現並驅散。
隨後，虞和旭就向上海徐匯區工商局發出了舉報信，要求對位於該區內的「綠谷總部」長期派員散發非法醫療廣告的行為進行查處。2007年10月12日，徐匯區工商局予以立案調查。
「後來是，工商局按照規定，對上海綠谷進行了2萬元的罰款。」虞和旭對這一結果並不滿意，他認為，既然這個企業存在如此欺騙患者的行為，而且屢禁不止，監管部門就應該重罰，甚至撤銷其產品批准文號。
同中華靈芝寶、雙靈固本散當時屢查屢罰的情況一樣，綠谷靈芝寶鋪天蓋地的宣傳沒有因為這一次的教訓而有所收斂。
「他們公司(上海綠谷)的人找我，如果不再干涉他們在醫院散發廣告、刊物，那麼他們負責清除那些小公司散發傳單的人。」對此，虞和旭並沒有妥協。
隨著附近一個個腫瘤專家服務部被工商部門勒令摘牌，派發「綠谷靈芝寶」醫療廣告和刊物的人已經很少來此。
但來自其他公司的促銷人員則是屢禁不止。
「我們收繳的虛假宣傳材料都上噸，但還是禁不住那些人。」虞和旭坦承，盡管監管部門屢屢曝光，但抗癌葯品非法宣傳的勢頭依舊猖獗。
樓道角落堆積的那些宣傳單顯示出抗癌葯品和保健品市場的混亂：一份四版的《中國腫瘤報》推出了由美國國立癌症研究中心、瑞士癌症研究中心、中國醫科院、中國抗癌協會聯合推薦的新一代抗癌新葯「仙術鴉油」，「國葯准字Z61020267」；八版的《健康生活文摘》報道了通過「美國ASCO和德國GSCO臨床論證」並獲得國家葯監局首次批准「國葯准字」的靈芝抗癌葯品「東方靈芝孢子粉膠囊」；宣稱由中國科學院生物物理研究所和山東醫科院共同研發的、抑瘤率達到85.1%的抗癌產品「胞逆康」；大四版《新葯導報》高度評價的國家級一類抗癌新葯「安體舒」……
這些「報紙刊物」，既沒有刊號，也沒有廣告批號，而裡面的內容卻不乏權威部門或專家的評價以及抗癌成功的病例。目的只有一個：擴大產品知名度，增加產品可信度，鼓動患者購葯。而他們的方式，同綠谷集團用過的宣傳方式如出一轍。
但作為監管部門的葯監部門，唯一能做的則是，將監測到的結果，以公告的形式向社會公眾告知。
2007年，國家食品葯品監督管理局和國家工商總局出台了《葯品廣告審查辦法》《葯品廣告審查發布標准》等法律法規，其中對「任意擴大產品適應症(功能主治)范圍、絕對化誇大葯品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，省以上葯品監督管理部門一經發現，應當採取行政強制措施，暫停該葯品在轄區內的銷售，同時責令違法發布葯品廣告的企業在當地相應的媒體發布更正啟事。」
依據新法，07年全國葯監部門一共撤銷了79個葯品廣告批准文號，359個葯品因發布嚴重違法葯品廣告，被葯監部門採取行政控制措施，暫停銷售。（郭新磊）
來源: 民主與法制時報
E. 肽——殺死癌細胞！
我們知道，人體是由60兆億多個細胞組成的，人的生長、發育代謝等生理過程是在細胞不斷的分裂中完成的，細胞能不能正常分裂、生長、死亡決定著人的生老病死，在細胞的一系列活動中，它必須獲得充足的營養來補充其消耗的能量。在細胞不斷的獲得營養，不斷地分裂過程中，有一種物質卻阻礙著他的活動，這就是常說的自由基。自由基的存在會使細胞不斷的老化，細胞壁不斷的僵硬，細胞得不到營養，人體就隨之產生一系列的生理變化。最為明顯的是人體不斷的衰老，各器官的功能不斷的下降，最終導致各種疾病的產生，直至死亡。然而自然界的任何事物都是互相矛盾著的，盡管自由基的存在使人體細胞不斷的老化，但是有一種物質卻是在不斷的清除著自由基，那就是肽。肽的存在使一部分自由基發揮不了作用，並且，肽能與自由基聯結，使之隨人體的代謝排出體外，從而讓細胞獲得營養成分，其活性也就大大地增強。因此，正是肽的存在，人體衰老的細胞、破損的細胞才得以再造和修復，人的生老病死才有了一個緩慢的過程。
為人體提供了充足的肽，會使您的細胞得到充足的營養，就能夠刺激細胞生長、激活和修復人體受損和老化細胞，防止和阻止細菌病毒的侵襲，您的身體才能永葆青春。
美國醫學專家尤·格林博士
「肽幾乎被用於治療任何疾病，無葯可其相比。」
美國皮膚老化國際研討會主席尼吉拉斯·佩里孔醫學博士
「生物活性肽具有極強的活性和多樣性，優於任何營養及葯品。」
加拿大克雷爾·辛斯教授
「肽能使無論何種病因引起的肝病得到明顯好轉。」
德國專家鮑威爾·克魯德博士
「找到了一種新的抗衰老葯物——肽，肽能使人變得年輕、健康，肽使化妝品世界發生巨大變化。」
「過去要補鈣，現在要補肽。人體以小肽的形式吸收蛋白質是本世紀生命科學的一項重大發現。」激情碰撞之後，這項對於肽科技的新發現，更應該延伸，擴展到生命科學領域。
就此，為人類發展的記事本上記上了厚重的一筆。
試驗證明：肽的抗癌作用機理是多重的，有機生化活性成分的生理作用，無機成分鋅、硒的作用，其他生理活性的調節作用，及全面而均衡的營養供應等。
專家根據種種資料證實：炎症往往是腫瘤發生的很大一個誘因。胃癌、肺癌、皮膚癌及肉瘤，很多惡性腫瘤均首先發生於炎症或感染部位，同時也有越來越多的證據顯示，腫瘤的產生可被感染所引起的炎症所啟動。
持續的感染導致慢性炎症發生，而炎症細胞如中性白細胞和巨噬細胞所釋放的氧化物可誘導增殖細胞中DNA的損傷，氧和氮的互相反應可形成突變劑———超過氧化合物(peroxynitrite)。
因此，反復的組織損傷和組織再生，同時在炎症部位釋放的突變劑影響下，增殖細胞中各種突變發生並積累，且有些突變激活了癌基因及導致抑癌基因的失活。
另外，慢性炎症的持續刺激可使機體免疫下降，對突變細胞不能進行及時的識別和清除。以上各種因素加在一起，最終導致腫瘤不可避免地發生。 肽對於腫瘤的預防、控制、輔助治療作用主要表現在： ——抑制癌細胞生長。通過細胞因子、多糖，可以最大限度捕捉和消除身體內有害物質，遏制腫瘤細胞的新生和阻斷生成渠道的形成，防止細胞「叛變」。 ——抑制癌細胞轉移。大幅度癌細胞轉移所需的載體「接著分子」的活性，抑制形成腫瘤血管的信號途徑。 ——殺滅癌細胞。細胞因子參與癌細胞的直接殺傷，刺激巨噬細胞的吞噬能力，誘導病變細胞凋亡。 ——清除癌細胞毒素。通過對體內代謝的干預，改善病人食慾，減輕痛苦，提升病人生存質量。
1、什麼叫肽？
肽是兩個或兩個以上的氨基酸以肽鍵相連的化合物，分子量多小於6000道爾頓（國際標准3000道爾頓）的單鏈或環行結構。
活性肽是一千多種肽的總稱。它在人的生長發育，新陳代謝，疾病以及衰老，死亡的過程中起著關鍵作用。活性肽是人體中最重要的活性物質。正是因為它在體內分泌量的增多或減少，才使人類有了幼年，童年，成年，老年直到死亡的周期。而服用活性肽便打破了生命的這一周期，從而達到延長生命，有效減緩衰老的神奇效果。
過去科學界認為，人體吸收蛋白質是以氨基酸的形式吸收的。現代營養學研究發現：人類攝食蛋白質經消化道的酶作用後，大多是以低肽形式消化吸收的，以游離氨基酸形式吸收的比例很小。進一步的試驗又揭示了肽比游離氨基酸消化更快、吸收更多，表明肽的生物效價和營養價值比游離氨基酸更高。這也正是活性肽的無窮魅力所在。
生物活性肽將在世界范圍內引起關注，21世紀將是肽的世紀。
二、活性肽的的生理功能如下：
1.調節體內的水分、電解質平衡
2.為免疫系統製造對抗細菌和感染的抗體，提高免疫功能
3.促進傷口癒合
4.在體內製造酵素，有助於將食物轉化為能量
5.修復細胞，改善細胞代謝，防止細胞變性，能起到防癌的作用
6. 溝通細胞間、器官間信息，促進蛋白質、酶、酵素的合成與調控
7.預防心腦血管疾病
8.調節內分泌與神經系統
9.改善消化系統、治療慢性胃腸道疾病
10.改善糖尿病、風濕、類風濕等疾病
11.抗病毒感染、抗衰老，消除體內多餘的自由基
12.促進造血功能，治療貧血，防止血小板聚集，能提高血紅細胞的載氧能力。
具有一定功能的肽類食品，目前是國際上研究的熱點。
導讀
肽影響著生物體內許多重要的生理、生化功能。肽科學已經應用於醫學、化學、生物學、葯學、營養學、食品工業、畜牧業等人類生活的諸多方面，並蓬勃發展。目前研究發現，來自於普通食物如動植物的肽具有多種生理活性，可用於改善人們的健康狀況，用於疾病的預防及治療。
肽營養學是研究來自於食物中的肽類成分對人體健康狀況影響的科學，是一門新興的科學。
肽類的優勢
1.優於氨基酸
小分子肽不需要消化，可直接吸收，且比氨基酸的吸收速度更快；
許多小分子肽可以以完整的形式被機體吸收，而且可以進行主動吸收、優先吸收、吸收過程不需要消耗能量或消耗的能量比較少；
小分子肽通過十二指腸粘膜後可直接進入血液循環，並迅速運輸到人體各個部位及組織細胞，發揮其生物學功能；
小分子肽的吸收具有不飽和的特點；
氨基酸只有20種，功能可數，而生物活性肽以氨基酸為底物組成，不同的氨基酸組成可產生獨特的生物活性功能。
2.優於蛋白質
尤其是高分子蛋白質，兩者的功能大不相同，生物活性肽可以作為體內的信使，參與體內生物信息的傳遞過程，從而引起各種各樣的正性和負性的生理活動和生化反應調節，而且活性高、分子量小易於改造；而高分子蛋白質則不具備這一持點。
3.優於多糖類物質
特別是某些小分子生物活性肽的功能遠遠優於多糖類物質，因為多糖類物質分子量大、不容易消化。而生物活性肽則恰恰相反，吸收機制、活性強度和活性多要性均遠勝於多糖類。
肽類在營養學上的作用
肽是涉及生物體內幾乎所有組織和細胞功能的生物活性物質，是機體完成各種復雜的生理活性必不可少的參與者。所有組織和細胞都有肽物質在作用，其功能活動也受肽的調節。肽的溶解性和穩定性俱佳，具有不存在過敏源成分，無需消化易被人體吸收的特色，能夠充分發揮強免疫、降「三高」、抗氧化、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤、促進礦物質吸收、改善腸道菌群、美容等多種功能特性。除此之外，肽還有其他作用。
提高食物氨基酸的利用率，促進人體蛋白質的合成；
提高礦物質的利用率；
促進生長發育：有研究發現，嬰幼兒期膳食中合理添加低聚肽類成分，不僅有助於嬰幼兒的生長發育，而且還有助於預防成年期慢性疾病的發生。
阻礙脂肪吸收：有研究發現，膳食中加入低聚肽類成分能夠有效地阻止脂肪的吸收，並且能促進脂肪的代謝。
降低腸道疾病的發生率。
肽類在功能食品領域的應用與前景
目前，生物活性肽的多種保健功能已經明確，21世紀將是功能性保健食品的黃金時代。隨著肽類保健功能的不斷挖掘，越來越多的肽類保健食品將會問世。日本等發達國家以活性肽為功能因子已開發了一系列產品，取得了良好的社會效益和經濟效益。除此之外，肽被廣泛應用於多個領域，成為高科技領域及產業的新熱點。
肽對糖尿病、風濕痛風類、腦疲勞者的作用及相關常識
肽對糖尿病的作用
1、激活、修復胰島細胞，增強其功能；
2、促進胰島細胞合成胰島素；
3、有雙向調節作用，分泌量低的可調高、高的可調低，對正常血糖不影響；
4、提高人體免疫力，預防和減輕其合並症；
5、只需要極微量就能起到調節作用。
註：胰島素由51個氨基酸鏈所組成。
多肽對風濕、類風濕、痛風、滑囊滑膜炎的作用
1、風濕性關節炎：關節表面的膠原纖維受賴氨酸氧化酶活性的影響，產生壞損或增生而導致的炎症。這種酶含金屬銅，美極客小分子肽能與銅結合後並排出體外，從而降低賴氨酸氧化酶的活性，從而減少關節腔滑膜的炎症，肽還能清除其自由基、修復關節創傷。
2、類風濕關節炎：是一種以關節病變為主的，慢性、全身性結締組織變態反應性的免疫性疾病，各種病原體的侵入使免疫力下降、內分泌紊亂、營養不良、缺鋅都可能成為本病的誘因。肽能激活免疫系統，增強病變細胞的活力，有效提高免疫力；並能補充機體所需的營養素。
3、痛風：活性肽對痛風有明顯的抑製作用，且安全又無副作用。
注意力分散、記憶力下降，腦疲勞者更需要補充活性肽
腦力工作者和學生常有發困、記憶力減退、大腦思維遲鈍、工作學習力不從心的煩惱，這是因為——腦力疲勞。活性肽具有快速消除大腦疲勞，保持思維敏捷，提高注意力，增強記憶力的明顯功效。
1、美極客小分子肽高效消除腦力疲勞——大腦疲勞的反映指標是氧化血紅蛋白
大腦疲勞了，氧化血紅蛋白的濃度就會升高，令人思維遲鈍，工作學習效率降低。
在對比試驗中，讓被試驗者分別食用活性肽和安慰劑。 未食用美極客小分子肽學習時，氧化血紅蛋白的濃度比學習前升高了；而食用美極客小分子肽後，與學習前相比，氧化血紅蛋白濃度降低了，這證明，活性肽抑制了氧化血紅蛋白濃度的升高。
2、美極客小分子肽減輕精神壓力的效果——精神壓力的反映指標是腎上腺皮質素。
白天食用小分子肽，可以控制氧化血紅蛋白的濃度和降低腎上腺皮質素的濃度。
因此小分子肽具有消除大腦疲勞與減輕精神壓力的作用，令人在工作、學習時處於沉著冷靜、思維敏捷的狀態。 此外，小分子肽還能令人在工作與學習中，不受周圍緊張氣氛的影響，獲得輕松舒適感。
3、美極客小分子肽對腦波與生理規律的影響
人體的生理功能（如體溫、睡眠、疲勞等）在1天中有一定的變化規律。一般人的體溫從上午起處於上升狀態，大約在14～15點時達到最高值，然後至入睡前處於下降狀態，若體溫不能下降到正常狀態（如過於興奮），人就無法入睡。
失眠症與體溫的變化規律有關。疲勞也有規律，上午疲勞感較輕，下午到傍晚至深夜，主觀性疲勞感逐漸增強。即使在下午到傍晚這段時間內處於安靜狀態，人的疲勞感也在逐漸增強，白天從事勞動的人們會感到更加疲勞。
具有快速、整體被吸收功能的活性肽可以解決上述症狀，在攝取兩分鍾後就可以通過血液達到血腦屏障，20分鍾後，人體便可以高效地獲取充分的蛋白源，緩解疲勞，安然入睡。
肽是老年人的健康伴侶
蛋白質是老年營養的一個非常重要的物質。老年人胃液量、胃酸和胃蛋白酶分泌減少，對蛋白質的利用效率降低。而且，老年人體內蛋白合成減慢，體內蛋白分解作用占優勢，血漿中A/G比值（衡量蛋白質攝入量的指標，指血漿中白蛋白與球蛋白之比）下降，容易導致老年人的負氮平衡。因此，對老年人的膳食不僅要保證足夠的蛋白質，而且應提供優質的蛋白質。
氂牛骨膠原蛋白肽是一種優質的小分子肽，具有營養全面而豐富的特點。國內外的研究也證明，氂牛骨膠原蛋白肽具有降低血清膽固醇水平和預防骨質疏鬆症等功效。而且更加容易消化吸收，更重要的是具有生理調節功能和保健功效。抵抗原性多肽是一種低分子肽，具有低的抗原性，不會引起過敏反應，有食物過敏的老年人可以放心食用。
降低膽固醇作用
美極客小分子肽能夠促使膽固醇代謝生成膽汁酸，而膽汁酸又為食物中的纖維素所吸附而排出體外，從而阻止了人體對膽固醇的吸收，起到降低膽固醇的作用。
降血壓作用
美極客小分子肽通過抑制血管緊張素轉化酶的活性而起到降壓作用，對原發性高血壓患者有較強的降壓作用。
減肥作用
近年來的研究發現：美極客小分子肽有很強的促進脂肪代謝的效果，能很快引起肥胖患者皮下脂肪的減少，從而達到減肥降脂的功效。
抗疲勞、增強體力
美極客小分子肽溶解性好、黏度低，易消化吸收，能夠及時補充運動所造成的氮源消耗，增強運動員體能，促進肌紅細胞復原，加速疲勞肌肉的恢復。
抗氧化
由脂質過氧化產生的自由基可以引起細胞損傷，進而引發諸多疾病。而美極客小分子肽對亞油酸等不飽和脂肪酸的自動氧化有一定的抑製作用。
老年人單位體重對氮和氨基酸的需求並未隨年齡增加而降低；老年人因隔離、孤獨、壓抑或體育活動減少等各種原因導致體質下降、食慾下降；加上消化吸收功能的衰退，這些都造成了老年人營養的嚴重不足。美極客小分子肽不經消化就可以迅速有效地被吸收，成為老年人食品中理想的氮源強化劑。隨著年齡的增長，老年人多患有高血壓、高血脂等疾病，美極客小分子肽可以在補充營養的同時治療或者預防疾病，是老年人理想的健康食品。
肽與營養素的關系
1、過去科學認為，人體吸收蛋白質是以氨基酸的形式吸收的；現在科學認為，人體吸收蛋白質是以肽的形式吸收的；這是人體吸收機制的重大發現和蛋白質吸收理論的重大突破。
2、肽在人體中的作用主要是激活劑，修復劑、促進劑、抑制劑和信使，其次才是「建築材料」。
3、須知：被激活修復的細胞還必須靠均衡的營養，來維持其功能與再生。應根據個體差異搭配好三餐膳食，額外補充個體特別缺乏的營養素，才能使活性肽的功能充分顯現出來！
相關知識問答
1、肽為什麼能改善小腸組織結構和吸收功能
答：試驗證實，小分子活性肽可以增加小腸粘膜絨毛高度，加深隱窩深度，增加腸粘膜的吸收面積，促進小腸腺體發達，增加氨基肽酶的活性。因此能夠促進小腸吸收功能的改善。
2、為什麼小分子活性肽能增強機體的免疫力
答：小分子活性肽能夠改善機體的細胞免疫功能。它可以促進T淋巴細胞增殖，增強巨噬細胞的功能，增強NK細胞的活性。有研究報道，小分子活性肽還可以促進腫瘤壞死因子的產生。
3、小分子活性肽為什麼能降血壓
答：血管緊張素I在血管緊張素轉換酶的作用下轉變為血管緊張素II。這種轉換產物，能使末梢血管收縮作用增強，從使血壓升高。小分子活性肽可以抑制血管緊張素轉換酶(ACE)的活性，因此能夠起到降低壓的效果。但對小分子活性肽對正常血壓者幾乎沒有影響。
4、為什麼小分子活性肽能對血脂有調節作用
答：小分子活性肽能夠通過降低血清總膽固醇、降低甘油三酯、降低低密度脂蛋白膽固醇，有效調節血脂水平。
5、為什麼小分子活性肽能促進脂肪代謝
答：小分子活性肽可增加褐色脂肪裡面線粒體的活性，促進脂肪代謝；還能增加去甲腎上腺素的轉化率，減少對脂肪酶的抑制，從而促進脂肪代謝。
6、為什麼小分子活性肽具有抗氧化的功能
答：通過小分子活性肽可以提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶的活性，抑制脂質過氧化，清除羥自由基，有利於減少組織氧化，保護機體。
7、為什麼小分子活性肽能抗運動疲勞
答：小分子活性肽能夠及時修復運動過程中損傷的骨骼肌細胞的修復，維持骨骼肌細胞結構和功能的完整性。同時，能夠增加睾酮的分泌，促進蛋白質合成。人體試驗證實，小分子活性肽能夠降低中長跑運動員運動後PRE的等級，有助於減輕運動後疲勞。
服用肽的注意事項
1、肽性溫燥，服用期間多喝白開水；
2、如同時服用其它葯物，請間隔1小時以上；
3、最好不用茶水沖飲，避免生物鹼與氨基酸羧基產生酸鹼中和反應，影響功效。
4、個別虛不受補者會出現上火、牙疼、便秘、腹瀉等輕微症狀，這是好轉反應，可多飲水、酌情調整用量。
5、皮膚病、白癜風、燒傷、肌肉潰爛者外用時，需用溫開水溶解，浸泡或塗抹30-60分鍾後，用蒸瘤水洗凈患處。
6、建議危重病人在保健師的指導下服用。
哪些人最需要補肽
1、消化系統疾病、心腦血管疾病、呼吸系統疾病患者；
2、免疫力低下、內分泌失調、糖尿病患者；
3、神經系統疾病、疑難雜症、性發育不良者；
4、長期服葯無效、體質虛弱、不知如何進補者；
5、欲擁有健康、逆轉衰老、延年益壽者；
6、欲美容瘦身、抗衰除皺、恢復青春活力者；
7、因先天不足、後天失調、發育不良的青少年。
服用的時間和量
服用時間：
1、早、中、晚，一日三次。
2、最佳服用時間，是運動前的30分鍾和睡覺前的1個小時。生長激素在運動後30分鍾、睡後1～3小時之間分泌的最多。對消除疲勞可以發揮極大的效果。因此，特別推薦：為了消除疲勞，請在用餐前、運動後或入睡前服用，可以保持次日神清氣爽。
3、當身體疲勞不適時，馬上服用。
服用的量：
1、正常保健量：每天最少2包；
2、調整身體量：每天最少4包；
3、快速見效量：每天最少6包；
根據自己的目標和需要，酌情加量。
放心的服用：無任何毒副作用和身體代謝物
本產品經過600倍毒性試驗，對人體沒有任何毒副作用；
本產品100%吸收和利用，不經過人體代謝過程，不會給人體造成任何壓力和負擔。
一個人的成功絕非偶然，這里只為你提供一個價值平台，選擇與否，全在你的把握，奇跡已在演繹，一種全新的財富理念在這被徹底解密，機會總是留給有準備的人
F. 胃癌晚期化療葯有哪些
就最近進行的疾病導向性試驗中單葯對胃癌有效的相關葯物作一概述。
氟脲嘧啶類葯物口服劑
在日本，5-FU前體物口服劑治療胃癌和其它胃腸道癌已有很長時間，最近已被西方國家引用。這類葯物包括喃氟啶為基礎的葯物（如：UFT和S1）和在瘤體內激活的希羅達、doxifluridine。
優福定（UFT）
UFT是一種5-FU前體物喃氟啶和脲嘧啶以4：1比例組成的復合口服葯，後者為5-FU降解競爭性抑制劑。脲嘧啶能防止5-FU被血漿中和腫瘤組織中的二氫磷酸脫氫酶（DPD）快速代謝。UFT早在亞洲、西班牙、南美等國家廣泛使用，但是對於歐洲醫生來講該葯似乎還是新葯，在歐洲僅用於結直腸癌治療。日本已經完成了許多UFT治療胃癌的研究。由於這些研究中UFT的給葯方法和療效評價標准差異太大，所以對研究結果不能作出正確的判斷。UFT聯合CF治療胃癌的資料很少（圖1），日本研究者對於這種雙重調節作用至今沒有一個系統的報告。II期試驗結果認為UFT聯合CF治療初治胃癌的療效近似於5-FU（10-42%），但UFT的耐受性優於5-FU推注。
以日本、韓國、西班牙為主的研究組已經完成UFT聯合其它抗癌葯物治療胃癌的研究。此外，日本研究者將UFT聯合MMC方案廣泛使用於胃癌的術後輔助治療研究中。研究的病例數超過243例。由於這些研究還沒有詳細的報告，因此，大部分西方國家還沒有承認該化療方案是胃癌術後輔助化療的常規方案。
S-1
S-1是喃氟啶和二種新的調節葯物（5-氯-2，4-二氫嘧啶和羰化鉀）以1：0.4：1的比率組成的復合抗癌新葯。5-氯-2，4-二氫嘧啶為分解代謝酶二氫嘧啶脫氫酶抑制劑，羰化鉀具有抑制胃腸道中5-FU磷酸化的作用。日本臨床試驗認為S-1對初治療和復治療胃癌都有效（表3），但西方國家的臨床試驗還未取得最後的結論。歐洲和美國正在進行小規模的臨床評價，在臨床安全性和毒性方面，歐美早期II期臨床試驗結果與日本還存在差異。在歐洲的幾個疾病篩選試驗中發現S-1的毒性指數與氟嘧啶類葯物相仿，同時有明顯的葯物相關副反應。
日本臨床前試驗認為S-1與PDD之間具有協同抗瘤作用，因此二者聯合使用具有良好的抗癌效應。在I/II期試驗中，給予S-1 80mg/m2/d，第1-第21天，PDD60mg/m2/d ，第8天。每5周為1周期。治療25例復治胃癌的有效率為76%，這個結果有待今後進一步確認。
最近一項含450例胃癌病例的大組隨機臨床對比研究，比較CPT-11+PDD+S-1聯合治療與5-FU單葯治療的生存利益。日本另一個大組研究將比較S-1單葯與S-1+PDD聯合治療胃癌優劣。但是這些研究還沒有最後結果。
希羅達
希羅達是一種具有降低氟嘧啶毒性增加其在腫瘤組織內濃度的5-FU前體物。它以完整的葯物分子被小腸粘膜吸收，並且在多步驟酶的作用下順序轉換，在腫瘤細胞中產生具有活性的代謝產物5-FU。希羅達與UFT和S-1的抗癌機理不同，它沒有抑制分解代謝的過程。具有較好的葯物耐受性，但與其它口服類氟嘧啶葯物相比表現出更多的手足綜合症副反應。許多國家已經批准希羅達用於治療晚期乳腺癌和結直腸癌，但有關治療胃癌的資料稀少。有一個研究報道希羅達單葯（1657/m2/d，21天）治療31例（部分為初治病例）晚期胃癌的有效率為19%。初步試驗結果顯示希羅達2500mg/m2/d第1-14天聯合PDD60mg/m2/d每3周重復方案具有較好的耐受性。有效率達68%，但需要進一步的試驗來確認。另一個試驗用希羅達代替EADM/PDD/5-FU方案的5-FU持續輸注，希羅達的劑量為2000mg/m2/d， 連用14天，每3周重復，治療耐受性良好和較好的抗癌作用。
Doxifluridine
在日本和其它一些亞洲國家正在使用一種稱為doxifluridine的希羅達中間代謝產物。當西方國家還沒有公布單葯治療結果前，日本已將doxifluridine用於485例胃癌術後輔助治療的臨床研究中。在標准手術切除腫瘤後病人開始口服doxifluridine 460 mg/m2/d或5-FU2年。在無病生存期和總生存期方面均未見差異。doxifluridine和其它5FU前體葯一樣，同樣能安全地與PDD聯合，PDD70mg/m2/d，每4周重復，治療胃癌的有效率為28%，可見該聯合方案具有中等抗癌作用和較好的耐受性。
胸嘧啶合成酶直接抑制劑
Raltitrexed
Raltitrexed是一種胸嘧啶合成酶特異性抑制劑，血漿半衰期長，已證明對某些胃腸道惡性腫瘤有效，給葯方法簡便，通常為每3周1次。在一個由33例胃癌病例組成的研究中，給予Raltitrexed 3mg/m2，但未取得療效。
將Raltitrexed與PDD、EADM聯合用於晚期上消化道腫瘤的化療，一項劑量提增研究結果證明了該聯合方案的安全可行性和有效性，建議II期試驗Raltitrexed的給葯劑量為2.5mg/m2/3w。Raltitrexed聯合鉑類制劑加或不加蒽環類制劑的I期臨床試驗正在進行中，但最後結論還需等待很長時間。
鉑類衍生物
奧沙利鉑
奧沙利鉑是一種較新的鉑***素化合物，對多種實體腫瘤有效。許多國家已經批准用於結直腸癌的治療。毒性主要表現為葯物相關的特異性神經毒和惡心、嘔吐等胃腸道反應。奧沙利鉑已經與其它葯物組成聯合化療方案用於胃癌的治療，但到目前為止還沒有單葯治療胃癌的公開資料。一個多中心II期臨床試驗採用奧沙利鉑聯合5-FU/CF聯合方案（FOLFOX6）治療初治胃癌，有效率為46%，毒性能耐受，中位生存期8.5個月。英國正在實施一項多機構參加的2×2多因子研究（REAL-2），進行經典方案EPF（EADM/PDD/5-FU）、EEF（EADM/OXA/5-FU）、ECX（EADM/PDD/希羅達）、EEX（EADM/OXA/希羅達）四方案比較，設計病例數600例，研究初步終結點是觀察1年生存期。
最近的研究結果顯示奧沙利鉑對以往含PDD方案治療過的胃癌病例仍然有效，說明奧沙利鉑與順鉑之間缺乏交叉耐葯。
SKI 2053R
SKI 2053R是於韓國開發的新一代鉑類衍生物，臨床前試驗發現它具有順鉑樣抗瘤作用。劑量限制性毒性表現為肝臟毒性和骨髓抑制。在西方文獻中已有SKI 2053R聯合5-FU治療初治胃癌的報道，SKI 2053R 400mg/m2/d，每3周1次，5-FU1000mg/m2/d，第1-第5天，64例的有效率為30%。但沒有單葯治療胃癌的報道。
拓樸異構酶抑制劑
開普拓（CPT-11）
CPT-11是一種半合成的拓樸異構酶I抑制劑，對胃腸道腫瘤和其它一些惡性腫瘤具有良好的抗瘤作用，已成為結直腸癌一線和二線治療的標准治療葯物之一。常見的毒性主要有骨髓抑制、類膽鹼類作用、胃腸道毒性和其它一些副作用。最近進行了許多有關CPT-11治療胃癌的研究。一個CPT-11治療9例晚期胃癌或賁門癌的小組試驗顯示出較高的毒性，包括劇烈腹瀉、中性粒細胞減少、嘔吐、嗜睡和腎臟毒性。但是其它單葯或聯合治療大組試驗沒有出現劇烈的毒性（表四）。根據已報道的試驗結果，我們可以發現CPT-11單葯對初治胃癌具有中等程度的抗瘤作用。
許多以CPT-11為基礎的聯合方案治療初治胃癌的有效率在18%-62%之間（表5）。這些聯合化療將發展成為聯合治療模式，並用於同時放化療。進行中的III期臨床試驗將最終闡明拓樸異構酶I抑制在轉移性胃癌中的作用。
Rubitecan
Rubitecan [9-nitro-20（S）-camptothecin， RFS-2000] 是一種不可溶拓樸異構酶抑制葯物，在各種人類移植腫瘤試驗中發現該葯具有較強的細胞毒性作用。Rubitecan 具有較好的口服生物利用度。最近一個II期試驗結果顯示Rubitecan 具有良好的耐受性，治療20例復治胃癌的有效率為15%。
紫彬醇
泰素
泰素是一種干預微管蛋白集合和分解的原型紫彬醇復合物，已在初治和復治胃癌中得到廣泛研究。治療胃癌的安全性與治療其它腫瘤相似。II期試驗結果顯示，單葯泰素對胃癌具有中等程度的抗瘤活性（表6）。單葯治療初治胃癌有效率約為4%-17%，對復治胃癌同樣有效。
泰素帝
泰素帝是另一種紫彬醇家族中微管蛋白抑制葯物，它具有較廣的抗瘤譜，同樣在晚期胃癌得到廣泛研究。治療胃癌的毒性與治療其它腫瘤相當。單葯治療胃癌的有效率與泰素相似（表8）。
幾個隨機試驗正在研究以泰素帝為基礎的聯合方案治療胃癌有效性，有效率接近上文提及的泰素聯合方案（表9）。義大利研究組報道，泰素帝同樣可以用於晚期胃癌每周FELF（PDD/5-FU/EADM/CF）化療後的順序治療。這個試驗認為泰素帝可提高初始治療的臨床療效，有效率提高26.5%。基於這個研究，目前認為泰素帝每周用葯方法能增進療效，同時便於毒性反應處理。
紫彬醇聯合PDD和5-FU（或口服劑）方案在美國已廣泛應用，同時取得較高的緩解率和有效地緩解了病人症狀。
BMS-247550
BMS-247550 是一種新的 epothilone B 衍生物，它能誘導微管蛋白集合，同時使細胞滯留G2/M期， 從而導致癌細胞凋亡。臨床前研究發現該葯對紫彬醇敏感和抵抗的腫瘤細胞具有活性。在以往經一種紫彬醇為基礎的化療方案治療後復發的23例胃癌中，經BMS-247550 50mg/m2每3周1次治療，有10%的病人獲部分緩解，大部分病人病灶穩定。治療產生的毒性表現為嚴重的乏力、食慾下降、惡心/嘔吐和神經病變。
蒽環類葯物
阿黴素脂質體
Caelyx 是一種蒽環類葯物密封脂質膠囊，最近已應用於包括乳腺癌、卵巢癌在內的實體瘤治療中。Caelyxis 45mg/m2每4周1次靜脈給葯治療17例初治胃癌，僅1例有效，因此，將來似乎不可能用該來治療胃癌。。
金屬基質蛋白酶抑制劑
Marimastat
Marimastat 是一種金屬基質蛋白酶特異性抑制劑。口服具有良好的耐受性，主要毒性為骨骼肌毒性。在一個試探性研究中，採用Marimastat 25-100mg口服28天，治療35例初治原發性原位癌病人，隨後立即做內窺鏡評價。雖然沒有取得客觀療效，但發現在腫瘤表面纖維覆蓋物增多，同時病灶出血減少。在一個III期試驗中，將Marimastat與安慰劑比較，治療369例初治和復治胃癌，實驗證明治療組明顯延長了無病生存期，並且有延長總生存期傾向。
小結
在過去的幾年中，對胃癌的化療越來越感興趣。已經取得可觀的成就，與支持治療比較，化療能改善轉移性胃癌病人的生存和生活質量。隨著大量有效新葯的出現，許多研究者正在進行老葯與新葯比較。許多新葯和新的聯合化療方案不僅有望姑息症狀和延長生存，而且有可能成為術後輔助治療和術前輔助治療方案。如口服氟嘧啶類葯物、紫彬醇類葯物、CPT-11、奧沙利鉑。許多著名的研究正在進行中，研究結果將闡明這些葯物在胃癌治療中的作用。通過II期/III期比較試驗，必將確立胃癌最佳治療方案。
給分吧，一字一字敲出來的。
神農仙草堂祝您早日康復
G. 聽說中國有一個治療癌症靶向葯物，誰知道是什麼，可以治肺癌
中國中醫治療腫瘤的唯一一個靶向葯物就是金菌靈抗癌組合，包括金菌靈膠囊和香菇多糖膠囊：
⑴多靶點殺滅癌細胞：金菌靈膠囊中朴菇素與癌細胞膜中的特異性蛋白結合，終止癌細胞的代謝，破壞癌細胞膜，殺滅癌細胞。FVP能抑制腫瘤細胞增殖中樞端粒酶的活性，從而加速癌細胞的凋亡。鍺能降低癌細胞的電位，抑制癌細胞DNA復制，抑制癌細胞增殖。
⑵調節免疫，雙重激活腫瘤殺傷細胞：金菌靈膠囊中免疫蛋白能夠將癌細胞周圍處於休眠狀態的免疫細胞激活城腫瘤殺傷細胞，提高機體免疫功能；鍺-復合FVP絡合物能夠強化、修復免疫細胞、升白細胞；誘導干擾素、白介素-Ⅱ的產生；調節和恢復免疫系統功能，激活腫瘤殺傷細胞，抑制腫瘤細胞的增殖擴散、復發、
⑶配合放、化療的增效作用和減毒作用：金菌靈膠囊具有強化骨髓造血細胞、肝細胞、免疫細胞、胃粘膜細胞，抵禦致癌物質、病毒侵襲，增強正常細胞的耐受性，減輕放化療對骨髓的抑制，升高白細胞，增強放化療療效，減輕毒副作用。
H. 抗肝癌腫瘤的葯物有哪些
現代醫學治療肝癌的葯物主要分為化療葯物和生物治療葯物。其中化療葯物主要有：順鉑、5-氟脲嘧啶或氟脲苷、表阿黴素或阿黴素、絲裂黴素、氨甲喋呤、羥喜樹鹼等。它們主要應用於肝動脈灌注化療中。
生物治療葯物主要包括：卡介苗、小棒狀桿菌、左旋咪唑胸腺素、轉移因子、免疫核糖核酸等，但均未獲明顯療效。近年來應用較多的有干擾素、白細胞介素-Ⅱ、淋巴因子激活的殺傷細胞等，單用或聯合其他療法可程度不同的提高肝癌的治療效果。
I. 肺癌的靶向葯物有哪些
分子靶向葯物雖然只有數十年的 歷史 ，然而由於療效明確，不良反應輕的特點，迅速在臨床得以應用，稱為治療 肺癌 的四大療法之一，那麼肺癌的靶向葯物有哪些呢?下面是我為你整理的肺癌的靶向葯物有哪些的相關內容，希望對你有用!
肺癌的靶向葯物
益肺清化顆粒：益氣養陰、 清熱 解毒 、化痰止咳。適用於氣陰兩虛，陰虛內熱型中、晚期肺癌。特別適合手心發熱，舌苔赤紅，口渴心煩的患者。
鴉膽子軟膠囊：是高效廣譜抗癌葯物，國家 醫保 用葯 !由鴉膽子油為主要原料經過科學工藝加工而成。主要適用於肺癌，肺癌腦轉移， 肝癌 及 消化 道 腫瘤 的輔助治療，對維持人體正常代謝功能的骨髓亦有保護作用，對於肝癌細胞、艾氏腹水癌具極強的抑製作用。
鴉膽子油口服乳 ：近年來用鴉膽子油乳制劑，口服或局部注射，可廣泛用於治療肺癌、食管癌、 胃癌 、腦瘤、肝癌、 宮頸癌 、前列腺癌、大腸癌以及 五官科 腫瘤等多種 癌症 。根據患者情況選擇給葯途徑，對中晚期癌可明顯改善症狀，延長生存期，且未見明顯毒副作用。如鴉膽子油乳聯合抗癌葯順鉑胸腔內注射治療癌性腹水30例，較單純用順鉑治療者，療效明顯提高，且不良反應發生率降低。取得良好的治療效果。此外，尚有用鴉膽子油口服 乳液 治療銀屑病，亦收到良好效果。
特羅凱 (鹽酸厄洛替尼) ：鹽酸厄洛替尼(Erlotinib，特羅凱)經臨床研究證實為能夠顯著延長肺癌患者生存期的靶向治療葯物。厄洛替尼通過抑制腫瘤細胞生長或促進腫瘤細胞凋亡達到抗腫瘤作用。
特羅凱是目前唯一被證實的對晚期非小細胞肺癌具有生存優勢的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，對各類別非小細胞肺癌患者均有效，且耐受性好，無骨髓抑制和 神經 毒性，能顯著延長生存期，改善患者生活質量。
恩度：恩度的組成成分是重組人血管內皮抑制素。血管內皮抑制素是一種血管生成抑制劑，它能有效抑制血管內皮細胞的遷移、阻斷血管生長，中斷腫瘤細胞 營養 和氧氣的供應，最終使腫瘤細胞處於休眠狀態，或者?quot;餓死“了腫瘤細胞。如果把治療癌症比作攻打城堡，那麼化療葯物是直接攻城，恩度是切斷城堡的糧草供應，最終城堡會不攻自破。
安康欣膠囊：(原進口名：安康膠囊)是安徽高山葯業有限公司新推出的高效、廣譜抗癌葯物。安康欣膠囊與化療葯物使用，可使化療作用顯著增效(P<0.01)，因此使用時可以相應減少化療葯的用量。本品對化療葯引起的WBC減少有一定保護作用，尤其對X線引起的WBC減少有顯著的保護作用，具有一定的抗輻射作用!
華蟾素片及口服液：是採用最新科學方法提取干蟾皮中的脂溶性成份精製而成的，該膠囊所含的蟾蜍精具有超強的抗癌作用，對胃癌、食道癌、腸癌、胰腺癌、肺癌及急性 白血病 均有顯著療效。此外臨床驗證：此葯在放化療的治療過程中，具有獨特的升白細胞作用，同時還具有提高細胞免疫功能的特點，從而有效的提高的患者的生存質量!
清肺散結丸：(又名：參靈丸)是海南龍聖堂制葯採用現代最新工藝精製而成的，主要適用於肺癌、重症結核、以及各種肺部慢性炎症等 呼吸 道腫瘤的專業抗癌葯物。它選用阿膠、冬蟲夏草、珍珠、靈芝等11種名貴中草葯，經科學配方，按炮製規范加工而成，此葯具有扶正祛邪、溫陽化濕、活血化瘀、清熱解毒，恢復患者細胞和體液的免疫能力，增強了主動抗病能力，從而提高了肺癌患者的生存質量。
易瑞沙Iressa——肺癌靶向治療新葯 2005年2月25日，中國北京全球領先的制葯公司阿斯利康宣布，抗癌新葯易瑞沙(吉非替尼)經國家食品葯物監督管理局批准正式在中國上市，用於治療既往接受過 化學 治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。易瑞沙是 癌症治療 領域的一個新突破，它是世界上第一個表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，其作用機制不同於細胞毒性葯物。易瑞沙在中國的上市將改變傳統的治療手段，為中國的既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者及其家人帶來新希望。
肺癌的病因
1.吸煙
目前認為吸煙是肺癌的最重要的高危因素，煙草中有超過3000種化學物質，其中多鏈芳香烴類化合物(如：苯並芘)和亞硝胺均有很強的致癌活性。多鏈芳香烴類化合物和亞硝胺可通過多種機制導致支氣管上皮細胞DNA損傷，使得癌基因(如Ras基因)激活和抑癌基因(如p53，FHIT基因等)失活，進而引起細胞的轉化，最終癌變。
2.職業和環境接觸
肺癌是職業癌中最重要的一種。估約10%的肺癌患者有環境和職業接觸史。現已證明以下9種職業環境致癌物增加肺癌的發生率：鋁製品的副產品、砷、石棉、bis-chloromethylether、鉻化合物、焦炭爐、芥子氣、含鎳的雜質、氯乙烯。長期接觸鈹、鎘、硅、福爾馬林等物質也會增加肺癌的發病率，空氣污染，特別是工業廢氣均能引發肺癌。
3.電離輻射
肺臟是對放射線較為敏感的器官。電離輻射致肺癌的最初證據來自Schneeberg-joakimov礦山的資料，該礦內空氣中氡及其子體濃度高，誘發的多是支氣管的小細胞癌。美國曾有報道開采放射性礦石的礦工70%～80%死於放射引起的職業性肺癌，以鱗癌為主，從開始接觸到發病時間為10～45年，平均時間為25年，平均發病年齡為38歲。氡及其子體的受量積累超過120工作水平日(WLM)時發病率開始增高，而超過1800WLM則更顯著增加達20～30倍。將小鼠暴露於這些礦山的氣體和粉塵中，可誘發肺腫瘤。日本原子彈爆炸倖存者中患肺癌者顯著增加。Beebe在對廣島原子彈爆炸倖存者終身隨訪時發現，距爆心小於1400m的倖存者較距爆心1400～1900m和2000m以外的倖存者，其死於肺癌者明顯增加。
4.既往肺部慢性感染
如 肺結核 、支氣管擴張症等患者，支氣管上皮在慢性感染過程中可能化生為鱗狀上皮致使癌變，但較為少見。
5.遺傳等因素
家族聚集、遺傳易感性以及免疫功能降低，代謝、 內分泌 功能失調等也可能在
肺癌的發生中起重要作用。許多研究證明，遺傳因素可能在對環境致癌物易感的人群和/或個體中起重要作用。
6.大氣污染
發達國家肺癌的發病率高，主要原因是由於工業和交通發達地區，石油，煤和內燃機等燃燒後和瀝青公路塵埃產生的含有苯並芘致癌烴等有害物質污染大氣有關。大氣污染與吸煙對肺癌的發病率可能互相促進，起協同作用。
肺癌的預防方法
肺癌是可以預防的,也是可以控制的。已有的研究表明：西方發到國家通過控煙和保護環境後，近年來肺癌的發病率和死亡率已明顯下降。肺癌的預防可分為三級預防，一級預防是病因干預;二級預防是肺癌的篩查和早期診斷，達到肺癌的早診早治;三級預防為康復預防。
一級預防：
1.禁止和控制吸煙
國外的研究已經證明戒煙能明顯降低肺癌的發生率，且戒煙越早肺癌發病率降低越明顯。因此，戒煙是預防肺癌最有效的途徑。
2.保護環境
已有的研究證明:大氣污染、沉降指數、煙霧指數、苯並芘等暴露劑量與肺癌的發生率成正相關關系，保護環境、減少大氣污染是降低肺癌發病率的重要 措施 。
3.職業因素的預防
許多職業致癌物增加肺癌發病率已經得到公認，減少職業致癌物的暴露就能降低肺癌發病率。
4.科學飲食
增加飲食中蔬菜、水果等可以預防肺癌。
猜你喜歡：
1. 最新肺癌靶向葯物
2. 肺癌靶向治療最新葯物
3. 關於肺癌靶向治療
4. 肺癌生物靶向治療
5. 關於靶向治療肺癌
J. 癌症治療葯物都有哪些
近十年來，新的分子靶向葯物不斷涌現，已有的分子靶向葯物也不斷增加新的適應症。其中比較重要的包括利妥昔單抗治療淋巴瘤；曲妥珠單抗治療乳腺癌；伊馬替尼和達沙替尼治療白血病；吉非替尼、厄羅替尼、血管內皮抑素治療肺癌；尼妥珠單抗、西妥昔單抗治療頭頸部腫瘤和大腸癌；索拉非尼治療腎癌和肝癌；貝伐單抗治療肺癌、大腸癌；尼妥珠單抗治療惡性神經膠質瘤；伊馬替尼治療胃腸間質瘤和阿西替尼治療甲狀腺癌等。這類葯物單用大多有一定療效，能明顯提高化療或放療的療效，已經有多種該類葯物進入NCCN所制定的常見腫瘤治療規范。今年3月底，NCCN中國版會議將在北京召開，我們中國本土專業打造的靶向葯物泰欣生（尼妥珠單抗）有望進入頭頸部腫瘤治療指南。我認為分子靶向葯物無疑是臨床腫瘤學前進中新的里程碑。