血葯生物的是什麼

⑴ 血葯濃度法測定口服給葯葯動學參數與生物利用度實驗操作應注意什麼問題

目的對血葯濃度法測定葯物動力學參數與生物利用度實驗家兔取血方法進行改革。結果頸動脈留置插管法采血法適用於實驗時間長、取樣次數多、取樣量少等特點的實驗,達到預期效果。結論家兔頸動脈留置插管法采血方法實驗效果優於耳緣靜脈采血法。

⑵ 什麼是葯物代謝動力學

葯物代謝動力學（Pharmacokinetic）是定量研究葯物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，並運用數學原理和方法闡述血葯濃度隨時間變化的規律的一門學科。包括葯物消除動力學一級消除動力學：單位時間內消除的葯量與血漿葯物濃度成正比，又叫恆比消除。零級消除動力學：單位時間內體內葯物按照恆定的量消除，又叫恆量消除。

血漿葯物濃度—時間曲線下面積，它代表一次用葯後的吸收總量，反映葯物的吸收程度。（mg·h/L或μmol/L·h）

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非房室模型葯動學參數

葯峰濃度(Cmax)

給葯後出現的血葯濃度最高值。該參數是反映葯物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。

達峰時間(Tmax)

給葯後達到葯峰濃度所需的時間。該參數反映葯物進入體內的速度，吸收速度快則達峰時間短。

末端消除速率(Ke)

末端相的血葯濃度消除速率常數。將血葯濃度取對數，對時間作線性回歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。

末端消除半衰期(T1/2)

末端相血葯濃度下降一半所需的時間。該參數直觀反映了葯物從體內的消除速度。末端消除半衰期在數值上與末端消除速率成反比，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

⑶ 半衰期和生物半衰期有什麼區別嗎以及有效半衰期

半衰期和生物半衰期有什麼區別嗎以及有效半衰期
當然有區別，物理半衰期指葯物（核素）由於自身衰變其數量和活動度減少一半所需的時間，我們設其為T1。生物半衰期又稱血漿半衰期，是指葯物在生物體內僅由於代謝或排泄而使血葯濃度下降一半所用的時間，設為T2。有效半衰期則是放射性葯物在體內由於自身衰變和機體代謝的共同作用使血葯濃度下降一半所用的時間，設為T3。那麼有：1/T3=1/T1+1/T2

⑷ 官方葯品處方的生物葯品有哪些

供人使用【生物製品】:血清，疫苗，血液製品，等 生物製品biological procts：應用基因工程、細胞工程、發酵工程等生物學技術製成的免疫制劑或有生物活性的制劑。可用於疾病的預防、診斷和治療。 分類 根據生物製品的用途可分為預防用生物製品

⑸ 物理半衰期和生物半衰期有什麼區別嗎以及有效半衰期

放射性元素的原子核有半數發生衰變時所需要的時間，叫半衰期
在物理學中，尤其是高中物理，半衰期並不能指少數原子，它的定義為：放射性元素的原子核有半數發生衰變所需的時間。
生物半衰期簡稱血漿半衰期，系指葯物自體內消除半量所需的時間，以符號T1/2表示。一般情況下，代謝快、排泄快的葯物，其生物半衰期短，而代謝慢、排泄慢者的生物半衰期較長。

⑹ 鱟擁有3顆心臟，屬於一種古老的藍血生物，它背後都有什麼價值

血液是一種檢驗毒性的天然試劑，背後價值不菲。鱟不但擁有3顆心臟，而且屬於一種古老的藍血生物，它與現在自然界中幾乎所有生物都有著十分明顯的區別，它的生存歷史可以直接追溯到恐龍時代，被專業人士們稱為地球上的「活化石」。

鱟有三顆心臟，究其原因就是為了能夠增強自身血液的流量，滿足它較快速度就能把血液流遍全身的需求。進而也能以順利實現從腮部產生更多的二氧化碳和氧氣進行置換，才自然長出3個心臟維系生存基本。

⑺ 血葯法測定葯物的生物利用度主要的誤差來源是什麼,如何減少

合並用葯。
1、由於血葯葯物的合並用葯相互作用而引起葯物的吸收、分布或代謝的改變，以此來產生誤差。
2、可以通過血葯濃度的監測，可以有效地對血葯作出校正。
3、可以對血葯進行分離使用也可以有效的減少誤差。

⑻ 血葯半衰期的定義！

你好，葯物的半衰期一般指葯物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個葯物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那麼過了6小時血葯物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/8。葯物的半衰期反映了葯物在體內消除（排泄、生物轉化及儲存等）的速度，表示了葯物在體內的時間與血葯濃度間的關系，它是決定給葯劑量、次數的主要依據，半衰期長的葯物說明它在體內消除慢，給葯的間隔時間就長；反之亦然。消除快的葯物，如給葯間隔時間太長，血葯濃度太低，達不到治療效果。消除慢的葯物，如用葯過於頻敏，易在體內蓄積引起中毒。

⑼ 生物利用度是什麼

生物利用度是指制劑中葯物被吸收進入人體循環的速度與程度。生物利用度是反映所給葯物進入人體循環的葯量比例，它描述口服葯物由胃腸道吸收，及經過肝臟而到達體循環血液中的葯量占口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）系指試驗制劑與參比制劑吸收葯物總量的比值，用以衡量葯物吸收程度的大小。可用兩者的血葯濃度-時間曲線下的面積（AUC）之比來求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服後血葯濃度峰值的出現時間及幅度。主要決定於葯物制劑的因素，如片劑或膠囊劑等固體劑型的溶出速率快，葯物顆粒表面迅速溶出而擴散到腸黏膜，則血葯濃度的峰值出現早，峰值的絕對值亦大。通常用血葯濃度達峰時間或用吸收速度常數來衡量葯物吸收的快慢。

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生物利用度這一概念在1945年就已被oser提出，60年代後由於發現一些葯物制劑符合當時的葯典規定，化學成分相同、含量相等，但用於動物和人體時，血葯濃度和吸收速率不一樣而屢次發生葯劑生物利用度問題而出現嚴重的醫療事故，才被人們充分認識和承認，如1968年澳大利亞生產的苯妥英鈉片劑，病人服用療效一致很好。

後來，有人將處方中的輔料CaSO4改為乳糖，其他未變，結果臨床應用時連續發生中毒事件，引起人們特別注意。經研究發現，將處方中的CaSO4改為乳糖以後，壓制的片劑體外釋放和體內吸收都大大提高，使血葯濃度超過了最低中毒濃度，因此發生中毒事件，因此對其研究也日漸被人們重視。

生物利用度的體外研究一般口服葯物的溶出度研究為其控制指標，如1970年的《美國葯典》（USP）就規定了一些制劑需做體外溶出試驗，作為控制生物利用度的指標，在以後的各國葯典中越來越多收載的制劑需做體外溶出試驗，《中國葯典》自1975年版（二部）附錄記錄了片劑、膠囊劑和固體劑型的溶出度測定方法，1995年版已有半數以上的片劑及膠囊劑需做溶出度測定。

生物利用度體內研究通常是以血漿葯物濃度-時間曲線（C－t曲線）下面積（AUC）和用葯後所能達到的最高血葯濃度（峰濃度，峰值、Cmax）以及到達最高血葯濃度的時間（達峰時間tmax）來表示。

⑽ 生化葯品和生物製品的區別是什麼啊，舉些葯物的例子、

生物製品利用生物的細胞過組織作為原料深加工的制劑，批准文號以國葯准字S開頭的葯物，如人血白蛋白，狂犬疫苗。。。
生化葯品應該是大家所說的化學葯品，就是以化學原料加工的，批准文號以國葯准字H開頭的葯物，如抗生素。。。。