生物靶點的受體有哪些

① E受體是什麼，具體有哪些受體

E-受體：由淋巴細胞合成的一種生物活性物質。此受體能分泌到介子中去,故血清內含有游離的淋巴細胞中T淋巴細胞和有NK活性、ADCC活性的淋巴細胞可與綿羊紅細胞結合，結合的基礎為細胞表面有紅細胞受體（E受體）。

受體：指任何能夠同激素、神經遞質、葯物或細胞內信號分子結合並能引起細胞功能變化的生物大分子。

(1)生物靶點的受體有哪些擴展閱讀：

1、根據受體在細胞中的位置，將其分為細胞表面受體和細胞內受體兩大類。

2、受體本身至少含有兩個活性部位：一個為識別並結合配體的活性部位；另一個為負責產生應答反應的功能活性部位，這一部位只有在與配體結合形成二元復合物並變構後才能產生應答反應，由此啟動一系列的生化反應，最終導致靶細胞產生生物效應。

3、受體具有兩方面的功能：

第一個功能：識別自己特異的信號分子（配體），並且與之結合。通過受體與信號配體分子的識別，使得細胞能夠充滿無數生物分子的環境中，辨認和接收某一特定信號。

第二個功能：把識別和接受的信號，准確無誤地放大並傳遞到細胞內部，從而啟動一系列胞內信號級聯反應，最後導致特定的細胞生物效應。

② 受體的種類有哪些 受體除了是蛋白質,還可能是什麼,請舉幾個例子

受體（receptor)是指存在於靶細胞膜上或細胞內的一類特殊蛋白質分子,它們能識別特異性的配體並與之結合,產生各種生理效應.
1．根據受體的亞細胞定位分類：
⑴細胞膜受體：這類受體是細胞膜上的結構成分,一般是糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白.多肽及蛋白質類激素、兒茶酚胺類激素、前列腺素以及細胞因子通過這類受體進行跨膜信號傳遞.
⑵細胞內受體：這類受體位於細胞液或細胞核內,通常為單純蛋白質.此型受體主要包括類固醇激素受體,維生素D3受體（VDR）以及甲狀腺激素受體（TR）.
2．根據受體的分子結構分類：
⑴配體門控離子通道型受體：此型受體本身就是位於細胞膜上的離子通道.其共同結構特點是由均一性的或非均一性的亞基構成一寡聚體,而每個亞基則含有4~6個跨膜區.此型受體包括煙鹼樣乙醯膽鹼受體（N-AchR）、A型γ-氨基丁酸受體（GABAAR）、谷氨酸受體等.
⑵G蛋白偶聯型受體：此型受體通常由單一的多肽鏈或均一的亞基組成,其肽鏈可分為細胞外區、跨膜區、細胞內區三個區.在第五及第六跨膜α螺旋結構之間的細胞內環部分（第三內環區）,是與G蛋白偶聯的區域.大多數常見的神經遞質受體和激素受體是屬於G蛋白偶聯型受體.
G蛋白是由α、β、γ亞基組成的三聚體,存在於細胞膜上,其α亞基具有GTPase活性.當配體與受體結合後,受體的構象發生變化,與α亞基的C-端相互作用, G蛋白被激活,此時,α亞基與β、γ亞基分離,可分別與效應蛋白（酶）發生作用.此後,α亞基的GTPase將GTP水解為GDP,α亞基重新與β、γ亞基結合而失活.
⑶單跨膜α螺旋型受體：此型受體只有一段α螺旋跨膜,受體本身具有酪氨酸蛋白激酶活性；或當受體與配體結合後,再與具有酪氨酸蛋白激酶活性的酶分子相結合,進一步催化效應酶或蛋白質的酪氨酸殘基磷酸化,也可以發生自身蛋白酪氨酸殘基的磷酸化,由此產生生理效應.
此型受體主要有表皮生長因子受體（EGFR）,胰島素受體（IR）,血小板衍生生長因子受體（PDGFR）等.此型受體的主要功能與細胞生長及有絲分裂的調控有關.
⑷轉錄調控型受體：此型受體分布於細胞漿或細胞核內,其配體通常具有親脂性.結合配體的受體被活化後,進入細胞核作用於染色體,調控基因的開放或關閉.受體的分子結構有共同特徵性結構域,即分為高度可變區-DNA結合區及絞鏈區-激素結合區.①高度可變區：不同激素的受體此區的一級結構變化較大,其功能主要是與調節基因轉錄表達有關.②DNA結合區及絞鏈區：此區的功能是與受體被活化後向細胞核內轉移（核轉位）並與特異的DNA順序結合有關.③激素結合區：一般情況下,此區與一種稱為熱休克蛋白90（hsp90）的蛋白質結合在一起而使受體處於失活狀態.

③ 什麼是生物靶點

能夠與葯物分子結合並產生葯理效應的生物大分子現通稱為葯物作用的生物靶點。這些靶點的種類主要有受體、酶、離子通道和核酸，存在於機體靶器官細胞膜上或細胞漿內。

④ 受體有哪些種類

據受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質、受體位置等特點，對目前已確定的受體可分為四類：

1．離子通道受體

（配體門控通道受體）初級葯師葯理學輔導精華這一家族是直接連接有離子通道的膜受體，存在快反應細胞膜上，均由數個亞基組成，每個亞基的一部分共同組成離子通道，起著快速的神經傳導作用。當受體激活後，離子通道開放，促進細胞內、外離子跨膜流動，引起細胞膜去極化或超極化，產生興奮或抑制效應。N膽鹼受體、興奮性氨基酸受體、γ-氨基丁酸受體等屬於這類受體。

2．G蛋白偶聯受體

這一家族的受體是通過G蛋白連接細胞內效應系統的膜受體。腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、M膽鹼、前列腺素及一些多肽類等的受體都屬於這類受體。它們通過與不同膜上G蛋白偶聯，使配體的信號通過第二信使cAMP、磷酸肌醇、二醯基甘油及Ca2+傳至效應器，從而產生效應。這類G蛋白偶聯受體的結構具有共同的跨膜結構，在受體與激動劑結合後，只有經過G蛋白的轉導，才能將信號傳遞至效應器。

G蛋白是一類與跨膜傳遞有關的膜蛋白，已經發現存在許多種，無論結構還是功能都有許多共性，組成一個大家族。根據G蛋白的功能，大致分為Gs（興奮性G蛋白）、Gi（抑制性G蛋白）、Gt（在視桿及視錐細胞上激活cGMP依賴的磷酸二酯酶）、Gp（激活磷脂酶C）、Gk（刺

激K+通道開放）、GCa（介導內質網Ca2+釋放）蛋白等。G蛋白是細胞外受體與細胞內效應分

子的偶聯體，其功能有：①調節腺苷酸環化酶（AC）活性，通過cAMP實現信號轉導；②介導

肌醇磷脂的降解，生成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二醯基甘油（DG），IP3和DG是重要的

第二信使，介導多種受體的信號轉導；中華醫學學習網|收集整理③調節離子通道，影響ca2+和K+等離子的跨膜流動。

3．具有酪氨酸激酶活性的受體

這一家族是結合細胞內蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。當激動劑與細胞膜外的識別部位結合後；細胞內的激酶被激活，在特定部位發生自身磷酸化，再將磷酸根轉移到其效應器上，使效應器蛋白的酪氨酸殘基磷酸化，激活胞內蛋白激酶，引起胞內信息傳遞。屬於具有酪氨酸激酶活性的受體有胰島素、胰島素樣生長因子、表皮生長因子、成纖維生長因子、血小板源性生長因子及某些淋巴因子的受體。

4．調節基因表達的受體

腎上腺皮質激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素都是非極性分子，可以自由透過細胞膜的脂質雙分子層，與胞內的受體發生結合，傳遞信息。所有甾體激素受體都屬於一個有共同結構和功能特點的大家族。它們都有一個約70個氨基酸殘基組成的DNA結合部位。熱休克蛋白（Hsp90）一方面有助於受體與激素結合，另一方面遮蔽受體的DNA結合部位，使受體與DNA只能疏鬆結合。因此，當不存在激素時，受體易從核上解離；受體與激素結合後，即釋放出Hsp90，顯露出DNA結合部位，與DNA緊密結合並調節其表達。甾體激素受體觸發的細胞效應很慢，需若干小時。

各種受體都有特定的分布部位和特殊功能，有些受體具有亞型。有些細胞具有多種受體，如心肌細胞上有M膽鹼受體、β1和β2腎上腺素受體、H2受體等。有時一個拮抗劑可阻斷多種受體，如氯丙嗪除可阻斷多巴胺受體、α腎上腺素受體外，對膽鹼受體、組胺受體和5-羥色胺受體也有弱的阻斷作用。受體除分布於突觸後膜外，有些也分布於突觸前膜。

⑤ 理想的葯物靶點應該具有哪些特點

理想的葯物靶點應具有的特點：

（1）葯物作用於靶點對疾病治療的有效性。

（2）中靶後引起的毒副作用反應小。

（3）便於篩選葯物的靶點成葯性 。

葯物靶點包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子選擇確定新穎的有效葯靶是新葯開發的首要任務。迄今已發現作為治療葯物靶點的總數約500個，其中受體尤其是G-蛋白偶聯的受體（GPCR）靶點占絕大多數，另還有酶、抗菌、抗病毒、抗寄生蟲葯的作用靶點。

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葯物轉運是機體對葯物處置的重要環節。葯物轉運體本質上屬於外來物質轉運體，是機體內物質轉運系統的組成部分。葯物轉運體在葯物吸收、分布、代謝、排泄等體內過程中起非常重要的作用，是影響葯物效應以及產生葯物相互作用的重要因素。

根據葯物的轉運方式，葯物轉運體分為外排和攝取性兩種。前者包括以多葯耐葯基因為代表的ABC轉運體；後者主要包括以有機陰離子轉運多肽1B1為代表的有機陰離子轉運蛋白。近年來，對葯物轉運體的了解逐步深入，成為葯理學研究中不可忽視的一個組成部分。

⑥ 生物里的受體是指什麼

(1)細胞膜上或細胞內能特異識別生物活性分子並與之結合，進而引起生物學效應的特殊蛋白質，個別的是糖脂。(2)生物體內接受特殊刺激的部位。如化學感受器、滲透壓感受器、光感受器等。
定義2:存在於細胞膜上的一類能識別一定外界信號並產生相應反應的結構。
定義3:能與細胞外專一信號分子(配體)結合引起細胞反應的蛋白質。分為細胞表面受體和細胞內受體。受體與配體結合即發生分子構象變化，從而引起細胞反應，如介導細胞間信號轉導、細胞間黏合、細胞胞吞等細胞過程。

⑦ 醫葯研究中的靶點是什麼意思

葯物靶點即葯物與機體生物大分子的結合部位。

葯物作用靶點范圍相當廣泛，涉及受體、酶、離子通道、轉運體、免疫系統、基因等。近年來，分子靶點治療和分子靶向治療逐漸成為抗腫瘤葯物研發的主要方向。

葯智數據靶點資料庫收錄了全球葯物相關的靶點，涉及受體、酶、離子通道、基因等，展示了靶點在全球范圍內的研究狀態、相關葯物等信息。信息收錄全面，囊括靶點名稱（全稱、簡稱、基因名稱、別稱）、靶點類型、適應症、靶點最高研發狀態、物種來源、作用機制分類、分子量、分子序列、基因功能及靶點-葯物可視化分析（中國和全球）等。另外，資料庫還起到「橋梁」的作用，統計匯總了葯智其它資料庫中同靶點葯物數據，並提供了結果鏈接入口，以便查閱。

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⑧ 葯物作用的生物靶點主要有幾類舉例

現有葯物中
超過50%的葯物以受體為作用靶點，受體成為最主要和最重要的作用靶點；
超過20%的葯物以酶為作用靶點，特別是酶抑制劑，在臨床應用中具有特殊地位；
6%左右的葯物以離子通道為作用靶點；
3%的葯物以核酸為作用靶點；
20%葯物的作用靶點尚有待進一步研究。

⑨ 靶點名詞解釋

葯物與機體生物大分子的結合部位即葯物靶點。葯物作用靶點涉及受體、酶、離子通道、轉運體、免疫系統、基因等。此外，有些葯物通過其理化作用或補充機體所缺乏的物質而發揮作用。現有葯物中，超過50%的葯物以受體為作用靶點，受體成為最主要和最重要的作用靶點；超過20%的葯物以酶為作用靶點，特別是酶抑制劑，在臨床應用中具有特殊地位；6%左右的葯物以離子通道為作用靶點；3%的葯物以核酸為作用靶點；20%葯物的作用靶點尚有待進一步研究。

⑩ 高中生物中受體指什麼有哪些

能與細胞外專一信號分子（配體）結合引起細胞反應的蛋白質。分為細胞表面受體和細胞內受體。

受體可大致分為三類：
1．細胞膜受體：位於靶細胞膜上，如膽鹼受體、腎上腺素受體、多巴胺受體、阿片受體等。
2．胞漿受體：位於靶細胞的胞漿內，如腎上腺皮質激素受體、性激素受體。
3．胞核受體：位於靶細胞的細胞核內，如甲狀腺素受體。

另外也可根據受體的蛋白結構、信息轉導過程、效應性質、受體位置等特點將受體分為四類：
1．含離子通道的受體（離子帶受體）：如N-型乙醯膽鹼受體含鈉離子通道。
2．G蛋白偶聯受體：M-乙醯膽鹼受體、腎上腺素受體等。
3．具有酪氨酸激酶活性的受體：如胰島素受體。
4．調節基因表達的受體（核受體）：如甾體激素受體、甲狀腺激素受體等。
有些受體具有亞型，各種受體都有特定的分布部位核特定的功能，有些細胞也有多種受體。