與人類健康有關的病原微生物有哪些

⑴ 病原微生物分為哪幾大類

病原微生物分為：朊毒體、寄生蟲（原蟲、蠕蟲、醫學昆蟲）、真菌、細菌、螺旋體、支原體、立克次體、衣原體、病毒。

病原體侵入人體後，人體就是病原體生存的場所，醫學上稱為病原體的宿主。病原體在宿主中進行生長繁殖、釋放毒性物質等引起機體不同程度的病理變化，這一過程稱為感染。

不過人體或動物不像人工培養細菌的培養基，可以讓病菌不受限制地肆意生長繁殖，輕易地導致機體死亡。病原體入侵人體後，在發生感染的同時，能激發人體免疫系統產生一系列免疫應答與之對抗，這稱之為免疫。

(1)與人類健康有關的病原微生物有哪些擴展閱讀：

部分上述的幾類病原微生物的介紹如下:

1、朊病毒

朊病毒與常規病毒一樣，有可濾過性、傳染性、致病性、對宿主范圍的特異性，但它比已知的最小的常規病毒還小得多（約30～50nm）；電鏡下觀察不到病毒粒子的結構，且不呈現免疫效應，不誘發干擾素產生，也不受干擾作用。

2、真菌

真菌是生物界中很大的一個類群，世界上已被描述的真菌約有 1萬屬12萬余種（屬與種都是單位，且屬大於種），真菌學家戴芳瀾教授估計中國大約有4萬種（種為單位）。

按照林奈（Linneaus）的兩界分類系統，人們通常將真菌門，分為鞭毛菌亞門、接合菌亞門、子囊菌亞門、擔子菌亞門和半知菌亞門。

3、細菌

細菌對人類活動有很大的影響，一方面，細菌是許多疾病的病原體，包括肺結核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由細菌所引發。然而，人類也時常利用細菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的製作、部分抗生素的製造、廢水的處理等，都與細菌有關。

⑵ 微生物對人類有哪些幫助和危害

(1)微生物主要包括細菌、病毒、真菌，還有就是支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等。 （2）對人有幫助的微生物主要是細菌與真菌。細菌當中的正常菌群是對人體有益的，包括：營養作用（比如大腸埃希氏菌利用營養物質合成維生素K12為人體所用，這是從自然界中攝取不到的，還有如雙歧桿菌，對保持腸道菌群的穩定、對人類的延年益壽等作用）、免疫作用（刺激機體免疫系統處於應激狀態）、生物拮作用（正常菌群競爭性抑制病原菌的入侵）。真菌當中有食用菌，更有產生抗生素物質的很多種真菌。 （3）微生物中對人類的危害主要是由病原微生物引起的。比如：A、許多的病毒可引起人類的病毒性疾病，且目前人類對病毒性疾病還沒有特效的治療方法。B、細菌中的病原菌如沙門氏功菌、霍亂弧菌、鼠疫耶爾森菌等等，會引起人類的疾病，甚至是比較嚴重的疾病。C、解脲支原體、沙眼衣原體、肺炎衣原體、梅毒螺旋體、鉤端螺旋體等，都能引起人類的疾病。

⑶ 有哪些對人體有利的微生物

種類很多。
這類微生物也稱「有益菌」，一般是指在人體腸胃生長的、對人體健康起到正面作用的細菌或真菌。它們大多存在於人的腸道里。
人的腸胃中多達500多種細菌，總體分為3類：
1、有益菌，對身體健康有益處的細菌，如雙歧桿菌和乳酸桿菌；
2、條件性有害菌，在正常情況下，對人體稍微有點好處，如大腸桿菌；
3、致病菌，對人產生危害的細菌，如產氣莢膜桿菌、綠膿桿菌等。
具體說，有益菌對人體健康有以下一些好處：
1、降低膽固醇和血脂有益菌能降低抑制膽固醇的合成，阻止人體對膽固醇的吸收、利用等。
2、合成維生素我們從膳食中攝入的維生素量遠遠不能滿足人體所需，因此，部分維生素是由有益菌群在腸道中合成的，尤其是維生素K，在食物中含量非常少，有益菌群的減少，將會導致維生素K缺乏症，產生腹瀉和凝血障礙性疾病等。
3、促進鈣、鐵、維生素D的吸收乳酸桿菌在代謝過程中會產生大量的酸，酸會提高鈣的可溶性，並直接刺激胃腸道最大限度地吸收鈣、鐵、鋅等。實驗結果顯示，在普通情況下，我們僅能吸收消化鈣的1/3，通過攝入mamiai活性益生菌，鈣的吸收能提高到攝入量的2/3。因此，有益菌的繁殖有利於減緩老年人骨質疏鬆的過程，促進嬰兒的發育。
4、提高免疫力腸道裡面存在有益菌和有害菌，如果有益菌占據了腸道的表面，有害菌就沒有了生存的位置，這叫「站位性保護」，位置就那麼多，有益菌佔得多了，有害菌在營養競爭上就處於失敗狀態，生長發育受到抑制。因此，當雙歧桿菌、乳酸桿菌等有益菌在腸道內生長、繁殖，將阻止外面的病原體入侵腸道，構築成一個生物屏障。而且腸道是人體最大的一個免疫器官，有益菌可以分泌一些抗原物質，激活並強化腸道的免疫系統。
5、抗癌益生菌能降解亞硝胺，消除亞硝胺的致癌性，而且促進腸道蠕動，像老年人經常便秘，一些有毒、有害物質就滯留在腸道並威脅腸道表面，誘發腸道腫瘤，引起癌變。蠕動加快後，這些有害菌就隨著糞便排出人體。

⑷ 何謂微生物病原微生物嗯,可知道人類疾病的微生物有哪些種類

病原微生物是指可以引發疾病的微生物，人類疾病的微生物種類：細菌 病毒 立刻次氏體 支原體 衣原體 放線菌 真菌 古生菌（有文章說古生菌可引起人類疾病）

⑸ 有益的微生物有哪些

有益的微生物用途包括生物葯品、生物農葯；生物肥料；毒素；及凈化環境的微生物制劑等。

用於人體及動物的叫益生菌，是指能夠在人或動物體內存活，對宿主的生命健康有益的一類微生物，它是人或動物胃腸道共生微生物。主要有蠟樣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、乳酸桿菌、乳酸球菌、糞鏈球菌、雙歧桿菌等。

用於水質處理的有益微生物有：
1.硝化作用的微生物：亞硝酸細菌：亞硝酸單胞菌、亞硝酸球菌、亞硝酸螺旋菌、亞硝酸葉狀菌、亞硝酸弧菌。硝酸細菌：硝酸桿菌、硝酸針狀菌、硝酸球菌。
1.反硝化作用的微生物：假單胞菌、產鹼桿菌、芽孢桿菌、硫桿菌屬、脫氮硫桿菌、紅假單胞菌、副球菌屬、布蘭漢氏菌屬，奈氏球菌屬。
3.硫化作用的微生物：硫化細菌、絲狀硫細菌和光能自養硫細菌。
4.反硫化作用的微生物：脫硫弧菌。

用於生物肥料有益微生物有：根瘤菌、圓褐固氮菌、巨大芽胞桿菌、膠質芽胞桿菌（硅酸鹽細菌）。

用於生物農葯的有益微生物產生抗菌物質，抑制或殺死病原菌，這稱為抗菌作用。例如，綠色木霉產生膠黴毒素和綠色菌素兩種抗菌素，拮抗立枯絲核菌等多種病原菌。哈茨木霉和鉤木霉可以寄生立枯絲核菌和齊整小核菌菌絲，豌豆和蘿卜種於用木霉拌種可防治苗期立枯病與猝倒病。

⑹ 危害人類健康的病菌和細菌叫做什麼

1、什麼是病毒、病菌？
病毒、病菌是人們用肉眼看不見，必須使用顯微鏡放大數百倍，數千倍，甚至數萬倍才能看得到的有害微生物。在醫學上稱之為致病微生物。病毒、病菌的種類很多，分布極廣。在人類、動物和植物的體表和外界環境中，它們無孔不入，無處不有。
2、常見的病毒、病菌。
常見的病毒、病菌有：葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、沙門氏菌、皮膚癬菌、淋球菌、肝炎病毒、脊髓灰質炎病毒、艾滋病毒、鼻病毒、梅毒螺旋休、皰疹病毒。這些病毒、病菌就是引發人類疾病有影響人類健康的罪魁禍首。
3、病毒、病菌對人類的危害。
病毒、病菌的繁殖方式簡單、速度極快。在營養、溫度適宜的環境中，大多數細菌分裂一次只需20分鍾。
1個細菌經過一小時即可變為8個；2小時後為64個；到24小時竟能達到4.7億個。因此，由病毒、病菌引起的疾病與其它病症不一樣，它可傳播給周圍的人群而成為傳染性疾病。嚴重時，傳染病在人群中流行，會造成巨大災難。
例如，1918至1919年由流感病毒引起的全球性流感，造成兩千萬人死亡，比第一次世界大戰中死亡的人數還多。
全世界每年有數億人因食物污染而被感染得病；食源性病菌為主所引發的腹瀉病例每年高達15億例；我國每年死於結核菌感染的人數高達22萬；我國病毒位居第三；13歲以下的青年中約67%的人感染過腸道寄生蟲病；我國性病患者已達600至800萬人，艾滋病系列觸目驚心的數據足以說明病毒、病菌是目前危害人類健康的殺手。

⑺ 危害人類健康的十大病原微生物都叫什麼名

天花（smallpox,variola）
是天花病毒引起的烈性傳染病，死亡率很高。但經推廣牛痘接種和數年的世界性監測，世界衛生組織於1980年正式宣布天花已在全世界消滅。但需注意重新出現。

黑死病（學名鼠疫）
根據史書記載，中世紀爆發的毀掉歐洲1/4人口的黑死病是淋巴腺鼠疫，通過藏在黑鼠皮毛內的跳蚤傳染。1347年到1352年期間，一種被稱為瘟疫的流行病開始在歐洲各地擴散,導致2500多萬人喪生。在隨後的300多年間，黑死病仍然周期性爆發。 黑死病的一種症狀，就是患者的皮膚上會出許多黑斑，所以這種特殊的瘟疫被人們叫做「黑死病」。對於那些感染上該病的患者來說，痛苦地死去幾乎是無法避免的，沒有任何治癒的可能。

艾滋病
據聯合國艾滋病規劃署報告，2003年全世界又新增500萬艾滋病病毒感染者，感染者總數上升到了4200萬人。目前我國的艾滋病流行也進入了高速增長期，最保守的估計也已經有84萬艾滋病病毒感染者，並以每年30％的速度遞增。
登革熱與西尼羅熱——蟲媒傳染病不甘示弱
登革熱是一種「老牌」熱帶傳染病，近年來其流行隨著傳播媒介的活躍而逐步加重。去年1月到2月，泰國登革熱病患者已達5284人，同時此病在厄瓜多、巴拉圭、澳大利亞、沙烏地阿拉伯等國均有不同程度的流行。
與登革熱病原相比，西尼羅病毒是一種新發現的病毒。自1999年首次在美國暴發以來，西尼羅熱已持續5年在美國流行，流行規模越來越大，並且繼續向中美和南美國家蔓延。目前我國尚沒有感染西尼羅病毒的病例報告，但這並不意味著我們可以高枕無憂。如同非典一樣，病毒潛伏在某個未知的地方或者從國外傳入的可能性都非常大。
除了這兩個引起人們關注的蟲媒傳染病外，由蚊蟲傳播的黃熱病、瘧疾、聖路易斯腦炎也都引起了不同規模的流行。

非典——呼吸道傳染病肆虐
2003年在全球引起最大影響的莫過於新發現的嚴重急性呼吸綜合征（SARS）。2002年11月16日，在中國廣東河源出現了第1位非典病人，隨後，這種新型肺炎又在我國香港、台灣地區及美國等地被發現。全世界累計發現8000餘名感染者，造成800多人死亡。
為配合預防非典卷土重來，防治流感成為去年全球關注的焦點。自去年11月份以來，英國、加拿大、美國及我國香港地區均報告，流感的流行比往年有所提前。
在2003年暴發的呼吸系統傳染病中，還有一些人們早已熟知的傳染病。比如專發於兒童的百日咳，2003年1月8日WHO報告阿富汗東北部巴達赫尚省發現115例百日咳病例，其中死亡17例。另外還有白喉， 7～8月在阿富汗坎大哈連續出現50起白喉病例，死亡3例。

霍亂
如果說非典、西尼羅熱的流行是由於人們對新發傳染病的認識還不夠深入，缺乏有效控制措施的話，那麼霍亂這種婦幼皆知的經典傳染病的大流行則主要應歸結於社會因素。動盪的社會秩序、沒有清潔的飲用水、缺醫少葯，成為霍亂流行的最主要因素。去年4～5月，尚比亞、伊拉克、烏干達、莫三比克、南非先後暴發霍亂。

埃博拉病毒
埃博拉病毒被認為是通過動物傳染給人的，但科學家們一直未能發現其真正的動物宿主，更多的證據表明它可以通過接觸、輸血、呼吸等多種途徑傳播。感染埃博拉病毒的患者病死率達到50％～90％。患者死亡時器官溶解，全身毛孔和腔道出血，死狀恐怖。故該病毒被認為是一種潛在的生物武器
血吸蟲病
近年來，我國血吸蟲病疫情出現了反復，主要表現為釘螺擴散明顯，新疫區不斷增加。目前已有28個縣（市、區）在多年前達到血吸蟲病傳播控制和傳播阻斷標准之後，疫情重新出現明顯回升。

禽流感
禽流感是禽流行性感冒的簡稱。是由A型禽流行性感冒病毒引起的一種禽類（家禽和野禽）傳染病。禽流感病毒感染後可以表現為輕度的呼吸道症狀、消化道症狀，死亡率較低；或表現為較嚴重的全身性、出血性、敗血性症狀，死亡率較高。這種症狀上的不同，主要是由禽流感的毒型決定的。

脊髓灰質炎
脊髓灰質炎又稱「小兒麻痹症」，是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。臨床以發熱、上呼吸道症狀、肢體疼痛，少數病例出現肢體弛緩性癱瘓為特徵。

⑻ 能夠引起人體疾病的微生物（比如大腸桿菌）有哪些

好壞都是針對人來說的

大腸桿菌在人腸道合成VK 乳酸菌助消化 正常共生菌群抑制外界致病菌的侵入等

基礎知識（微生物）
1. 1微生物
微生物概念：體形微小，具有一定形態結構並能在適宜的環境中生長繁殖以及發生遺傳變異的生物。

微生物的分類：由形態、結構以及生物學方面的差異分為
細菌（包括細菌、支原體、螺旋體、立克次體、衣原體及放線菌）、真菌（包括黴菌與酵母）、原蟲、藻類、病毒。

病原微生物：侵入人體或動植物體內可造成病害。
條件致病菌（機會致病菌）：存在於人及動植物的表面以及人與動物與外界相通的腔道中，如口腔、鼻咽腔、腸道、眼結膜、泌尿生殖道等的某些微生物，在正常情況下是無害的，如當機體的免疫力減弱或機體受到損傷時，或這些微生物移居至非正常寄居的部位或器官時，引起疾病，在某些條件下引起嚴重的菌血症或敗血症。
1. 2微生物的發現
1676年荷蘭人呂文.虎克利用200倍顯微鏡在牙垢，糞便，井水，污水中發現球狀，桿狀，螺旋體微小生物。
1. 3微生物的分布
廣泛分布於土壤中，水中，空氣中，物體表面以及生物有機體的體表及其與外界相通的腔道中。
正常菌群：在人類的體表及其與外界相通的腔道，如口腔，鼻咽腔，眼結膜，腸道，泌尿生殖道等長期寄居，在機體防禦機能正常時無害的微生物。
如大腸桿菌大量存在於腸道中，甲型鏈球菌常見於鼻咽部，表皮葡萄球菌常見於皮膚。正常情況下，菌群與人體保持著平衡，正常菌群之間也相互制約，所以不致病，甚至是維持人體健康不可缺少的，如腸道大腸桿菌能合成維生素B和K。但當機體防禦機能減弱，如受涼，過度疲勞，電離輻射，大面積燒傷，惡性腫瘤及慢性消耗性疾病時，某些正常菌群就可引起疾病。
1. 4滅菌和消毒
物理方法：熱力，低溫，輻射，乾燥，超聲波，滲透壓，過濾
化學方法：消毒劑（重金屬鹽類，氧化劑，酚類，醇類，醛類，環氧乙烷，鹵素類，酸鹼類，染料，表面活性劑）
2. 1細菌的概念
具有細胞壁的，由二分法繁殖的單細胞微生物。
大多數長約1-5微米，寬0.2-1.0微米。
2.2細菌的分類：
在一定的條件下，細菌有相對穩定的基本形態。根據外形不同，可將細菌分為球菌，桿菌和螺形菌三類。
球菌：單個球菌直徑為0.8-1.2微米，呈球形，類球型。
雙球菌，鏈球菌，四聯球菌，八疊球菌，葡萄球菌。
桿菌：在細菌中種類最多。長2-5微米，寬0.5-1.0微米。
螺形菌：菌體呈彎曲狀。
弧菌，螺菌。
細菌在幼齡和適宜環境下，形態正常、整齊，表現出特定的形態。但環境條件改變，細菌則出現不規則形態，稱為多形性。
2.3細菌的細胞結構：分基本結構和特殊結構
基本結構：主要包括細胞壁，細胞膜，細胞質，核，內容物。
細胞壁
位於細菌細胞膜的外層，是質堅韌而有彈性的結構。主要功能是1、保護細胞，不易受滲透壓變化而破裂，並維持固有外形。2、有一定的屏障作用，能阻攔大分子物質。3、與染色性、致病性、抗原性和對某些葯物的敏感性有關。
化學組成：主要成分為肽聚糖或粘肽，是酶和抗生素葯物攻擊的靶子，抗生素可造成細菌細胞壁缺陷，導致細菌低滲性崩解。
革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚，15-80nm，占細菌乾重的50%
革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄，10-15nm，占細菌乾重的10%，還有脂蛋白，外膜和脂多糖結構。
細胞膜
細胞膜緊靠細胞壁內側，直接包圍著細胞漿，厚約5-10nm.主要含有60—70%蛋白質，20-30%磷脂及少量糖。
功能：1、選擇透性，控制營養物質及代謝產物進出細胞。2、需氧菌的呼吸酶在膜上完成其過程3、多種酶類（肽聚糖，磷壁酸，脂多糖）的合成在膜上完成4、細胞膜與DNA的復制，細胞分裂，芽孢形成，鞭毛運動有關。
細胞質
由細胞膜環繞，呈溶膠狀態，基本成分是水、蛋白質、糖類、核酸、脂類和鹽類。
細胞質是細菌的內在環境，是細菌蛋白質、核酸合成的場所，也是許多酶系反應的場所。
核
細菌的核比較原始，無核膜和核仁，不典型，稱為核質或類核。正常情況下一個菌體內有一個核，多集中於菌體中央。核實際上是細長的閉環雙鏈DNA大分子，反復折疊成超螺旋結構，可視為單一染色體，控制著細菌的各種遺傳性狀。
質粒
微小的核外遺傳物質，為雙鏈閉環的DNA分子，攜帶1-200個基因。能控制某些次要的性狀，如細菌的抗葯性，抗菌素的產生。

細菌的特殊結構：莢膜，鞭毛，菌毛和芽孢。
莢膜
某些細菌在生活過程中向細胞壁分泌一層疏鬆透明的黏液狀物質，稱黏液層，當黏液層較厚具有一定外形，並在光學顯微鏡下可見到與四周有明顯界限的稱莢膜。
可保護細菌細胞免受乾燥，能抵抗機體的吞噬細胞的吞噬和消化，使細菌免遭殺滅，從而能在機體內大量繁殖引起病變。
鞭毛
弧菌、部分桿菌和極少數球菌的菌體表面上，著生細長波狀的絲狀物，稱為鞭毛。是細菌的運動器官。
菌毛
大多數腸道細菌、假單胞菌和霍亂弧菌等，在其菌體周圍有極纖細的絲狀物，稱為菌毛。分普通菌毛和性菌毛。普通菌毛有黏附作用，與細菌的致病性有關。性菌毛具有致育功能，可藉助它傳遞遺傳物質。
芽孢
某些細菌，特別是革蘭氏陽性桿菌，在生活的某一階段，在細胞內形成一個圓形或橢圓形、折光性強的特殊結構。
芽孢的形成是細菌的休眠狀態，對乾燥，熱和消毒劑的滲透性有強大的抵抗力。
3. 1細菌形態檢查法
即將欲檢細菌塗在載玻片上，製成標本，用光學顯微鏡觀察。分不染色標本檢查法和染色法
3.2不染色標本檢查法 直接將細菌標本放在顯微鏡下進行檢查，可觀察微生物生活狀態。常用壓滴法和懸滴法。
3.3染色法
細菌經染色更能清楚觀察細菌的形態和結構。還可利用染色程序，鑒別細菌的染色性和細菌結構的性質。多用鹼性染料，如美藍、鹼性復紅，結晶紫等。可分為單染色法、復染色法和特殊染色法。
單染色法：只用一種染料染色，一般只能顯示細菌的外形、大小、排列和簡單結構。
復染色法：先後用兩中染料染色，經一定程序操作，對比顏色的差異，鑒別細菌不同的結構，故又稱為鑒別染色法。
革蘭氏染色法：在固定的標本上，先用結晶紫（或龍膽紫）染色，再加碘液媒染（即助染），再用95%酒精脫色，最後用沙黃或稀釋鹼性復紅液復染，結晶紫和碘形成不溶於水而溶於乙醇的復合物。凡能固定結晶紫和碘的復合物，不被酒精脫色而呈紫-黑紫色的，稱為革蘭氏陽性菌，如被酒精脫色後再被復紅液復染成紅色的，稱為革蘭氏陰性菌。
原理：現認為主要是革蘭氏陽性菌與陰性菌的細胞壁的結構與化學組成不同。革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚，肽聚糖含量多而缺少脂類，酒精雖可溶解脂類但能引起細胞壁脫水，使肽聚糖的框架的小孔縮小。因此細胞壁對酒精透性低，與細胞質結合的結晶紫與碘復合物不易被脫掉。而革蘭氏陰性菌的細胞壁肽聚糖層較薄、分多層，外層又有較多的脂類。酒精溶解外層脂類後，細胞壁各層結構變得鬆弛，內層含肽聚糖又少，細胞壁透性高，結晶紫與碘復合物容易被溶解逸出。所以革蘭氏陰性菌被復染液染成紅色。
意義：用革蘭氏染色法可將細菌分為兩大類，即革蘭氏陽性菌和陰性菌。這是識別細菌首要的一步。細菌的革蘭氏染色還在一定程度上反映兩類細菌在某些細菌性質上的差異。如對抗生素等抗菌葯物的敏感性，革蘭氏陽性菌對青黴素、頭孢菌素等β-內醯胺類抗生素敏感；而革蘭氏陰性菌對鏈黴素和慶大黴素的敏感性較陽性強。因此，確定細菌的革蘭氏染色性對新抗生素篩選、製作抗菌譜以及在臨床選葯治療上都很有用途。
特殊染色法：莢膜染色法、鞭毛染色法、芽孢染色法、核染色法等。
3.4顯微鏡檢查
普通光學顯微鏡，暗視野顯微鏡，相差顯微鏡，熒光顯微鏡，電子顯微鏡。
4. 1細菌的致病性
指細菌引起宿主疾病和導致病變進行的能力。凡能引起人畜致病的細菌，稱為致病菌或病原菌。
毒力：致病菌能在生活過程中合成對宿主攻擊性物質，統稱為毒力。毒力是指致病菌株之間致病強弱程度，是測試細菌對宿主損害的測量度。通常以能殺死50%實驗動物的量，即半數致死量來計算。
細菌的毒力包括侵襲力和毒素
侵襲力：指致病菌侵入宿主局部組織細胞內生長繁殖，或機體的防禦屏障蔓延擴散的能力。包括細菌的表面結構和毒性酶。
細菌的表面結構：菌毛和莢膜
菌毛：大多數致病菌引起感染是從細菌對機體黏膜上皮細胞的黏附作用開始的。如大腸桿菌的菌毛易黏附在腸道上皮細胞上，有利於細菌定居繁殖，引起疾病。
莢膜：具有莢膜的細菌如肺炎球菌，具有保護細菌不易被吞噬細胞吞噬，有助於細菌在體內生長繁殖，侵入擴散。
侵襲性酶：致病菌在代謝過程中能合成一些特殊酶類。其本身不具有毒性，但有助於細菌在宿主體內侵襲擴散，統稱為毒性酶。
1、 血漿凝固酶：致病性葡萄菌產生此種酶，能加速人血漿凝固，凝固的血漿附著在菌體表面或將細胞包圍，保護細菌不被吞噬細胞所吞噬或不受體液因子作用。
2、 鏈激酶：由乙型溶血鏈球菌產生，能激活人血漿中纖維蛋白原為溶纖維蛋白酶，使局部纖維蛋白屏障溶解，便於細菌和毒素擴散。
3、 鏈道酶：由乙型溶血鏈球菌產生，可分解粘稠膿液中的DNA，使膿液變稀，有利於細菌向體內擴散。
4、 透明質酸酶：由產氣莢膜桿菌產生。能分解結締組織中的透明質酸，水解後失去粘性而鬆弛，細胞間隙增大，有利於細菌向組織中擴散。
5、 膠原酶：由產氣莢膜桿菌產生。可水解肌肉和皮下膠原組織，使組織崩解，便於細菌向組織中擴散。
毒素：可分為外毒素和內毒素
外毒素：有些致病菌在代謝過程中能合成並分泌到菌體外的毒素。主要由某些革蘭氏陽性菌產生，少數革蘭氏陰性菌也能產生。其化學組成是蛋白質，毒性強，抗原性也強，對組織有選擇性，引起特殊病變。
內毒素：是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，細胞裂解時釋放。化學組成為脂類。無組織細胞選擇性，引起毒性大體相似。小量內毒素可引起發熱，大量引起白細胞反應，嚴重時導致內毒素休克。毒性比外毒素低，抗原性也弱，但耐熱穩定。

常見的病原性細菌
1、 球菌
根據革蘭氏染色性的不同，分成革蘭氏陽性球菌（葡萄球菌、鏈球菌、四聯球菌、八疊球菌）和革蘭氏陰性球菌（腦膜炎球菌、淋球菌、卡他球菌、乾燥奈氏球菌）兩類。
對人類有致病性的球菌稱為病原性球菌，由於這類球菌主要引起化膿性炎症，故又稱為化膿性球菌。主要包括葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及淋球菌。
葡萄球菌
形態：球型或橢圓型。直徑0.4-1.2微米。致病性葡萄球菌一般比非致病株小，且各個菌體的大小和排列也較整齊。典型的葡萄球菌排列呈葡萄串狀，是因為在繁殖時向多個平面不規則分裂的結果。在固體培養基上生長的一般呈典型排列；在膿汁或液體培養基中生長的常為雙球或短鏈狀，易誤認為鏈球菌。葡萄球菌無鞭毛、無芽孢，一般不形成莢膜。
是一群革蘭氏陽性球菌，常堆聚成葡萄串狀，為最常見的化膿性球菌之一，廣泛分布於自然界，如空氣、土壤、水及物品上，也常存在於人和動物的皮膚及於外界相通的腔道中。大部分是不致病的腐物寄生菌。
葡萄球菌在皮膚表面上可生存較久，常隱藏在毛囊、汗腺及皮脂腺內。在進行注射、外科手術時，如不嚴格消毒，易引起化膿性感染。
分類：根據色素、生化反應不同，可分為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌。金葡菌致病力強，表皮葡菌偶爾致病。
敏感性：對鹼性染料敏感，對青黴素、金黴素、紅黴素和慶大黴素高度敏感，對鏈黴素中度敏感，對氯黴素和磺胺類葯物敏感性差。近年由於廣泛應用抗生素，抗葯菌株逐年增多。金葡菌對青黴素G的抗葯株高達90%以上。
致病物質：血漿凝固酶、葡萄球菌溶血素、腸毒素
所致疾病：
局部感染：主要引起毛囊炎，癰，蜂窩組織炎，傷口化膿等，還可引起氣管炎、肺炎、膿胸及中耳炎
全身感染：引起腦膜炎、心包炎、心內膜炎、敗血症及膿毒血症等。主要由金葡菌引起。
食物中毒：食入含腸毒素的食物後，經2-6小時可發生急性腸胃炎
葡萄球菌性腸炎：正常人腸道中有少量金葡菌存在，當優勢菌（大腸桿菌、脆弱類桿菌）因抗菌葯物的應用而被抑制或殺滅後，抗葯的金葡菌趁機繁殖而產生腸毒素，引起以腹瀉為主的臨床症狀，其本質是一種菌群失調性腸炎。特點為腸黏膜被一層炎性假膜所覆蓋，該假膜由炎性滲出物、腸粘膜壞死塊和細胞組成。
鏈球菌
形態：球型或卵圓形，直徑0.5-1.0微米。呈鏈狀排列，鏈的長短不一，短的由4-8個細胞組成，長的20-30個。鏈的長短與菌種和生長環境有關，在液體培養基中形成鏈較長，固體培養基中短。無芽孢或鞭毛。培養早期可形成莢膜，隨時間的延長消失。細胞壁外有菌毛樣結構。
是化膿性球菌中另一大類常見細菌，可分為致病和非致病兩類。廣泛分布於自然界，其中多數是非致病菌，少數可引起人類化膿性炎症，猩紅熱，丹毒，新生兒敗血症，腦膜炎，細菌性心內膜炎和鏈球菌變態反應性疾病。
分類：根據溶血現象分類，（按鏈球菌在血瓊脂培養基上生長繁殖後，產生溶血與否及其溶血性質而進行分類）。
甲型溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）條件致病菌
乙型溶血性鏈球菌（溶血性鏈球菌）致病能力強
丙型鏈球菌（不溶血鏈球菌）無致病力，偶爾引起感染。
敏感性：抵抗力不強，對一般消毒劑敏感。在乾燥塵埃中可生存數月。對青黴素、紅黴素、氯黴素、四環素、磺胺葯敏感。
致病物質：脂磷壁酸，M蛋白，透明質酸酶，鏈激酶，鏈道酶，鏈球菌溶血毒素，紅熱毒素
所致疾病：可分為化膿性（淋巴管炎，淋巴結炎，蜂窩組織炎，癰，膿皰瘡等局部皮膚和皮下組織感染；還有扁桃體炎，咽炎，咽峽炎，鼻竇炎，產褥熱，中耳炎，乳突炎等其他系統的感染）
中毒性（猩紅熱），變態反應性疾病（風濕熱和急性腎小球炎）
奈瑟氏菌
形態：（淋球菌）呈腎型或豆型，成雙排列，直徑0.6-0.8微米。無芽孢、無鞭毛、一般無莢膜，但有菌毛。
革蘭氏陰性雙球菌。包括腦膜炎球菌、淋球菌、乾燥奈氏球菌等
2、 腸道桿菌
形態：兩端鈍圓的短桿菌，無特殊排列，不形成芽孢，多數具鞭毛。
是一群寄居在人和動物腸道中生物學性狀近似的革蘭氏陰性桿菌。多數不引起疾病，為條件致病菌。少數（沙門氏菌和志賀氏菌）為腸道致病菌。
埃希氏菌
形態：（大腸桿菌）兩端鈍圓，長約2-3微米，寬0.6微米。有時近球型。有鞭毛，能運動，周身有菌毛。
為革蘭氏陰性桿菌，一般不致病。其中最重要的為大腸桿菌，當機體抵抗力下降，大腸桿菌侵入腸外組織或器官時，可引起腸道外感染，某些血清型菌株致病力強，為致病性大腸桿菌。
敏感性：對熱的抵抗性較強，在自然界的水中可生存數周至數月，對磺胺類，鏈黴素，氯黴素，金黴素敏感。目前抗葯菌株較多。
致病物質：粘附素、腸毒素、K抗原
所致疾病：
腸外感染：大腸桿菌移居腸外組織或器官時引起腸外感染，以化膿性炎症最常見，如尿道炎，膀胱炎，腎盂腎炎，腹膜炎，膽囊炎，闌尾炎和手術後創傷感染，敗血症。
腹瀉
沙門氏菌
形態：短桿菌，長1-3微米，寬0.4-0.9微米。有鞭毛，能運動，多數有菌毛，無芽孢，無莢膜。
革蘭氏陰性菌。對人致病的主要有傷寒桿菌、副傷寒桿菌，以及引起食物中毒與敗血症的沙門氏菌。
敏感性：抵抗力不強，在水中能存活2-3周，治療傷寒常用氯黴素、氨苄青黴素、羥氨苄青黴素。
致病物質：侵襲物質，內毒素，腸毒素
所致疾病：腸熱症（即傷寒和副傷寒）
胃腸炎（食物中毒）
敗血症：細菌隨血至組織、器官可導致感染，如腦膜炎，骨髓炎，膽囊炎，心內膜炎等
志賀氏菌
形態：桿菌，長約2-3微米，寬0.5-0.7微米。無莢膜，不形成芽孢，無鞭毛，有菌毛
革蘭氏陰性桿菌，是細菌性痢疾病原菌，故稱為痢疾桿菌。
敏感性：抵抗力弱，在水中生存數日，對酸敏感，對氯黴素、鏈黴素、四環素、磺胺敏感，首選氨苄青黴素，卡那黴素，慶大黴素。
致病物質：侵襲物質、內毒素、外毒素
所致疾病：細菌性痢疾
3、 綠膿桿菌
形態：桿菌，菌體長短不一，球桿狀，絲狀。單個，成對或短鏈排列。菌體一端有1-3根鞭毛，活動活潑。無莢膜，無芽孢。
為假單胞菌屬代表菌，為條件致病菌。除自然界廣泛存在，正常人的皮膚、腸道和呼吸道均有存在。革蘭氏陰性。
敏感性：對紫外線抵抗力強，對青黴素不敏感，對慶大黴素，多粘菌素B敏感，易產生耐葯性。
致病物質：綠膿桿菌外毒素，蛋白分解酶，細胞溶解毒素，內毒素與原內毒素蛋白質。
所致疾病：局部感染常見燒傷或創傷部位、中耳、角膜、尿道和下呼吸道，也引發心內膜炎、胃腸炎、膿胸、敗血症。
綠膿桿菌對β-內醯胺類抗生素的耐葯機制：
其引發的感染占醫院內感染的9-10%，個別到18-20%。
外膜通透性 對β-內醯胺類抗生素及其他抗生素有更強的通透屏障
β-內醯胺酶
青黴素結合蛋白（PBPs） 發生改變引發耐葯。
4、 棒狀桿菌
革蘭氏陽性菌，引起人類疾病的主要為白喉桿菌。
敏感性：對寒冷、乾燥和日光抵抗力強，對熱和一般的消毒劑敏感。對青黴素敏感。
致病物質：白喉毒素、索狀因子
所致疾病：咽白喉，喉白喉，鼻白喉
5、 分枝桿菌
主要有結核桿菌和麻風桿菌。
敏感性：對乾燥的抵抗力特別強，對酸鹼抵抗力強，對日光，酒精，紫外線抵抗力弱
6、 厭氧芽孢桿菌
主要有破傷風桿菌
7、 螺旋體
一類細長、柔軟、富有彈性、彎曲呈螺旋狀、活動活潑的單細胞微生物。具有原核細胞的基本結構，其細胞壁具有胞壁酸，具有無定形的核。
主要有梅毒螺旋體、鉤端螺旋體。
8、 支原體
一類無細胞壁，能在體外營獨立生活的、最小的單細胞微生物。主要有肺炎支原體。對青黴素、頭孢菌素治療無效。常用慶大黴素、紅黴素、鏈黴素治療。
由於其不具有細胞壁，因而形態不定，常呈多形性。有球型，絲狀，環狀，星狀和螺旋形等。
9、 衣原體
一類專性細胞內寄生物，在細胞內繁殖有其獨特的生活周期。
主要有沙眼衣原體屬、鸚鵡熱衣原體。常用利福平，四環素，紅黴素治療。
呈圓形、橢圓型顆粒，直徑0.25-0.5微米。
10、 立克次體
一類微小的球桿狀微生物，革蘭氏陰性，專性細胞內寄生物。
引發疾病有斑疹傷寒，Q熱
形似小桿菌，具多型性，常呈雙排列。
病毒
一類體積十分微小，結構簡單，含一種類型的核酸（DNA或RNA），必須在生活的細胞內才能生長繁殖的非細胞型微生物。病毒缺乏細胞具有的細胞器，缺乏必要的酶系統，所以病毒必須在生活的細胞中才能增殖。當病毒進入宿主細胞後，利用宿主細胞提供的原料、能量、酶和生物合成場所，才能合成病毒的蛋白質和病毒核酸，並裝配成成熟的病毒顆粒，再以一定的方式從細胞釋放，完成其增殖周期。主要有流感病毒、麻疹病毒、肝炎病毒，流行性乙型腦炎病毒，HIV等。

⑼ 何謂微生物病原微生物嗯,可知道人類疾病的微生物有哪些種類

微生物包括：細菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、顯微藻類等在內的一大類生物群體，它個體微小，與人類關系密切。涵蓋了有益跟有害的眾多種類，廣泛涉及食品、醫葯、工農業、環保、體育等諸多領域。在我國教科書中，將微生物劃分為以下8大類：細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體。有些微生物是肉眼可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝、香菇等。還有微生物是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的「非細胞生物」。

肉眼難以看清，需要藉助光學顯微鏡或電子顯微鏡才能觀察到的一切微小生物的總稱。 微生物包括細菌、病毒、真菌和少數藻類等。（但有些微生物是肉眼可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。）病毒是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的「非細胞生物」，但是它的生存必須依賴於活細胞。根據存在的不同環境分為空間微生物、海洋微生物等，按照細胞結構分類分為原核微生物和真核微生物。

微生物對人類最重要的影響之一是導致傳染病的流行。在人類疾病中有50%是由病毒引起。微生物導致人類疾病的歷史，也就是人類與之不斷斗爭的歷史。在疾病的預防和治療方面，人類取得了長足的進展，但是新現和再現的微生物感染還是不斷發生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治療葯物。一些疾病的致病機制並不清楚。大量的廣譜抗生素的濫用造成了強大的選擇壓力，使許多菌株發生變異，導致耐葯性的產生，人類健康受到新的威脅。

一些分節段的病毒之間可以通過重組或重配發生變異，最典型的例子就是流行性感冒病毒。每次流感大流行流感病毒都與前次導致感染的株型發生了變異，這種快速的變異給疫苗的設計和治療造成了很大的障礙。而耐葯性結核桿菌的出現使原本已近控制住的結核感染又在世界范圍內猖獗起來。

⑽ 微生物按與人類疾病關系分,可分為哪幾種

微生物（microorganism）簡稱microbe）是包括細菌 病毒 真菌菌以及一些小型的原生動物等在內的一大類生物群體。它個體微小 卻與人類生活密切相關 一般將微生物劃分為以下8大類 細菌。病毒 真菌 放線菌 立克次體 支原體 衣原體 螺旋體。微生物在自然界中可謂 無處不在 無處不有 涵蓋了有益有害的眾多種類 廣泛涉及健康。醫葯 工農業 環保等諸多領域
由於微生物學各種方法的出現 許多嚴重危害人畜的病原微生物分離出來 如炭疽芽胞桿菌 麻風分枝桿菌 肺炎鏈球菌 傷寒沙門氏菌 結核分枝桿菌 鼠疫巴斯德氏菌等。科學發明了減毒型牛痘結核桿菌製成的別錯過 讓人類在病原菌的面前 有了主動性 上世紀初的青黴素的出現 引發了發掘抗生素寶庫的熱潮 鏈黴素 綠黴素等相繼出現 如今 基因工程菌葯物的應用 更是帶來巨大的醫療價值和商業價值。微生物酵素的美白 抗衰老 去痘和防腐的美容功效 微生物酵素就是益生菌 益生菌（probiotics）是指改善宿主微生態平衡而發揮有益作用 達到提高宿主健康水平和健康狀態的活菌劑及其代謝產物 益生菌存在於地球上的各個角落裡面 動物體內有益的細菌或真菌主要有 乳酸菌。雙岐桿菌 放線菌 酵母菌等