具體特殊發育周期的微生物是什麼

⑴ 十種常見的微生物有哪些

在我國教科書中，將微生物劃分為以下8大類：細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體。

1、細菌是指生物的主要類群之一，屬於細菌域。也是所有生物中數量最多的一類，據估計，其總數約有5×10^30個。細菌的形狀相當多樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。

細菌也對人類活動有很大的影響。一方面，細菌是許多疾病的病原體，可以通過各種方式，如接觸、消化道、呼吸道、昆蟲叮咬等在正常人體間傳播疾病，具有較強的傳染性，對社會危害極大。

另一方面，人類也時常利用細菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的製作、部分抗生素的製造、廢水的處理等，都與細菌有關。在生物科技領域中，細菌也有著廣泛的運用。

螺旋體在自然界中分布廣泛，常見於水、土壤及腐敗的有機物上，亦有的存在人體口腔或動物體內。

對人致病的主要有3個屬：

1、鉤端螺旋體屬：對人致病的主要是鉤端螺旋體；

2、密螺旋體屬：對人致病的主要有梅毒螺旋體等；

3、疏螺旋體屬：對人致病的主要有回歸熱螺旋體等。其中鉤端螺旋體和梅毒螺旋體在臨床上的影響較大。

⑵ 細菌和病毒的特徵。

細菌和病毒區別較大，不僅僅是定義上，其實從大小，形狀，進化，生物活性，治療手段等很多方面都有很大的不同。
1、細菌
1.1定義：廣義的細菌即為原核生物。是指一大類細胞核無核膜包裹，只存在稱作擬核區（nuclear region)（或擬核）的裸露DNA的原始單細胞生物，包括真細菌（eubacteria）和古生菌（archaea）兩大類群。人們通常所說的即為狹義的細菌，狹義的細菌為原核微生物的一類，是一類形狀細短，結構簡單，多以二分裂方式進行繁殖的原核生物，是在自然界分布最廣、個體數量最多的有機體，是大自然物質循環的主要參與者。
1.2大小及分類
1.2.1大小
目前已知最小的細菌只有0.2微米長，因此大多隻能在顯微鏡下看到它們；而世界上最大的細菌可以用肉眼直接看見，有0.2-0.6毫米大，是一種叫納米比亞嗜硫珠菌的細菌。
1.2.1分類
細菌可以按照不同的方式分類。細菌具有不同的形狀。大部分細菌是如下三類：桿菌是棒狀；球菌是球形（例如鏈球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋形。另一類，弧菌，是逗號形。

細菌的結構十分簡單，原核生物，沒有膜結構的細胞器例如線粒體和葉綠體，但是有細胞壁。根據細胞壁的組成成分，細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。「革蘭氏」來源於丹麥細菌學家漢斯·克里斯蒂安·革蘭，他發明了革蘭氏染色。

這是一般情況下細菌的結構

這是眾多細菌的形狀

1.3代謝特徵繁殖方式及進化
1.3.1代謝
細菌的營養方式有自養及異養，其中異養的腐生細菌是生態系統中重要的分解者，使碳循環能順利進行。部分細菌會進行固氮作用，使氮元素得以轉換為生物能利用的形式。細菌也對人類活動有很大的影響。一方面，細菌是許多疾病的病原體，包括肺結核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由細菌所引發。然而，人類也時常利用細菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的製作、部分抗生素的製造、廢水的處理等，都與細菌有關。在生物科技領域中，細菌有也著廣泛的運用。
1.3.2繁殖
細菌以無性方式進行繁殖，最主要的方式是以二分裂法這種無性繁殖的方式：一個細菌細胞細胞壁橫向分裂，形成兩個子代細胞，在分裂的時候可以產生遺傳重組。單個細胞也會通過如下幾種方式發生遺傳變異：突變（細胞自身的遺傳密碼發生隨機改變），轉化（無修飾的DNA從一個細菌轉移到溶液中另一個細菌中，並成功整合到該細菌DNA或質粒上，使之具有新的特徵），轉染（病毒的或細菌的DNA，或者兩者的DNA，通過噬菌體這種載體轉移到另一個細菌中），細菌接合（一個細菌的DNA通過兩細菌間形成的特殊的蛋白質結構，接合菌毛，轉移到另一個細菌）。細菌可以通過這些方式獲得基因片段，通過分裂，將重組的基因組傳給後代。許多細菌都含有異源的DNA片段。

當細菌處於溫度、濕度、空氣、營養等豐富的環境中時，會快速繁殖，呈指數級增長，可以形成肉眼可見的集合體，例如菌落（colony）。

有些細菌可以形成芽孢結構，芽孢能夠耐受高溫、乾旱、強輻射等極端惡劣，有利於其度過嚴峻的環境，保持自身的延續。
1.3.3進化（演化）

現今的細菌是從40億年前的單細胞生物演化而來。在此後的30億年間，細菌和古細菌都是主要的生物。雖然細菌有化石存在，如疊層石等，但這些化石缺乏有效的形態學證據，很難與現生的細菌共同建構出細菌的演化史。幸運的是，日益成熟的基因定序技術讓我們有機會建立演化的樹狀圖，這些研究使我們明了了細菌演化的第一次大分歧是在真核及原核之間

之後，細菌又發生了第二次的劇烈演化，有一部分的古細菌與其他細菌內共生，成為了現今真核生物的祖先。真核生物的祖先吞下了一種α-變形菌門的細菌，成為後來的線粒體，或是氫酶體。之後，有些已經擁有線粒體的生物，吞下了類似藍菌類的生物，形成了後來的葉綠體，這一支後來演化成了藻類和植物。另外，有些藻類還有可能再吞入其他藻類進行內共生，此現象稱為二次內共生。

1.4治療手段及頑強程度
1.4.1治療手段
很多治病細菌均可通過抗生素治療，現階段人類經常用的青黴素，頭孢類，萬古黴素，紅黴素，四環素……都屬於抗生素類
1.4.2頑強程度（適應環境的能力）
細菌耐高溫，耐高壓，耐鹽鹼（嗜鹽菌），對於極端惡劣環境適應能力極強，有人發現火山口，海底熱泉附近都有細菌存在，細菌分布極為廣泛，從大氣層上界到海底均有分布。甚至外太空及外星球都有細菌分布。一般來說滅菌徹底要這樣做：在121攝氏度，0.1兆帕的環境下滅菌21分鍾才能殺死細菌芽孢，或者直接在火焰上炙烤才能徹底滅菌。
2、病毒
2.1病毒的定義
病毒（virus）是由一個核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質構成的非細胞形態，靠寄生生活的介於生命體及非生命體之間的有機物種，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它歸於五界（原核生物、原生生物、菌物、植物和動物）之中。

看見了吧，這是比較科學的病毒的定義，病毒是不是生物還沒確定!

另外該定義來自維基網路，是比較老的定義，現在人們已經發現了只有蛋白質的病毒種類——朊病毒。
2.2大小形狀及分類
2.2.1大小
大多數病毒的直徑在10-300納米（nm）。一些絲狀病毒的長度可達1400nm，但其寬度卻只有約80nm。大多數的病毒無法在光學顯微鏡下觀察到，而掃描或透射電子顯微鏡是觀察病毒顆粒形態的主要工具，常用的染色方法為負染色法。病毒比細菌小多了。二者相差約1000倍。

這是正在感染的噬菌體（病毒的一種），看得出來，就是戰斗機和航母的差別。（實際比這還要大）。

2.2.2形狀（具體不再詳述，看看圖吧）

2.2.2.1螺旋形

2.2.2.2正十二面體

大多數動物病毒

2.2.2.3包膜型

流感，HIV，帶狀皰疹

2.2.2.4復合型

噬菌體
一個典型的有尾噬菌體的結構：①頭部，②尾部，③核酸，④頭殼，⑤頸部，⑥尾鞘，⑦尾絲，⑧尾釘，⑨基板

2.2.3分類
按照感染源不同分為：

2.2.3.1、DNA病毒
以單鏈或雙鏈DNA為基礎加蛋白質外殼組成的病毒，如天花，登革熱
2.2.3.2、RNA病毒
以單鏈或雙鏈RNA為基礎加蛋白質外殼組成的病毒，如煙草花葉，HIV
2.2.3.3、蛋白質病毒
只有蛋白質為基礎，如朊病毒
2.2.3.4、純感染性RNA
後來人們發現某些裸露的小片段RNA也有感染能力，後來發明了RNAi

還有其它分類方法，參見《微生物學》沈萍著

2.3進化（演化）

對於病毒是如何演化或者說進化而來的，科學界存在廣泛爭議，甚至對於病毒是否能歸為生物也說法不一，目前有代表的假說認為：（只是假說，沒有事實證據或證據很少）

逆向理論（Regressive theory）：病毒可能曾經是一些寄生在較大細胞內的小細胞。隨著時間的推移，那些在寄生生活中非必需的基因逐漸丟失。這一理論的證據是，細菌中的立克次氏體和衣原體就像病毒一樣，需要在宿主細胞內才能復制；而它們缺少了能夠獨立生活的基因，這很可能是由於寄生生活所導致的。這一理論又被稱為退化理論（degeneracy theory）。

細胞起源理論（有時也稱為漂盪理論）：一些病毒可能是從較大生物體的基因中「逃離」出來的DNA或RNA進化而來的。逃離的DNA可能來自質粒（可以在細胞間傳遞的裸露DNA分子）或轉座子（可以在細胞基因內不同位置復制和移動的DNA片斷，曾被稱為「跳躍基因」，屬於可移動遺傳元件）。轉座子是在1950年由巴巴拉·麥克林托克在玉米中發現的。
共進化理論：病毒可能進化自蛋白質和核酸復合物，與細胞同時出現在遠古地球，並且一直依賴細胞生命生存至今。

看見了吧，連病毒怎麼來的都不知道。病毒起源於何時尚不清楚，因為病毒不形成化石，也就沒有外部參照物來研究其進化過程，同時病毒的多樣性顯示它們的進化很可能是多條線路的而非單一的。 分子生物學技術是目前可用的揭示病毒起源的方法；但這些技術需要獲得遠古時期病毒DNA或RNA的樣品，而目前儲存在實驗室中最早的病毒樣品也不過90年。

另外關於命名也沒有細菌系統：
病毒的命名並無絕對的規則，常依病毒的型態、感染對象、最初發現地點。例如感染動植物的病毒可能依感染的對象、病徵來命名，例如麻疹病毒、狂犬病毒，以發現地點命名的包括埃博拉病毒。噬菌體的命名常依實驗室內編號命名，例如T1噬菌體。

2.4繁殖（增殖）方式

由於病毒是非細胞的，無法通過細胞分裂的方式來完成數量增長；它們是利用宿主細胞內的代謝工具來合成自身的拷貝，並完成病毒組裝。病毒並不是嚴格生物學意義上的繁殖，而且每次釋放個體數量巨大，故而稱其為——增殖。不同的病毒之間生命周期的差異很大，但大致可以分為六個階段：附著，入侵，脫殼，合成，組裝，釋放。詳細不再贅述，前面已有人回答。

2.5頑強程度
因為就是蛋白質等大分子，所以體外很脆弱，怕熱不怕冷，怕濕不怕干，一般55~60攝氏度，加熱1~3分病毒就會變性死亡（參考煮雞蛋，雞蛋清變性），表面活性劑（洗衣粉），氧化劑（84消毒液）亦能有效抑制或殺死病毒。一般病毒可保存於零下196度的液氮環境中，數年後依然有感染能力。濕度達到50%~60%基本病毒就會被水氣沉降。所以冬天下場雪流感就少很多，乾冷就容易爆發流感。

2.6治療手段
2.6.1絕大多數病毒的感染我們束手無策！
2.6.2已知的有效手段
2.6.2.1鹽酸嗎啉胍（病毒靈）
本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上，1%濃度對DNA病毒(腺病毒，皰疹病毒)和RNA病毒(埃可病毒)都有明顯抑製作用，對病毒增殖周期各個階段均有抑製作用。對游離病毒顆粒無直接作用。

2.6.2.2利巴韋林（病毒唑）
利巴韋林為合成的核苷類抗病毒葯。利巴韋林對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性抑製作用。利巴韋林是一種前體葯物 ，當微生物遺傳載體類似於嘌呤RNA的核苷酸時，它會干擾病毒復制所需的RNA的代謝。它究竟如何影響病毒的復制，尚不清楚。

看見了吧，基本都是抑制，根本就不能幹掉！還有過程不明。

PS：為什麼感冒輸液能好？
細菌病毒經常組團到來，感冒其實是復合感染。抗生素幹掉了細菌，幫您節約了彈葯，抗體自己幹掉了病毒。自身抗體是幹掉病毒的唯一有效途徑！

PS：感冒吃葯有什麼用？
相當於暫時性吸毒，緩解各種症狀，使你不那麼痛苦！我沒危言聳聽！鹽酸布洛偽麻片（康泰克）本質是神馬？就是大麻（類似物）！磷酸可待因本質是神馬？就是海洛因（不成熟提取物）！只不過量少罷了。甘草片是神馬？阿片粉，本質就是大煙粉！所謂止咳緩解鼻塞的道理明白了吧~

3、支原體、衣原體、立克次氏體
其實除了細菌和病毒還有一些介於二者之間無法歸類的原核生物，有時他們的致病性一點兒也不比二者差。
支原體：支原體是1898年Nocard等發現的一種類似細菌但不具有細胞壁的原核微生物，能在無生命的人工培養基上生長繁殖，直徑50-300nm，能通過細菌濾器。過去曾稱之為類胸膜肺炎微生物（pleuropneumonia-like organism，PPLO）。1967年正式命名為支原體。
支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。基因數量為480。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。
衣原體：衣原體為革蘭氏陰性病原體，是一類能通過細菌濾器、在細胞內寄生、有獨特發育周期的原核細胞性微生物。過去認為是病毒，現認為是介於立克次體和病毒之間的微生物。衣原體廣泛寄生於人類、鳥類及哺乳動物。能引起人類疾病的有沙眼衣原體、肺炎衣原體、鸚鵡熱肺炎衣原體。
立克次氏體：
1909年，美國病理學家霍華德·泰勒·立克次（Howard Taylor Ricketts）(1871-1910年)首次發現洛基山斑疹傷寒的獨特病原體並被它奪取生命，故名。
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參考

微生物學是一門很廣博的知識學科，前面是最簡單的概括。

維基網路相關詞條

《微生物學》沈萍著

《伯傑氏鑒定細菌學手冊》（1923年第1版，後於1925、1930、1934、1939、1948、1957、1974年相繼出版了第2至第8版，每個版本都反映了當時細菌學發展的新成就。其中第8版有美、英、德、法等14個國家的細菌學家參加了編寫工作，對系統內的每一屬和種都做了較詳細的屬性描述。近年來，由於細胞學、遺傳學和分子生物學的滲透，大大促進了細菌分類學的發展，使分類系統與真正反映親緣關系的自然體系日趨接近。第8版（1984，1986）中實質性的變化，象徵著細菌分類學的發展進入新的階段。第一，手冊更名，原書名為《伯傑氏鑒定細菌學手冊》（Bergey's Manual of Determinative Bacteriology），第8版由於內容增加，范圍擴大，提高了手冊的實用性，同時指出各類細菌間的關系，所以改名為《伯傑氏系統細菌學手冊》；第二，由1卷分成4卷，這是考慮到能及時反映新進展和使用者的方便；第三，細菌在生物界的地位，8、9版間無變動，但它們的高級分類單位有很大變化（見下表），尤其嗜鹽細菌和產甲烷細菌，根據胞壁分析和DNA序列分折，另列疵壁菌門，古細菌綱；第四，趨近自然體系，在各級分類單位中全面應用核酸研究；在表型特徵的基礎上，以DNA資料給予決定性的判斷。使人為的分類體系過渡到自然體系的理想進一步付諸實現。）

⑶ 什麼是支原體和衣原體 是什麼引起它們的感染

跟細菌一樣,都屬於原核細胞型微生物 支原體是一類缺乏細胞壁呈多形性的原核細胞型微生物，能通過濾菌器，是目前所知能在無生命培養基中生長繁殖的最小微生物。支原體不侵入機體組織與血液，而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮細胞粘附並定居後，通過不同機制引起細胞損傷，如獲取細胞膜上的脂質與膽固醇造成膜的損傷，釋放神經...（外）毒素、磷酸酶及過氧化氫等。致病支原體中，肺炎支原體起肺炎，人型支原體、解脲支原體和生殖器支原體主要泌尿生殖道感染。 衣原體是一類能通過細菌濾器、有獨特發育周期、嚴格細胞內寄生的原核細胞型微生物。衣原體廣泛寄生於人類、鳥類及哺乳動物。能引起人類疾病的有沙眼衣原體、肺炎衣原體、鸚鵡熱肺炎衣原體。 主要的感染途徑都是接觸傳染。

⑷ 微生物學習題

你這題選項和題干有的對不上
答幾個我看懂的
1c
3b
4c
9b
11b
12c
13b
14b
16a
簡答一
流感病毒抗原變異導致大范圍流行。流感病毒表面抗原HA和NA的變異，HA變異最快。由於人群對新型缺乏免疫力，每次新亞型出現都會導致世界性大流行
簡答二
細菌毒力主要由於侵襲力和毒素
其中侵襲力由菌體表面結構（莢膜和粘附因子）和侵襲性物質（比如血漿凝固酶、透明質酸酶等等）組成；毒素由內毒素和外毒素組成
例子就不舉了~課本都有~

⑸ 黴菌什麼生長周期，僅觀察到菌絲體

黴菌形成分枝菌絲的真菌的統稱。不是分類學的名詞，在分類上屬於真菌門的各個亞門。構成黴菌體的基本單位稱為菌絲，呈長管狀，寬度 2～10微米，可不斷自前端生長並分枝。無隔或有隔，具1至多個細胞核。在固體基質上生長時，部分菌絲深入基質吸收養料，稱為基質菌絲或營養菌絲；向空中伸展的稱氣生菌絲，可進一步發育為繁殖菌絲，產生孢子。大量菌絲交織成絨毛狀、絮狀或網狀等，稱為菌絲體。菌絲體常呈白色、褐色、灰色，或呈鮮艷的顏色，有的可產生色素使基質著色。黴菌繁殖迅速，常造成食品、用具大量霉腐變質，但許多有益種類已被廣泛應用，是人類實踐活動中最早利用和認識的一類微生物。
黴菌是絲狀真菌的俗稱，意即「發霉的真菌」，它們往往能形成分枝繁茂的菌絲體，但又不象蘑菇那樣產生大型的子實體。在潮濕溫暖的地方，很多物品上長出一些肉眼可見的絨毛狀、絮狀或蛛網狀的菌落，那就是黴菌。
黴菌的菌絲。構成黴菌營養體的基本單位是菌絲。菌絲是一種管狀的細絲，把它放在顯微鏡下觀察，很像一根透明膠管，它的直徑一般為3-10微米，比細菌和放線菌的細胞約粗幾倍到幾十倍。菌絲可伸長並產生分枝，許多分枝的菌絲相互交織在一起，就叫菌絲體。
根據菌絲中是否存在隔膜，可把黴菌菌絲分成兩種類型：無隔膜菌絲和有隔膜菌絲。無隔膜菌絲中無隔膜，整團菌絲體就是一個單細胞，其中含有多個細胞核。這是低等真菌所具有的菌絲類型。有隔膜菌絲中有隔膜，被隔膜隔開的一段菌絲就是一個細胞，菌絲體由很多個細胞組成，每個細胞內有1個或多個細胞核。在隔膜上有1至多個小孔，使細胞之間的細胞質和營養物質可以相互溝通。這是高等真菌所具有的菌絲類型。
為適應不同的環境條件和更有效地攝取營養滿足生長發育的需要，許多黴菌的菌絲可以分化成一些特殊的形態和組織，這種特化的形態稱為菌絲變態。
吸器。由專性寄生黴菌如銹菌、霜黴菌和白粉菌等產生的菌絲變態，它們是從菌絲上產生出來的旁枝，侵入細胞內分化成根狀、指狀、球狀和佛手狀等，用以吸收寄主細胞內的養料。
假根。根霉屬黴菌的菌絲與營養基質接觸處分化出的根狀結構，有固著和吸收養料的功能。
菌網和菌環。某些捕食性黴菌的菌絲變態成環狀或網狀，用於捕捉其它小生物如線蟲、草履蟲等。
菌核。大量菌絲集聚成的緊密組織，是一種休眠體，可抵抗不良的環境條件。其外層組織堅硬，顏色較深；內層疏鬆，大多呈白色。如用的茯苓、麥角都是菌核。
子實體。是由大量氣生菌絲體特化而成，子實體是指在裡面或上面可產生孢子的、有一定形狀的任何構造。例如有三類能產有性孢子的結構復雜的子實體，分別稱為閉囊殼、子囊殼和子囊盤。
黴菌有著極強的繁殖能力，而且繁殖方式也是多種多樣的。雖然黴菌菌絲體上任一片段在適宜條件下都能發展成新個體，但在自然界中，黴菌主要依靠產生形形色色的無性或有性孢子進行繁殖。孢子有點像植物的種子，不過數量特別多，特別小。
黴菌的無性孢子直接由生殖菌絲的分化而形成，常見的有節孢子、厚垣孢子、孢囊孢子和分生孢子。
黴菌的孢子具有小、輕、干、多，以及形態色澤各異、休眠期長和抗逆性強等特點，每個個體所產生的孢子數，經常是成千上萬的，有時竟達幾百億、幾千億甚至更多。這些特點有助於黴菌在自然界中隨處散播和繁殖。對人類的實踐來說，孢子的這些特點有利於接種、擴大培養、菌種選育、保藏和鑒定等工作，對人類的不利之處則是易於造成污染、霉變和易於傳播動植物的黴菌病害。
由於黴菌的菌絲較粗而長，因而黴菌的菌落較大，有的黴菌的菌絲蔓延，沒有局限性，其菌落可擴展到整個培養皿，有的種則有一定的局限性，直徑1-2厘米或更小。菌落質地一般比放線菌疏鬆，外觀乾燥，不透明，呈現或緊或松的蛛網狀、絨毛狀或棉絮狀；菌落與培養基的連接緊密，不易挑取；菌落正反面的顏色和邊緣與中心的顏色常不一致。
另一種「黴菌」：中國網民對美軍的稱呼。

黴菌試驗就是檢測產品抗黴菌的能力和在有利於黴菌生長的條件下（即高濕溫暖的環境中和有無機鹽存在的條件下），設備是否受到黴菌的有害影響。
黴菌試驗的標准主要有：
GJB 150.10-1986軍用設備環境試驗方法 黴菌試驗
HB 6167.11-1989 民用飛機機載設備環境條件和試驗方法 黴菌試驗.
GJB4.10 艦船電子設備環境試驗 黴菌試驗
GB T 2423.16-1999 電工電子產品環境試驗 第2部分 試驗方法 試驗J和導則長霉
GB/T10588-2002 GB 10588-89
目前能進行黴菌試驗的實驗室很少，知道的就環境可靠性與電磁兼容試驗中心、某空軍研究所等。

⑹ 求助一個微生物的問題

1.細菌（英文：germs；學名：bacteria）廣義的細菌即為原核生物是指一大類細胞核無核膜包裹,只存在稱作擬核區（nuclear region)(或擬核)的裸露DNA的原始單細胞生物,包括真細菌（eubacteria）和古生菌（archaea）兩大類群.人們通常所說的即為狹義的細菌,狹義的細菌為原核微生物的一類,是一類形狀細短,結構簡單,多以二分裂方式進行繁殖的原核生物,是在自然界分布最廣、個體數量最多的有機體,是大自然物質循環的主要參與者. 2. 藍細菌(Cyanobacteria)舊名藍藻或藍綠藻,是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素和藻藍素（但不形成葉綠體）、能進行產氧性光合作用的大型原核微生物. 3.放線菌（Actinomycete）游動放線菌放線菌因菌落呈放線狀而的得名.它是一個原核生物類群,在自然界中分布很廣,主要以孢子繁殖. 放線菌的形態與結構放線菌種類很多,多數放線菌具有發育良好的分支狀菌絲體,少數為桿狀或原始絲狀的簡單形態.菌絲大多無隔膜,其粗細與桿狀細菌相似,直徑為1微米左右.細胞中具核質而無真正的細胞核,細胞壁含有胞壁酸與二氨基庚二酸,而不含幾丁質和纖維素.以與人類關系最密切、分布最廣、種類最多、形態最典型的鏈黴菌屬為例.鏈黴菌主要由菌絲和孢子兩部分結構組成. 菌絲（mycelium）根據菌絲的著生部位、形態和功能的不同,放線菌菌絲可分為基內菌絲、氣生菌絲和孢子絲三種. 1.基內菌絲(substrate mycelium) 鏈黴菌的孢子落在適宜的固體基質表面,在適宜條件下吸收水分,孢子腫脹,萌發出芽,進一步向基質的四周表面和內部伸展,形成基內菌絲,又稱初級菌絲（primary mycelium）或者營養菌絲（vegetative mycelium）,直徑在0.2～0.8微米之間,色淡,主要功能是吸收營養物質和排泄代謝產物.可產生黃、藍、紅、綠、褐和紫等水溶色素和脂溶性色素,色素在放線菌的分類和鑒定上有重要的參考價值.放線菌中多數種類的基內菌絲無隔膜,不斷裂,如鏈黴菌屬和小單孢菌屬等；但有一類放線菌,如諾卡氏菌型放線菌的基內菌絲生長一定時間後形成橫隔膜,繼而斷裂成球狀或桿狀小體. 2.氣生菌絲（aerial mycelium）是基內菌絲長出培養基外並伸向空間的菌絲,又稱二級菌絲（secondary mycelium）.在顯微鏡下觀察時,一般氣生菌絲顏色較深,比基內菌絲粗,直徑為1.0～1.4微米,長度相差懸殊,形狀直伸或彎曲,可產生色素,多為脂溶性色素. 3.孢子絲（spore hypha）是當氣生菌絲發育到一定程度,其頂端分化出的可形成孢子的菌絲,叫孢子絲,又稱繁殖菌絲.孢子成熟後,可從孢子絲中逸出飛散. 放線菌孢子絲的形態及其在氣生菌絲上的排列方式,隨菌種不同而異,是鏈球菌菌種鑒定的重要依據.孢子絲的形狀有直形、波曲、鉤狀、螺旋狀,螺旋狀的孢子絲較為常見,其螺旋的松緊、大小、螺數和螺旋方向因菌種而異.孢子絲的著生方式有對生、互生、叢生與輪生（一級輪生和二級輪生）等多種. 孢子（spore）孢子絲發育到一定階段便分化為孢子.在光學顯微鏡下,孢子呈圓形、橢圓形、桿狀、圓柱狀、瓜子狀、梭狀和半月狀等,即使是同一孢子絲分化形成的孢子也不完全相同,因而不能作為分類、堅定的依據.孢子的顏色十分豐富.孢子表面的紋飾因種而異,在電子顯微鏡下清晰可見,有的光滑,有的褶皺狀、疣狀、刺狀、毛發狀或鱗片狀,刺又有粗細、大小、長短和疏密之分,一般比較穩定,是菌種分類、鑒定的重要依據.孢子的形成為橫割分裂,橫割分裂有兩種方式：①細胞膜內陷,並由外向內逐漸收縮,最後形成完整的橫割膜,將孢子絲分隔成許多無性孢子；②細胞壁和細胞膜同時內縮,並逐步縊縮,最後將孢子絲縊縮成一串無性孢子. 放線菌代表屬生孢囊放線菌的特點是形成典型孢囊,孢囊著生的位置因種而異.有的菌孢囊長在氣絲上,有的菌長在基絲上.孢囊形成分兩種形式：有些屬菌的孢囊是由孢子絲卷繞而成；有些屬的孢囊是由孢囊梗逐漸膨大.孢囊外圍都有囊壁,無壁者一般稱假孢囊.孢囊有圓形、棒狀、指狀、瓶狀或不規則狀之分.孢囊內原生質分化為孢囊孢子,帶鞭毛者遇水游動,如游動放線菌屬；無鞭毛者則不游動,如鏈孢囊菌屬. 鏈黴菌屬（Streptomyces）是最高等的放線菌.有發育良好的分枝菌絲,菌絲無橫隔,分化為營養菌絲、氣生菌絲、孢子絲.孢子絲再形成分生孢子.孢子絲和孢子的形態、顏色因種而異,是分種的主要識別性狀之一.主要分布於含水量較低,有機質豐富的中性或微鹼性土壤中,多數為腐生,好氧菌.已知放線菌所產抗生素的90％由本屬產生.中國科學院微生物研究所根據氣生菌絲、孢子堆、基內菌絲的顏色、水溶性色素、孢子絲的形狀、孢子的形狀和表面結構等特徵,將本屬分為14個不同的類群,每個群又包括許多不同的種,以此做為鏈黴菌屬各種的鑒定和尋找新的抗生素產生菌的依據.主要代表如產生鏈黴素的灰色鏈黴菌.已經發現由鏈黴菌產生的抗生素有1000多種,應用於臨床的有上百種,如鏈黴素（streptomycin）、卡那黴素（kanamycin）、絲裂黴素（mitomycin）、土黴素（oxytetracycline）等.鏈黴菌孢子對熱的抵抗力比細菌芽胞弱,但強於營養體細胞.對鏈黴菌的保藏一般利用沙土法,在4℃冰箱可保存1～3年. 小單孢菌屬（Micromonospora）菌絲體纖細,直徑0.3～0.6微米,有分枝,不斷裂.只形成營養菌絲（基質菌絲）,深入培養基內,不形成氣生菌絲.孢子單生、無柄,或著生在或長或短的孢子梗上,孢子梗時常分枝成簇.菌落小,直徑一般2～3微米,通常橙黃色或紅色,邊有深褐黑色、藍色,表面覆蓋一層粉沫狀的孢子.一般為好氣性腐生.大多分布在土壤或湖底泥土中,堆肥和廄肥中也不少.約有30多種.是產生抗生素較多的一個屬.有的種還積累維生素B12.重要代表如產生慶大黴素的棘孢小單孢菌和絳紅小單孢菌. 諾卡氏菌屬（Nocardia）即原放線菌屬.在培養基上形成典型的分枝菌絲體,彎曲或不彎曲,多數無氣生菌絲.培養15小時至4無菌絲產生橫隔膜,突然斷裂成長短近於一致的桿狀、環狀體,或帶叉的桿狀體.每個桿狀體內至少有一個核,因此可以復制並形成新的多核的菌絲體.菌落一般比鏈黴菌菌落小,表面多皺,緻密乾燥,一觸即碎.多為需氧型腐生菌,少數厭氧型寄生菌.已報道有100餘種,主要分布於土壤.許多種能產生抗生素,如利福黴素（rifomycin）等,有的用於石油脫蠟,烴類發酵及污水處理等. 4. 支原體（Mycoplasmal）是目前所能發現的能在無生命培基中生長繁殖的最小的微生物. 支原體體形多樣,基本為球形,亦可呈球桿狀或絲狀,其菌落呈針尖大小,故又稱之為微小支原體.支原體特點是無細胞壁及前體,細胞器極少.DNA的G+C含量低,菌體內具有非常小的染色體組,其分子量約為45×108,菌體細胞大小約為0.2-0.3μm,很少超過1.0μm.由三層蛋白質和脂質組成的膜樣結構以及一層類似毛發結構組成.支原體由二分裂繁殖,形態多樣.支原體用普通染色法不易著色,用姬姆薩染色很淺,革蘭氏染色為陰性.支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長.用培養基培養.營養要求比細菌高.由於它沒有細胞壁,因此對影響細胞壁合成的抗生素,如青黴素等不敏感,但紅黴素、四環素、卡那黴素、鏈黴素、氯黴素等作用於核蛋白體的抗生素,可抑制或影響支原體的蛋白質合成,有殺傷支原體作用,支原體對熱抵抗力差,通常55℃經15分鍾處理可使之滅活.石碳酸,來蘇兒易將其殺死.在培養基中置入脲素並以硫酸錳作指示劑極易與其他支原體作出鑒別. 它廣泛分布於自然界,有80餘種.與人類有關的支原體有肺炎支原體（M-pneumonie,Mp）、人型支原體（M.humenis,MH）、解脲支原體（Ureaplasma urealyticum, UU 分解尿素支原體）和生殖器支原體（M.genitalium,MG）等. 5.衣原體為革蘭氏陰性病原體,在自然界中傳播很廣泛.它沒有合成高能化合物ATP、GTP的能力,必須由宿主細胞提供,因而成為能量寄生物,多呈球狀、堆狀,有細胞壁,以一般寄生在動物細胞內.從前它們被劃歸病毒,後來發現自成一類.它是一種比病毒大、比細菌小的原核微生物,呈球形,直徑只有O.3-0.5微米,它無運動能力,衣原體廣泛寄生於人類,哺乳動物及鳥類,僅少數有致病性. 衣原體是一類能通過細胞濾器,有獨特發育周期、嚴格細胞內寄生的原核細胞型微生物. 衣原體是一種既不同於細菌也不同於病毒的一種微生物,屬於原核生物,即細胞內沒有形成核膜的細胞核.衣原體與細菌的主要區別是其缺乏合成生物能量來源的ATP酶,也就是說衣原體自己不能合成生物能量物質ATP,其能量完全依賴被感染的宿主細胞提供.而衣原體與病毒的主要區別在於其具有DNA、RNA兩種核酸、核糖體和一個近似細胞壁的膜,並以二分裂方式進行增殖,能被抗生素抑制.衣原體屬於原核類生物. 6.立克次氏體（Rickettsia）是一類專性寄生於真核細胞內的G-原核生物.是介於細菌與病毒之間,而接近於細菌的一類原核生物.一般呈球狀或桿狀,是專性細胞內寄生物,主要寄生於節肢動物,有的會通過蚤、虱、蜱、蟎傳入人體、如斑疹傷寒、戰壕熱. 立克次氏體的特點： ①細胞大小為0.3～0.6μm×0.8～2.0μm,一般不能通過細菌濾器,在光學顯微鏡下清晰可見. ②細胞呈球狀、桿狀或絲狀,有的多形性. ③有細胞壁,呈革蘭氏陰性反應. ④除少數外,均在真核細胞內營專性寄生,宿主一般為虱、蚤等節肢動物,並可傳至人或其他脊椎動物. ⑤以二等分裂方式進行繁殖,但繁殖速度較細菌慢,一般9～12h繁殖一代. ⑥有不完整的產能代謝途徑,大多隻能利用谷氨酸和谷氨醯胺產能而不能利用葡萄糖或有機酸產能； ⑦大多數不能用人工培養基培養,須用雞胚、敏感動物及動物組織細胞來培養立克次氏體； ⑧對熱、光照、乾燥及化學葯劑抵抗力差,60℃30min即可殺死,100℃很快死亡,對一般消毒劑、磺胺及四環素、氯黴素、紅黴素、青黴素等抗生素敏感.⑨基因組很小,如普氏立克次氏體的基因組為1.1Mb. 立克次氏體在虱等節肢動物的胃腸道上皮細胞中增殖並大量存在其糞中.人受到虱等叮咬時,立克次氏體便隨糞從抓破的傷口或直接從昆蟲口器進入人的血液並在其中繁殖,從而使人感染得病.當節肢動物再叮咬人吸血時,人血中的立克次氏體又進入其體內增殖,如此不斷循環.立克次氏體可引起人與動物患多種疾病,如立氏立克次氏體可引起人類患落基山斑點熱、普氏立克次氏體可引起人類患流行性斑疹傷寒、穆氏立克次氏體可引起人類患地方性斑疹傷寒、伯氏考克斯氏體可引起人類患Q熱以及恙蟲熱立克次氏體可引起人類患恙蟲熱.它與衣原體的不同處在於其細胞較大,無濾過性,合成能力較強,且不形成包涵體. 7. 真菌（Fungus）一詞的拉丁文 Fungus 原意是蘑菇.真菌是生物界中很大的一個類群,世界上已被描野生蘑菇述的真菌約有 1萬屬12萬余種,真菌學家戴芳瀾教授估計中國大約有4萬種.按照林奈（Linneaus）的兩界分類系統,人們通常將真菌門,分為鞭毛菌亞門、接合菌亞門、子囊菌亞門、擔子菌亞門和半知菌亞門.其中,擔子菌亞門是一群多種多樣的高等真菌,多數種具有食用和葯用價值,如銀耳、金針菇、竹蓀、牛肝菌、靈芝等,但也有豹斑毒傘、馬鞍、鬼筆蕈等有毒種.另外,半知菌亞門中約有300屬是農作物和森林病害的病原菌,還有些屬是能引起人類和一些動物皮膚病的病原菌,如稻瘟病菌,可以引起苗瘟、節瘟和谷里瘟等.（fungus；eumycetes）是具有細胞核和細胞壁的異養生物.種屬很多,已報道的屬達1萬以上,種超過10萬個.其營養體除少數低等類型為單細胞外,大多是由纖細管狀菌絲構成的菌絲體.低等真菌的菌絲無隔膜,高等真菌的菌絲都有隔膜,前者稱為無隔菌絲（coenocytic hypha),後者稱有隔菌絲(septate hypha).在多數真菌的細胞壁中最具特徵性的是含有甲殼質(chitin),其次是纖維素.常見的真菌細胞器有：線粒體,微體,核糖體,液泡,溶酶體,泡囊,內質網,微管,鞭毛等；常見的內含物有肝糖,晶體,脂體等. 真菌通常又分為三類,即酵母菌、黴菌和蕈菌（大型真菌）,它們歸屬於不同的亞門. 大型真菌是指能形成肉質或膠質的子實體或菌核,大多數屬於擔子菌亞門,少數屬於子囊菌亞門.常見的大型真菌有香菇、草菇、金針菇、雙孢蘑菇、平菇、木耳、銀耳、竹蓀、羊肚菌等.它們既是一類重要的菌類蔬菜,又是食品和制葯工業的重要資源. 真菌的細胞既不含葉綠體,也沒有質體,是典型異養生物.它們從動物、植物的活體、死體和它們的排泄物,以及斷枝、落葉和土壤腐殖質中、來吸收和分解其中的有機物,作為自己的營養.真菌的異養方式有寄生和腐生. 真菌常為絲狀和多細胞的有機體,其營養體除大型菌外,分化很小.高等大型菌有定型的子實體.除少數例外,真菌都有明顯的細胞壁,通常不能運動,以孢子的方式進行繁殖. 8. 原生動物亞界的物種統稱,包括一大群單細胞的真核(擁有明確的細胞核)生物.原生動物是最簡單的生物之一.雖然構成一個亞界,但它們相互之間並不一定有親緣關系.從生物學的觀點來看,它們並非屬於一個自然的類群,而只是將一大批生物體集合起來而已.已經記述的原生動物計有65,000多種,其中一半以上為化石. 原生動物無所不在,從南極到北極的大部分土壤和水生棲地中都可發現其蹤影.大部分肉眼看不到.許多種類與其他生物體共生,現存的原生動物中約1/3為寄生物.因為現代的電子顯微鏡技術和新的生化和遺傳學技術提供了越來越多的知識,有助於人們認識各種原生生物物種和類群之間的關系,也因而常常證明以前的分類是不正確的,並使原生動物的分類需要經常修正. 1、原生動物的生物學特徵原生動物約30 000種,絕大多數由單細胞構成,少數種類是單細胞合成的群體.在五界分類系統中,常將原生動物單獨歸屬於原生生物界.它主要有以下特徵：（1）體形微小.原生動物的大小一般在幾微米到幾十微米之間.可是,也有少數原生動物比較大.如藍喇叭蟲和玉帶蟲,體長可達1cm～3cm,還有一種貨幣蟲,它的外殼直徑為16cm. （2）一般由單細胞構成,有些種類是群體性的.單細胞的原生動物整個身體就是一個細胞,作為完整有機體,它們同多細胞動物一樣,有各種生命功能,諸如應激性、運動、呼吸、攝食、消化、排泄以及生殖等.單細胞的原生動物當然不可能有細胞間的分化,而是出現細胞內分化,由細胞質分化出各種細胞器來實現相應的生命功能.例如用來運動的有鞭毛、纖毛、偽足,攝食的有胞口、胞咽,防衛的有刺絲泡,調節體內滲透壓的有伸縮泡等. 有些原生動物是群體性的,但一般組成群體的細胞之間並不分化,各個個體保持自己的獨立性. （3）原始性.一般講原生動物是最低等、最原始的動物,指的是它們的形態結構和生理功能在現有各類動物中是最簡單、最原始的,反映了動物界最早祖先類型的特點.從原生動物可以推測地球上最早的動物祖先的面目.現在生存的各類原生動物,是經 歷了千百年進化而演變成的現代種.因此,切不可把現在的原生動物看做是其他各類動物的原始祖先. （4）具有3種營養方式. 一是植物性營養,又稱光合營養,如綠眼蟲等；二是動物性營養,又稱吞噬營養,如變形蟲、草履蟲等；三是滲透性營養,又稱腐生營養,如孢子蟲、瘧原蟲等. （5）當遇到不良條件時,它們形成包囊,把自己同不良的外界環境隔開,同時新陳代謝的水平降得很低,處於休眠狀態.等到有合適的環境條件,又會長出相應的結構,恢復正常的生活. 另外,原生動物的適應性很強,它們能生存在各種自然條件下,如淡水、鹹水、溫泉、冰雪以至於植物的漿液,動物和人類的體液等. 2、原生動物的分類在原生動物門里,根據運動胞器、細胞核以及營養方式可以分成4個綱：（1）鞭毛蟲綱.運動胞器是一根或多根鞭毛,例如綠眼蟲、衣滴蟲. （2）肉足蟲綱.運動胞器是偽足,偽足兼有攝食功能,例如大變形蟲. （3）孢子蟲綱.沒有運動胞器,全部營寄生生活,例如間日瘧原蟲. （4）纖毛蟲綱.運動胞器是纖毛,有兩種細胞核,大核和小核,大核與營養有關,小核與生殖有關,例如尾草履蟲. 3、原生動物的繁殖原生動物是無性繁殖的,不需要交配或性細胞器官.對大多數自由生活的物種而言,無性繁殖通過二分裂過程實現,即每次繁殖都是由一個母細胞分裂為兩個完全相同的子細胞.包括寄生物種在內的鞭毛蟲都是縱向分裂的；而纖毛蟲的分裂通常則是橫向的,並且在細胞質分裂前其口部已經先分裂了；根足門、輻足門和粒網門的生物通常則沒有固定的分裂方式.有殼物種的分裂由於需要復制其骨骼結構,因此過程更加復雜.變形蟲的有殼物種――如沙殼蟲――將被分入子細胞的細胞質從母細胞外殼的小孔中擠出來,細胞質中預先形成的薄片就包裹在擠出的細胞質周圍,形成新的殼質；這樣就完成了整個分裂過程並形成兩個單獨的變形蟲,. 大多數自由生活的物種一般都在有利於無性繁殖的環境中生存.有性繁殖通常只是它們在不利環境中的一種手段而已,如當水生介質的枯竭導致普通細胞無法生存的時候.在變形蟲和鞭毛蟲中,只有有限物種具有行有性繁殖的能力；有的物種在其進化史中可能從未行有性繁殖,而其他物種則可能已經喪失了交配能力.原生動物的有性繁殖既包括同配生殖（性細胞或配子相似）,也包括更高級的異配生殖（性細胞或配子不同）. 有孔蟲是自由生活的物種中少見的同時具有無性和有性繁殖後代的物種,它們的每個生物體通過無性繁殖產生許多變形蟲狀的生物體,這些生物體能分泌出圍繞在其周圍的殼質.當它們發育成熟時,又將許多同樣的配子釋放到海洋中；這些配子彼此成對結合,分泌出殼質並發育成熟,又重復上述過程. 幾乎所有的纖毛蟲都能進行有性繁殖,這個過程稱為配對,但這種方式不能形成其數量的立即增加.配對有助於不同個體間遺傳物質的交換. 9.顯微藻類 1．金藻門 多產於淡水中,特別是在水溫較低的軟水水體中尤為常見.植物體多為單細胞或群體,少數為多細胞絲狀體.運動細胞多具1—2條鞭毛.單細胞或群體的種類,細胞內多具有1—2個色素體,以胡蘿卜素和葉黃素占優勢,綠色色素只有葉綠素a一種,所以多呈金黃色或金褐色.同化產物主要是金藻多糖,或稱為金藻糖,金藻澱粉, 又因它具有和海帶糖相似的化學性質,所以亦稱為金藻海帶糖.此外,也含有脂類.繁殖方式主要是營養繁殖和孢子生殖,有性生殖極少見.常見的有合尾藻屬和鍾罩藻屬. 2．黃藻門（Xanthophyta） 海產的種類很少,主要分布在淡水水體中,或生於潮濕的地面、樹乾和牆壁上.在水溫較低的春季較多.植物體為單細胞、群體或多細胞體.所含的色素和同化產物與金藻門基本相同,但除葉綠素a外,尚含有葉綠素e,多呈黃綠色.運動細胞具有兩條長短不一和結構不同的鞭毛,所以這一類群又稱為不等鞭毛藻類（Heterocontae）.繁殖方式有營養繁殖、孢子生殖和有性生殖,但隨種類的不同,也有不同的繁殖方法.肉眼常見的是植物體成絲狀的黃綠藻屬（Tribonema）和無隔藻屬（Vauchcria）.（在部分近期國外教材分類方案中將該門作為金藻門的一個綱）. 3．硅藻門（Bacillariophyta）廣布於海水和淡水中,多行浮游生活.植物體由單細胞構成或互相連接成群體.細胞壁由兩個瓣片套合而成,上面具有花紋,其成分含有果膠質和硅質,而不含纖維素.細胞內具有一至數個金褐色的色素體.色素體中含有葉綠素a、c和多量的胡蘿卜素和葉黃素,光合產物主要是脂類.硅藻可藉助細胞分裂進行營養繁殖,但經數代後也能通過配子的接合或自配形成復大孢子,行有性生殖.）.（在部分近期國外分類方案中將該門作為金藻門的一個綱）. 4．甲藻門（Pyrrophyta） 多產於海洋中,行浮游生活,有時在海岸線附近大量繁殖,形成赤潮, 有些種類也常在池塘、湖泊中大量出現.植物體多數是單細胞的,少數為群體或絲狀體.除少數種類裸露無壁外,多具有由纖維素構成的細胞壁.甲藻的細胞壁稱為殼,是由許多具有花紋的甲片相連而成的.殼又分上殼和下殼兩部分,在這兩部分之間有一橫溝,與橫溝垂直的還有一條縱溝,在兩溝相遇之處生出橫、直不等長的兩條鞭毛.色素體1個或多個,呈黃綠色或棕黃色,除含葉綠素a、c外,還含有多量的胡蘿卜素和葉黃素.海產種類的光合產物多為脂類,淡水產的多為澱粉.繁殖方式主要是細胞分裂,或是在母細胞內產生無性孢子,行孢子生殖,有性生殖只在少數屬、種中發現.常見的有角藻屬（Ceralium）（見圖）和多甲藻屬（Peridinium）. 7．裸藻門（Euglenophyta） 裸藻又稱眼蟲或眼蟲藻,多生於富含動物性有機質的淡水中,營浮游生活.大量繁殖時,常使水呈綠色、黃褐色或紅色.除柄裸藻屬（Colacium）外,全為頂端生有鞭毛,能運動而無細胞壁的單細胞種類.在裸藻中,除少數種類無色,行異養生活外,多含有與綠藻相似的光合色素,但貯藏物質主要是裸藻澱粉和少量的脂類.繁殖方式主要是細胞分裂,在不良的環境條件下,也能形成具有厚壁的孢囊,待環境條件好轉時,原生質體即破壁而出,形成新個體.裸藻屬（Euglena）基本門中常見的屬. 8．綠藻門（Chlorophyta） 多生於淡水中,海產的種類較少,營浮游、固著或附生生活,還有少數種類為寄生或共生.植物體有單細胞或群體的,也有多細胞的絲狀體或片狀體.色素體的形狀和數目也常隨種類而不同,所含的光合色素成分、含量以及同化產物均與高等植物相似.運動細胞多具有2條、4條或多條等長、頂生的鞭毛.有各種各樣的繁殖方式,有些種類在生活史中有世代交替現象.在綠藻中如植物體為單細胞的小球藻屬（Chlorella）,群體的柵藻屬（Scenedesmus）,多細胞成絲狀的水綿屬（Spirogyra）和剛毛藻屬（Cladophora）等都是淡水中常見的種類. 9．輪藻門（Charophyta） 廣布於淡水或半鹹水中,均營固著生活.植物體都是由多細胞構成的,而且有類似根、莖、葉的分化,外形很象高等植物中的木賊和金魚藻.體外多被有大量鈣質,所以又有石草之稱.光合色素成分及貯藏物都與綠藻相同,但生殖器官的結構和生活史比較特殊.輪藻在生活史中,都不產生無性孢子,有性生殖均為卵式生殖.藏卵器外面有5個左旋的螺旋細胞包被著,頂端還具有由 5個或10個冠細胞構成的冠.藏精器的外面是有由8個（罕4個）盾細胞鑲嵌而成的外壁,裡面是由許多精子囊組成的精子囊絲體和一些不育的頭細胞組成的.實際上這種藏精器是由許多雄性生殖器官和不育細胞構成的聚合體,所以也把它叫做精囊球,它的藏卵器又叫做卵囊球.輪藻的營養體和生殖器官雖然結構很復雜,但在生活史中無世代交替,植物體都是單倍體,而且在受精卵萌發後,經過原絲體階段才能發育為成體.我國常見的有輪藻屬（Chara）,麗藻屬（Nitella）和鳥巢藻屬（Tolypella）.（某些教材分類方案中將該門作為綠藻門內一個綱）.

⑺ 微生物分為哪三類八群

微生物可以分為原核微生物、真核微生物和非細胞結構微生物三類，也可以分為細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體八種。

原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，只有稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌和古細菌等。它們都是單細胞原核生物，結構簡單，沒有細胞器結構，個體微小，一般為1～10 µm，僅為真核細胞的十分之一至萬分之一。

真核生物是一類細胞核具有核膜，能進行有絲分裂，細胞質中存在線粒體或同時存在葉綠體等多種細胞器的生物。菌物界的真菌、黏菌，植物界中的顯微藻類和動物界中的原生、後生動物等都是屬於真核生物類的微生物。

非細胞型微生物是結構最簡單和最小的微生物，它體積微小，能通過除菌濾器，沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只能在宿主活細胞內生長增殖的微生物。

(7)具體特殊發育周期的微生物是什麼擴展閱讀：

一、細菌（學名：Bacteria）是生物的主要類群之一，屬於細菌域。也是所有生物中數量最多的一類，據估計，其總數約有5×10^30個。細菌的形狀相當多樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。

二、病毒是一種個體微小，結構簡單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內寄生並以復制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態，它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成，病毒沒有自己的代謝機構，沒有酶系統。

三、真菌，是一種真核生物。最常見的真菌是各類蕈類，另外真菌也包括黴菌和酵母。現在已經發現了七萬多種真菌，估計只是所有存在的一小半。大多真菌原先被分入動物或植物，現在成為自己的界，分為四門。

四、放線菌，是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強大的原核生物。因在固體培養基上呈輻射狀生長而得名。大多數有發達的分枝菌絲。菌絲纖細，寬度近於桿狀細菌，約0.5～1微米。

五、立克次氏體（Rickettsia）為革蘭氏陰性菌，是一類專性寄生於真核細胞內的G-原核生物。是介於細菌與病毒之間，而接近於細菌的一類原核生物。一般呈球狀或桿狀,是專性細胞內寄生物，主要寄生於節肢動物。

六、支原體（mycoplasma）是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養基培養增殖的最小原核細胞型微生物，大小為0.1～0.3微米。由於能形成絲狀與分枝形狀，故稱為支原體。

七、衣原體（chlamydia）是一組極小的，非運動性的，專在細胞內生長的微生物。衣原體可分為4種，即肺炎衣原體、鸚鵡熱衣原體、沙眼衣原體和牛衣原體。衣原體為革蘭陰性病原體，是一類能通過細菌濾器、在細胞內寄生、有獨特發育周期的原核細胞性微生物。

八、螺旋體（spirochete）是一類細長、柔軟、彎曲呈螺旋狀、運動活潑的原核細胞型微生物。在生物學位置上介於細菌與原蟲之間。螺旋體在自然界中分布廣泛，常見於水、土壤及腐敗的有機物上，亦有的存在人體口腔或動物體內。

⑻ 三菌四體指什麼呀！

三菌：指細菌、真菌、放線菌。四體：指螺旋體、支原體、衣原體、立克次體。

一、三菌

1、細菌是一類形狀細短，結構簡單，多以二分裂方式進行繁殖的原核生物，是在自然界分布最廣、個體數量最多的有機體。

2、真菌是具有真核和細胞壁的真核微生物。

3、放線菌是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強大的原核生物。

二、四體

1、螺旋體是指是細長、柔軟、彎曲呈螺旋狀的運動活潑的原核單細胞生物。

2、支原體是最小的原核型微生物，沒有細胞壁。

3、衣原體是在細胞內寄生、有獨特發育周期的原核細胞性微生物，介於立克次體和病毒之間。

4、立克次體是專性細胞內寄生的原核微生物，介於細菌與病毒之間。

(8)具體特殊發育周期的微生物是什麼擴展閱讀：

對人體有危害三菌四體：

一、三菌

1、細菌。對人類危害巨大的有：鼠疫桿菌、炭疽桿菌、麻風桿菌、結核桿菌、肉毒桿菌、破傷風桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、嗜血桿菌、霍亂弧菌、淋病雙球菌、腦膜炎雙球菌、金黃色葡萄球菌等。

2、真菌。對人類危害巨大的有：毛癬菌、白色念珠菌、新型隱球菌等。

3、放線菌。對人類的危害較小，只有包氏放線菌等是條件致病菌。

二、四體

1、螺旋體。對人類危害巨大的有：梅毒螺旋體、鉤端螺旋體等。

2、支原體。對人類危害較大的有：肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體等。

3、衣原體。能引起人類疾病的有：沙眼衣原體、肺炎衣原體、鸚鵡熱肺炎衣原體。

4、立克次體。對人類危害較大的主要有：普氏、莫氏、立克次氏、恙蟲病四種立克次體。

⑼ 原核生物中的三菌、三體指什麼

一、原核生物中的三菌是真菌、細菌、放射菌。
真菌，是一種真核生物。最常見的真菌是各類蕈類，另外真菌也包括黴菌和酵母。現在已經發現了七萬多種真菌，估計只是所有存在的一小半。大多真菌原先被分入動物或植物，現在成為自己的界，分為四門。真菌自成一門，和植物、動物和細菌相區別。真菌和其他三種生物最大的不同之處在於，真菌的細胞有含甲殼素（又叫幾丁質、甲殼素、殼多糖）為主要成分的細胞壁，和植物的細胞壁主要是由纖維素組成的不同。
細菌即為原核生物。是指一大類細胞核無核膜包裹，只存在稱作擬核區（或擬核）的裸露DNA的原始單細胞生物，包括真細菌和古生菌兩大類群。人們通常所說的即為狹義的細菌，狹義的細菌為原核微生物的一類，是一類形狀細短，結構簡單，多以二分裂方式進行繁殖的原核生物，是在自然界分布最廣、個體數量最多的有機體，是大自然物質循環的主要參與者。
放射菌是一類簡單的膜狀細菌，包括許多普遍存在的土壤及水生細菌。由紐約大學布法羅分校的研究者聯合當地的一些高中生共同發現，被譽為「進化樹的基礎」。
二、原核生物中的三體是螺旋體、支原體、衣原體、立克次氏體。
螺旋體是細長、柔軟、彎曲呈螺旋狀的運動活潑的原核單細胞生物。全長3～500微米，不能通過細胞濾器，具有細菌細胞的所有內部結構。在生物學上的位置介於細菌與原蟲之間，螺旋體廣泛分布在自然界和動物體內。
支原體：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。基因數量為480。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。
衣原體為革蘭氏陰性病原體，是一類能通過細菌濾器、在細胞內寄生、有獨特發育周期的原核細胞性微生物。過去認為是病毒，現歸屬細菌范疇。衣原體廣泛寄生於人類、鳥類及哺乳動物。能引起人類疾病的有沙眼衣原體、肺炎衣原體、鸚鵡熱肺炎衣原體。
立克次氏體為革蘭氏陰性菌，是一類專性寄生於真核細胞內的G-原核生物。是介於細菌與病毒之間，而接近於細菌的一類原核生物。一般呈球狀或桿狀,是專性細胞內寄生物，主要寄生於節肢動物，有的會通過蚤、虱、蜱、蟎傳入人體、如斑疹傷寒、戰壕熱。

⑽ 微生物生長分哪些時期，每個時期有何特點

典型的微生物生長曲線包括四個時期：遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期。

1、遲緩期

該期菌體增大，代謝活躍，為細菌的分裂繁殖合成並積累充足的酶、輔酶和中間代謝產物；遲緩期長短不一，按菌種本身的遺傳特性、菌齡和菌量，以及營養物等不同而異，一般為1～ 4小時。

2、對數期

生長速率常數R最大，細胞每分裂一次所需要的時間——代時（generation time，G，又稱增代時間）最短；細胞進行平衡生長（balanced growth），菌體各部分的成分均勻；酶系活躍，代謝旺盛；細胞群體的形態與生理特性最一致；微生物細胞抗不良環境的能力最強。

3、穩定期

生長速率常數等於0，即新增細胞數和死亡細胞數幾乎相等，二者處於動態平衡，活菌數保持相對穩定並達到最高水平，菌體產量也達到最高點；細菌分裂速度降低，代時逐漸延長，細胞代謝活力逐漸減退，開始出現形態和生理特徵的改變；

細胞內開始積累貯藏物質，如肝糖粒、異染顆粒、脂肪粒等；多數芽孢細菌在此期形成芽孢；許多重要的發酵產物主要在此期間大量積累並達到最高峰。

4、衰亡期

細胞形態發生變化（表現為多形態，如膨大或不規則的退化形態），甚至畸形；細胞代謝活力明顯降低，有的微生物因蛋白水解酶活力的增強導致菌體死亡並伴隨著菌體自溶，釋放代謝產物；有些革蘭氏陽性菌染色反應反應變為陽性；

有的微生物在此期間進一步合成或釋放對人體有益的抗生素等次級代謝產物，而芽孢桿菌在此期間釋放芽孢。

(10)具體特殊發育周期的微生物是什麼擴展閱讀

1、遲緩期

在生產實踐中，通常採取的措施有增加接種量、在種子培養中加入某些營養成分、採用最適種齡(即處於對數期的菌種)的健壯菌種接種以及選用繁殖快的菌種等措施，以縮短遲緩期，加速菌種生長周期，提高利用率。

2、對數期

由於對數期的群體細胞具有生理特性比較一致、細胞各成分平衡增長和生長速率恆定等優點，故是代謝、生理研究的良好材料，也是作為菌種的最佳材料。另外，亦可用於微生物培養，發酵工程等生物工程。

3、穩定期

穩定期產生的原因：營養素特別是生長限制因子的耗盡，營養物質的比例失調，例如C/N比值不合適等；酸、醇、毒素或過氧化氫等有害代謝產物的積累；pH、氧化還原勢等環境條件越來越不適應等。

4、衰亡期

產生的原因：主要是外界環境對細菌細胞繼續生長越來越不利，從而引起細胞內的分解代謝明顯超過合成代謝，繼而引起大量菌體死亡。