原核生物和真核生物的復制起始有什麼不同

Ⅰ 原核生物與真核生物的dna復制有哪些異同點

原核生物與真核生物DNA復制共同的特點： 1.底物成分：親代DNA分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷為底物，多種酶及蛋白質：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等；2.過程：分為起始、延伸、終止三個過程；3聚合方向：5'→3'；4化學鍵：3'，5'磷酸二酯鍵；5遵從鹼基互補配對規律；6一般為雙向復制、半保留復制、半不連續復制.原核生物與真核生物DNA復制不同的特點：1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點，形成多個復制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形DNA，具有單一復制起始位點。2真核生物DNA復制只發生在細胞周期的S期，一次復制開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重復制同時進行。3真核生物復制子大小不一且並不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的制起始位點，而真核生物的復制起始位點無固定形式。5真核生物有五種DNA聚合酶，需要Mg+。主要復制酶為DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三種，主要復制酶為DNA聚合酶III。
6真核生物末端靠端粒酶補齊，而原核生物以多聯體的形式補齊。
7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除。
8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成。9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ復合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。
10原核生物的聚合酶沒5→3

Ⅱ 真核細胞和原核細胞DNA復制的差異

1、真核細胞和原核細胞DNA復制的相同點：半保留復制；半不連續合成；有復制的起始點與方向；都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

在原核生物中復制起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點。真核生物的染色體在幾個特定部位進行DNA復制，有多個復制起點。

2、與原核生物DNA的復制特點相比，真核生物DNA的復制特點即不同處有：

（1）真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。原核生物DNA的復制在一個起點復制。

（2）真核生物DNA復制過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物。真核長約100-200個核苷酸。原核長約1000-2000個。

（3）真核生物DNA的復制有DNA聚合酶及多種蛋白質因子參與，DNA聚合酶也有多種類型。其中DNA Polα及DNA Polδ在細胞核內DNA的復制中起主要作用。DNAPolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。PCNA參與其作用。

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DNA復制的特點：

半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。

有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。

需要引物：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

雙向復制：DNA復制時，以復制起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向復制。

Ⅲ 真核和原核生物dna復制的區別

真核生物dna復制需要起始原點識別復合物（orc）參與，還有就是真核的每條染色質上可以有多處復制起始點，而原核只有一個起始點；真核的染色體在全部完成復制之前，各個起始點上dna的復制不再開始，而快速生長的原核生物中，復制起始點上可以連續開始新的dna復制，表現為雖然只有一個復制單元，但可有多個復制叉；真核復制叉移動速度慢；真核dna聚合酶一般不具有核酸外切酶活性，而原核則有…就知道這么多了，望採納…

Ⅳ 比較原核生物和真核生物DNA復制的異同

原核生物與真核生物dna復制共同的特點：
1分為起始、延伸、終止三個過程；
2必須有提供3』羥基末端的引物；
3親代dna分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dntp)為底物,多種酶及蛋白質
：dna拓撲異構酶、dna解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、
dna聚合酶、rna酶以及dna連接酶等.
4一般為雙向復制、半保留復制、半不連續復制.
原核生物與真核生物dna復制不同的特點：
1真核生物為線性dna,具有多個復制起始位點,形成多個復制叉,dna聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形dna,具有單一復制起始位點.
2真核生物dna復制只發生在細胞周期的s期,一次復制開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重復制同時進行.
3真核生物復制子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點,而真核生物的復制起始位點無固定形式.
5真核生物有五種dna聚合酶,需要mg+.主要復制酶為dna聚合酶δ（ε）,引物由dna聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要復制酶為dna聚合酶iii.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的rna引物由核酸外切酶mf1去除,而原核生物岡崎片段由dna聚合酶i去除.8真核生物dna聚合酶γ負責線粒體dna合成.9真核生物dna聚合酶δ的高前進能力來自於rf-c蛋白與pcna蛋白的互相作用.原核生物dna聚合酶iii的前進能力來自與γ復合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。

Ⅳ 比較原核生物和真核生物dna復制的區別

原核生物和真核生物dna復制的區別：
1、真核生物的dna復制有多個復制起始位點，而原核只有一個起始位點。
2、真核生物復制一旦啟動，在完成本次復制前不能在再啟動新的復制，而原核復制起始位點可以連續開始新的復制，特別是快速繁殖的細胞。
3、真核生物和原核生物的復制調控不同。
4、原核的DNA聚合酶III復制時形成二聚體復合物，而真核的聚合酶保持分離狀態。
5、真核生物的聚合酶沒有5'-3'外切酶活性，需要一種叫FEN1的蛋白切除5'端引物，原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性。

Ⅵ 真核生物與原核生物復制的異同點

真核生物與原核生物復制的相同點：

半保留復制，不連續合成，有復制的起始點與方向，都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

原核生物與真核生物復制的不同點：

1、真核生物為線性DNA，具有多個復制起始位點，形成多個復制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形DNA，具有單一復制起始位點。

2、真核生物DNA復制只發生在細胞周期的s期，一次復制開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重復制同時進行。

3、真核生物復制子大小不一且並不同步。

4、原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點，而真核生物的復制起始位點無固定形式。

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真核生物相對於原核生物來說其具有細胞核，且細胞大小相對較大，生長速度快。真核生物通常為異養微生物，在生長繁殖過程中能衍生出多種有機酸，在浸礦過程中易於與金屬離子形成配合物，有利於有價金屬的浸出。

原核生物細胞能進行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化細菌、根瘤菌，雖然沒有線粒體，但卻含有全套的與有氧呼吸有關的酶，這些酶分布在細胞質基質和細胞膜上，因此，這些細胞是可以進行有氧呼吸的。

有的原核生物如產甲烷桿菌等，沒有與有氧呼吸有關的酶，因此，只能進行無氧呼吸。總之，大多數原核生物能進行有氧呼吸。

Ⅶ 原核與真核生物DNA復制的區別

1.真核生物有多個復制起始位點，而原核只有一個起始位點。
2.真核生物復制一旦啟動，在完成本次復制前，不能在再啟動新的復制，而原核復制起始位點可以連續開始新的復制，特別是快速繁殖的細胞。
3.真核生物和原核生物的復制調控不同。
4.原核的DNA聚合酶III復制時形成二聚體復合物，而真核的聚合酶保持分離狀態。
5.真核生物的聚合酶沒有5'-3'外切酶活性，需要一種叫FEN1的蛋白切除5'端引物，原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性。

Ⅷ 真核生物和原核生物DNA復制的異同點

相同點：半保留復制；半不連續合成；有復制的起始點與方向；都需要dna
pol,等等.
在原核生物中復制起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點.真核生物的染色體在幾個特定部位進行dna復制,有多個復制起點.
與原核生物dna的復制特點相比,真核生物
dna的復制特點（即不同處)有：
(1）真核生物中復制進行的速度約為50個核苷酸／秒,僅為原核生物的1／10,但真核生物染色體上dna復制起始點有多個,因此可以從幾個起始點上同時進行復制.
（2）真核生物dna復制過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物.真核長約100-200個核苷酸,原核長約1000-2000個.（3）其真生物dna的復制有dna聚合酶及多種蛋白質因子參與,dna聚合酶也有多種類型.其中dna
polα及dna
polδ在細胞核內dna的復制中起主要作用.dnapolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成,pcna參與其作用.
dna
polα與引物酶共同催化引發鏈的合成.dna
polδ有3′→5′外切酶活性,因此有校正的功能.dna
pol
γ是線粒體中的復制酶.

Ⅸ 真核生物和原核生物DNA復制的異同點

原核生物與真核生物DNA復制共同的特點：
1分為起始、延伸、終止三個過程；
2必須有提供3』羥基末端的引物；
3親代DNA分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物,多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等.
4一般為雙向復制、半保留復制、半不連續復制.
原核生物與真核生物DNA復制不同的特點：
1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點,形成多個復制叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形DNA,具有單一復制起始位點.
2真核生物DNA復制只發生在細胞周期的S期,一次復制開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重復制同時進行.
3真核生物復制子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點,而真核生物的復制起始位點無固定形式.
5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+.主要復制酶為DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要復制酶為DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ復合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用

Ⅹ 真核生物與原核生物在翻譯起始過程中有哪些區別

因為原核生物沒有成型的細胞核,轉錄和翻譯都在細胞質中進行,所以可以邊轉錄邊翻譯,而真核生物會先轉錄再翻譯,時間順序有所差別
第二就是原核生物和真核生物的密碼子不同,所以翻譯過程對應鹼基與氨基酸不同