微生物麥氏單位是什麼

『壹』 什麼是微生物，其常用的量度單位是什麼

微生物(microorganism)是包括細菌、病毒、真菌以及一些小型的原生動物等在內的一大類生物群體,它個體微小,卻與人類生活密切相關。

微生物的度量單位一般是cfu，菌落形成單位(CFU，Colony-Forming Units)指單位體積中的活菌個數。在活菌培養計數時，由單個菌體或聚集成團的多個菌體在固體培養基上生長繁殖所形成的集落，稱為菌落形成單位，以其表達活菌的數量。菌落形成單位的計量方式與一般的計數方式不同，一般直接在顯微鏡下計算細菌數量會將活與死的細菌全部算入，但是CFU只計算活的細菌。

『貳』 大腸埃希菌05麥氏單位相當於多少個細菌

通常認為，如將配菌液濃度配成0.5麥氏比濁管時，相當於1.5×10^8細菌數/ml，由於方法本身就是一種估計的方法，所以盡管不同細菌大小差異很大，除了真菌孢子，細菌的差別不大，結果不會有影響。

『叄』 MPN cfu是什麼

MPN與CFU是微生物的兩種計數單位，MPN是最大可能數，是不確切的，是有可信區間的，是通過統計估計出可能的菌數，而CFU是直接計數樣品中活的菌數，是菌落計數單位，代表一個菌落，菌落是有很多個細菌的，而MPN中的菌不是菌落，是細菌個數
MPN=stands for most probable number
CFU= colony forming unit

『肆』 0.5的ntu等於多少細菌濃度

標準的細菌接種菌量是保證抗菌葯物敏感性試驗准確性的關鍵之一，因此必須確定標准接種菌量濃度。在臨床微生物學檢驗中，麥氏比濁法常用於抗菌葯物敏感性試驗前大致判斷所配製菌液的濃度。雖然麥氏比濁法不是一種精確測定菌液濃度的方法，但是，除真菌孢子外，其估測的菌液濃度與真實值差別均不大，對葯敏結果不會造成影響。在紙片法抗菌葯物敏感性試驗中，標准菌液濃度為0.5麥氏單位，相當於1.5×108CFU/ml，菌液濃度過高，抑菌圈會變小，而產酶菌株則更能破壞葯物的抗菌活性，反之，菌液濃度過低，抑菌圈會增大。

『伍』 微生物培養基質控接種細菌量為1000～10000cfu怎麼控制啊急啊，謝謝!

增菌後配菌液，然後比濁。很多檢定儀配比濁計。裡面會有比濁計的單位換算表。可以將麥氏單位換算成CFU/ml。然後根據需要的菌量定量接種。

『陸』 細菌濁度單位麥氏單位MCF與水質濁度單位NTU之間能相互還算嗎若能換算，換算公式是怎麼的

不能換算吧，兩個不同的單位，MCF更多用於測細菌濁度吧

『柒』 mic是什麼計量單位

mic 是最低抑菌濃度， 它是指在體外培養細菌18至24小時後能抑制培養基內病原菌生長的最低葯物濃度，是測量抗菌葯物的抗菌活性大小的一個指標。

能夠抑制培養基內細菌生長的最低濃度為最小抑菌濃度。以殺滅細菌為評定標准時，使活菌總數減少99%或99.5%以上，稱為最小殺菌濃度。

完全抑制細菌生長的最高稀釋管1毫升所含的葯量。亦即被測細菌對該葯的敏感度。因葯物和細菌的種類不同，需具體規定葯物的稀釋范圍使用培養基的種類、加菌量，培養條件和判定結果的時間。

最小抑菌濃度和最小殺菌濃度常分別縮寫為MIC或MBC，單位以μg/ml或mg/L來表示，為最小抑制病原微生物繁殖或殺滅病原微生物生存的葯物濃度，用於衡量抗感染葯(包括抗生素、抗菌葯、化學合成葯)抵抗病原微生物的能力。

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【抗菌活性】 是指抗菌葯抑制或殺滅病原微生物的能力。可用體外抑菌試驗和體內實驗治療法測定。體外抑菌實驗對臨床用葯具有重要參考意義。能夠抑制培養基內細菌生長的最低濃度為最小抑菌濃度。

以殺滅細菌為評定標准時，使活菌總數減少99%或99.5%以上，稱為最小殺菌濃度。在一批實驗中能抑制50%或90%受試菌所需MIC，分別稱為MIC50及MIC90.抗菌葯的抑菌作用和殺菌作用是相對，有些抗菌葯在低濃度時呈抑菌作用，而高濃度呈殺菌作用。

『捌』 3.0麥氏濁度中含有多少細菌

麥氏濁度標准（McFarland，McF）是以硫酸鋇配製的：1號管為0.5麥氏單位，相當於每毫升有1.5億個細菌；2號管為1麥氏單位相當於每毫升3億個細菌；3號管為2麥氏單位，每毫升6 億個細菌；4 號管為3 麥氏單位，每毫升9 億個細菌；5 號管為4麥氏單位，每毫升12億個細菌。

『玖』 麥氏濁度單位（MCF）到底是個什麼概念

個人理解的概念：
0.048mol/L(1.175%)氯化鋇0.5ml加0.18mol/L(1%)硫酸溶液99.5ml，混合後用530nm波長比色調整其濁度，使吸收值為0.1。該濁度為0.5麥氏比濁標准（Mcfarland Standard）,相當於5*10的7~8次方CFU/ml的含菌量。

以下內容為引自陽光檢驗網的一位朋友:

麥氏濁度標准（0.5號）

（1） 將0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (1.175%w/v BaCL2·2H2O)加到99.5mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中並不斷攪動以維持混懸狀態。

（2） 按每管4-6mL將硫酸鋇懸液分裝於帶懸蓋的管子中，管子尺寸應與培養或稀釋接種菌所用的管子一致。

（3） 這些管子應密封並貯存於室溫避光處。

（4） 每次使用前，應將濁度標准管置於旋轉混勻器上劇烈振動，目測其外觀濁度應均勻一致。若有大顆粒出現，此標准管應更換。

（5） 使用前核實其正確濃度，每個月都應證實或更換。濁度標準的正確濃度應使用分光光度計測定吸光度核實。該分光光度計光徑為1cm，並配有合適的比色杯。0.5號麥氏標准管在625nm處的吸光度值應為0.08-0.10。
你說的儀器分兩個量程，可參照下表：

『拾』 一滴臟水大約有多少細菌

有一種細菌濃度用McFarland（麥氏濃度）表示，
0.5麥氏濃度單位是10的8次方個細菌/毫升，這個濃度的液體還不算很渾濁，
一滴水算它50微升，如果比較臟的話，按0.5麥氏濃度單位算，也有10的6次方個細菌，也就是一百萬。