Ⅰ 微生物的稀釋中為什麼常用稀釋培養法
因為稀釋培養法要菌在培養基上均勻生長,可以充分利用培養基。
Ⅱ 分離土壤中的細菌為什麼要稀釋
因為土壤中的細菌數量非常大，如果不稀釋，沒法分離得到單菌落。
Ⅲ 微生物的稀釋中為什麼常用稀釋培養法
前者是要菌在培養基上均勻生長，可以充分利用培養基；而後者菌只在培養基的表面生長，不能充分利用培養基的養分。可是我們做實驗一般用後者，因為便於菌後面的分離和純化。
Ⅳ 微生物限度檢測為什麼要進行10倍稀釋
微生物限度檢測如果不稀釋的話擔心菌體濃度太大會超過限度，所以稀釋不同的數量級（10倍，100倍，1000倍等），一個數量級一個數量級的看，看哪個最合適。
10倍稀釋是國標規定的，個人理解是計算結果方便吧
Ⅳ 微生物數量測定過程中,樣品稀釋非常重要,如何保證樣品稀釋的均勻性
一定要按照設定的比例進行稀釋，必須攪拌均勻以後才有好效果。
Ⅵ 為什麼分離不同的微生物要採用不同的稀釋濃度
細胞濃度梯度就是稀釋不同濃度的細胞，例如100,1000,10000這樣以相同的倍數增加。
梯度平板稀釋法分離純種微生物的方法：將待測樣品製成均勻的系列濃度梯度稀釋液,取各個稀釋度、同等量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布於平板中的培養基內.經培養後,由單個細胞生長繁殖形成菌落,統計菌落數目,即可計算出樣品中的含菌數.
梯度平板稀釋法分離純種微生物的和原理
用這種方法計算出的菌數是培養基上長出來的菌落數,故又稱活菌計數.因為稀釋的時候並不知道有沒有稀釋過度,所以要用不同濃度的稀釋液分別做實驗,最後取瓊脂平板上出現單個的菌落時的濃度進行計數,經過計算,得出菌液含菌量.
Ⅶ 為什麼分離不同的微生物要採用不同的稀釋濃度
因為不同的微生物在環境當中的密度不同。以土壤為例，盡管土壤的類型眾多，其中各種微生物的含量變化很大，但一般來說，在每克耕作層土壤中，各種微生物含量之比大體有一個10倍系列的遞減規律:
細菌(～10^8)>放線菌(～10^7，孢子)>黴菌(～10^6，孢子)>酵母菌(～10^5)>藻類(～10^4)>原生動物(～10^3)
Ⅷ 分離土壤中的微生物為什麼要稀釋土壤懸濁液
從混雜的微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物的分離與純化。因為土壤中的微生物數量繁多，種類也多，所以要稀釋，便於培養生長出零散的菌落，而達到分離的目的。
設想你有100顆不同的種子，把它灑在1平方米之內，勢必大家都長在一簇分不清，但是如果把它用飛機均勻撒到一平方公里土地上讓它生長，基本上可以做到一塊地一種植物對不對？
手打的，望採納！
Ⅸ 細菌內毒素檢查時，供試品溶液為什麼要稀釋
供試品不是必須得稀釋的，
首先我們先用供試品原液測試，
如果檢測有干擾，
為了排除干擾，我們必須尋找各種可能排除干擾的方法，
稀釋只是其中一種簡單易行的方法.
供試品溶液的制備
某些供試品需進行復溶、稀釋或在水性溶液中浸提製成供試品溶液。一般要求供試品溶液的pH 值在6.0～8.0的范圍內。對於過酸、過鹼或本身有緩沖能力的供試品，需調節被測溶液（或其稀釋液）的pH 值，可使用酸、鹼溶液或適宜的緩沖液調節pH 值。酸或鹼溶液須用細菌內毒素檢查用水在已去除內毒素的容器中配製。緩沖液必須經過驗證不含內毒素和干擾因子。
Ⅹ 微生物實驗檢驗牛奶中菌落總數，為什麼要對檢樣進行稀釋
因為樣品里微生物數量很多，一般都是億，十億數量級，不進行稀釋的話會長滿平板，不利於計數，一般是稀釋到10的負8梯度，就可以計數你