⑴ 什麼叫基因組測序染色，高中生物中這個是用來幹嘛的，我生物不好，可以幫我詳細點解說嗎謝謝
你這問題問的太模糊了。。。
基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。基因組測序主要有兩種方法鳥槍法和克隆重疊群法。染色是指熒游標記還是非同位素銀染法？高中生物中這個只是用來考試的吧。。。
⑵ 什麼是基因組測序
就是對基因組核算序列進行解讀的過程
⑶ 做全基因組測序前，需要檢測dna濃度和純度嗎
做全基因組測序前，需要檢測dna濃度和純度
宏基因組是指特定環境中全部生物（微生物）遺傳物質的總和。宏基因組測序是利用高通量測序技術對環境樣品中全部微生物的基因組進行測定，以獲得單個樣品的飽和數據量，可進行微生物群體的基因組成及功能注釋，微生物群體的物種分類，多樣性分析，群落結構分析，樣品間的物種或基因差異以及物種間的代謝網路研究，探索微生物與環境及宿主之間的關系，發掘和研究新的具有特定功能的基因等。與傳統方法相比，基於高通量測序的宏基因組研究無需構建克隆文庫，這避免了文庫構建過程中利用宿主菌對樣品進行克隆而引起的系統偏差，簡化了實驗操作，提高了測序效率。此外，宏基因組測序研究擺脫了微生物分離純培養的限制，擴展了微生物資源的利用空間，為環境微生物群落的研究提供了有效工具。通過宏基因組深度測序可以揭示或估計環境中真實的物種多樣性和遺傳多樣性，挖掘具有應用價值的基因資源，應用於開發新的微生物活性物質，為研究和開發新的微生物活性物質提供有力支持。
⑷ 什麼是全基因組測序
全基因組測序，即對一種生物的基因組中的全部基因進行測序，測定其DNA的鹼基序列。
⑸ 什麼是基因測序怎樣進行基因測序的
是測定人類遺傳基因排序（以鹼基排序為表現）
分四種鹼基 A、T、G、C （以A-T 、 G-C組合再連成雙螺旋鏈狀）
母的遺傳基因在受精過程中被隨機得分開，而孩子能獲得其中一部分（理論上一般佔50%左右）。孩子和父母間的基因有許多相似點。人類基因測序目的之一就是對血緣程度進行檢驗
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基因就是DNA大分子的一個片斷。核酸分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩類，它們共同執掌著細胞的新陳代謝，核酸作為生命的根源是遺傳因子的本體，能完全控制細胞的分裂、成長與能量的產生。生命從誕生到死亡，均受核酸支配。與基因密切聯系的真正在幕後操縱生命的，是一個嶄新的概念———核酸。現代遺傳學家認為，基因是DNA(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應的DNA分子片段。基因位於染色體上，並在染色體上呈線性排列。基因不僅可以通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，還可以使遺傳信息得到表達。不同人種之間頭發、膚色、眼睛、鼻子等不同，是基因差異所致。
� 人類只有一個基因組，大約有5-10萬個基因。人類基因組計劃是美國科學家於1985年率先提出的，旨在闡明人類基因組30億個鹼基對的序列，發現所有人類基因並搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，使人類第一次在分子水平上全面地認識自我。計劃於1990年正式啟動，這一價值30億美元的計劃的目標是，為30億個鹼基對構成的人類基因組精確測序，從而最終弄清楚每種基因製造的蛋白質及其作用。打個比方，這一過程就好像以步行的方式畫出從北京到上海的路線圖，並標明沿途的每一座山峰與山谷。雖然很慢，但非常精確。
� 隨著人類基因組逐漸被破譯，一張生命之圖將被繪就，人們的生活也將發生巨大變化。基因葯物已經走進人們的生活，利用基因治療更多的疾病不再是一個奢望。因為隨著我們對人類 本身的了解邁上新的台階，很多疾病的病因將被揭開，葯物就會設計得更好些，治療方案就能「對因下葯」，生活起居、飲食習慣有可能根據基因情況進行調整，人類的整體健康狀 況將會提高，二十一世紀的醫學基礎將由此奠定。
� 利用基因，人們可以改良果蔬品種，提高農作物的品質，更多的轉基因植物和動物、食品將問世，人類可能在新世紀里培育出超級物作。通過控制人體的生化特性，人類將能夠恢復或修復人體細胞和器官的功能，甚至改變人類的進化過程。
「基因」這個詞是英文「gene」的中文音譯，這個譯名同「可口可樂」一樣非常傳神。就是「基本因子」的意思，對於生物體而言，最重要的是要能繁衍後代，把自己的「生命」遺傳下去，因此生物體的「基本因子」就是負責遺傳的東西，其本質就是我們常說的DNA；換句話說，父母都是通過基因（DNA）把他們各自的特徵性狀遺傳給後代的。
那麼基因究竟是什麼呢？現代分子生物學知識告訴我們，基因其實就是一小段DNA，通過這一段東西可以製造出各種蛋白質，比如說行使各種功能的酶，通過這些蛋白質進行各種反應，完成生命過程。了解了這些以後，我們很容易就能理解各種遺傳現象了，比如兒子為什麼會長得象父母，是因為兒子身上繼承了父母的基因，這些基因控制的蛋白質會完成與父或母相似的生命現象（但不完全相同，因為除了父親的基因還有母親的基因，所以都有些像，或相貌、或性格、或其他的）。不同的生物體所擁有的基因數目也不同，比如說人的基因據估計有10萬個以上，而有的微生物則只有不到100個基因。既然基因這么重要，那麼人們很快就想到利用基因來為人類服務了，於是，「基因工程」就應運而生了。談到「工程」，人們很容易聯想到建房子之類的事情，實際上這種聯想非常正確，只不過這里建的不是房子，而是新的生物體，用的不是磚瓦，而是基因而已。簡單地說，基因工程就是利用對基因的操作來改變生物體的生物性狀，以達到更好地為人類生活服務的目的。比如說，以前小麥中賴氨酸含量較低，而賴氨酸對人體來說有是必需的，於是人們要做加賴氨酸的麵包，即在做麵包時外加一些氨基酸。著顯然不是長久的解決策略，基因工程則可以為此提供良好的解決辦法。科學家們只要找到一個基因，而這個基因製造出來的蛋白質富含賴氨酸，那就可以把這個基因轉到小麥里去，這樣小麥中就會因為有這個外來的基因而製造出很多富含賴氨酸的蛋白質來，這種麵粉做的麵包就不會缺賴氨酸。這種對基因的操作最重要的好處是所獲得的性狀可以遺傳，也就是說，後代也會帶有新的生物學特徵。再舉個例子，棉花生產的最大敵人是棉鈴蟲，每年因棉鈴蟲造成的棉花產量損失很大，而噴灑農葯不但對環境造成很壞的影響，而且殘留的農葯對棉花的質量也有影響。怎麼辦呢？科學家們經過研究，發現一種叫蘇雲金桿菌的細菌體內有一種毒素蛋白，它可以殺死棉鈴蟲，但對人及其他哺乳動物卻沒有損害。人們進而從細菌體內找著了那個製造這種毒素的蛋白基因，然後把這個基因轉到棉花中，讓棉花也製造這種毒素蛋白。結果正如人們預料的那樣，棉鈴蟲再也不敢吃這種基因工程改造過的棉花了，因為一吃它就會被毒死，棉花的產量就此得到提高。
說到這里你也許已經明白了，基因工程實際上是在做改良品種的工作：在農業上，製造出高產、高抗病性、高抗磁性、品質好的農作物新產品；在畜牧業中，製造出產量高、品質好、增重快的禽畜新品種；在醫葯工業中則是利用細菌、酵母等易於快速增殖的微生物生產出人類需要的各種蛋白葯物，降低成本，提高作用結果。應該說，基因工程為人類的生活描繪了一幅美好的前景圖畫。當然，萬事有其利則有其弊，雖然目前人們對於基因工程改良的品種的長期後果還不清楚，但人們已經對其可能存在的危險給予了重視。現在，世界各國均已制定了各種相關法規來規范基因工程產品的管理
⑹ 16S測序和宏基因組測序有什麼區別
16S rDNA測序及宏基因組測序都是研究微生物的重要方法，那麼問題來了：這兩者到底有什麼區別呢?什麼情況下需要做16S測序?什麼情況下需要做宏基因組測序?什麼情況下需要二者結合使用呢?
在解決這個問題前，我先要來說說什麼是 宏基因組測序：
微生物測序研究常用手段包括16S等擴增子測序和宏基因組測序，這兩者技術手段的主要區別如下：
16S rDNA基因存在於所有細菌的基因組中，具有高度的保守性。該序列包含9個高變區和10個保守區(如下圖)，通過對某一段高變區序列(V4區或V3-V4區)進行PCR擴增後進行測序，得到1500bp左右的序列。宏基因組測序則是將微生物基因組DNA隨機打斷成500bp的小片段，然後在片段兩端加入通用引物進行PCR擴增測序，再通過組裝的方式，將小片段拼接成較長的序列。
16S測序主要研究群落的物種組成、物種間的進化關系以及群落的多樣性。宏基因組測序在16S測序分析的基礎上還可以進行基因和功能層面的深入研究(GO、Pathway等)。
16S測序得到的序列很多注釋不到種水平，而宏基因組測序則能鑒定微生物到種水平甚至菌株水平。對於16S測序而言，任何一個高變區或幾個高變區，盡管具有很高的特異性，但是某些物種(尤其是分類水平較低的種水平)在這些高變區可能非常相近，能夠區分它們的特異性片段可能不在擴增區域內。宏基因組測序通過對微生物基因組隨機打斷，並通過組裝將小片段拼接成較長的序列。因此，在物種鑒定過程中，宏基因組測序具有較高的優勢。
Tips： 通常情況下，在微生態研究中，建議同時結合宏基因組測序和16S測序兩種技術手段，可以更高效、更准確地研究微生物群落組成結構、多樣性以及功能情況。
⑺ 腸道微生物基因組測序需要多少錢
腸道微生物基因組測序需要多少錢
全基因組測序，就是檢測出全部30億個鹼基對是怎麼排列的，從第一個到第30億個，一個都不落下。它是檢測人類所有基因組信息，不針對任何單個疾病或者因素的基因，但又囊括了之前所有單個基因檢測要用到的信息。要根據基因組的大小決定的。而且選擇測序的儀器也有區別。您如果自己購買儀器測序價格自然又有不同了。比如測一個5M的基因組，基本上用第二代測序儀器一個run即可完成，大概需要15萬RMB（含稅價格）。
⑻ 什麼是基因測序
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。
基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術是下一個改變世界的技術。自上世紀90年代初，學界開始涉足「人類基因組計劃」。而傳統的測序方式是利用光學測序技術。用不同顏色的熒游標記四種不同的鹼基，然後用激光光源去捕捉熒光信號從而獲得待測基因的序列信息。最新的基因測序儀中，晶元代替了傳統激光鏡頭、熒光染色劑等，晶元就是測序儀。通過半導體感應器，儀器對DNA復制時產生的離子流實現直接檢測。當試劑通過集成的流體通路進入晶元中，密布於晶元上的反應孔立即成為上百萬個微反應體系。這種技術組合，使研究人員能夠在短短2小時內獲取基因信息。
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標准。基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要採集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA（包括胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13-三體綜合征（Patau綜合征）。
⑼ 什麼是基因組測序
基因組測序（genome sequencing）對某個物種基因組核酸序列的測定 最終要定該物種全基因組核酸的序列