微生物中ACBS什麼環境下培養

❶ 微生物的生長和繁殖需要什麼條件

微生物的生長和繁殖的所需條件如下：

1、適宜的營養條件(充足的碳源、氮源)；

2、適宜的氧含量(好氧的要震盪培養，厭氧的要厭氧培養，兼性的可以靜止培養)；

3、合適的pH值(一般指培養基的pH值)；

4、合適的環境溫度(細菌37度，真菌28度)；

5、合適的接種量(一般接種量是1%)。

在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下8大類:細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體。有些微生物是肉眼可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。還有微生物是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的"非細胞生物"，但是它的生存必須依賴於活細胞。

參考資料：微生物_網路

❷ 微生物可以在多少PH值的環境下生存

微生物一般是在中性PH值的環境中生活的，但也有在偏重鹼性和偏重酸性環境中生活。目前，已從pH值為4以上的土壤中分離出喜鹼微生物。喜鹼微生物具有許多有趣的特徵，它能使生活環境變成適合自身需要的pH值狀態。如果讓喜鹼微生物在pH值為12左右的環境中生活數日，培養基會逐漸變成pH值為9左右。若讓同樣的微生物在pH值為7.5左右的環境中生活，盡管最初它的繁殖很緩慢，但隨著pH值逐漸提高到8.5以上，其繁殖便開始加速，達到pH值為9左右時，繁殖停止。

自然界中有一種對酸非常嗜好的微生物。這類微生物可以在pH值為1的強酸環境中生存。

❸ 微生物培養需要什麼條件

微生物的實驗室培養：
營養構成：
各種培養基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養物質以及氧氣的要求。
無菌技術：
(1)關鍵：防止外來雜菌的入侵。
(2)具體操作
①對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行清潔和消毒。
②將用於微生物培養的器皿、接種用具和培養基等進行滅菌。
③為避免周圍環境中微生物的污染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行。
④實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品接觸。
(3)消毒和滅菌
制備牛肉膏蛋白腖固體培養基的方法：計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。
接種方法：
平板劃線法和稀釋塗布法。
（1）平板劃線操作：
①挑取他含菌樣品：選用平整、圓滑的接種環，按無菌操作法挑取少量菌種。
②劃A區：將平板倒置於煤氣（酒精）燈旁,左手拿出皿底並盡量使平板垂直於桌面，有培養基一面向著煤氣燈（這時皿蓋朝上，仍留在煤氣燈旁)，右手拿接種環先在A區劃3—4條連續的平行線(線條多少應依挑菌量的多少面定）。劃完A區後應立即燒掉環上的殘菌，以免因菌過多而影響後面各區的分離效果。在燒接種環時，左手持皿底並將其覆蓋在皿蓋上方(不要放入皿蓋內)，以防止雜菌的污染。
③劃其他區：將燒去殘菌後的接種環在平板培養基邊緣冷卻一下，並使B區轉到上方，接種環通過A區（菌源區）將菌帶到B區，隨即劃數條緻密的平行線。再從B區作C區的劃線。最後經C區作D區的劃線，D區的線條應與A區平行，但劃D區時切勿重新接觸A、B區，以免極該兩區中濃密的菌液帶到D區，影響單菌落的形成。隨即將皿底放入皿蓋中。燒去接種環上的殘菌。
④等平板凝固後，將平板倒置。
（2）稀釋塗布法：是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基的表面，在適宜條件下培養。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個的菌落。能夠測定樣品中活菌數的方法是：稀釋塗布平板法。

❹ 微生物的最佳生存環境是什麼為什麼

最佳生存環境就是營養和外界環境都達到最佳狀態。首先要滿足微生物的營養：
1
水和無機鹽

2
碳源:凡能為微生物提供生長繁殖所需碳元素的營養物質


3氮源：凡能為微生物提供所必需氮元素的營養物質

來源：周圍環境中得有機
無機含氮物質
作用:主要用於合成蛋白質，核酸以及含氮的代謝產物

4
能源:能為微生物生命活動提供最初能源來源的營養物質或輻射能
5生長因子：微生物生長不可缺少的微量有機物
還有微生物培養過程還需要將微生物放在適宜的溫度下培養，有一些需要光照，有一些需要避光處理。

❺ 微生物培養需要什麼條件為什麼

微生物的生長和繁殖需要條件有：

1、適宜的營養條件(充足的碳源、氮源)。

2、適宜的氧含量(好氧的要震盪培養，厭氧的要厭氧培養，兼性的可以靜止培養)。

3、合適的pH值(一般指培養基的pH值)。

4、合適的環境溫度(細菌37度，真菌28度)。

5、合適的接種量(一般接種量是1%)。

6、只用專業的中海生物微生物培養基

(5)微生物中ACBS什麼環境下培養擴展閱讀：

微生物的主要特徵

1、體小面大

一個體積恆定的物體，被切割的越小，其相對表面積越大。微生物體積很小，如一個典型的球菌，其體積約1mm，可是其表面積卻很大。這個特徵也是賦予微生物其他如代謝快等特性的基礎。

2、吸多轉快

微生物通常具有極其高效的生物化學轉化能力。據研究，乳糖菌在1個小時之內能夠分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，產朊假絲酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。

3、生長繁殖快

相比於大型動物，微生物具有極高的生長繁殖速度。大腸桿菌能夠在12.5-20分鍾內繁殖1次。不妨計算一下，1個大腸桿菌假設20分鍾分裂1次，1小時3次，1晝夜24小時分裂24×3=72次，大概可產生4722366500萬億個（2的72次方），這是非常巨大的數字。

但事實上，由於各種條件的限制，如營養缺失、競爭加劇、生存環境惡化等原因，微生物無法完全達到這種指數級增長。 已知大多數微生物生長的最佳pH范圍為7.0 (6.6~7.5)附近，部分則低於4.0。

微生物的這一特性使其在工業上有廣泛的應用，如發酵、單細胞蛋白等。微生物是人類不可或缺的好朋友。

❻ 微生物生長的條件是什麼

影響微生物生長的外界因素很多，除了營養條件（包括氮源，碳源，生長因子，無機鹽，水，能源），還包括很多物理因素，主要包括PH.溫度，氧氣。

❼ 醫院常說的細菌培養，是在什麼條件下培養的 有氧條件下，還是無氧 厭氧菌可以培養出來嗎；；

細菌，本身就會有厭氧菌和 好氧菌，厭氧菌肯定就是在厭氧的條件下培養，好氧菌就是在有氧的條件的培養。
培養的條件也會有所不同，基本上都會是在細菌最喜歡的溫度下培養。
由於培養基的不同，可以通過培養皿培養，也會有液體培養基，在液體的環境下接種培養。
厭氧培養，一般都是一氧化碳，氫氣，氮氣的混合氣體下培養吧，好氧培養就是正常環境就行。
根據不同的需要和細菌的不同特性選擇不同的培養基和培養方法吧，大抵如此。

❽ 微生物能在什麼特殊的環境下生存

一般微生物很難在高壓下生存。但喜壓微生物在1個大氣壓下不能生存，只在高壓下才能生存。這種微生物可在3800米以下的深海中生活，這一環境處於高水壓和低溫狀態。由於技術上存在一些問題，目前人類尚無法分離喜壓微生物。但研究人員認為，未來深海微生物和宇宙微生物將會成為喜壓微生物的來源。

一般微生物受到10萬拉德—15萬拉德放射線的照射，就會死亡。但是，有一種微生物即使在100萬拉德—200萬拉德放射線照射下，也能生存。這種抗放射線照射的微生物已引起研究人員的關注。目前，許多國家都在研製用於食品和醫療器械等方面的放射線殺菌。在迄今已發現的微生物中，最高的可耐500萬拉德放射線照射。

一般說來，微生物總是在有機物比較豐富的地方繁殖。但有一類微生物卻可在營養貧乏的環境中生存。這類微生物可在一般微生物無法繁殖的，高倍率稀釋的培養基中，即有機碳濃度為10的-4次方%的環境中繁殖。大多數低營養微生物屬於假單胞菌，可有效地利用空氣中揮發的有機物。日本的研究人員通過實驗發現，低營養微生物在除去有機物的再蒸餾水中，可穩定地繁殖，而且可以傳宗接代。

❾ 微生物適合放在陰暗處培養對嗎

對，微生物適宜在溫暖，潮濕，陰暗，有機物質多的環境下繁殖。各類微生物所生長的溫度范圍不同，約為5℃～80℃。依微生物適應的溫度范圍，微生物可以分為中溫性(20～45℃)、好熱性(高溫性)(45℃以上)和好冷性(低溫性)(20℃以下)三類。

微生物培養環境

1、適宜的營養條件（充足的碳源、氮源）。

2、適宜的氧含量（好氧的要震盪培養，厭氧的要厭氧培養，兼性的可以靜止培養）。

3、合適的pH值（一般指培養基的pH值）。

4、合適的環境溫度（細菌37度，真菌28度）。

5、合適的接種量（一般接種量是1%)。

6、只用專業的中海生物微生物培養基。

微生物培養方法

可分為固體培養和液體培養兩大類。

1、固質培養：是將菌種接至疏鬆而富有營養的固體培養基中，在合適的條件下進行微生物培養的方法。

2、液體培養：在實驗中，通過液體培養可以使微生物迅速繁殖，獲得大量的培養物，在一定條件下，還是微生物選擇增菌的有效方法。

❿ 實驗培養微生物時需要控制的培養條件有哪些

需要控制的主要是營養條件和環境條件
營養條件包括：碳源（速效還是緩效）、氮源（速效還是緩效）、常見的金屬離子（如鐵、鉀、鈉、鈣、鎂等）、微量元素（如鉬、鈷等）、生長因子等條件。
環境條件包括溶氧量（常為液體培養基需要考慮的因素）、水分、溫度、光照（有些微生物實驗需要控制光照）、環境pH值等。
不少微生物初次分離培養需要一定濃度的二氧化碳。如果是厭氧生物得根據厭氧程度，在專門的厭氧培養箱中培養。