無創生物針的效果怎麼樣

『壹』 無創dna做完感覺上當了

無創dna做完感覺上當了

無創dna做完感覺上當了，孕婦應該在懷孕期間定期進行各種檢查。主要檢查母親的健康和胎兒的發育。不同的檢查項目在懷孕階段是不同的,胎兒大約5個月時,有必要進行四維彩色超聲做無創DNA。以下分享無創dna做完感覺上當了。

無創dna做完感覺上當了1

1、做了無創dna是不是就沒問題了

無創DNA就是所說的唐氏篩查的升級版，因為當時我要孩子是挺不容易的，是做的封閉抗體治療有的孩子，所以一切檢查都是以最貴的為主，只是想保住這個來之不易的小生命，我覺得lz該做的`都做了，根本沒有大意，只是運氣不好。無創dna技術畢竟不是100%，漏檢的事故也發生多起。

2、做了無創DNA

＋0＋ 無創dna做完感覺上當了您好，我是大城縣中醫醫院，劉麗艷醫生您好如果您在懷孕期間是可以做無創DNA檢查的可以排除一下胎兒是否有發育異常的情況存在我們這面你的是在紅房子檢查的嗎，那你後來有沒有去抽血做無創DNA。

3、無創dna通過後期還會出問題嗎

NIPT作為高效安全的篩查手段，很多人認為做NIPT就不用做NT了。其實這是不對的。NT篩查特點有：確定孕齡、判斷雙胎絨毛膜性及羊膜性、篩查胎兒嚴重的結構畸形(無腦兒、肢體殘缺、胸外心真實經歷，做無創DNA感覺像騙局紅馬王子999 孕17周+1天廣州市2019年2月我是廣州的寶媽，聽朋友說12周前要做nt這樣能篩查出寶寶的健康程度，雖說是二胎，但是為了寶寶健康也不敢。

無創dna做完感覺上當了2

無創dna抽血注意事項

首先無創DNA抽血要注意不需要空腹檢查。眾所周知，許多驗血都是空腹進行的，否則會影響檢查結果。但是，在做無創性DNA進行抽血時可以吃飯，只要孕媽媽不吃刺激性的食物就可以吃早餐再抽血，就像正常飲食一樣。

其次要注意檢查時間。對於做無創性DNA的檢查時間，孕媽媽最好選擇在懷孕14-18周之間進行效果最好。這時候做出的結果相對較高。無創性DNA抽血可以在12周至22周+ 6天期間進行，但是不要早於12周或者晚於22周+6天。

最後無創DNA抽血與唐篩不同。很多寶貝的媽媽都認為唐篩已經能夠檢查很多方面。對於無創性DNA，這是一個選擇問題。事實上，這個想法是一個很大的錯誤。唐篩是無創性DNA所包含的一部分，而且無創性DNA還含有大量檢查項目，為了寶寶的健康，為了家人放心，孕媽媽必須檢查無創性DNA項目。

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做無創DNA前要注意什麼

1、無創DNA檢查不需要空腹：無創DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創DNA檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。

2、注意檢查時間：無創DNA產前檢測在孕12周便可進行，孕12周~26周是進行無創DNA產前檢測的整個時間段。准媽媽們若是想做這項檢查的話，一定要在這個時間段去做，這樣才不會影響檢查結果的，提高檢查精準率。

3、無創DNA檢查不等同於唐氏篩查：唐氏篩查僅是無創DNA檢查的其中一項，也就是說無創DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創DNA檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康。

4、盡量到大醫院接受檢查：無創DNA基因檢測技術，於2010年開始進入臨床，主要是依靠胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來。其檢測結果准確度高達99.70%，像這種高端技術一般大醫院才有。

無創DNA檢測

胎兒無創DNA檢測只需要採集准媽媽的靜脈血，從中提取胎兒游離DNA，利用基因測序技術和生物信息學分析手段，判斷胎兒是否患有染色體疾病的幾率。不過，這是一項較新的技術，專家們對這項檢測技術的准確性說法還存在爭議，而且這還不能替代產前診斷。大部分醫院也不具備做這項檢測的資質。所以你需要和醫生詳細討論，慎重考慮。

若是21號染色體高風險，建議去做無創DNA。無創結果不能作為引產的標准，若還是高風險就只能做羊水穿刺了。

『貳』 為什麼要做無創DNA 無創適合哪些人

一、什麼是基因檢測?
基因檢測，取被檢測者的血液、口腔粘膜細胞，經提取和擴增其基因信息後，通過基因晶元技術或超高通量SNP分型技術，對被檢測者細胞中的DNA分子的基因信息進行檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患病的風險，從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活習慣，預防和避免重大疾病的發生，疾病易感基因檢測如同一本個人健康說明書，它告訴我們生命該如何正確使用。

二、基因檢測有什麼意義？
一切疾病都與基因有關。基因是DNA分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信息的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。
1 、預測醫學。在健康和亞健康時期就能夠准確預測疾病的風險。
2 、疾病預防。疾病=內因+外因。通過對內因的了解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。
3 、健康管理。通過基因檢測，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主動的改善環境和生活習慣，做好自己的健康管理。
4 、個性化醫療服務。通過基因檢測，提示我們哪些葯物要慎用，不但大大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更大的傷害。

三、基因檢測適合哪些人?
1.嬰兒做基因檢測
可以找到嬰兒遺傳性和非遺傳性疾病的相關遺傳基因並積極做好預防工作;可以保存嬰兒基因，對以後基因突變所引起的癌症燈疾病進行基因治療;嬰兒的基因未受外界環境的的廣泛影響，較好地保持著父母賜予的原始版本，基因具有高度的穩定性。嬰兒基因保存的越早，基因就越原始，越純正，越完整，保存的價值也就越大。嬰兒基因的檢測和保存，對他一生都有至關重要的作用，也有不可估量的意義。
2.兒童做基因檢測
不僅可以掌控疾病易感基因，為一生的健康提供保證，還能分析其性格、愛好、脾氣秉性發展特長.可以根據孩子的 未來，讓孩子健康成長，定向發展。再也用不著逼著孩子今天學鋼琴，明天學繪畫，後天學舞蹈......，不僅讓孩子受累，家長操心，也浪費了錢財，耽誤了時間，影響了孩子的科學發展。
3.青年期做基因檢測
可以根據你的性格、特點選擇學科，確定學業方向;可以選擇適合你的工作和崗位;可以在擇偶中根據雙方基因物質選擇最佳匹配自己的人選，為雙方的幸福，也為自子孫後代負到責任。
4.中年人做基因檢測
就可以避免對重大疾病的擔憂，更好地選擇自己的工作崗位，更合理地安排自己的工作強度，更有效地防禦外界污染，更輕松地幹事業。
5.老年人做基因檢測
就可以有效地預防老年時較易感疾病，如老年性痴呆、老年高血壓、心臟病等，可以積極做好保健，延長健康年齡，提高生活質量，給家庭帶來幸福。
6.夫妻共同做基因檢測
就可以開創了基因家譜(這可能是你們家庭從來沒有過的事情)，不僅對自己健康有利，更為了子孫後代留下了最有價值的生命和健康信息，其意義無比巨大。
7.化學污染、物質污染接觸者或病毒感染者做基因檢測
就可以採取有效的預防措施，避免職業病的發生。如果居住或工作的地方有電磁發射塔，如在傢具裝飾材料地方工作的人，如果長期接觸電腦，長期使用機器，長期看電視的人，還有如是有行業、煤炭行業、礦山行業的人等。
8.肥胖、高血糖、高血脂性功能障礙者做基因檢測
可以明辨真假，採取有效的防治措施，早日解除痛苦，恢復健康。
9.有吸煙、飲酒習慣的人做基因檢測
結果有兩種，一是你身上沒有煙酒能引爆的疾病易感基因，那就可以適當繼續。第二種是如果有煙酒能引爆的疾病易感基因，那沒什麼說的，趕快戒掉，因為什麼也不如生命和健康重要。
10、有疾病更應該做基因檢測
將會為醫生診斷和治療提供可靠的科學依據，醫生將根據檢測結果准確地診斷是原發病還是繼發病，並根據檢測結果准確的制定醫療方案，使你的病能夠早期接受有針對性的治療，盡早恢復健康。
基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測准確率達到99.99%。通過紫光科技基因體檢讓具有癌症或多基因遺傳病等高危人群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，並做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。

『叄』 產前無創DNA檢查和羊水穿刺的區別

1、無創DNA產前檢查，孕周只要12周以上就可以進行，抽取母親8-10毫升的血，對母體外周血中血漿游離DNA測序分析，獲得胎兒遺傳信息，進而判定胎兒有沒有基因疾病。對孕媽和胎兒無任何風險，安全且准確率99%。血液可以自己採取寄送到檢測單位或者過去抽血都是可以的！
2、羊水穿刺 通過微創的手術才能提取胎兒羊水，所以理論上有一定的流產率。羊水穿刺是臨床診斷唐氏兒的金標准！

『肆』 無創是什麼

無創的全稱是無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測。

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

此外，對於有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風險人群，不建議接受這種檢測。

但是，無創DNA篩查技術目前只能較准確地篩查出21、18和13三對染色體的數目異常，而傳統的羊水穿刺檢測可以全面檢查胎兒的23對染色體和它的結構異常。應做羊水穿刺診斷的高風險孕婦必須嚴格做羊水穿刺，不能以進行無創DNA產前篩查代替。

參考資料來源：人民健康網——無創產前 基因檢測 有多准確？

『伍』 香港無創DNA產前檢測與羊水穿刺有什麼區別嗎

羊水穿刺為診斷項目，在醫院成為「金標准」；無創DNA為檢測項目，其對胎兒遺傳疾病風險的檢出率和准確率在99.……%以上，對於單個用戶這樣的小基數事件就是准確的。

羊水穿刺不能自行決定，應該聽取醫生建議根據需要來做，一般推薦他們的使用推薦如下【僅做參考，請自行判斷和選擇】：

• 唐篩等常規產檢按時按要求參加，幫助醫生參考。

• 無創DNA在12-26孕周做，並且應該宜早不宜遲；系統檢測胎兒遺產疾病風險。

• 在無創DNA出現陽性時，應立即抓緊時間聯系醫生，此時通常會在醫生的安排下做羊水穿刺來做確診，一切聽醫生安排和建議，慎重決定。

『陸』 生物針是干什麼用的

鑷子是用來架取實驗物品的
滴管是用來少量滴加溶液葯品的
解剖針是用在解剖實驗裡面，用來撥動組織或固定組織的
配製溶液或者加熱時都可以用到燒杯

『柒』 無創DNA能查出畸形嗎

胎兒的畸形狀況對於家庭來說是很痛苦的，目前在臨床上有關測試胎兒健康的方法是很多的，對於不同的家庭來說，往往要根據胎兒的情況進行科學的選擇，及早了解胎兒的健康，那麼 無創DNA能查出畸形嗎 ？

無創DNA能查出畸形嗎

無創DNA是通過抽取一定的血液來檢測出來的一項新技術，對母體和胎兒都沒有危險，是一項比較安全的產前檢測了。主要還是檢查唐氏綜合症的，胎兒有無畸形需要結合彩超檢查才能夠確診的。

無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

我國為出生缺陷的高發國，在每年約1600萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數的4%-6%，總數高達120萬，佔全世界每年500多萬出生缺陷兒童的五分之一。

我國政府每年支付82億元左右的經費用於唐氏綜合征患兒的醫療和社會救濟，存活下來的出生缺陷兒多為終生殘疾或智力障礙，無法治癒，由此給社會造成了嚴重的經濟負擔，對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無法用金錢來衡量。無創DNA產前檢測技術的臨床應用會為我國出生缺陷兒的產前檢測做出極大貢獻。

無創DNA產前檢測具有以下優勢

作為目前使用最廣泛的唐氏綜合征產前篩查手段，唐氏篩查(簡稱唐篩)主要利用血清生化值計算胎兒患21-三體、18-三體和神經管畸形的風險值，在國內檢出率大約60%。無創DNA產前檢測主要針對的孕婦人群之一，就是“唐篩高危”孕婦。

1、安全保障系數高。採用侵入式取樣的有創性產檢如羊水穿刺、絨毛取樣或臍靜脈血穿刺等，易造成宮內感染，增加流產風險。無創DNA產前檢測只要抽取孕婦的外周靜脈血5-10毫升，就可以篩查出胎兒有無發育異常。

2、檢驗結果更准確。基於新一代高通量測序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病，無創DNA產前檢測准確率據可達90%以上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來後續創傷的風險。

3、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。

4、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無創產前基因診斷適合孕周持續時間能直至孕(22周+6天)。

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『捌』 無創產前基因檢測有必要嗎

無創產前基因檢測有必要嗎

無創產前基因檢測有必要嗎，女性在懷孕的各個階段，需要做很多的檢測，如b超等等，無創基因檢測也是其中一項，這是可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常，下面看看無創產前基因檢測有必要嗎。

無創產前基因檢測有必要嗎1

孕期是否有必要進行無創檢測取決於孕婦的具體情況。如果是高齡的孕婦，應該進行無創基因檢測，因為對於高齡孕婦來說，胎兒更容易發生意外。因此，需要進行無創基因檢測來確定胎兒是否有染色體異常。

女性懷孕後，一定要做唐篩檢查。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患唐氏綜合症的風險較高，這意味著胎兒更有可能患唐氏綜合症。還需要進一步的檢測，包括羊膜穿刺術與無創基因的檢測，才可以更好做好應對的措施。

如果胎兒在孕期b超後NT值升高，或者存在其他解剖異常，可以進行無創基因檢測，此外，有一些孕婦本身並不適合做有創檢測，如果有病毒攜帶者或者是胎盤前置、羊水不足等，需要進行無創基因檢測。在檢查前孕婦要注意了解相關的檢查事項，可以做好准備的工作，另外還要注意不能過於緊張，以免影響到檢查的結果。

無創產前基因檢測出的畸形兒概率特別高。雖然要注意無創基因產前檢測有這么高的准確率，但它還不能作為最終診斷標准，羊水穿刺才能作最終診斷。

無創基因產前檢測只是針對部分染色體數目異常的檢測，不能替代羊水穿刺或者B超等檢查。總之，孕期的各項必要檢測都很重要，相互之間不能替代，不可能通過某一種檢測就能知道胎兒所有的'問題。

無創產前基因檢測有必要嗎2

近年來是有一項新的產前檢測技術，叫「無創基因產前檢測技術(又叫無創DNA產前檢測)」，來檢測胎兒染色體異常。但並不是你說的那麼神，「一滴血」就知道胎兒是否健康。

大家知道DNA是一個人遺傳信息的載體，孕婦和胎兒雖然是兩個個體，但在孕婦的血液中有極少量胎兒游離DNA，利用新一代DNA測序技術對母體血液中的胎兒游離DNA-片段進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。

因為只要抽取孕婦的靜脈血就可以了，所以相對於有創的「羊水穿刺」而言，我們稱之為「無創」的檢測手段。

需要強調的是，無創基因產前檢測、羊水穿刺檢測都是針對染色體異常的檢測， 如果是身體外觀發育異常引起的畸形等問題，還是需要靠孕期B超監測。孕期的各項必要檢測都很重要，相互之間不能替代，不可能通過一種檢測就能知道胎兒所有的問題。

無創dna的優勢

1、無創：只抽取5mL母體外周血：無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，具有無創性的優點。

2、安全：避免胎兒宮內感染及流產，傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬於介入性診斷方法，會使胎兒宮內感染和流產風險提高，而無創產前基因檢測採用新一代具有無創特點，能有效保障母嬰安全。

3、早期：而無創產前基因檢測把時間提前到12周，能夠更早的檢測出結果並做出相應對策。

4、准確：採用新一代的測序技術，准確率高達99%以上，經過嚴格測試，在孕12至24周進行檢測，其檢出率更高。

無創產前基因檢測有必要嗎3

無創產前基因檢測是什麼

其實無創產前基因檢測在早期出來時很受歡迎，無創產前基因檢測主要是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險。因為無創產前基因檢測是針對基因做出的檢測，所以准確性很高，在某些方面無創產前基因檢測比起常規的產前檢測還是很有好處的，而且無創產前基因檢測具有具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度等特點，只是無創產前基因檢測涉及到基因檢測的問題，所以對於這項技術的存在爭議也一直沒有停止過。

無創產前基因檢測費用

無創產前基因檢測的最佳時間是在孕早期和孕中期，因為無創產前基因檢測的准確性高，所以很多准爸媽都很青睞無創產前基因檢測，而無創產前基因檢測的費用在不同的醫院也是不同的，但是因為無創產前基因檢測的手法很細化，所以無創產前基因檢測的費用自然也不低，因為其主要是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析胎兒的健康狀況，因為是從基因入手，所以其准確率很高，而其費用也根據檢測時期的不同而有些許的差異，所以對於無創產前基因的檢測費用，現在並還不能簡單的明碼標價。

無創產前基因檢測准確率

因為無創產前基因檢測是根據基因來檢測的，所以無創產前基因檢測在測基因方面的准確性還是很高的。所以無創產前基因檢測在准確性上是很有保障的，因為是利用基因的檢測，據悉無創產前基因檢測的准確性可謂是高達99%以上，而且一般用無創產前基因檢測方法不用害怕有流產的危險，而且無創產前基因檢測的最佳檢測時間是在孕早期和孕中期，所以一般對嬰兒的影響算是很小的，只是因為無創產前基因檢測的很多不確定因素，在一段時間內無創產前基因檢測曾經被叫停，不過在無創產前基因檢測的准確率方面，其真實性算是毋庸置疑的。

無創產前基因檢測適應人群

因為無創產前基因檢測算是很一門比較新也比較「專」的產前檢測方法，加上其准確性很高，所以受到很多新晉爸媽的喜愛。只是無創產前基因檢測在價格上也會相對比較昂貴，而且無創產前基因檢測出來的時間也比較長，一般而言無創產前基因檢測結果需要15個工作日才能出來，只是很多時候根據孕婦個體差異、醫院的檢查機制的不同，在時間上或許也有些差距，不過一般無創產前基因檢測的結果比起常規的產前檢查是需要費一些時間的，而無創產前基因檢測比起常規檢查，其准確性也高出很多。

『玖』 無創DNA必須做嗎

隨著醫學知識的普及，孕婦對無創DNA的接受程度也越來越高，臨床上常見有一些孕婦直接要求孕中期行無創DNA的檢查，不行唐氏篩查。相信很多孕婦都有這樣的疑問，這樣做可不可以呢？

首先科普一下什麼是無創DNA。

妊娠期母體的外周血中含有游離的DNA，而這些游離的DNA幾乎全部來源於胎盤的滋養層細胞。所以無創DNA的技術基礎就是檢測孕婦外周血中游離的胎盤DNA。一般孕4周可檢測出，孕8周以後含量上升並可穩定存在。

適用疾病

根據目前技術發展水平，主要適用的疾病為3種常見的染色體的非整倍體異常，21-三體，18-三體和13-三體。

適用時間

無創DNA的檢測應當在孕12周以後進行，適宜檢測孕周為孕12周到孕23周之間進行。

適用人群

不適用人群

提醒寶媽媽們注意的是：

我們都知道唐篩的准確性與特異性都比較低，而無創DNA的准確性要明顯高於唐氏篩查，但是唐氏篩查中包括開放性神經管畸形的檢測，而無創DNA不包括此項目，故直接行無創DNA的孕婦在孕中期要加強超聲對神經管畸形的檢查。

無創DNA盡管准確率高，但依然是產前篩查手段，而不是產前診斷手段，若存在有不適宜無創DNA情況的，一定要遵醫囑行產前診斷，而不要一味害怕產前診斷錯過了診斷疾病的時機。

很高興為你回答問題，首先我是個准媽媽，我已做無創DNA，首先說一下無創DNA是對三個染色體檢查，查看是否存在高風險，用白話文說就是看這個胎兒好不好有沒有異常。在過去我們通常是做唐篩也就是唐氏綜合征篩查，同理也是查胎兒好不好，是不是傻子等。如今有無創DNA也就是升級化了，更精確了。醫生一般會問你是直接無創DNA 呢？還是傳統唐篩？那麼這里說一下，如果選傳統唐篩檢查結果沒有通過也是高風險的話。那麼醫生會讓你進一步做無創DNA。如果無創DNA通過就安心吧，因為無創更有權威性。如果唐篩順利通過醫生也不會多言，也就是沒必要再做無創。那麼我是直接選擇無創DNA，省的麻煩就選無創吧。無創DNA現在還有二代，是對更多染色體檢查，這里就不多說了，性質一樣的 ，價格當然要更貴，貴個1000的樣子，一代1800-2500。

第二有些孕婦在產檢中遇到一些問題比如大排畸檢查顯示胎兒心臟有強回聲或強光等。那麼醫生也會要求進一步做無創DNA，來進一步排查。所以如果說在孕期產檢等遇到一些問題，大多會需要做無創DNA進一步篩查。它的作用不可小視哦，當然一路亮綠標簽的孕媽們不做當然也無訪。

順便再說一下，羊穿和無創DNA，羊穿可以說是確診，而無創從某種意義上說就是風險的高低不會說確診，但現在一般醫生都用無創DNA 來推斷，羊穿沒什麼大問題醫生不會做的，太危險。

希望我的回答對你有幫助哦

在回答這個問題前，我們先要知道無創DNA是什麼，講的簡單一點就是抽取母體的血液，了解胎兒的染色體，普通無創DNA檢查主要檢查項目就是18-三體，13-三體，21三體。加強版的無創DNA檢查的項目就更多了。

那麼無創DNA檢查必須做嗎？

無創DNA檢查當然不是必須做的，做一個產檢項目需要1000多，甚至2000-3000元，也不符合我國的國情，也不是所有人可以承受的。我國目前規定唐氏篩查是必須做的，而無創DNA檢查是備選項目，對於有條件者當然可以選擇咯，我們就是選擇了無創DNA檢查，不為別的，因為我不是特別看好唐氏篩查，檢出的高風險太多，檢出率太低，所以我們選擇了做無創DNA檢查，在紹興無創DNA檢查也就是1000多塊也是比較，但是他對21-三體，18-三體，13-三體的檢出率卻要高的多。真因為這個，我覺得，我們花的也是值得的。

雖然無創DNA檢查檢出率較高，但是它也只是一種篩查手段，而不是一種產前診斷，所以寶媽們也不能盲目跟隨，當出現產前診斷指證的時候，一定要做羊水穿刺檢查。

總結，無創DNA檢查不屬於必檢項目，但是有條件者可以選擇無創DNA檢查，畢竟無創DNA檢查比唐氏篩查要好。祝好孕。

要弄明白這個問題，實際上，題主首先要理解這個檢查的目的是什麼，和它有相似指導意義的檢查有哪些？

無創DNA檢測——對於13三體、18三體、21三體綜合征有高達99%的診斷率，故被廣泛應用於臨床。

相似的：唐氏篩查，分為早孕期唐氏篩查和中孕期唐氏篩查，是篩查胎兒21三體綜合征的重要方法，也包括篩查18三體綜合征（第18對染色體比正常人多出一條）、開放型神經管缺陷（NTD）等。

二者主要都包括一個最常見的染色體疾病——21三體綜合征，又稱唐氏綜合征。都是在產前對唐氏綜合征胎兒進行檢查篩選，避免患兒出生。

從全民 健康 優生的角度來看，唐詩篩查雖有一定誤診概率，但是勝在成本低，可以普及推廣，在去除低危人群後，並通常需要針對高危人群進一步完善檢查即可。

對小家庭而言，經濟條件好的，跳過篩查的步驟，直接選擇無創DNA檢查也未嘗不可，雖然價格高不少，但是贏在它的准確率可達99%。

不管是哪一種，都強烈建議，是要做的。

無創DNA，是一種新興的基因檢測手段，它的主要採集對象是游離於孕婦血液中的胎兒DNA，通過檢查生物序列來確定21-三體染色體，18-三體染色體和13-三體染色體是否異常，通過無創DNA，可以 檢測出胎兒是否有基因異常的情況 出現，從而判斷寶寶出現畸形的概率。

以13-三體染色體為例，簡單給孕媽媽們解釋一下：

人類的染色體一共有23對，每個染色體有2條，正常情況下，人類的體細胞都應該有2個13號染色體，如果此時 多出1個13號染色體 ，我們就把它稱為13-三體染色體。

屬於染色體畸形，會導致胎兒畸形和智力低下等，可以決定孕婦是否繼續妊娠。

我國現在的無創DNA有兩種，一種價格在2000元以下， 只能檢測出13.18.21號染色體 是否為三體染色體，對其他的基因是無法識別的，鑒於這些局限性，價格略低一些。

還有一種價格在3000元左右，很多人將這一檢測稱為基礎檢測的「升級版」，它不光 可以檢測到全基因的缺失 ，還可以檢測出性染色體的異常，檢測功能更加完善，價格自然水漲船高了。

有些女性朋友在懷孕以後，聽說無創DNA好，所以就一定要去做無創DNA。其實這是一種誤區，並不是所有的孕婦都需要做無創DNA。那麼在什麼情況下，孕婦需要做無創DNA呢？我們今天就來說說無創DNA。

什麼是無創DNA

無創DNA是檢測胎兒染色體異常的一種檢測方法。又稱為 無創胎兒染色體非整倍體檢測。 無創DNA僅需採取孕婦靜脈血，對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

也就是說無創DNA只可以檢測三對染色體的非整倍數。

無創DNA的適用人群

1. 年齡超過35周歲的高齡孕婦;

4.有些孕婦自身身體有問題，比如攜帶病毒，或者胎盤異常，比如前置或者低置。

5. 血清篩查陽性的孕婦。

6.希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。

關於無創DNA需要說明的幾點

由此我們可以看出，只要條件允許，任何有意願做無創DNA的孕婦都可以接受這項檢測。但是並不是強制性的。

首先，我不是醫生，我只講述懷閨女時為什麼選擇做無創DNA的原因，我所說的不一定準確，也歡迎大家批評指正。

因為懷孕初期由於孕酮一直比較低，所以吃了一個多月的保胎葯，12周的時候去醫院建檔，醫生就問我是選擇做無創DNA，自費2100大洋，還是做唐篩，自費800大洋。

該選哪個呢？我也提前做了點功課，加上醫生的解釋，我知道無創DNA和唐篩都是通過抽靜脈血化驗，唐篩主要檢測項目為神經管缺損症狀、18-三位和13-三體綜合征；而無創DNA主要檢查項目21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）。

唐篩的檢查准確率相比較於無創DNA來說要低一些，大概70%左右，而無創DNA對21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）檢測准確率達到99%，也就是說，無創DNA可以替代唐篩，只是費用要貴點。

但醫生還告訴我，雖然無創DNA的准確率比較高，但還是可能出現誤判的情況，或者說會出現假陽性的情況。如果無創DNA檢測結果為高風險，或者臨界高風險，鑒於你的年齡（我當時已經41啦！噓！）和之前有一次自然流產的經歷，最好再做一次羊水穿刺。

所謂羊水穿刺就是在超音波的導引下，將一根細長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進入羊水腔，抽取羊水進行綜合查驗，准確率幾乎可以達到百分百。

結合我自身的情況，我當時是直接選擇了做無創。但我聽醫生跟別的孕婦說，如果孕媽比較年輕、還處於孕早期、或者夫妻一方有明確的染色體異常等，當然具體的醫生會結合具體情況而定。

也就是說無創DNA不是每個孕婦都需要做的。

不是，這個可以根據你平時的產檢結果和醫生的建議來決定，如果你不是高齡產婦而且平時的產檢都按時做了，都沒有問題，可以不做。

我就沒有做過，就平時按時去產檢，沒有問題醫生也沒有叫我做過多的檢查。

無創DNA首先來說價格是非常昂貴的，我13年在福州做的時候就要2800了，對於這樣的價格不是所有人都願意去消費的。

我是因為太害怕了 才選擇做無創的.如果說你一切孕檢正常的話，是不需要做無創dna的。

做無創的前提是唐氏篩查高風險 然後醫院要你進一步做羊水穿刺檢查，羊水穿刺我感覺太恐怖了，所以我不敢做才會選擇做無創。無創也很簡單 也只是抽血。

2021/2/21日 修改一下回答：羊穿和無創DNA是兩碼事

這個問題推薦得好，我正好有親身經歷，

我家寶寶孕期唐篩結果顯示風險較高，當時醫生建議羊穿，

我們都懵了，當時的心情可想而知，

查閱各種資料，一次又一次的咨詢醫生，生怕羊穿對寶寶有所傷害，

如果不做的話，心裡又害怕，畢竟唐篩結果提示風險較高，

最終下定決心，做了羊穿，羊穿的結果是令人喜悅的，排除了唐氏的風險，

最後誕下了一個聰明又活潑的寶寶！