A. Western blot實驗需要准備什麼試劑和耗材
1.1細胞
①將細胞培養皿置於冰上,用冰冷得PBS洗滌細胞2次
②吸出PBS,加入裂解液(碧雲天P0013;1%TritonX-100;)
a.融解Western及IP細胞裂解液,混勻。取適當量的裂解液,在使用前數分鍾內加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM,或者根據實驗需要加入適當的上述蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。
b.對於貼壁細胞:去除培養液,用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸動物細胞1-2秒後,細胞就會被裂解。(一般10*7個細胞用100ul裂解後獲得的上清蛋白濃度約為2-4mg/ml)
③用刮刀刮下貼壁細胞,轉移至EP管,14000rpm離心5分鍾
④將上清液轉移至EP管,負20℃保存
1.2組織
①將組織樣品剪成細小碎片(最好在冰上進行)
②加入裂解液
a.融解Western及IP細胞裂解液,混勻。取適當量的裂解液,在使用前數分鍾內加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM,或者根據實驗需要加入適當的上述蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。
c.按照每20毫克組織加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。)
d.用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。如果組織樣品本身細小,可適當剪切後直接加入裂解液,通過強烈渦旋使樣品裂解充分
(每20mg凍存的小鼠肝臟組織用200微升本裂解液裂解後獲得的上清,其蛋白濃度約為15-25mg/ml,不同狀態的不同組織有所不同)
③充分裂解後,10000-14000g離心3-5分鍾,取上清
2. 蛋白定量(Thermo UF289356)
2.1稀釋白蛋白(BSA)標准液的制備
2.2 制備BCA工作液(A液:B液=50:1 密閉室溫可以保存一段時間)
總體積=(#標准孔+#未知孔)*#復孔*每個樣本的體積
測試管每管2ml;96孔板每孔200ul。
2.3 濃度測定
①將25ul標准液和樣本設置復孔加入96孔板,按照樣本:BCA工作液(1:8)加入200ul BCA工作液(如果樣本有限就加10ul比例用1:20;推薦每個待測的樣本做2-3個平行反應;根據樣品的濃度,可提前稀釋5-10倍)
②最好搖勻30秒,將96孔板在37℃孵育30min
③冷卻至室溫,酶標儀設置為562nm,在5分鍾內測試完所有的樣本。
④所有的樣本減去空白對照在562nm處的吸光度,繪制標准曲線,確定樣本的濃度
3. 蛋白電泳
3.1 變性以及還原蛋白
在蛋白樣品中加入含SDS(保證樣品中的所有蛋白帶電荷一致)的上樣緩沖液,100℃加熱煮沸。
3.1.1室溫溶解蛋白上樣緩沖液(5×),按照4 uL蛋白樣品+1 ul (5×)的比例混合。
3.1.2 100℃或沸水浴加熱10分鍾,以充分變性蛋白
3.1.3 冰上驟冷,直接上樣到SDS-PAGE膠加樣孔即可
3.1.4通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近則可以停止電泳
4. SDS-PAGE凝膠電泳
4.1 膠的選擇與制備(根據目的蛋白的大小,選擇合適的分離膠的濃度)
4.2 配膠(碧雲天P0012AC)
洗干凈玻璃板,裝板加水驗漏後,晾乾裝到制膠架上。根據配方配膠。
(配膠順序:先配分離膠(下層膠),充分凝固後,再配濃縮膠(上層膠))
4.2.2 配製濃縮膠(上層膠)
4.2.3 組裝制膠器
①將制備好的分離膠灌入制膠板內(緩慢不要有氣泡),隨後緩慢加入適量異丙醇壓平分離膠。
②20-30分鍾分離膠凝聚完成,傾斜板,倒掉異丙醇,吸水紙吸去殘余液體,棄去上層壓膠的水或醇。
③加入配好的濃縮膠灌入制膠板內,然後插上梳子,20-30分鍾濃縮膠即可凝聚。
④緩慢取出梳子,上樣。
4.2.4 上樣及電泳
①蛋白冰上溶解,調整蛋白濃度,和等體積5×上樣緩沖液混合,即為上樣液。用純水沖洗膠板,放入電泳槽
②兩塊板之間倒入電泳液,確認無漏液
③迅速拔出梳子,用槍輕輕吹孔使碎片沖出
④依次加入蛋白marker和蛋白樣品,每孔加上樣液20ug,留一孔加預染的marker.加滿電泳緩沖液,蓋上槽蓋,接通電源,先用70V恆壓電泳,約30min,當指示劑溴酚藍進入分離膠後改用90V恆壓電泳,當指示劑到達距凝膠下端約0.5cm處時關閉電源,取出膠板。(上樣時間盡量短,避免樣品擴散,但也不能過快避免樣品溢出而造成相鄰加樣孔的交叉污染,未加樣的孔中加入等量的樣品緩沖液)
⑤調節電泳的電壓和時間,傳統膠是上層膠80V,30min;下層膠120V 90-120min.
(為了防止蛋白條帶再凝膠上擴散,電泳後應盡快轉膜)
5. 轉膜
將蛋白凝膠中的蛋白,通過電流作用轉移到轉印膜上。由於蛋白凝膠本身易碎,蛋白條帶容易子啊凝膠中擴散,而且抗體也不易於進入凝膠中與目的蛋白結合,所以需要在轉印膜這樣的固相載體上實現後續封閉、洗滌,顯色等實驗操作。
5.1 轉膜
①將減好的PVDF膜用無水甲醇潤濕30秒以上,然後用dd H2O漂洗2min,浸泡於轉移緩沖液中5min後開始後續操作
②裝配轉膜三明治結構(在轉移緩沖液中制備三明治可以避免氣泡的產生)
黑面(負極)→海綿墊→3層濾紙→凝膠→轉印膜→3層濾紙→海綿墊→紅面(正極),每層之間不能有氣泡。然後將三明治轉移至電泳槽中,黑面對黑面。
B. 醫療中生命科學儀器有哪些
離心機 天平
超速,高速冷凍,大容量,台式,其他 超微量,分析,精密,其它天平及附件
培養箱/乾燥箱 植物生理生態
CO2/三氣,低溫,植物,生化,雜交,恆溫/恆濕,厭氧,黴菌,烘箱/乾燥箱,其他 植物生理,土壤/生態
同位素/發光檢測 凈化安全消毒
液閃儀,γ計數器,其他同位素,發光檢測 超凈台,生物安全櫃, 消毒/滅菌器,安全防護
顯微系統 轉基因儀
生物,倒置,實體,電子/掃描探針,顯微成像,微操縱,共聚焦,附件及其他/濾波片 轉基因儀
電泳設備 生理/病理/葯理/毒理
電泳儀,電泳槽,國產凝膠成像,進口凝膠成像 電生理儀器,膜片鉗,腦立體定位儀,切片機,動物行為,動物實驗儀器,動物活體成像
檢驗儀器 各類泵
酶標儀,洗板機,微生物,滲透壓,其他檢驗儀器 恆流泵/蠕動泵,注射泵,真空泵及其它泵
PCR 超聲波儀器
普通PCR, 梯度PCR, 定量PCR 清洗,破碎
紫外設備 生物晶元
透射/分析儀,紫外/核酸蛋白檢測儀 生物晶元,點樣儀,掃描儀,晶元分析軟體
光譜/色譜/質譜/層析 樣品處理
光譜/分光光度計,液相,氣相,質譜,氣體發生器 攪拌,勻漿,混合,研磨,均質,搖床/振盪,脫色搖床,移液工作站,核酸提取純化,樣品管理,收集器
低溫/製冷/恆溫 實驗工具耗材
低溫冰箱,液氮容器,凍干機,製冰機,恆溫槽/水浴, 冷卻水循環, 金屬浴,其他溫度設備/程序降溫儀 移液器類,培養類,過濾層析和雜交,試管和離心管,其他實驗耗材
理化分析 試劑
酸度計,離子計/電導計,粒度儀,旋光儀,其它理化分析/SPR 分子生物學,生化,細胞,血清/培養基,免疫/診斷檢測,抗體,神經,標准品/對照品,食品檢測,植物,動物,其他試劑
合成/測序/細胞分析/蛋白質組 實驗動物/細胞株
DNA/有機/多肽合成,測序/基因分析,細胞分析,蛋白質組 實驗動物,動物器具,細胞株/菌種
超濾超純濃縮 實驗室傢具
純水,超濾/微濾,濃縮儀,旋轉蒸發儀 實驗台,通風櫃
發酵罐/細胞反應器 其它
國產發酵罐,進口發酵罐,細胞反應器,發酵罐配套設備 葯檢/制葯,環境監測,食品飲料,圖書,其它
C. 醫用耗材有哪些
醫用耗材有:一次性醫用包一次性醫用導管傷口敷料、護創材料醫用膠帶、膠貼醫用紗布、醫用綳帶、骨科夾板醫用消毒片、醫用海綿注射及輸液器械穿刺針、活檢針留置針醫用縫合材料及器械采血、輸血器材手術室防護隔離衛生用品介入放射造影器械其它醫用高分子材料。
一次性醫用包:產包、導尿包、手術包、中心靜脈導管包、血液透析導管包、穿刺包、換葯包、備皮包、胃管包、灌腸包、急救包等等。
一次性醫用導管:導尿管、引流管、呼吸道插管、導管系列、胃管、中心靜脈導管、鼻飼管、肛管等等。
傷口敷料、護創材料:創可貼、生物敷料、透明敷料、自粘傷口敷料、嬰兒護臍敷料、優格傷口敷料等等。
醫用膠帶、膠貼:外科手術膠帶、透氣膠帶、輸液膠貼等等。
醫用紗布、醫用綳帶、骨科夾板:醫用紗布、彈性綳帶、自粘性綳帶、腹帶、壓力襪、石膏綳帶、骨科高分子矯形合成綳帶等等。
D. 求分子生物學實驗講義
【實驗目的】
(1)了解實驗的常規儀器、設備、耗材。
(2)掌握本實驗所用儀器的功能和使用方法。
【實驗內容】
一、驗室的常規儀器、設備
(一) 溫度控制系統:
1. 冰箱: 根據葯品、試劑及多種生物制劑保存的需要,必須具備不同控溫級別的冰箱,最常使用的有:4℃、-20℃、-80℃冰箱。
4℃適合儲存某些溶液、試劑、葯品等。
-20℃適用於某些試劑、葯品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白質樣品等。
-80℃適合某些長期低溫保存的樣品、純化的樣品、特殊的低溫處理消化液等的保存。
0-10℃的冷櫃適合低溫條件下的電泳、層析、透析等實驗。
2.液氮罐:有些實驗材料、某些器官組織、細胞株、菌株及純化的樣品等,要求速凍和長期保存在超低溫環境下,就需要一個液氮罐(-196℃)具有經濟、省力和較好地保持細胞生物學特性的優點。
3.培養箱:37℃恆溫箱用於細菌的固體培養和細胞培養。
CO2培養箱適用於培養各種細胞,可恆定地提供一定量的CO2(通常5%),用來維持培養液的酸度(pH值)。
37℃恆溫空氣搖床可進行液體細菌的培養。
4. 水浴鍋:用於保溫。
25-100℃水浴搖床可用於分子雜交試驗,各種生物化學酶反應等試驗的保溫。
25-100℃水浴箱用於常規試驗。
5. 烘箱:主用於烘乾實驗器皿,有些需要溫度高些,有些需要溫度低些。用於RNA方面的實驗用具,需要在250℃烤箱中烘乾,有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中進行烘乾。
(二)水的凈化裝置:隨著分子生物學的飛速發展,許多實驗對水純度的要求越來越高。
1. 蒸餾水皿:單蒸水常難以滿足實驗要求。雙蒸水、三蒸水配液,許多實驗要去離子水。
多次蒸餾水可除去水中揮發性雜質,不能完全除去水中溶解的氣體雜質(Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ))。
2. 離子交換器:去離子水—用離子交換法製取的水,稱去離子水。
去離子效果好,但不能除去水中的非離子型雜質,其中常含有微量的有機物(樹脂等)。
1
3.超純水:用蒸餾水、離子交換水、反滲透純水做為供水,磁鐵耦合齒輪泵作用使水循環。用於PCR、PCR氨基酸分析、DNA測序、酶反應、組織和細胞培養等。
(三)菌消毒設備:分子生物學所用大部分試劑,而且實驗用具都應嚴格消毒滅菌。。
1.蒸汽消毒鍋:用於小批量物品的隨時消毒。大批實驗物品、試劑、培養基可使用大型消毒且定時進行消毒
2. 紫外線:75%乙醇 、0.1%SDS(消毒劑)
一些耐高壓、高溫消毒且可用紫外線照射或乙醇和SDS浸泡。
紫外線照射使用方便,且很方便,但滅菌效果與距離有關,且產生臭氧污染安全,用於無菌室,超凈台和塑料用具的消毒。
3. 濾器濾膜:不耐高溫、高壓的試劑用其處菌。
4. 煮沸消毒:主用於金屬器械和針急需時採用。
(四) 計量系統:
1. 稱量系統:(各種天平)台秤、托盤天平、鈕力擺動天平、
光電分子天平、精密電子分析天平
2. 液體體積的度量:精:量筒、移液管、微量取液器
粗:刻度試管、燒杯、錐形瓶
3. pH值測量:
pH計:測定溶液中H+的直接電位的儀器,主要通過一對電極,在不同的pH溶液中產生不同的電動勢用pH值表示出來。
pH試紙:只適用於培養液、酚飽和液、緩沖液或其它試劑溶液的pH值的粗略估計。而大部分試劑的配製要求嚴格的pH值,需精確度高(小數點後兩位)的pH計。
4. OD值測量:光密度、分光光度計是利用物質在可見光和紫外線區域中的吸收光譜來鑒定該物質的性質及其含量的一種儀器。它是由光源、單色器、吸收池、接收器、測量儀表或顯示屏幕所組成。OD值是許多溶液中溶質定量的方便指標之一,通過所產生的單色光而測定某一溶液對該單色光的吸收值,利用它可進行核酸溶液定量和純度的初步判斷。
(五)離心機:離心技術是研究生物的結構和功能中不可缺少的一種物理技術手段。因為各種物質在沉澱系數、浮力、和質量等方面有差異,可利用強大的離心力場,使其分離、純化和濃縮。目前有各種各樣的離心機。可供少於0.05ml到幾升的樣品離心之用。離心技術應用廣泛,包括收集和分離細胞、細胞器和生物大分子等。據其轉速的不同,可分為以下幾種類型:
1. 普通離心機:最大轉速6000 r/m ,最大離心力6000g
①醫用或台式離心機:是離心機中最簡單而廉價的,最常用於收集快速沉降系數的物質,如紅細胞、粗大的沉澱物、酵母菌和細菌等。
②低速冷凍離心機:主要用於細胞、細胞核、細胞膜和細菌的沉澱和收集等。 2
2. 高速離心機:最大轉速25000 r/m ,最大離心力89000g
有冷凍和常溫兩種,多用於制備和手收集微生物、細胞碎片、細胞、大的細胞器、硫酸銨沉澱物以及免疫沉澱物等。
3. 超速離心機:最大轉速9000 r/m ,最大離心力694000g。
4. 台式超速離心機:最大轉速12000r/m ,最大離心力625000g。
(六)超凈工作台:內有紫外燈、照明燈、還應有酒精燈火焰、75%乙醇等滅菌的設備,是一種提供局部潔凈度的設備。其原理是鼓風機驅動空氣,經過低、中效的過濾器後,通過工作檯面,使實驗操作區域成為無菌的環境。超凈台按氣流方向的不同大致有幾種類型:
①側流式:凈化後氣流,從左側或右側通過工作檯面,流向對側,或者從上往下或從下往上流向對側,他們都能形成氣流屏障而保障檯面無菌。
缺點:在凈化氣流和外邊氣體交界處,可因氣體的流向而出現負壓,使少量的未凈化氣體混入,而造成污染。
②外流式:氣流是面向操作人員的方向流動,從而保證外面氣體不能混入。
缺點:在進行有害物質實驗時,對操作人員不利,但可採用有機玻璃把上半部分遮擋起來,使氣流往下方流出。(七)電泳系統:電泳技術是檢測、鑒定各種生物大分子的純度、含量及描述它們的特徵,甚至還是分離、純化、回收和濃縮樣品的工具之一。核酸和蛋白質等都帶有電荷,當它們被置於電場中時,能夠移動。
電泳裝置由兩部分組成:電源裝置和電泳槽裝置。
① 電泳裝置:電源需經穩流通過穩壓器,既能提供穩定的直流電,又能輸出穩定的電壓。可用於三種:
常度穩壓電泳儀:輸出電壓0-500v 0-15mA
中度穩壓電泳儀:輸出電壓400-1000v
高度穩壓電泳儀:輸出電壓1000以上的電源裝置。
② 電泳槽裝置:分兩種
水平式電泳槽:一般分為微型電泳槽和大號水平式電泳槽
垂直式電泳槽:分垂直平板電泳槽和圓柱形電泳槽裝置。
(八)PCR儀:Polymerase Chain Reaction儀,也稱DNA熱循環儀,基因擴增,它是使一對寡核苷酸引物結合到正負DNA鏈上的靶序列兩側,從而酶促合成拷貝數百萬倍的靶序列DNA片段,它的每一循環包括在三種不同溫度進行的DNA變性,引物復性,DNA聚合酶催化的延伸反應三個過程。
(九)凝膠成像分析系統:
對電泳後含溴乙錠(EB)核酸樣品的觀察分析。
(十)乾燥設備: 3
1. 真空加熱乾燥箱:核酸在硝酸纖維素膜和尼龍膜上固定,用於雜交實驗。
2. 電泳凝膠乾燥箱:電泳後的凝膠進行脫水乾燥的儀器,一般可將凝膠乾燥到一些玻璃紙上,乾燥後的凝膠易於保存。
3. 液氮冷凍乾燥:適用於活性蛋白質樣品的乾燥與結晶。
4. 真空泵:許多實驗都需要抽真空。如:乙醇沉澱後核酸樣品的乾燥,電泳凝膠的乾燥等。
(十一) 其他
1. 微波爐:便於一些溶液的快速加熱和定溫加熱,電泳瓊脂糖凝膠配製、溶化等。
2. 製冰機:用於製造大多數核酸、蛋白質的實驗操作所需的低溫環境,以減少核酸酶或蛋白質酶的水解。
3. 層析裝置:(色譜分離)是一種分離多組分混合物的有效物理方法。
真空印記系統,DNA合成/測序儀:這些都是對核酸進行深入研究的必備儀器。
4. 磁力攪拌器:多角度旋轉混勻器、快速振盪混合器:用於混合儀器。
5. 組織勻漿器:超聲組織及細胞破碎器,用其進行樣品的分離提純實驗。
6. 通風櫥:很多溶劑能逸出毒氣,必備櫃 ,放射性試驗還要有有機玻璃屏蔽。
7. 玻璃蒸餾器、電熱加帽、變壓器:用於酚等有機溶劑的蒸餾。
8. Tip頭、Eppendorf管:
微管移液器tip頭(吸液尖)、Eppendorf管(微量離心管)可洗滌,硅化消毒後反復使用。對一些要求嚴格的實驗,如RNA的提取、保存等操作,應使用新的消毒tip頭與Eppendorf管。另外還應備有常用規格的離心管(1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml等)及96孔、24孔、12孔、6孔的細胞培養塑料平板等。
9. 小型設備、用具:
定時器、濾膜、保鮮膜、防護眼鏡鴨嘴鑷、常規的玻璃或塑料器皿(包括平皿、試管、燒杯、量瓶、試劑分液漏斗、避光保存的試劑應使用棕色試劑瓶,如飽和酚、巰基乙醇等)、記號筆、各種手套PE、乳膠、家用、防酸的等)
二、本期實驗所用主要儀器、 設備的功能及操作
1. 酚的重蒸餾裝置:空氣冷凝式玻璃蒸餾器。
一般酚是無色透明的結晶,如呈粉色或黃色,表明其中含有酚的氧化產物,如醌、二酸等,變色的酚不能用於實驗,因其中的酚氧化物可破壞核酸的磷酸二酯鍵,並引起DNA鏈的交聯。使用前必須在160℃-180℃重蒸餾以去除能引起RNA和DNA斷裂和交聯的污染雜質,從而得到純凈的酚。
2. 磁力攪拌器:81-2型恆溫磁力攪拌器
將導電溫度表用導線與二芯插頭連接,插入後面的溫度表孔內,當溫度上升到預先調整好的度數時即自動停止加熱(控溫攪拌)。主要用於物質的快速攪拌、溶解和混勻。如配製試劑,制備酚的水飽和液等。 4
3. 蒸餾水器:1810B自動雙重純水蒸餾器,石英管加熱式,本器的一次及二次蒸餾均有保護裝置,使用安全可靠,熱繼電器當冷卻水突然中斷或缺水的情況下,即自動切斷電源。干簧繼電器控制二次蒸餾瓶內的水位,其高度應以在水位降低時能自動切斷電源為准,從而達到自動控制水位的目的。
該儀器主要用於制備雙蒸水和三蒸水。
4. 離心機:TGL-16G台式高速離心機,最大轉速20000rpm,主要用於核酸提取時蛋白質的沉澱和有機相與水相的分層,PCR檢測的瞬時離心。
5. 微量取液器:主要用於精確量取微量液體體積和核酸水相的轉移。
6. 勻漿器:5ml、10ml玻璃勻漿器。
主用於組織細胞的破碎。
7. 凝膠成像分析系統
主用於核酸樣品瓊脂糖凝膠和PCR電泳結果的紫外觀察和照像。
8. PCR儀:PTC-200基因擴增儀
體外擴增核酸的儀器
9. 蒸汽消毒鍋:用於實驗用試劑、器皿、用具等的滅菌清毒
有電加熱式、電爐加熱式兩種。
10. 超凈台:JJT-1300型潔凈工作台,側流式。
原理:吸進氣經過初、中級過濾皿(無紡布濾過)後,再通過風機經高級過濾器(超細玻璃纖維濾紙製成)而形成潔凈空氣。主要是在局部空氣造成潔凈空氣環境,以使工作區域中的懸浮粒子及微生物控制在最低限度內。
本台操作壓為垂直層流壓,因此出風面與操作位置不應放置多餘的物品,以免妨礙氣流的正常流動,影響潔凈度,檯面板上的孔作為通風孔,使用時避免有液體或其他物品漏入空中,以免影響內部構件。風速可調。
使用:75%乙醇消毒2-3次,擺放好實驗用品。插上電源,紫外消毒30分鍾,啟動風機5m後關燈,關燈後10分鍾打開照明燈,即可使用。
11. 電泳系統:
①電泳儀:HV-3000型高度三恆多用電泳儀(恆壓、恆流、恆功率)
②電泳槽:水平式兩種。
12.微波爐:主要用於瓊脂糖的快速溶解。
E. Corning、Axyge耗材、大龍移液器、Eppendorf、試劑盒類、蛋白類、抗體類、熒游標記類、試劑類是什麼
這些都是生物類的產品,前面幾個是耗材,試劑盒和抗體算免疫生物學,蛋白算分子生物學
F. Western blot實驗需要准備什麼試劑和耗材
試劑:tris、Hcl、Nacl、脫脂牛奶、甲醇、甘氨酸、tween 20、一抗、二抗、顯色劑及SDS PAGE需要的試劑(tris、Hcl、TEMED、SDS、過硫酸銨、丙烯醯胺、N N 甲叉雙丙烯醯胺、甘氨酸、非預染蛋白Marker、甲醇、乙酸、考馬斯亮藍R250)、預染蛋白Marker
耗材:濾紙、膜、乳膠手套等
儀器:電泳儀、電轉槽、搖床、冰浴等
G. 生物性實驗廢棄物包括
生物性實驗廢棄物包括生物活性材料及其代謝物、有毒害的化學試劑、分子試劑及其他廢棄物、放射性物質及其廢棄物、實驗器械與耗材。
1、生物活性材料及其代謝物
常用的生物活性實驗材料包括:動植物個體、器官、組織、細胞、原核微生物、真核微生物、非細胞結構的微生物如病毒或上述生物材料的遺傳修飾活性產物等。
(1)生物實驗室所培養的細胞和微生物的生長需要良好的營養條件,而且實驗培養的細菌常在抗生素等葯物存在的情況下也能正常生長。如果處理不當,這些養分含量高、葯物濃度大並可能產生有毒代謝物的生物活性實驗材料將對周圍土壤環境、河流等水域造成污染和威脅。
(2)生物實驗室常以小白鼠、大白鼠、兔等動物為實驗材料。這些實驗動物一般都要通過接種疫苗或病菌、注射抗體或葯物等不同處理。
實驗完成後,動物屍體或被解剖的動物器官、動物排泄物等需及時妥善處置,否則可能對其他動物或實驗處理產生干擾和影響,甚至造成病菌或疾病的傳播。
(3)生物實驗室也常常需要對植物活性材料(包括種子)進行栽培,實驗完成後應對相應的植物活性樣本妥善處置,否則容易引起生物入侵或病蟲害擴散等生態危害。
4、實驗器械與耗材
(1)塑料製品如各種吸頭、吸管離心管、注射器、手套、培養皿及包裝物等,多為易污染的一次性用品。
(2)玻璃製品包括各種培養皿、試管、吸管、玻片、蓋片、常用容器、過濾器皿等各種易損易碎品。
(3)金屬物品最常見的是注射用針頭、微量加樣針針頭、刀片、剪刀等各種銳利物品。
上述用品是生物學實驗室日常必需品,用以直接吸取、盛放或接觸各類試劑和實驗材料,同時也是有毒有害物質和病原物的傳播載體,並可能對人體造成直接的機械性傷害。
H. 做取生物樣品組織時需要哪些儀器和物品
生命科學儀器 生物晶元設備
分子生物實驗儀器
基因組/蛋白組設備
神經生物學儀器
組織學設備
生理/毒理/實驗動物設備
細胞分析儀器
細胞培養設備
通用實驗設備 實驗室自動化設備
儲存保存設備
天平系列
實驗室箱體/搖床
實驗室常用設備
實驗室安全設備
樣品處理/材料試驗
通用分析儀器 色譜系統
質譜系統
物性測定儀器
電化學儀器
同位素分析
制葯分析儀器 制葯設備
質檢、質控及實驗室小型儀器
制劑類小型設備
其它制葯設備
葯物檢測儀器
光學分析儀器 光譜系統
影像系統
顯微系統
環境監測儀器 GC(便攜)
BOD測定儀
臭氧分析儀
氣體采樣器
COD測定儀
其它水質檢測儀器
微生物檢測
溶解氧測定儀
輻射測量儀器
TOC測定儀
CO2分析儀
其它氣體檢測儀器
甲醛檢測儀
測氨儀
實驗傢具 實驗台
實驗桌凳
通風櫥/櫃
整體實驗室傢具
生物試劑 生化試劑
細胞生物學試劑
微生物學試劑
分子生物學試劑
神經生物學試劑
植物學試劑
蛋白質研究試劑
免疫學試劑
幹細胞試劑
玻璃儀器 漏斗類
儀器配件
油脂分析類
蒸餾類
量器類
燒器類
容器類
管件儀器
冷凝類
溫度計密度計
其它儀器
實驗耗材 移液及分液類耗材
色譜柱及色譜介質
實驗室常用耗材
細胞培養耗材
生物晶元耗材
反應,保存及過濾類耗材
免疫分析系統
軟體 凝膠圖像分析軟體
染色體圖像分析
細胞圖像分析系統
病理圖像分析系統
色譜分析軟體
生物晶元分析軟體
核酸序列分析軟體
蛋白質分析軟體
I. 可以賣給國外實驗耗材嘛
可以。
賣給國外實驗耗材叫做實驗室耗材外貿銷售,這個工作是挺好的,現在每個國家都特別重視科學技術科學研究,所以實驗室耗材需求比較大。
根據實驗室耗材的用途和監管辦法,大致可以分為常規耗材,細胞培養類耗材,分子生物學實驗耗材,微生物學實驗耗材,過濾/凈化實驗耗材,儀器設備耗材和試劑類耗材等七大類。
J. 什麼是分子生物耗材
分子生物耗材就是生物實驗生產中消耗量大的一次性產品,如乳膠手套、EP管等。