㈠ 生物活性是什麼
1.生物活性是指能引起細胞正常機理發生改變的能力.
2.生物活性是指生物材料與活體骨產生化學鍵合的能力,是衡量生物材料的一個重要指標.
3.所謂生物活性是指FSH與特異性受體結合產生生物學效應的能刀.
生物活性物質,是指來自生物體內的對生命現象具體做法有影響的微量或少量物質。
㈡ 生物有效性的評價方法
1.生物監測
評價生物有效性的最直接方法是採用生物富集實驗或毒性測試。生物富集作用受生物體代謝過程、食物構成、生物體型和毒性脅迫等因素的影響。雖然利用脂肪歸一化可在一定程度上減小這些影響,但無法消除污染物在生物體內分布的特異性和不同物種的吸收特異性。用靶位點濃度 (即能與靶位點相互作用並最終產生毒理學響應的污染物量)來評價生物有效性,能排除由毒代動力學所導致的影響,但靶位點濃度通常很難測定。通常,對於非特異性作用基本毒物 (Nonspecific Acting Baseline Toxicants,即能在各種生物體內產生毒理學效應的污染物)可以用臨界機體殘留濃度 (Critical Body Resies,CBRs)作為靶作用位點濃度的最近似估計。
CBRs法測定的是以致死或半數致死效應為評價終點時生物體靶標內的目標化學物濃度,因而能將有機化合物的毒性和生物富集作用結合在一起。在效應評價方法中,死亡率對於反映野外暴露中污染物生物有效性存在一定局限性。事實上,土壤、沉積物和天然水體中的污染物濃度通常在痕量或超痕量級,因而很少能對微生物或大型生物,尤其是脊椎動物,引發致死風險。此外,生物活體暴露實驗周期長,成本高,而且重復性差,樣品處理步驟繁瑣,給利用死亡率評價生物有效性的應用帶來了許多限制。除了活體生物標志物之外,離體生物標志物方法也得到了越來越廣泛的應用。離體測試方法相對於生物活體測試方法成本較低,可進行大量樣品的測定,還能為深入了解復雜混合物的總體效應和毒性作用機理提供幫助。
利用生物標志物 (如暴露標志物)方法比較有效,為環境中污染物的生物有效性提供更准確的估計。如對虹鱒幼魚利用加標沉積物進行暴露的活體實驗中,探究了接觸時間對魚肝CYP1A活性誘導程度的降低,以此評價PAHs的生物有效性。使用小鼠尿液中的代謝水平和肺中化合物DNA 加合物水平作為生物標志物,評價了攝食土壤PAHs的系統生物有效性。
2.化學模型方法
為了從污染物總濃度中獲得可被生物利用的部分,研究者結合了污染物的物理化學性質和生態系統的參數,將模型計算方法應用於生物有效性的評價中。利用有機污染物的平衡分配理論 (有機碳歸一化平衡常數,Koc )可以模擬得到土壤和沉積物中有機污染物進入生物體的潛勢。Koc和生物濃縮因子 (BCF)之間存在正相關關系,其數值可以通過實驗室或野外試驗測定,也常常通過辛醇-水分配系數 (Kow )估測得到。該方法已被用於從土壤或沉積物總濃度中估測生物體殘留濃度或從間隙水濃度測定生物體動態濃度。
目前,已經有多種模型可以應用於預測生物效應和毒性終點,如 QSAR (Quantitative Structure Active Relationship)模型、QSPR (Quantitative Structure Property Relationship )模型和MMM (Multimedia Mathematical Model)模型。QSAR 模型可以將有機化合物的結構特徵和測量所得的理化性質與生物評價終點如 BCF 及毒性聯系起來。QSPR模型是在 QSAR模型基礎之上發展的一個子模型,它根據有機化合物的結構來預測其理化性質、分配行為、歸趨和在生物體內的富集趨勢,可以用於校驗化合物實測理化參數值中的錯誤,提高了 QSAR 模型中所用數據的質量,還有一些 QSPR 模型可用於估算生物在受化合物暴露時的可能途徑。MMM模型則提供了一種整體研究手段,能夠用於同時估測污染物在多個環境介質中的遷移、分布、歸趨、生物濃縮和生物富集過程。
3.化學分析方法
用化學分析方法來評價有機污染物的生物有效性方法較多,如 Hatzinger 和 Alexander提出用溫和的有機溶劑作為萃取劑來反映土壤中生物對有機污染物的生物有效性;Hawthorne用超臨界流體萃取和加速溶劑提取儀作為工具來評價污染土壤中多環芳烴的生物有效性。在化學評價手段的發展中,一個重要的發現是污染物的自由溶解態濃度是生物有效性的主要部分。通過比較劑量效應關系,已經證明了自由溶解態濃度對於生物測試准確程度的重要性。同時還發現,污染物的自由溶解態濃度與以名義濃度表述的毒性終點濃度具有很好的一致性。因此,近年來,發展了多種采樣技術用於選擇性地測定自由溶解態化合物。相比於主動式采樣技術,被動式采樣技術的富集原理更接近污染物在生物有機體內的富集方式。被動式采樣裝置對污染物的獲取或濃縮過程完全基於化合物從化學勢或逸度高處 (即外界環境基質)向化學勢或逸度低處 (即采樣介質或吸附劑)的自動擴散。但應用被動式采樣裝置中目標化合物濃度來推斷外界暴露介質中的濃度需要滿足 3 個條件:①污染物在采樣器中的濃度與其在周圍暴露介質中的濃度成比例,而且化合物進入采樣器中的交換速率與擴散常數應與其外界濃度無關;②必須要具有能滿足現場監測所需的參數校準數據 (即采樣速率常數和分配速率常數);③不破壞化合物在各相中的原有平衡,一般要求所提取的目標化合物的量小於該化合物在體系中總量的 10%。
目前,應用較廣泛的被動式采樣裝置包括三油酸甘油酯半滲透膜被動式采樣器(SPMD)、固相微萃取技術 (SPME)以及液相微萃取技術 (LPME )。SPME 作為一種平衡采樣器,被廣泛用於模擬水體和土壤環境中的無脊椎動物的富集行為,並以此預測環境介質中有機污染物的生物有效性。通過 SPME 能測定化學物質在孔隙水中真實的自由溶解態濃度和內暴露濃度。而LPME 結合了液液萃取和 SPME 的優點,可以靈活地選擇萃取溶劑從而實現對極性有機污染物的萃取。
另一種新型被動式采樣裝置為三油酸甘油酯-醋酸纖維素復合膜 (TECAM ),采樣原理則與SPMD 類似,即目標分析物從周圍環境介質中通過擴散滲透作用透過外層膜,累積在脂相中直至達到分配平衡。但TECAM 的構造與 SPMD不同,三油酸甘油酯以脂滴的形式嵌於醋酸纖維素聚合物構造中,並與之緊密結合。這種鑲嵌結構與 SPMD 的簡單層疊結構相比,彼此結合更緊密,接觸面積更大。TECAM的制備過程簡單,而且提取目標化合物的前處理過程也比較簡單,一般不需凈化步驟,因此,有很好的應用前景。被動式采樣技術與預測污染物富集勢和基線毒性的傳統方法相比,具有很多優點。
關於污染物對生物內在毒性或生物體內濃度的數據,仍然很難對復合污染物的生物有效性和它們之間的協同或拮抗關系有一個准確的認識。由於這一原因,為了確定毒性終點和自由溶解態濃度間的關系,生物測試數據就必不可少。雖然化學方法不能完全替代生物方法,但由於化學方法操作簡單,結果重現性好,最重要的是比較容易進行標准化,便於建立相應嚴格的標准化實驗方法和提出科學評價體系,使各個實驗室得到的結果之間可以進行相互比較,而這正是環境中污染物生物有效性研究所急需解決的問題,所以用化學方法來模擬生物富集進行污染物生物有效性評價的研究具有廣闊的發展潛力。表8-9 列出了不同研究機構對人體攝入的POPs的危害等級以及可能產生危害的攝入量限制標准。
表8-9 特定 POPs 的風險與健康評價
注:ADI 每天可攝入量;JMPR殺蟲劑殘留聯合會議;WHO 世界衛生組織;IARC 國際癌症研究機構。
㈢ 生物活性是什麼意思
1.生物活性是指能引起細胞正常機理發生改變的能力.在未得到更多的可決定DNA生物活性數值的數據以前,每劑產品中含pg水平的非目的DNA是可接受的」
定義來源
2.生物活性是指生物材料與活體骨產生化學鍵合的能力,是衡量生物材料的一個重要指標.1990年Kokubo等川首次報道了能在生物活性玻璃表面促進磷灰石形成的類似於人體血漿的模擬體液(Simu-lationbodyfluid,SBF)
定義來源
3.所謂生物活性是指FSH與特異性受體結合產生生物學效應的能刀.測定陀H的生物活性,常用島體小鼠顆粒細胞測定法（GAEJ『\該方法的理論基礎在於,FSH與顆粒細胞受體結合後,激活芳香酶,誘導產生的E
㈣ 生物活性是什麼經常看到這詞，都它們用濫了，到底是
生物活性一般是指生物酶制劑具有發揮催化能力的程度。離開生物體的酶制劑只要沒有失活就還有活性，比如果膠酶，在吃火鍋的時候經常要用到果膠酶，就是利用它促進蛋白質的鍵的開裂，這樣使得肉類吃起來更軟。在洗衣粉裡面也經常提到酶制劑，但是那些酶制劑是人類利用現有科學和技術開發出來的人造酶。使得酶失去活性的有很多方面:高溫、強酸強鹼、紫外線照射、重金屬離子破壞、長時間存放自身失去酶活力等方面都有可能使酶制劑失去活性。
㈤ 什麼是生物活性
就是能行使功能的，如酶有活性時具有催化功能，失活後（沒有活性）就不具有催化功能了。
㈥ 生物活性是什麼
生物活性是指生物材料與活體骨產生化學鍵合的能力,是衡量生物材料的一個重要指標.1990年Kokubo等川首次報道了能在生物活性玻璃表面促進磷灰石形成的類似於人體血漿的模擬體液(Simu-lationbodyfluid,SBF)。FSH與特異性受體結合產生生物學效應的能力.測定陀H的生物活性,常用島體小鼠顆粒細胞測定法（GAEJ『\該方法的理論基礎在於,FSH與顆粒細胞受體結合後,激活芳香酶,誘導產生的E。
諾麗果是一種葯用植物，葯用植物中所含的生物活性成份劑量與種類，以及這些活性成份的生物利用率，決定了這個葯用植物的健康效益。生物活性成份指的是一群化學復合物-就像是維生素和礦物質-能在人體內產生生物效能。諾麗果含有稀有且廣泛的生物活性成份，包含iridoids、木酚素、香豆素、多醣類、類黃酮化合物及脂肪酸。
上文中提到的「生物利用率」，就是指一個營養成份在人體的循環系統及細胞中被吸收利用的程度。
1. 一個成份的生物利用率，會受到眾多因素-包括其本身的穩定性及溶解度的影響。
2. 當一個成份所具備的生物利用率越穩定，其受到來自於光照、高熱、空氣、儲藏等狀況的影響所造成的化合物裂解分解狀況將越少。
3. 高溶解度的化合物能透過身體的血液循環系統，快速地被傳輸，並更快地被細胞吸收利用。
㈦ 如何評估陶瓷生物活性
1、將待測樣品進行分段式加熱處理，得乾燥樣品。
2、研磨，將研磨後的樣品與標准生物活性陶瓷樣品開展X射線衍射實驗。
3、對樣品中陶瓷生物活性成分進行定性分析即可。
㈧ 判斷成熟植物細胞是否有生物活性
第一個，可以觀察質壁分離
取洋蔥紫色表皮細胞製成裝片，載玻片一邊滴糖水，觀察質壁分離，然後加清水觀察復原，說明有活性。
第二個，觀察細胞質流動
取新鮮黑藻葉片製成裝片，放在明亮的光下觀察，看見葉綠體的運動，說明細胞質在流動，說明有活性。
第三個，細胞呼吸
取一個大錐形瓶裡面放成熟植物的葉子和用小燒杯裝的氫氧化鈉溶液，密封，塞子上插上玻璃管裡面封著一段水，放在黑暗處幾小時，拿出來觀察水的移動，如果水向著錐形瓶方向移動說明植物細胞吸收氧氣放出二氧化碳，進行細胞呼吸，所以有活性。
㈨ 生物活性的種類有哪些評價這些活性的參數有哪些呢
喹諾酮類葯物的葯效學研究
--------------------------------------------------------------------------------
來源：中國醫學論壇報 時間：2003.10.15
葯效學作為一門科學受到廣泛關注。抗生素殺菌作用分為濃度依賴性和時間依賴性兩種不同方式。濃度依賴性殺菌抗生素（包括氨基糖甙類、喹諾酮類，甲硝唑）的活體試驗中的數據，可用24小時曲線下面積（AUC）／最小抑菌濃度（MIC）比值和峰值／MIC比值來描述。而與時間依賴性殺菌的抗生素（如β－內醯胺酶類、大環內酯類等）的治療效果最相關的參數是t＞MIC。
喹諾酮類葯物的峰值／MIC和24小時AUC／MIC比值與治療結果密切相關。能使臨床結果有所改善的峰值／MIC比值約為10～12。也推薦峰值／MIC比值作為出現耐葯菌株時的葯物選擇參數。對於該類中的許多葯物而言，增加其劑量使之超過常規值時其發生不良事件的可能性也隨之升高。所以，這個比值並不能常作為最佳的優化參數，除非該病原體相對敏感。
最佳的葯效學目標值是與特定病原體相關的，可以用24小時AUC／MIC比值預測臨床治療結果。治療革蘭陰性腸桿菌和假單胞菌感染時，24小時AUC／MIC比值≥125與最佳臨床治癒率相關；而對於革蘭陽性菌， 24小時AUC／MIC比值要低，但需要同時考慮到游離葯物濃度。
由於喹諾酮類葯物的高生物利用度，無論靜脈給葯還是口服給葯均可獲得相似的葯效學關系，在新一代喹諾酮類葯物中同樣如此。蛋白結合率的程度不僅影響葯物對組織的滲透能力，也決定了在感染部位可以對細菌起作用的葯物劑量。在葯效學分析中應用到的葯代動力學參數應是反映游離葯物（活性葯物）的濃度，而不是總體葯物濃度（表1）。
表1． 主要喹喏酮類葯物的葯代動力學參數
--------------------------------------------------------------------------------
參數 諾氟
沙星 環丙
沙星 左氧
氟沙星 斯帕
沙星 加替沙星
(天坤) 莫西
沙星 曲伐
沙星 吉米
沙星
--------------------------------------------------------------------------------
劑量(mg) 400 750 500 200 400 400 200 320
生物利用度(%) 50 70 99 92 96 90 88 80
蛋白結合率(%) 15 25 30 40 20 55 75 59
峰濃度(μg/ml) 1.2 3.5 6 1.3 4.3 4.5 2.3 1.48
游離峰濃度(μg/ml) 1.3 2.6 4.2 0.8 3.4 2.0 0.6 0.6
AUC(0～24)(μg/h/ml) 13.6 64 47.5 17.7 51.3 48 31.2 9.3
游離AUC(0～24)(μg/h/ml) 11.6 48 33.3 10.6 41 21.6 7.8 3.8
T1/2 3.3 4 6 20 9 12 12 7.4
%腎清除率（活性葯物） 40 60 95 10 85 20 6 30
--------------------------------------------------------------------------------
肺炎鏈球菌體外感染模型顯示：左氧氟沙星和環丙沙星的24小時AUC／MIC比值范圍在大約30左右與4倍log殺菌作用（即殺滅99．99％的細菌）相關，而24小時AUC／MIC比值范圍小於30時殺菌作用顯著下降，並在某些情況下細菌出現重新生長。非粒細胞減少感染動物模型研究數據支持了以上這些觀察結果，並提示抗生素24小時AUC／MIC比值為25時，治療肺炎鏈球菌感染可獲最高生存率。臨床上發現環丙沙星治療的病例中，有相當部分治療失敗和出現與肺炎鏈球菌腦膜種植相關的多重感染，而其24小時AUC／MIC比值大約為12左右。相反，並未在24小時AUC／MIC比值超過30～40的喹諾酮類葯物治療患者中發現相似的治療失敗或多重感染。
目前，肺炎鏈球菌已對多種抗菌葯物產生廣泛的耐葯，包括β－內醯胺類、大環內酯類、磺胺類和四環素類，而新一代喹諾酮類葯物正可彌補這一不斷擴大的耐葯情況。盡管喹諾酮類葯物對多數肺炎鏈球菌菌株有高度的抗菌活性，但是活性較低的種類如環丙沙星、氧氟沙星和左旋氧氟沙星則顯示出耐葯發生率的增高。合理使用喹諾酮類葯物並選擇有最佳葯效學特點的種類，將可降低由於肺炎鏈球菌耐葯而引起的葯物選擇壓力。新一代喹諾酮類葯物之間的這種耐葯性菌株選擇性趨勢並不相同，就肺炎鏈球菌產生耐葯的選擇性趨勢而言，從最可能到最不可能的順序依次為環丙沙星＞左氧氟沙星＞加替沙星�天坤＝莫西沙星。
總之，目前已有不同的葯效學目標參數可以預測對患者應用抗生素治療成功的幾率大小。對於應用喹諾酮類葯物治療革蘭陰性腸桿菌和假單胞菌感染而言，24小時AUC／MIC比值應達到125。為了防止出現耐葯，主要針對非Bush1類的產β－內醯胺酶革蘭陰性桿菌，建議葯物的24小時AUC／MIC比值至少達到100。對於革蘭陽性病原體如肺炎鏈球菌，AUC／MIC比值至少應達到30，才可使清除細菌的成功率較高。顯然需要更多的數據資料，來評價這些葯效學參數對新出現的細菌耐葯機制和厭氧性病原體的作用。
㈩ 如何評價一個生物活性原料的好壞
如何評價一個生物活性原料的好壞
白酒由澱粉或糖質原料製成酒醅或發酵醪經蒸餾而得。又稱燒酒、老白乾、燒刀子等。酒質無色（或微黃）透明，氣味芳香純正，入口綿甜爽凈，酒精含量較高，經貯存老熟後，具有以酯類為主體的復合香味。以曲類、酒母為糖化發酵劑，利用澱粉質（糖質）原料，經蒸煮、糖化、發酵、蒸餾、陳釀和勾兌而釀制而成的各類酒。 是否協調（香和味）一個評語。參照標准。
這段取自於網路的資料[1]已經很好的說明了白酒的成分，製作過程以及特點。下面我來為大家介紹一下個人如何評價白酒的好壞。
標准：白酒作為一種飲料，自然有其評價的標准。此標准[2]由國家規定，根據白酒的香型[3]分類，每一種香型的白酒都有其代表產品用來做標准樣酒。比如醬香型白酒， 以貴州茅台酒為代表。由於市面上的白酒產品大多以濃香型，醬香型，兼香型以及清香型。所以我的介紹都從這幾種酒來說明。此外，專業人員在描述白酒的品質時，需要使用一些評價用語[4]。一般來講，此用語能夠很好的描述白酒的品質。
准備：標准樣酒，酒杯若干，待評測酒（需要明確它所屬的香型）。其他具體的現場布置等等，可以參見評酒的規則和注意事項 [5]。當然，非專業人員評酒不需要這么麻煩，只需要一個透明酒杯，現場光線明亮就足夠了。
過程：
觀：將待測酒倒入杯中少許，對光近距離觀察其顏色，透明度，懸浮物多寡等等。觀察是否符合標准樣酒的特質 ，並運用評語做出判斷，比如醬香型白酒，其標准為 無色（或微黃）透明，無懸浮物，無沉澱 。其他香型的白酒色澤判斷請查閱參考資料[6]。如若待測酒與標准酒相差過大，基本可以判斷其為劣質酒。
聞：搖晃酒杯，讓香氣散發，然後將鼻翼緩緩接近酒杯，輕輕吸入酒氣少許。通過大腦判斷酒的乙酸乙酯氣味濃烈程度，並分辨出其他雜味，注意，白酒在製作過程中有很多因素影響其氣味，所以雜味需要與標准樣酒比較，否則不能判斷其為劣酒。
嘗：輕輕抿一小口待測酒，由舌尖接觸液體，並任由酒氣在口腔中自由擴散。待測酒的口感特點可以參考標准樣酒。而劣質酒最主要的特點在於進口刺喉，刺激感極強，有些劣質酒還有異味。
在評價白酒的過程中，最主要的參考特點是協調。對感官來說，協調的特點是每種單一物質（色，香氣，口感）差異不大，比如協調的酒，香氣好的，口感也好或者說香氣持久，味道悠長。窖香濃郁，回味悠長。而不協調的酒，香氣濃郁，但口感不佳，這就是不協調。
如果沒有標准樣酒參考，同時品酒能力不強，可以從喝酒時的感性認識來判斷酒的好壞。比如，如果喝的是劣質酒，人體自然會感覺難受，不舒服，酒後上頭。