『壹』 高中生物遺傳圖譜概率計算題
通過圖可判斷出甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳。
Ⅲ4的基因型是AaXBXb；
Ⅲ5的基因型是（1/3AA、2/3Aa）XbY；
Ⅲ4與Ⅲ5結婚，
對於甲病，因為只有當Ⅲ5的基因型是2/3Aa時才能與Ⅲ4生出不患病的孩子，其概率是2/3*1/4=1/6，所以患甲病的概率是5/6；
對於乙病，Ⅲ4和Ⅲ5結婚，生下患乙病的概率是1/2；
兩個概率相乘，結果就是5/12，這就是患兩種病的概率。
（我也不知道你哪步不懂，哪步不懂就追問吧。）
『貳』 生物遺傳學概率計算有什麼技巧
涉及題型：（1）配子類型及概率的問題：（2）配子見的結合方式問題（3）基因性類型及概率問題（4）表現型及概率問題。
思路：在自由組合問題轉化成若干個分離定律問題。如在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可以分解為幾個分離定律，如AaBb*Aabb可分解為以下兩個分離定律：Aa*Aa,以及Bb*bb。
乘法定理應用。如在高中必修2中黃色圓粒豌豆出現概率應該是該豌豆是「黃色」的概率與該豌豆為「圓粒」的概率的乘積。
先說這么多有什麼具體的問題可以問到我哦。
『叄』 生物遺傳概率是怎麼算的
一、分離規律的計算核心內容:
1、成對的遺傳因子(基因)在形成配子時,分離,進入不同的配子
如Aa會分離,進入不同的配子.既某配子含A或a的概率是50%
2、受精時,雌雄配子的結合是隨機的
如雄親本的A配子,雄的a配子與雌親本A配子a配子的結合是隨機的,概率是
雄親本的A配子+雌親本A配子,雄親本的A配子+雌親本a配子,雄的a配子+雌親本A配子,雄的a配子+雌親本a配子.各佔25%(即都是50%*50%)的概率
二、自用組合規律的計算核心內容
1、遵循分離規律概率(分離,受精隨機)
2、兩對遺傳因子(基因)在形成配子時(減數分裂1)分離的方向是隨機的,產生配子的概率是AB,Ab,aB,ab各佔25%
3如三對以上遺傳因子(基因)在形成配子時則可類推.
三、群體遺傳的計算
1、基因頻率與基因型頻率的概念(書上有P117頁)
2、遵循遺傳平衡定律:AA=A基因頻率的平方,Aa=2*A基因頻率*a基因頻率,aa=a基因頻率的平方,且三者之合為一(這個比較常用,你可以找幾個題練練手)
四、伴性遺傳的計算
1、同樣遵守分離,自由組合規律,也遵守遺傳平衡定律
2、特殊情況要注意:
Y染色體上的顯性遺傳基因只用男性有,X染色體上的顯性遺傳基因女患者多於男性,Y染色體上的隱性遺傳基因無表達機會,X染色體上的隱性遺傳基因交叉遺傳(外公通過女兒傳給外孫)
X染色體上的基因頻率,與外染色體的基因頻率計算與常染色提有所不同.
上述說的只是基因概率的計算,考試的時候經常考表現型的概率計算,它是以基因概率為基礎的,這方面要在練習中摸索自己的經驗.
五、最後
遺傳概率計算能力的提高,依賴於做題,如這方面欠缺,建議你每天做幾道,可以先從自由組合開始,然後再做伴性遺傳的,基因頻率的,還有綜合的.相信一星期後你會有頓悟的感覺,且遺傳是高考必考的,現在補,來的及!
『肆』 伴性遺傳的概率計算
父親基因型為XAY,母親為XAXa,所以女兒的基因型可能為XAXA或XAXa.可得女孩基因型為純合子的概率為1/2
『伍』 生物關於伴性遺傳的題，該怎樣計算患病的概率
住這些口訣、無中生有為隱性、伴X顯性、伴X隱性：母病兒必病。 判斷伴性遺傳，則為常染色體遺傳；2，有中生無為顯性，兒病母必病；2： 判斷顯隱性：1，隱性隔代傳、顯性代代有：父病女必病。若無上述規律：1，女病父必病
『陸』 高中生物家族遺傳圖解概率怎麼算的
你好！家族遺傳圖解類型的概率題，一般要通過已知條件，先確定遺傳方式，常染色體遺傳或是伴性遺傳，之後用字母在紙上寫出對應的遺傳圖解，把能確定的個體寫在上面，然後把可能的情況寫在旁邊，根據題意求解答案即可。望採納，謝謝！
『柒』 求一些高一《生物》伴性遺傳解題方法特別概率的計算方法
家族遺傳系譜,熟記口訣：無中生有女兒病,常染色體隱性病.有中生無女兒正,常染色體顯性病.如果遇到無法直接判斷的題,那麼先根據無中生有還是有中生無判斷出顯隱性遺傳病,若是隱形,找一個患病女性,他的父親和兒子若有一人不患病,那麼該疾病為常染色體隱性病.
若是顯性,找一個患病男性,他的母親和兒女有一個人不患病,那麼該疾病為常染色體顯性病.
計算基因頻率的題也有方法.如果基因數量少,可以都列舉出來然後數個數就行了.
如果是調查某群體中的基因頻率,那麼根據它的已知條件,根據特定公式算出某一個基因的頻率,再求出另一個基因頻率.
希望我的方法能給你帶來幫助.
『捌』 高中生物伴性遺傳概率計算總結
一．遵循的基本原理
1．乘法原理：
概念：若事件A與事件B互相獨立，則A與B同時發生的概率等於它們各自發生的概率之積，記作P（AB）=P（A）·P（B）。
其實質是不同類型的甲概率和乙概率要組合在一起，肯定這種組合後概率變小，就得相乘（因為概率為真分數）。如：AaBb×Aabb的雜交後代中，aabb概率就是1/4aa和1/2bb重組在一起，即1/4（aa）×1/2（bb）＝1/8。
2．加法原理：
概念：若事件A與事件B互斥，則 兩事件共同發生的概率等於它們各自發生的概率之和，記作P（A+B）=P（A）+P（B）。
其實質是相同類型之下的甲概率與乙概率集合在一起。如：AaBb自交後代中aaB 的概率是：1/4×1/4（aaBB）﹢1/4×2/4（aaBb）＝3/16。
二．弄清研究的范圍和前提
即弄清某種性狀的概率是在哪種情況下出現的。
例1：一個患多指（由常染色體顯性基因D控制）的男性與一個正常的女性結婚後生下一個患白化病（aa）的孩子。
（1）他們下一胎生育多指並白化的男孩概率是多大。
（2）生下男孩多指並白化的概率又是多大。
解析：根據題意推知，夫婦雙親的基因型為DdAa（父）和ddAa（母）。問題（1）是指在下一胎的孩子中（大范圍內）要求多指並白化（Ddaa），則概率為1/2（Dd）×1/4（aa）＝1/8，但同時還要求是男孩，而多指和白化都為常染色體遺傳，不分性別，即在1/8中應是男女都有，各佔一半。所以下一胎為多指並白化的男孩概率為1/8×1/2＝1/16。
但問題（2）是生下的男孩中（小范圍內）多指並白化的概率就只能是1/2×1/4=1/8，因為常染色體遺傳里男孩女孩中，都是這個概率。
由此可見，（1）在概率計算中，研究的范圍越大，則某些性狀出現的概率越小；而研究的范圍越小，則某些性狀出現的概率越大。（2）在概率計算中，研究的前提條件不同，即研究不同的問題，概率大小就不同。
例2：人的血友病屬於伴性遺傳（Xh為血友病基因），苯丙酮尿症屬於常染色體遺傳（b為苯丙酮尿症基因），一對表現型正常的夫婦生下了一個既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
（1）如果他們再生一個女孩，表現正常的概率是多大。
（2）如果他們再生一個表現型正常女孩的概率又是多大。
解析：由題意推知，雙親的基因型為BbXHY（父）和BbXHXh（母），問題（1）是在女孩前提下表現正常的概率：對血友病而言,女孩基因型為XHXH或XHXh，表現型都是正常的，即正常概率為1。對於苯丙酮尿症而言,正常的概率為3/4，所以女孩表現型正常的概率為1×3/4＝3/4。
但問題（2）是孩子表現型正常中為女孩的概率是3/4×1/2×1＝3/8，因為在不患苯丙酮尿症（正常）概率為3/4中男女都有，各佔一半（為常染色體遺傳），所以表現型正常中，女孩佔3/4×1/2＝3/8。而在血友病遺傳中，女孩為XHXH或XHXh，是不患血友病的，正常概率為1。
『玖』 生物遺傳學的概率怎麼算
這類概率的計算類似於數學中的排列組合問題，常~的計算就是排列組合，伴~的計算，可以不先考慮性別，把x或y寫在基因的下面，寫小點，自己知道就行了，這也同樣是排列組合，最後，所有的重組類型出來了，在考慮下面的性別。(自己能看到的小x,y)
『拾』 伴性遺傳子代概率怎麼計算 具體點
首先了解下遺傳的知識吧 。子代的基因父母雙方各佔一半，人類有23對染色體，其中一對是性染色體，決定胎兒的性別，伴性遺傳就是由於性染色體出問題，女性是xx，男性是xy。其中子代要從父母雙方各獲得一條染色體，也就是說 有四種可能 x（母）x（父方），x（母）y，x（父方）x（母），x（父方）x（母），所以判斷概率的話還要具體看是哪條染色體問題了。希望有用！！