① 簡述原核生物rna聚合酶的結構及各亞基的功能
RNA聚合酶全酶形式為α2ββ』δ，共5個亞基。
α亞基與RNA聚合酶的四聚體核心（α2ββ』）的形成有關；
β亞基含有核苷三磷酸的結合位點；
β』亞基含有與DNA模板的結合位點；
δ因子只與RNA轉錄的起始有關，與鏈的延伸沒有關系，一旦轉錄開始，δ因子就被釋放，而鏈的延伸則由四聚體核心酶（core
enzyme）催化。所以，δ因子的作用就是識別轉錄的起始位置，並使RNA聚合酶結合在啟動子部位。
② 原核生物RNA聚合酶全酶的組成以及各個亞基的功能
RNA聚合酶全酶：5個亞基,、、、和,依靠空間結構專一性與特異性地與DNA結合.①亞基：結合核心酶啟動轉錄後脫離核心酶,使核心酶促延伸.可重復使用； 使全酶識別Sextama Box（R位點）、Pribnow(B位點),選擇並緊密與模板...
③ 簡述原核生物RNA聚合酶各組成部分的主要功能
RNA聚合酶分三類。RNA聚合酶Ⅰ存在於核仁中，轉錄rRNA順序。RNA聚合酶Ⅱ存在於核質中，轉錄大多數基因，需要「TATA」框。RNA聚合酶Ⅲ存在於核質中，轉錄很少
RNA聚合酶幾種基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重復順序如Alu順序可能也由這種酶轉錄。上面提到的「TATA」框又稱Goldberg
–Hogness順序，是RNA聚合酶Ⅱ的接觸點，是這種酶的轉錄單位所特有的。它在真核生物的轉錄基因的5』端一側，在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含AT的順序。如以轉錄起始點為0，則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間，有一個「TATA」框。一般是7個核苷酸。原核生物中也類似「TATA」框的結構。RNA聚合酶作用在「TATAAT」（Pribnow）盒和「TTGA－CA」框附近
④ 詳述原核DNA聚合酶III結構以及功能
原核DNA聚合酶III由多個亞基組成，是原核生物大腸桿菌染色體DNA復制的主要酶。該酶由核心酶和全酶兩種形式，全酶由核心酶，滑動嵌和嵌載復合物組成，復制起始的時候需要滑動嵌錨地DNA並驅動酶的前進。這種特殊的結構可以大大增加增加DNA復制的進行性。此酶具有5『-3』的聚合酶活性和3『-5』的外切酶活性。
⑤ 原核生物的轉錄的酶
原核生物沒有內含子，dna復制和轉錄相對較容易也比較簡單，調控幾乎完全由基因上游的rna聚合酶結合位點控制；
而真核生物由於內含子的存在，有了「可變剪接」的可能，內含子也可以調控部分dna合成的問題，比如針對環境變化調整轉錄出的蛋白質的結構、組成等；
另外，真核原核生物的核糖體也是不一樣的，其中蛋白質和核糖體rna都有顯著的區別。原核生物在擬核區發生轉錄，而真核生物則在細胞核內。
⑥ 原核生物RNA聚合酶全酶的構成即各成分功能
RNA聚合酶全酶：5個亞基,、、、和,依靠空間結構專一性與特異性地與DNA結合.
①亞基：結合核心酶啟動轉錄後脫離核心酶,使核心酶促延伸.可重復使用；
使全酶識別Sextama Box（R位點）、Pribnow(B位點),選擇並緊密與模板鏈發生特異性結合,保證了相對較高的轉錄效率；
修飾RNA聚合酶的構型：降低全酶與DNA的非專一性結合力,增強全酶與R,B site的專一性結合力,導致RNA鏈的延伸緩慢；
②亞基：核心酶的組建因子；
促使RNApol與DNA 模板鏈上游轉錄因子結合；
位於前端的α因子使雙鏈解鏈為單鏈；
位於尾端的α因子使單鏈新聚合為雙鏈.
③亞基：促使RNA聚合酶聚合NTP,合成RNA鏈,使轉錄延伸；
完成 NMP之間的磷酸脂鍵的連接；
與RNA編輯有關；
與 Rho(ρ)因子競爭RNA 3』-end；
構成全酶後,β因子含有兩個位點：起始位點（I）對利福平敏感,只專一性與ATP/GTP結合,決定了RNA的第一個核苷酸為A或G,延伸位點（E）,對利福平不敏感,對NTP沒有專一性,保證了RNA的延伸.
④亞基：強鹼性亞基；
促使RNA聚合酶與非模板鏈結合； 受K酶抑制.
⑦ 真核生物和原核生物的基因結構分別是怎樣的
原核與真核生物基因結構都包括編碼區和非編碼區。但是原核生物的編碼區是連續的，全部都可以轉錄出mRNA,編碼出蛋白質。而真核基因的編碼區是不連續的，又分為外顯子和內含子，外顯子能夠轉錄出mRNA,編碼出蛋白質，而內含子則不可以。因此真核基因的非編碼序列包括非編碼區的所有序列以及編碼區裡面的內含子。
另外它們的非編碼區雖然不能轉錄出mRNA，但是對基因的轉錄有調控作用，最重要的一個就是位於基因首端非編碼區的啟動子和尾端非編碼區的終止子，分別起到驅動和終止轉錄的作用。
⑧ 原核生物轉錄所需的酶,有何作用,其結構組成如何
就是將細胞核中的DNA轉錄成MRNA呀！ 結構是蛋白質組成咯！