廣物院的病原微生物如何

『壹』 什麼是病原微生物

病原微生物是指可以侵入人或動物機體，引起感染甚至傳染病的微生物，也稱病原體。病原體中，以細菌和病毒的危害性最大。病原微生物包括病毒、細菌寄生蟲（原蟲、蠕蟲、醫學昆蟲）、真菌等。

病原體侵入動物機體，機體就是病原體生存的場所，醫學上稱為病原體的宿主。

病原體在宿主中進行生長繁殖、釋放毒性物質等引起機體不同程度的病理變化，這一過程稱為感染。動物機體在發生感染的同時，能激發機體免疫系統產生一系列免疫應答而與之對抗，稱之為免疫。

感染和免疫是一對矛盾，其結局如何，根據病原體和宿主兩方面力量強弱而定。如果宿主免疫系統足夠強壯，可能不形成感染；即使形成了感染，病原體也多半會逐漸消亡，動物康復；如果宿主很虛弱，免疫系統機能下降，而病原體很兇猛，則感染擴散，甚至導致動物死亡。

對於細菌引起的感染，可以用有效的抗菌葯物治療；而對於病毒引起的感染，抗菌葯物沒有效果，病毒性疾病有細菌混合感染或繼發感染時，須用抗菌葯物配合治療。

『貳』 請教病原微生物分型的方法種類及優劣勢比較。謝謝！

病原微生物的分子分型方法
近年來，隨著分子牛物學技術快速發展，新的診斷技術和方法不斷涌現並廣泛應用於臨床微生物的檢測，為病原微牛物的致病性、流行性、變異性以及耐葯性分析等方面提供J，重要的信息。目前，應用分子生物學技術對病原微牛物進行分型的方法包括：脈沖場凝膠電泳(pulsed-field gelelectrophoresis。PFGE)分型、聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)分型、生物晶元分型、多位點序列分型(muhilocus sequencetyping，MI。ST)、質粒DNA圖譜分型以及限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)分型等。
1．脈沖場凝膠電泳分型PFGE技術以其重復性好、分辨力強而被譽為細菌分子分型的「金標准」。它可以用於大分子DNA的分離，其分辨范圍達到10 Mb，而普通瓊脂糖凝膠電泳僅能分離小於500 Kb的DNA。PFGE的基本原理是通過電場的不斷改變，使包埋在凝膠中的DNA分子的泳動方向發
生改變，小分子DNA比大分子DNA泳動快，從『『ii在凝膠上按DNA分子大小呈現出特異的電泳圖譜。病原微生物的基因組DNA經脈沖場凝膠電泳，使大片段DNA有效分離。DNA條帶的密度反映了病原微生物基因組DNA的含量以及分子的大小，最終達到分型的目的。目前，PFGE已被廣泛的應用於病原微牛物的分型，Swaminathan等∽J已經建立了針對大腸桿菌0157：H7、沙門菌屬的Typhimurium血清型、李斯特菌、志賀菌屬等病原微生物分型的標准PFGE操作方法。有研究認
為PFGE的分辨力強於核糖體分型和隨機擴增多態性DNA(random amplified polymorphic DNA，RAPD)分型。當採用1個限製件核酸內切酶的分辨力不強時，可以採用2種限制性核酸內切酶加以提高。當然，PFGE也有一些局限，如耗時長、成本高等。另外，電泳圖譜易受操作人員技術水平等因素的影響，這為不同實驗室問的比較帶米一定困難¨
2．聚合酶鏈反脫分犁PCR技術自1985年發明以來，以其靈敏度高和特異性強受到了人們的高度重視，成為核酸擴增和檢測的一種常規方法H]。用於病原微生物分子分型的PCR方法主要有RAPD分型和重復序列PCR分犁2種。RAPD是建移在PCR基礎卜-的1種可對整個未知序列的基因
組進行多態性分析的分子生物學方法。該方法以基岡組DNA為模板，以單個人T．合成的隨機多態核苷酸序列(通常為10個鹼基)為引物，在熱穩定的DNA聚合酶的作用下進行PCR擴增，擴增產物經瓊脂糖或聚內烯醯胺凝膠電泳後，對其進行多態性分析。反應小同基因組DNA特點，從而對病原微生物進行分型。RAPD可以在物種沒有任何基因組信息的情況下分析其DNA多態性，對模板DNA的純度要求不高。無需DNA探針和分子雜交。重復序列PCR分型足Versalovic於1996
年描述的1種細菌基因組指紋分析方法，即PCR擴增細菌基因組中廣泛分布的短重復序列，經電泳圖譜比較分析揭示基因組間的差異[5]。研究表明重復序列PCR分型與RAPD分型有相同的分辨力[6]，但操作相對復雜。然而，重復序列PCR分型的再現性非常好，這是RAPD無法比擬的。此外，多重PCR、巢式PCR等也呵用於病原微生物的分型，雖然各有長處，但也存在分辨力弱、重復性差、結果解析困難等不足，因此，還未廣泛應用於臨床。
3．生物晶元分型 生物晶元技術是將生物大分子，如寡核苷酸、cDNA、基岡組DNA、肽、抗原以及抗體等固定在諸如矽片、玻璃片、塑料片、凝膠和尼龍膜等固相介質上形成生物分子點陣，當待測樣品中的生物分子與生物晶元的探針分子發生雜交或相互作用後，利．}}j激光共聚焦顯微掃描儀對雜交信號進行檢測和分析例。其用於病原微生物分型的基本原理是將代表各個亞型的特異基因製成1張晶元，經反轉錄就可檢測樣本中病原微生物的亞型進行辨別。液態晶元(suspension arraytechnology，SAT)，又稱微球蛋白晶元(proteinbeadarrays，PBA)，是近年來出現的1種新的晶元技術。其原理是甩2種熒光染料按照不同比例將直徑為5．6 ttm的微球染成100種顏
色，每種顏色的微球共價結合1種牛物探針，可以是抗原、抗體、配體，也可以是核酸或酶，分針對1種待檢物。混合載有100種不同顏色的微球，就可以在1個反應孔里同時完成100種不同的生物反應。隨後微球成單列通過2束激光照射的管道，計算機採集並處理每種顏色微球的熒光強度變化就可以分別對每個待測物進行定性或定量的檢測。該系統口『用於多種微生物抗原、抗體和特定基因的聯合檢測。目前，該方法已應用於臨床HPV的分型檢測。與固態晶元相比，液態晶元在反
應動力學、反應速度、檢測敏感性、穩定性以及自動化程度方面都有較大的優勢，因此，不少學者看好液態晶元的應用前景。
4．多位點序列分型 隨著DNA測序技術的快速發展，分子分型日益趨向於染色體的單一或多個位點的多態性上。MI。ST分型是指測定對多個管家基囡中長度約為470 bp的核心片段的核苷酸序列，對其組合進行索引編號，不同的菌株對應不同的序列型，從而揭示菌株間等位基因的多樣性。Maid—en等[83發現，MI，ST可用於腦膜炎奈瑟球菌的分型。他們認為，多個管家基因的序列分析比較在實驗過程的ⅡI操作性與結果的可靠性之間取得了平衡，且結果准確，所得數據在不同的實驗竄問具有良好的可比性，即MLST對某哆菌株具有較強的種內分辨力【9 J。Chen等no]應用MLST對我國台灣地區12家醫院分離到的51株白色假絲酵母菌進行遺傳特徵分析，結
果發現了7個管家基因序列的83個多態性位點和45個二倍體序列類型。其中，36．1％是同義突變，63．9 oA為非同義突變。他們認為，MI。ST的分辨力較PFGE更強，能分辨某患者所感
染的白色假絲酵母菌隨時間推移『『ii發生的微小種內進化。但MLST的缺點是它的高額費用和操作過程所需的特定儀器。這使得這項技術只能局限在大型的全球性流行病學研究中心
使用，影響其在醫院推廣普及。
5．質粒DNA圖譜分型 細菌質粒分析是較早被使用的病原微牛物分子分型方法。該方法包括萃取質粒DNA和瓊脂糖凝膠電泳。由於不同菌株質粒DNA序列和大小不同，
通過瓊脂糖凝膠電泳分離得到的DNA質粒圖譜也不同，從而可以對不同菌株進行分型。菌株攜帶的質粒越多則質粒DNA圖譜分型方法的特異性越強。質粒網譜分型的優點是操作相對簡單，只需要簡單的設備就可以完成，耗時短，費用低廉。但質粒圖譜分型有一難以克服的缺陷。即質粒可以自發的丟失、獲取以及在同種細菌甚至是在異種細菌之間轉移，這就造成了質粒圖譜的不穩定性。另外，質粒圖譜型方法小能區分那些大小相同而DNA序列不同的質粒¨「。
6．限制性片段長度多態性分型 RFI。P是指基因組DNA經限制性核酸內切酶消化，消化後的片段再通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離。用限制性核酸內切酶BglⅡ和EcoRI等消化病原微生物基因組DNA，可以產生大量短的片段，通過電泳後得到的DNA圖譜可用於病原微生物的分型。幾乎所有
的病原微牛物分離株都町以通過這種方法分型，但由於基因組DNA巨大，酶切後產生的片段眾多，且含有大量的鶯疊片段，這使得蔚株間圖譜的一致性分析面I臨諸多用難口「。RFLP分
型分辨力弱於PFGE分型，且操作比較復雜。

『叄』 第一類病原微生物有那些

一類動物病原微生物：

口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、豬水泡病病毒、非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、癢病病原。

二類動物病原微生物

豬瘟病毒、雞新城疫病毒、狂犬病病毒、綿羊痘、山羊痘病毒、藍舌病病毒、兔病毒性出血症病毒、炭疽芽孢桿菌、布氏桿菌。

三類動物病原微生物

多種動物共患病病原微生物：低致病性流感病毒、偽狂犬病病毒、破傷風梭菌、氣腫疽梭菌、結核分支桿菌、副結核分支桿菌、致病性大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、致病性鏈球菌。

李氏桿菌、產氣莢膜梭菌、嗜水氣單胞菌、肉毒梭狀芽孢桿菌、腐敗梭菌和其他致病性梭菌、鸚鵡熱衣原體、放線菌、鉤端螺旋體。

根據病原微生物的組成及結構，可將其分為三大類：

1、非細胞型微生物

主要包括病毒和朊粒等。病毒無細胞結構，僅由蛋白質外衣包裹核酸構成，如甲型肝炎病毒、SARS冠狀病毒等。朊粒是一種感染性蛋白質分子，能夠引起動物和人類腦組織慢性海綿體變性，如瘋牛病及人類的庫魯病。

2、原核細胞型微生物

由裸露的DNA盤繞形成原始核質，沒有核膜和細胞器，包括細菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體，屬於廣義的細菌范疇。

3、真核細胞型微生物

包括真菌、原蟲等。此類微生物具有核膜和復雜的細胞器，如引起瘧疾的瘧原蟲及引起皮膚病的黴菌等。

『肆』 有人了解研究生的病原微生物專業嗎 是屬於衛生檢驗類的還是基礎醫學呢具體就業如何 求了解的人解

病原微生物專業屬於醫學檢驗類的，這個專業在檢驗行業算是比較冷門的，很多人都喜歡免疫生活分子之類的，個人覺得這個專業的研究生還是很有前途的，本人所在地醫院是廣州的三甲醫院，但檢驗科就臨床微生物實驗室沒有研究生，今年才開始引進，其他很多小科室研究生博士生一大把！可以看出這專業的研究生在未來的幾年內都會比較受歡迎。

『伍』 什麼是病原微生物

在自然界除了分布有動物、植物外，還生活著多種多樣微小的生物，稱為微生物。微生物種類繁多，包括細菌、真菌（黴菌和酵母菌）、放線菌、螺旋體、支原體、立克次氏體、衣原體及病毒等，微生物絕大多數對人類和動物無害而有益。它們對於物質的分解、轉化、綜合和循環，起了巨大的作用。如土壤中的固氮菌、定氮菌、硝化菌、亞硝化菌等，是植物氮素營養供應的重要來源。此外，微生物在工業、醫葯、農業和畜牧方面也被廣為利用，尤其是在釀造、抗生素和疫苗製造方面最為突出。僅有極少數微生物對人和動物有害，可引起各種傳染病，故稱為病原微生物。如引起豬肺疫的巴氏桿菌，引起豬瘟的豬瘟病毒，引起仔豬紅痢的密螺旋體等。

『陸』 病原微生物分為幾類

通常將病原微生物分為三類：

1、非細胞型微生物

它們沒有典型的細胞結構，也沒有能夠產生能量的酶系統，需要在其它細胞中生長繁殖。例如導致新冠肺炎的就是病毒，還有乙型肝炎、艾滋病等都是病毒引起的。

2、原核細胞型微生物

這類病原微生物沒有完整的細胞核，細胞器也不完善，包括細菌、放線菌、衣原體、支原體、立克次體、螺旋體等。

3、真核細胞型微生物

這類微生物具有核膜和復雜的細胞器，包括真菌和原蟲等。

對人體的影響

病原微生物侵入人體後是否發病還要取決於人體的免疫功能。感染和免疫是一對矛盾，其結局如何，根據病原體和宿主兩方面力量強弱而定。如果宿主足夠強壯，可以根本不形成感染；即使形成了感染，病原體也多半會逐漸消亡，於是患者康復；如果宿主很虛弱而病原體很兇猛，則感染擴散，病人將會死亡。

以上內容參考：網路-病原微生物

『柒』 如何理解病原微生物,動物與人類的關系

國家根據病原微生物的傳染性、感染後對個體或群體的危害程度，將病原微生物分為四類：

第一類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物非常嚴重疾病的微生物，以及我國尚未發現或者已經宣布消滅的微生物。

第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。

第三類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物疾病，但一般情況下對人、動物或者環境不構成嚴重危害，傳播風險有限，實驗室感染後很少引起嚴重疾病，並且具備有效治療和預防措施的微生物。

第四類病原微生物，是指在通常情況下不會引起人類或動物疾病的微生物。

第一類、第二類病原微生物統稱為高致病性病原微生物。