真核生物DNA為什麼特別長

『壹』 為什麼真核生物的基因組龐大而基因種數少

首先，真核生物的DNA是以染色體為載體存在的，一般來說真核生物進行有性生殖，有性生殖生物的體細胞中基因是雙份的（位於一對同源染色體上相同的位置）。
另外，真核生物DNA序列中能夠編碼轉錄翻譯成蛋白質的數量很少，更多的是主要對基因起調控作用的序列。
此外，基因中又包含著許多並未表達的內含子。

『貳』 真核生物的基因組很龐大，但所含基因總數卻很少是為什麼

真核生物的基因組一般比較龐大，例如人的單倍體基因組由3×106
bp鹼基組成，按1000個鹼基編碼一種蛋白質計，理論上可有300萬個基因。但實際上，人細胞中所含基因總數大概會超過10萬個。這就說明在人細胞基因組中有許多DNA序列並不轉錄成mRNA用於指導蛋白質的合成。DNA的復性動力學研究發現這些非編碼區往往都是一些大量的重復序列，這些重復序列或集中成簇，或分散在基因之間。在基因內部也有許多能轉錄但不翻譯的間隔序列（內含子）。因此，在人細胞的整個基因組當中只有很少一部份（約佔2-3％）的DNA序列用以編碼蛋白質。
【特點】
1.真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體，儲存於細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因的基因組是雙份的（即雙倍體,diploid），即有兩份同源的基因組。
2.真核細胞基因轉錄產物為單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mRNA分子和一條多肽鏈。
3.存在重復序列，重復次數可達百萬次以上。
4.基因組中不編碼的區域多於編碼區域。
5.大部分基因含有內含子，因此，基因是不連續的。
6.基因組遠遠大於原核生物的基因組，具有許多復制起點，而每個復制子的長度較小。
基因編碼和調控的復雜性，這個PPT
解釋很清楚http://www.hhopen.com/media_file/2008_06_13/20080613090821.ppt

『叄』 真核生物和原核生物DNA復制的異同點

原核生物與真核生物DNA復制共同的特點：
1分為起始、延伸、終止三個過程；
2必須有提供3』羥基末端的引物；
3親代DNA分子為模板,四種脫氧三磷酸核苷(dNTP)為底物,多種酶及蛋白質 ：DNA拓撲異構酶、DNA解鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA連接酶等.
4一般為雙向復制、半保留復制、半不連續復制.
原核生物與真核生物DNA復制不同的特點：
1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點,形成多個復制叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形DNA,具有單一復制起始位點.
2真核生物DNA復制只發生在細胞周期的S期,一次復制開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重復制同時進行.
3真核生物復制子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點,而真核生物的復制起始位點無固定形式.
5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+.主要復制酶為DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要復制酶為DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ復合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。

『肆』 生物關於DNA的復制

http://202.120.43.108/courses/fzswx/w4/060313_13/content.htm

DNA的復制不僅與細胞的分裂密切相關，而且它還是一個有許多酶和大分子參與的十分精細的調控過程。

DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程。DNA復制有固定的起始部位，稱為復制起點，復制起點處，一般A、T含量較高，因為A、T之間只有兩個氫鍵結合，G、C之間有三個氫鍵結合，所以解開A-T鹼基對所需要的能量要比G-C少。一般來講，原核生物DNA只有一個復制起點，而真核生物由於DNA分子比較長，往往有許多復制起點。

DNA復制起始時，首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下解旋，當解開大約十幾個核苷酸後，便以解開的每一條DNA鏈為模板，利用周圍環境中游離的脫氧核糖核苷酸，按照鹼基配對原則，在DNA聚合酶和其他大分子蛋白質的作用下，各自合成與母鏈互補的一段DNA。隨著解旋過程的進行，在DNA聚合酶的作用下，新合成的子鏈在不斷地延伸，於是每條新鏈與其互補的母鏈有盤繞成新的DNA雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。復制結束後，由一個DNA分子形成了兩個完全相同的新的DNA分子，這兩個DNA分子，都含有一條模板鏈和一條新合成的與模板完全互補的鏈。
DNA復制的終止
過去認為，DNA一旦復制開始，就會將該DNA分子全部復制完畢，才終止其DNA復制。但最近的實驗表明，在DNA上也存在著復制終止位點，DNA復制將在復制終止位點處終止，並不一定等全部DNA合成完畢。但目前對復制終止位點的結構和功能了解甚少在NDA復制終止階段令人困惑的一個問題是，線性DNA分子兩端是如何完成其復制的?已知DNA復制都要有RNA引物參與。當RNA引物被切除後，中間所遺留的間隙由DNA聚合Ⅰ所填充。但是，在線性分子的兩端以5'→3'為模板的滯後鏈的合成，其末端的RNA引物被切除後是無法被DNA聚合酶所填充的。
在研究T7DNA復制時，這個問題部分地得到了解決。T7DNA兩端的DNA序列區有160bp長的序列完全相同。而且，在T7DNA復制時，產生的子代DNA分子不是一個單位T7DNA長度，而是許多單位長度的T7DNA首尾連接在一起。T7DNA兩個子代DNA分子都會有一個3'端單鏈尾巴，兩個子代DNA的3'端尾巴以互補結合形成兩個單位T7DNA的線性連接。然後由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA連接酶連接後，繼續復制便形成四個單位長度的T7DNA分子。這樣復制下去，便可形成多個單位長度的T7DNA分子。這樣的T7DNA分子可以被特異的內切酶切開，用DNA聚合酶填充與親代DNA完全一樣的雙鏈T7DNA分子。
在研究痘病毒復制時，發現了線性DNA分子完成末端復制的第二種方式。痘病毒DNA在兩端都形成發夾環狀結構。DNA復制時，在線性分子中間的一個復制起點開始，雙向進行，將發夾環狀結構變成雙鏈環狀DNA。然後，在發夾的中央將不同DNA鏈切開，使DNA分子變性，雙鏈分開。這樣，在每個分子兩端形成一個單鏈尾端要以自我互補，形成完整的發夾結構，與親代DNA分子一樣。在真核生物染色體線性DNA分子復制時，尚不清楚末端的復制過程是怎樣進行的。也可能像痘病毒那樣形成發夾結構而進行復制。但最近的實驗表明，真核生物染色體末端DNA復制是由一種特殊的酶將一個新的末端DNA序列加在剛剛完成復制的DNA末端。這種機制首先在四膜蟲中發現。該生物細胞的線性DNA分子末端有30-70拷貝的5'TTGGGG3'序列，該細胞中存在一種酶可以將TTGGGG序列加在事先已存在的單鍵DNA末端的TTGGGG序列上。這樣有較長的末端單鏈DNA，可以被引物酶重新引發或其他的酶蛋白引發而合成RNA引物，並由DNA聚合酶將其變成雙鏈DNA。這樣就可以避免其DNA隨著復制的不斷進行而逐漸變短。
在環狀DNA的復制的末端終止階段則不存在上述問題。環狀DNA復制到最後，由DNA拓撲異構酶Ⅱ切開雙鏈DNA，將兩個DNA分子分開成為兩個完整的與親代DNA分子一樣的子代DNA。

高中生物范疇下的DNA復制

DNA的復制是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然後，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照鹼基配對互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。這樣，復制結束後，一個DNA分子，通過細胞分裂分配到兩個子細胞中去！

『伍』 真核細胞和原核細胞DNA復制的差異

1、真核細胞和原核細胞DNA復制的相同點：半保留復制；半不連續合成；有復制的起始點與方向；都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

在原核生物中復制起始點常位於染色體的一個特定部位,即只有一個起始點。真核生物的染色體在幾個特定部位進行DNA復制，有多個復制起點。

2、與原核生物DNA的復制特點相比，真核生物DNA的復制特點即不同處有：

（1）真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。原核生物DNA的復制在一個起點復制。

（2）真核生物DNA復制過程中的引物及岡崎片段的長度均小於原核生物。真核長約100-200個核苷酸。原核長約1000-2000個。

（3）真核生物DNA的復制有DNA聚合酶及多種蛋白質因子參與，DNA聚合酶也有多種類型。其中DNA Polα及DNA Polδ在細胞核內DNA的復制中起主要作用。DNAPolδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。PCNA參與其作用。

(5)真核生物DNA為什麼特別長擴展閱讀：

DNA復制的特點：

半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。

有一定的復制起始點：DNA在復制時，需在特定的位點起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復制起始點（復制子）。在原核生物中，復制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。

需要引物：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個核苷酸，而在真核生物中約為10個核苷酸。

雙向復制：DNA復制時，以復制起始點為中心，向兩個方向進行復制。但在低等生物中，也可進行單向復制。

『陸』 真核生物和原核生物的異同

一、真核生物和原核生物的相同點如下。

1、均為細胞結構的生物。有細胞膜和細胞質和核糖體。

2、均能以自身特定的方式繁殖後代。

3、遺傳物質都是核酸。（除「朊病毒」只含有蛋白質）

4、在繁殖過程當中均能體現遺傳和變異現象。

二、真核生物和原核生物的不同點如下。

1、原核細胞：細胞質中缺少結構復雜的細胞器（只有核糖體這中細胞器）

真核細胞：細胞質中含有結構復雜的細胞器（如線粒體、葉綠體、高爾基體、內質網、核糖體、中心體、溶酶體、液泡等）

2、原核生物：結構簡單,無成型的細胞核,只有擬核。

真核生物：結構復雜,具有成型細胞核,細胞核有核膜和核仁。

3、原核生物：轉錄與翻譯在同一時間同一地點。

真核生物：轉錄在核內,翻譯在細胞質內。

三、其他區別。

1、原核生物：結構和功能單位是原核細胞。

真核生物：結構和功能單位是真核細胞。

2、原核生物：一個細胞只有一條DNA,與RNA、蛋白質不連接在一起。

真核生物：一個細胞有幾個染色體,DNA與RNA、蛋白質連接在一起。

3、原核生物：二分裂、出芽生殖。

真核生物：有絲分裂。

4、原核生物：基因組少,基因重復序列少。

真核生物：基因組多,基因重復序列多。

5、原核生物：基因大部分序列都為編碼區。

真核生物：基因絕大部分為非編碼區,基因是不連續的,有外顯子和內含子。

拓展資料：

真核生物是其細胞具有細胞核的單細胞生物和多細胞生物的總稱，它包括所有動物、植物、真菌和其他具有由膜包裹著的復雜亞細胞結構的生物。真核生物與原核生物的根本性區別是前者的細胞內含有細胞核，因此以真核來命名這一類細胞。

所有的真核生物都是由一個類似於細胞核的細胞（胚、孢子等）發育出來，包括除病毒和原核生物之外的所有生物。許多真核細胞中還含有其它細胞器，如粒線體、葉綠體、高爾基體等。與古核生物、原核生物並列構成現今生物三大進化譜系。

原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，只有稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌和古細菌等。它們都是單細胞原核生物，結構簡單，沒有細胞器，個體微小，一般為1～10 µm，僅為真核細胞的十分之一至萬分之一。

『柒』 真核生物與原核生物復制的異同點

真核生物與原核生物復制的相同點：

半保留復制，不連續合成，有復制的起始點與方向，都需要DNA聚合酶，解旋酶等。

原核生物與真核生物復制的不同點：

1、真核生物為線性DNA，具有多個復制起始位點，形成多個復制叉，DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢。原核生物為一般為環形DNA，具有單一復制起始位點。

2、真核生物DNA復制只發生在細胞周期的s期，一次復制開始後在完成前不再進行復制，原核生物多重復制同時進行。

3、真核生物復制子大小不一且並不同步。

4、原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點，而真核生物的復制起始位點無固定形式。

(7)真核生物DNA為什麼特別長擴展閱讀：

真核生物相對於原核生物來說其具有細胞核，且細胞大小相對較大，生長速度快。真核生物通常為異養微生物，在生長繁殖過程中能衍生出多種有機酸，在浸礦過程中易於與金屬離子形成配合物，有利於有價金屬的浸出。

原核生物細胞能進行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化細菌、根瘤菌，雖然沒有線粒體，但卻含有全套的與有氧呼吸有關的酶，這些酶分布在細胞質基質和細胞膜上，因此，這些細胞是可以進行有氧呼吸的。

有的原核生物如產甲烷桿菌等，沒有與有氧呼吸有關的酶，因此，只能進行無氧呼吸。總之，大多數原核生物能進行有氧呼吸。

『捌』 簡述原核生物DNA和真核生物染色體的主要特徵。

1.沒有非編碼區和內含子。
2.是環狀的DNA分子，裸露於擬核區域；而真核生物的DNA通常與蛋白質結合成染色體存在於細胞核中。
3.原核生物的細胞質中還可能具有質粒，也是一種環狀的DNA雙鏈分子，能夠自主復制並影響原核生物的性狀，並遺傳到下一代；真核生物中的DNA還可能存在於葉綠體和線粒體中，具有半自主性，可以進行復制、轉錄，稱為細胞質DNA。

『玖』 真核生物復制起點的結構特徵

一般把生物體的復制單位稱為復制子（replicon）.一個復制子只含一個復制起點.
多復制子：DNA復制時,原核生物一般只有一個起始位點,而真核生物則有多個起始位點,因而在復制時呈現多復制泡,也稱為多復制子.
DNA的復制主要是從固定的起始點以雙向等速復制方式進行的（圖2-18）.復制叉以DNA分子上某一特定順序為起點,向兩個方向等速生長前進.
拓撲異構酶I
拓撲異構酶I解開負超螺旋,並與解鏈酶共同作用,在復制起點處解開雙鏈.參與解鏈的除一組解鏈酶外,還有Dna蛋白等.
DNA解鏈酶（DNA helicase）
DNA解鏈酶能通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA.
單鏈結合蛋白（SSB蛋白 ）
SSB蛋白的作用是保證被解鏈酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結構,它以四聚體形式存在於復制叉處,待單鏈復制後才掉下,重新循環.所以,SSB蛋白只保持單鏈的存在,並不能起解鏈的作用.
3、DNA的半不連續復制 與岡崎片段
DNA復制時,短時間內合成的約1000個核苷酸左右的小片段,稱之為岡崎片段(Okazaki fragment)
DNA復制過程中至少有一條鏈首先合成較短的片段,然後再由連接酶連成大分子DNA.現在已知一般原核生物的岡崎片段要長些,真核生物中的要短些.進一步研究還證明,這種前導鏈的連續復制和滯後鏈的不連續復制在生物界是有普遍性的,因而稱之為雙螺旋的半不連續復制.
DNA鏈的延伸：
DNA復制體(replisome)：在復制叉附近,形成了以兩套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引發體和解鏈酶構成的類似核糖體大小的復合體,稱為DNA復制體.
4、滯後鏈的引發
DNA復制時,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物,再由DNA聚合酶從RNA引物3' 端開始合成新的DNA鏈.滯後鏈的引發過程往往由引發體（primosome）來完成.引發體由6種蛋白質n、n'、n''、Dna B、C和I共同組成,只有當引發前體（preprimosome）把這6種蛋白質合在一起並與引發酶（primase）進一步組裝後形成引發體,才能發揮其功效.
5、鏈的終止
當復制叉前移,遇到20bp重復性終止子序列（Ter）時,Ter-Tus復合物能阻擋復制叉的繼續前移,等到相反方向的復制叉到達後在DNA拓撲異構酶IV的作用下使復制叉解體,釋放子鏈DNA.
6、復制的幾種方式
(1)環狀DNA雙鏈的復制
環狀雙鏈DNA的復制可分為θ型、滾環型和D-環型幾種類型.
(a) θ型
復制的起始點涉及到DNA雙鏈的解旋和松開,形成兩個方向相反的復制叉 .前導鏈DNA開始復制前,復制原點的核酸序列被轉錄生成短RNA鏈,作為起始DNA復制的引物.
(b) 滾環型（rolling circle）
這是單向復制的特殊方式.如ΦX174的雙鏈環狀DNA復制型（RF）就是以這種方式復制的.DNA的合成由對正鏈原點的專一性切割開始,所形成的自由5『 端被從雙鏈環中置換出來並為單鏈DNA結合蛋白所覆蓋,使其3』—OH端在DNA聚合酶的作用下不斷延伸.在這個過程中,單鏈尾巴的延伸與雙鏈DNA的繞軸旋轉同步 .
（c） D-環型（D-loop）
這也是一種單向復制的特殊方式.這種方式首先在動物線粒體DNA的復制中被發現.雙鏈環在固定點解開進行復制.但兩條鏈的合成是高度不對稱的,一條鏈上迅速合成出互補鏈,另一條鏈則成為游離的單鏈環（即D-環）.
（2）線性DNA雙鏈的復制
線性DNA復制中RNA引物被切除後,留下5'端部分單鏈DNA,不能為DNA聚合酶所作用,使子鏈短於母鏈.T4和T7噬菌體DNA通過其末端的簡並性使不同鏈的3'端因互補而結合,其缺口被聚合酶作用填滿,再經DNA連接酶作用生成二聯體.這個過程可重復進行直到生成原長20多倍的多聯體,並由噬菌體DNA編碼的核酸酶特異切割形成單位長度的DNA分子.
二、原核和真核生物DNA的復制特點
1、原核生物DNA的復制特點
大腸桿菌DNA聚合酶I、II和III的性質比較
原核生物的DNA聚合酶
DNA聚合酶Ⅰ：有3』→5』外切酶活性和5』→3』外切酶活性.保證DNA復制的准確性.
DNA聚合酶Ⅱ ：活性低,其3』→5』核酸外切酶活性可起校正作用.主要起修復DNA的作用.
DNA聚合酶Ⅲ：7種亞單位9個亞基.只具3』→5』外切酶活性,主導聚合酶.
Klenow fragment：用枯草桿菌蛋白酶處理大腸桿菌DNA聚合酶,獲得兩個片段,大片段分子量76000U,稱為Klenow 片段.它保留著聚合酶和3』→5』外切酶的活性,廣泛使用於DNA序列分析中.
三、真核生物DNA的復制特點
真核生物DNA復制的起始需要起始原點識別復合物（ORC）參與.
真核生物DNA復制叉的移動速度大約只有50bp/秒,還不到大腸桿菌的1/20.
真核生物的染色體在全部完成復制之前,各個起始點上DNA的復制不能再開始.

『拾』 古生物dna為什麼能長

恐龍蛋(Dinosaurus egg)恐龍類產的卵,因具有堅實的外殼,故可保存為化石。恐龍蛋大小不一,小的3cm左右,大者長徑達56cm,形狀通常為卵圓形,少數為長卵形或橢圓形,可成窩保存。恐龍蛋化石最早是在法國南部的Provence發現的。1869年Matheron第一次描述了在Rognac的Trummern層中找到的兩塊碎蛋片,1877年Gervais對此進一步地研究,發現它們的結構和龜鱉類的卵最為接近,因而認為是屬於一個末知種屬的爬行動物的蛋。隨後又在Rognac發現了另一個蛋化石,其顯微結構也和龜鱉類的蛋很相似。殼的細微結構與上述所發現的標本一樣,和爬行類的龜蛋很相似,基本上是由很多細小的圓錐形的乳突組成,乳突的末端向外突出,在表面上形成了密集的瘤狀小突起紋飾。由於這些蛋化石比較大,有的直徑大於20cm,因此被認為是恐龍的蛋。中生代恐龍蛋化石是一類很稀有而又很特殊的化石,恐龍蛋在亞洲、非洲、歐洲和北美等地都有發現,而以我國發現的最為豐富。我國是產恐龍蛋的大國,無論在蛋的品種上,還是在數量上都是令世人矚目的。河南南陽,廣東南雄、始興、惠州、河源,江西信豐、贛州,山東萊陽,四川,內蒙,江蘇宜興,湖北安陸等都是重要的恐龍蛋產地。(1)河南西峽盆地的恐龍蛋河南南陽西峽盆地是我國目前發現的年代最早的恐龍蛋化石西峽盆地的恐龍蛋化石最早由河南省地質局12隊和中科院古脊椎動物與古人類研究所於1974年發現，目前已確認7個蛋化石埋藏點，西峽盆地的蛋化石主要分布在西峽縣的丹水鎮、陽城鄉和內鄉縣的赤眉鄉等地,面積大於40km2(圖65)。恐龍蛋化石常呈窩狀分布,排列有序,每窩10多枚至30多枚不等,偶見50枚至70枚者,到1993年6月已發現恐龍蛋達數千枚,估計整個分布可達數萬枚,其數量之多為世界所罕見。尤其是恐龍蛋化石原始狀態保存完好,基本上未遭後期構造運動的破壞。除少量蛋殼受岩層擠壓底面略有凹陷外,大部分完整無損,這在世界上也是前所未見的。西峽盆地所發現的恐龍蛋,有的如雞蛋大小,直徑4～6cm,有的長徑達40～50cm,以扁圓狀佔多數,有的形如橄欖,長達50cm以上。西峽盆地恐龍蛋類型全,種類多,已發現有,楊氏蛋(Yaungoolithus)、蜂窩蛋(Faveoloolithus)、圓形蛋(Spheroolithus)、副圓形蛋(Paraspheroolithus)、似滔河扁圓蛋(Placoolthus of.taohesis)、安氏長形蛋(Elongatoolithus andrewsi),瑤屯巨形蛋(Macroolithus yaotunensis)、長形長形蛋(Elongatoolithus elongatus)似金鋼口橢圓形蛋(Ovaloolithus of.chinkongknensis)等9種類型。(2)廣東南雄盆地的恐龍蛋南雄盆地是我國恐龍化石和恐龍蛋化石最豐富的地區之一。位於南雄盆地西端的始興縣所發現的化石,分布於沿湞江兩岸長約20km,寬約4km的連綿起伏的小山上。到目前為止,已列入登記的化石點有113處,其中恐龍化石點32處,恐龍蛋化石點73處。始興縣發現的恐龍蛋化石,保存完好,有2～3枚至10多枚、20多枚、甚至30多枚一窩的。歷年已挖掘出的恐龍蛋在200枚以上。恐龍蛋有圓形和長橢圓形兩種,個體大小各異。據統計,圓形蛋占蛋總數的70%左右,長橢圓形蛋佔30%左右。圓形蛋∶形狀如「鉛球」,有的因埋藏過程中受到擠壓略呈扁圓形,表面光滑,呈褐紅色。蛋的直徑7～13cm,大多7～9cm.蛋殼厚薄不勻,l～3mm不等。其中,發現保存較好,排列規則,數量較多的有兩窩,一窩有33枚,另一窩35枚。長橢圓形蛋:外表有凸出的長條紋或蓖點紋,蛋的直徑范圍,長徑8～19cm(大多8～13cm),短徑5～7cm,蛋殼普遍較薄,厚1～1.5mm。其中,15枚一窩的保存最完整,呈內外分層放射狀排列。(3)江西贛州-信豐盆地的恐龍蛋在上白堊統紅層中保存有較多的散碎蛋殼化石,亦有單個完整的和20多枚成窩的。以殼飾為粗糙丘點狀(粗皮蛋)和點線狀(長形蛋)為主。筆者曾於1976年在贛州郊區采獲兩枚帶胚胎的長形蛋化石,長徑18cm,短徑7.5cm,殼厚1.8mm。粗皮蛋是肉食類恐龍的蛋,觀賞價值較高。(4)內蒙古二連盆地的恐龍蛋二連查干諾爾和阿拉善吉蘭泰鹽池一帶,素有「恐龍公墓」之稱,不僅出土了門類眾多的恐龍骨胳化石,還有恐龍蛋出土。70年代,吉蘭泰鹽池北部毛爾圖鄂博,查汗敖包等地找到三窩27枚恐龍蛋化石及大量蛋殼碎片,均埋藏於白堊系紫紅色砂岩中,每窩相距100～200m。蛋的排列無一定規律,與現代的龜鱉類相似。蛋呈短橢圓形,長徑142mm,短徑138mm,蛋殼厚1.12～1.68mm,大小相差不多。1989年,在烏拉特後旗白堊紀砂岩地層中。發現一窩共13枚完好的恐龍蛋化石,呈放射狀排列。排列方向是大頭朝里,小頭朝外(與江西贛州發現的一窩13枚的恐龍蛋化石,排列方式相似)。蛋形與吉爾泰所發現的不同,為長形蛋,長徑17～18cm,短徑778cm,殼厚1～2mm,蛋的兩端大小接近,一端稍圓,略大些;-端稍尖,略小些。(5)山東的恐龍蛋山東萊陽的恐龍蛋可分為二種,一為短圓蛋(Oolithus Spheroides),蛋形短圓,長徑為8.0～9.5cm,短徑為6.0～7.4cm,殼厚2～3mm,殼面具小丘狀的凹凸;一為長形蛋(Oolithus elongatus),蛋形長而扁,一端鈍,一端略尖,長徑可達17cm,短徑約為6.0cm,殼厚1～2mm,殼面粗糙,具蟲條狀刻紋。恐龍蛋最珍貴的品種是含胚胎的恐龍蛋。目前,在我國的廣東南雄,江西贛州,內蒙二連,河南南陽均有發現。恐龍蛋是收藏者最喜歡收藏的品種之一,特別是在日本、美國、歐洲等國,由於美國影片《侏羅紀公園》的播映,掀起了收藏恐龍蛋及與恐龍有關的化石熱,新加坡一姓謝的商人聲稱,他有一顆東南亞發現的完整無損的恐龍牙齒化石要出售,售價為62.5萬美元.倫敦博納姆斯拍賣行也宣布,1993年9月將拍賣在中國發現的10枚一億年前的恐龍蛋化石和在美國猶他州發現的23塊恐龍糞便化石。完整恐龍蛋(特別是含胚胎恐龍蛋)的發現,對研究恐龍的生態、生殖習性和滅絕原因,提供了實物依據,具有重要的科學研究價值。值得指出的是,一旦發現恐龍蛋化石應加以妥善保護,個人不能隨意採挖,更不能自由採挖！——董枝明《恐龍大地》足印化石簡單說就是動物的足跡遺痕留下軟泥上，經過地史時間的地質作用而成為岩石。足印化石是在地史中，特定時間與空間，動物活動的實際記錄。他與其它任何的古生物證據比較，真正是臨場的快照留影。它們能夠指示出往某一特定方向，有多少的動物經過，同時能提供出有關於它們體型大小，速率，與多樣性的特殊訊息。因而痕跡的圖幅能夠轉換成整族群恐龍確實遷移行動於某一特定地區的透視圖象。回溯到1929年，一位牧師也是法國著名的脊椎古生物學家德日進與楊鍾健在陝西省，神木縣進行地質旅行時，採集到一個足印化石。這是中國最早所發掘到的恐龍足跡印痕，推測是由似禽龍類留下來的。發掘以將近30年，才在1958年，庫恩（Kuhn）正式命名為楊氏中國足印。在第二次世界大戰期間，二位日本地質學者，H. Yabe與Tokio Shikama被派往中國東北采查資源以供給戰爭所需。他們在遼寧省西部，朝陽縣的羊山四家子發掘到恐龍足印。所有足印屬於同一種恐龍所遺留，被命名為熱河足印。 所有足印，由一種小型侏羅紀中期腔（虛）骨龍遺留，為一種跖行動物，三趾型。在四川盆地中產出相當豐富的足印化石，包括了中國境內所發掘到最老的足印，二件四趾型被命名為Pengxianpus cifengensis，推斷是由原蜥腳類恐龍遺留的。在1982年，於雲南省金陵縣的侏羅紀早期地層中發掘到四個屬的恐龍足印化石。在金陵盆地中恐龍足印保存的異常豐富在厚約1.5公尺的砂岩層之中，推定為湖泊相沈積物，總計估算多達1800個足印遺留在這個盆地范圍。大部份足印是屬於食肉類恐龍遺留的，或許是由1987年於金陵盆地發掘到的雙脊龍所留下來的。Schizograllator xiaohebaensis是一種獸腳類恐龍的足印。標本是由一系列連續保存的十一個足印構成，它也可能是由只脊龍遺留下來的。張此足印是發掘在煤層中。包括了四趾型，三趾型，與半趾型。一般外型呈三角形，第四趾較第二趾為長。模式標本發掘於吉林，輝南松杉崗煤礦。陝西足印是一種小型腔骨龍遺留下來的。它是一種三趾型，各趾均較為細 長，第二趾與第三趾相當分開。趾末端具有尖爪，跟部較小。這件標本是採集自陝西省，銅川焦平煤礦，在細砂岩薄層上遺留的兩個足跡印痕。在1984年，於內蒙古的鄂托克旗，Chabu Sum白堊紀早期地層中，出現大量的恐龍足印化石。內蒙古博物館李榮研究員採集一些標本，包括了1700個石板遺留的足印。這些足印遺留在湖邊的砂岩層上，當湖水乾涸，這些荒涼沙泥成為陷阱。大群恐龍到水邊飲水而留下印痕。根據仔細分析，這個區域總計有五到六種不同種類的恐龍來來往往。在1987年，中加恐龍考察隊曾經勘查這個地點。中國的恐龍足印化石，從三疊紀晚期到白堊紀晚期，完整的保存而且陸續被發掘出土。仍然有相當豐富的足印，重見天日，仍有待學者進一步的挖掘與研究。——內容來自《恐龍大地》作者：董枝明中國的恐龍蛋不論在數量上、類型上、保存的完好程度上，都是其他國家無法相比的。早在1923年，安德魯斯就在內蒙古的二連附近發現了恐龍蛋，這是中國發現恐龍蛋的最早記錄。大約在20世紀30年代初，日本人在沈大鐵路沿線的泉頭與雙廟子兩個站之間的某處發現了十多枚恐龍蛋，時代為白堊紀。經過日本科學家的研究，其中一枚長83.5毫米。遺憾的是現在已找不到這批蛋化石的下落。1965年筆者陪同楊鍾健去東北考察，曾參觀過大連自然博物館部分古生物標本，據當時該館的負責人介紹，該館現存的一些恐龍蛋是日本人採的，不知是否就是上述地點採到的。1996年6月，新聞媒體報道在遼寧昌圖發現了恐龍蛋，進一步證明在遼寧境內確有恐龍蛋的發現。第一個在中國找到恐龍蛋，並對此作了學術研究的中國科學家是周明鎮教授。他於1950年帶領山東大學地質學生在山東萊陽作野外實習時，曾發現兩枚恐龍蛋及一些蛋的碎片。1951年及1954年他先後發表有關的研究論文。1951年，楊鍾健與劉東山在山東萊陽又發現了至少三十六枚恐龍蛋。1959年，北京自然博物館的有關人員又在那裡發現了兩窩完整的恐龍蛋，每窩十二枚，排列很不規則。楊鍾健分別於1954年、1958年和1959年發表三篇論文，討論這三次發現。1964年，筆者與北京自然博物館的王存義和時墨庄在江西贛州發現了一窩保存保存完整的恐龍蛋。這窩蛋共二十一枚，分三層排列，蛋尖的一端向外，蛋殼表面十分粗糙，有各種不同的紋飾。蛋殼有3毫米厚。結合1962年至1964年中科院古脊椎動物與古人類研究所科研人員在廣東南雄始興發現的恐龍蛋，楊鍾健對國內發現的恐龍蛋進行了綜合研究，初步把它們分為四種，即粗皮蛋、長形蛋、圓形蛋和南雄蛋，為後來我國恐龍蛋的分類打下了基礎。在楊鍾健之後，我國發現的恐龍蛋絕大多數是趙資奎研究的。他在恐龍蛋顯微結構研究的基礎上，提出了恐龍蛋的分類和命名原則，規定「屬」名為後綴一律為-oolithus。例如在寧夏阿拉善左旗發現的一種恐龍蛋應命名為：蜂窩蛋科蜂窩蛋屬寧夏蜂窩蛋他把中國發現的恐龍蛋分為五個科，常見的有長形蛋科、圓形蛋科和蜂窩蛋科。1979年，北京自然博物館的張寶堃、韓兆寬等在廣東南雄採到了一窩比贛州發現的更加完好的恐龍蛋，共二十九枚，分三層，排列成環狀，是目前國內發現的最完整的恐龍蛋。根據趙資奎的分類方法，它屬於長形蛋科。他還根據蛋殼的結構討論了恐龍的進化方式以恐龍滅絕問題。1993年，他研究了在內蒙古巴音滿都呼白堊紀晚期的棱齒龍蛋化石。現在人們還無法知道恐龍蛋的形態結構和恐龍骨化石的關系，換言之，無法指出某一種恐龍蛋是哪一種恐龍產的。然而，有些科學家在美國蒙大那偶然發現含有胚胎骨化石的恐龍蛋，藉助對胚胎風化石的檢測，確認是棱齒龍類馬凱拉氏跑山龍的。參照這一研究結果，趙資奎將內蒙古發現的恐龍蛋定為棱齒龍科稜柱形屬，種名為戈壁柱形蛋。後來，在廣東南雄的白堊紀晚期地層中，也發現了這種恐龍蛋。1994年，趙資奎在眾多世界著名恐龍蛋專家們合著的《恐龍蛋及其幼嬰》一書中撰寫了《中國的恐龍蛋：蛋殼的結構與進化》一文。該文對我國多年來的恐龍蛋研究作了總結，受到海內外矚目。我國產恐龍蛋的地方很多，除上述地點外，還有新疆的奇台，河南的內鄉，山東的諸城，浙江的臨海、義烏和龍游等縣，另有珠江三角洲的四縣市，河南的西峽盆地，以及東北的吉林等地。擁有這么多的恐龍蛋產地，對我國的恐龍研究來說，不疑是一大福音。然而長期以來，由於群眾缺乏保護意識及有關部門的管理不善，致使許多產地遭到破壞，大量化石流失。早在1974年河南淅川縣滔河鄉馬家墳就發現了三窩恐龍蛋，每窩四至七枚，呈放射狀，交錯疊壓排列。可惜當地群眾並不認識恐龍蛋，而把它們當成一種叫石膽的中葯材。有人做起了「石膽」買賣。由於每一枚恐龍蛋是以一至五元人民幣的低價收購的，利潤很大，一些不法之徒便通過港、澳、台將恐龍蛋化石走私到國外。從此山鄉不再寂寞，形形色色的商人紛至沓來，致使埋藏恐龍蛋的化石的山坡被挖得千瘡百孔。這一破壞自然遺產的極為錯誤的行動，引起了國內外科學家的震驚與婉惜。1993年11月23日，中國科學院一百零一名院士在憤怒與痛心之餘，聯名呼籲社會各界救救恐龍蛋。於是從國務院到國家文物局，一直到河南省各級政府，立即採取各種措施保護恐龍蛋，並對走私恐龍蛋、破壞恐龍蛋產地的不法分子進行了嚴厲的打擊。據初步統計，在此之前，全世界發現的完整的恐龍蛋不過五百多枚，而1993年一年僅我國西峽、淅川兩地就挖出至少五千多枚。與這些不法分子形成鮮明對照的是，河南鄭州的奇石收藏家李廣嶺先生，把他自費收購的兩千多枚恐龍蛋都無私地捐獻給國家，受到國家文物局的表彰與獎勵。我國的恐龍蛋資源相當豐富。比如，1995年在湖北省的鄖縣一帶也現了大批的恐龍蛋，較集中的就有五個地點，其中一處面積不到10 000平方米，就可見到兩千多枚恐龍蛋。對這些恐龍蛋的分類研究以有埋藏學的研究，將極大地增進我們對恐龍蛋的了解。可以預料：通過對西峽盆地三個縣發現的恐龍蛋以及鄖縣盆地恐龍蛋的系統研究，我國恐龍研究必將提高到一個新的水平。