微生物產抗生素在哪個時期

1. 觀察芽胞應選細菌生長曲線中的哪個時期獲得抗生素等代謝產物應選哪個期，即培養____個小時

不同細菌的生長周期不同，培養的時間不一樣的誒

2. 抗生素誕生於哪一年

1922年，微生物學家亞歷山大·弗萊明從人體鼻腔分泌物中觀察到一種酶，即「溶菌酶」，具有抵抗微生物的能力。
1928年，亞歷山大·弗萊明又發現一種抗生現象，那就是青黴素的抗生作用。1929年，發表了題為《論青黴菌培養物的抗菌作用》的論文，這一年被視為「抗生素元年」。但青黴素極不穩定，提純很困難。
1932年，德國化學工業巨頭克拉爾合成了一種鮮艷的橙色染料。同年，細菌學家兼葯物學家多馬克嘗試著用這種染料來殺滅鏈球菌，首先在老鼠身上實驗成功。它的問世，標志著抗生素時代的開始。

3. 細菌在生長哪一時期產生抗生素

在穩定期產生抗生素。
處於穩定期時：細菌繁殖速度漸趨下降，相對細菌死亡數開始逐漸增加，此期細菌增殖數與死亡數漸趨平衡。細菌形態、染色、生物活性可出現改變，並產生相應的代謝產物如外毒素、內毒素、抗生素、以及芽胞等。

4. 抗生素發酵微生物的發現與演變

早在19世紀人們就已經注意到微生物間的拮抗現象。1876年，J.廷德爾發現青黴屬的菌株能使試管中的細菌死亡；1877年，和J.F.朱伯特科學地闡述了細菌間的拮抗作用;1885年,V.巴貝斯在固體培養基上觀察到葡萄球菌抑制其他葡萄球菌和炭疽桿菌生長的現象;1888年,E.弗羅伊登賴歇注意到綠膿桿菌和磷光桿菌有抑制其他微生物的能力;1894年,..梅契尼科夫研究了綠膿桿菌對霍亂弧菌的抑制，並注意到空氣和水中的細菌也有抑菌作用。1929年，A.弗萊明發現在污染青黴菌落周圍的葡萄球菌有被溶解的現象，並把青黴產生的殺死葡萄球菌的物質命名為青黴素。1939～1940年，E.B.錢恩、H.W.弗洛里再次研究青黴及其所產生的青黴素,1941年獲得提純製品,次年用於臨床，治療細菌感染的疾病,這是第一個用於醫療的抗生素1944年S.A.瓦克斯曼等從鏈黴菌中發現了鏈黴素，並用於治療結核病和細菌感染的疾病。從此人們對微生物產生抗生素的研究活躍起來，至今已發現微生物產生的抗生素約6000個,有實用價值的已有100多種。產生抗生素的微生物大部分是土壤微生物，種類有絲狀真菌、酵母、細菌和放線菌等，分布廣泛。在已發現的抗生素中，由真菌產生的約佔13%，由地衣產生的在1%以下,由細菌產生的約佔12%，由放線菌產生的約佔67%。在放線菌所產生的抗生素中，約90%是由鏈黴菌產生的。抗生素是微生物次級代謝產物，對微生物本身的生存影響不大。不同種微生物能產生同一種抗生素，同一種微生物也能產生結構不同的抗生素。
1976年，中國醫學科學院抗生素研究所從濟南遊動放線菌的培養液中，分離出創新黴素，在臨床上對志賀氏菌引起的痢疾和大腸桿菌引起的敗血症、泌尿系統感染、膽道感染有一定療效，是中國發現的一個新型結構的抗生素。

5. 什麼是靜止期殺菌，靜止期是微生物生長的哪個時期

微生物生長有四個時期：
①誘導期：增殖准備
②對數增殖期：重復進行爆發性增殖
③靜止期：停止增殖
④死亡期：逐漸死亡
靜止期（穩定期）：細胞培養的時候培養液中的細胞密度隨著培養的進行，超過一定限度的高值，增殖速度下降，不久細胞數的增加便停止下來。一些細菌的芽胞,外毒素和抗生素等代謝產物大多在此時產生。
靜止期殺菌請顧名思義。

6. 微生物產生抗生素最多的是在什麼期

穩定期

7. 微生物生長分哪些時期，每個時期有何特點

典型的微生物生長曲線包括四個時期：遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期。

1、遲緩期

該期菌體增大，代謝活躍，為細菌的分裂繁殖合成並積累充足的酶、輔酶和中間代謝產物；遲緩期長短不一，按菌種本身的遺傳特性、菌齡和菌量，以及營養物等不同而異，一般為1～ 4小時。

2、對數期

生長速率常數R最大，細胞每分裂一次所需要的時間——代時（generation time，G，又稱增代時間）最短；細胞進行平衡生長（balanced growth），菌體各部分的成分均勻；酶系活躍，代謝旺盛；細胞群體的形態與生理特性最一致；微生物細胞抗不良環境的能力最強。

3、穩定期

生長速率常數等於0，即新增細胞數和死亡細胞數幾乎相等，二者處於動態平衡，活菌數保持相對穩定並達到最高水平，菌體產量也達到最高點；細菌分裂速度降低，代時逐漸延長，細胞代謝活力逐漸減退，開始出現形態和生理特徵的改變；

細胞內開始積累貯藏物質，如肝糖粒、異染顆粒、脂肪粒等；多數芽孢細菌在此期形成芽孢；許多重要的發酵產物主要在此期間大量積累並達到最高峰。

4、衰亡期

細胞形態發生變化（表現為多形態，如膨大或不規則的退化形態），甚至畸形；細胞代謝活力明顯降低，有的微生物因蛋白水解酶活力的增強導致菌體死亡並伴隨著菌體自溶，釋放代謝產物；有些革蘭氏陽性菌染色反應反應變為陽性；

有的微生物在此期間進一步合成或釋放對人體有益的抗生素等次級代謝產物，而芽孢桿菌在此期間釋放芽孢。

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1、遲緩期

在生產實踐中，通常採取的措施有增加接種量、在種子培養中加入某些營養成分、採用最適種齡(即處於對數期的菌種)的健壯菌種接種以及選用繁殖快的菌種等措施，以縮短遲緩期，加速菌種生長周期，提高利用率。

2、對數期

由於對數期的群體細胞具有生理特性比較一致、細胞各成分平衡增長和生長速率恆定等優點，故是代謝、生理研究的良好材料，也是作為菌種的最佳材料。另外，亦可用於微生物培養，發酵工程等生物工程。

3、穩定期

穩定期產生的原因：營養素特別是生長限制因子的耗盡，營養物質的比例失調，例如C/N比值不合適等；酸、醇、毒素或過氧化氫等有害代謝產物的積累；pH、氧化還原勢等環境條件越來越不適應等。

4、衰亡期

產生的原因：主要是外界環境對細菌細胞繼續生長越來越不利，從而引起細胞內的分解代謝明顯超過合成代謝，繼而引起大量菌體死亡。

8. 抗生素多由哪些微生物產生

目前發現和利用的抗生素大多由放線菌產生。某些種類的黴菌和細菌也能產生抗生素。

9. 微生物培養分哪些時期

以中海生物技術培養基培養的細菌支原體微生物為例，典型的微生物生長曲線包括四個時期：遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期。

1、遲緩期
該期菌體增大，代謝活躍，為細菌的分裂繁殖合成並積累充足的酶、輔酶和中間代謝產物；遲緩期長短不一，按菌種本身的遺傳特性、菌齡和菌量，以及營養物等不同而異，一般為1～ 4小時。

2、對數期
生長速率常數R最大，細胞每分裂一次所需要的時間——代時（generation time，G，又稱增代時間）最短；細胞進行平衡生長（balanced growth），菌體各部分的成分均勻；酶系活躍，代謝旺盛；細胞群體的形態與生理特性最一致；微生物細胞抗不良環境的能力最強。
3、穩定期
生長速率常數等於0，即新增細胞數和死亡細胞數幾乎相等，二者處於動態平衡，活菌數保持相對穩定並達到最高水平，菌體產量也達到最高點；細菌分裂速度降低，代時逐漸延長，細胞代謝活力逐漸減退，開始出現形態和生理特徵的改變；
細胞內開始積累貯藏物質，如肝糖粒、異染顆粒、脂肪粒等；多數芽孢細菌在此期形成芽孢；許多重要的發酵產物主要在此期間大量積累並達到最高峰。
4、衰亡期

細胞形態發生變化（表現為多形態，如膨大或不規則的退化形態），甚至畸形；細胞代謝活力明顯降低，有的微生物因蛋白水解酶活力的增強導致菌體死亡並伴隨著菌體自溶，釋放代謝產物；有些革蘭氏陽性菌染色反應反應變為陽性；
有的微生物在此期間進一步合成或釋放對人體有益的抗生素等次級代謝產物，而芽孢桿菌在此期間釋放芽孢。